RP-HPLC测定利普司他汀的含量

目的建立奥利司他中间体利普司他汀发酵效价的RP—HPLC内标检测法。方法采用ODS色谱柱（4．6mm×250mm，3μm），以83％乙腈-水溶液为流动相，以奥利司他为内标物，进样量10止，检测波长为195nm。结果在0．0～1．0mg／mL范围内，利普司他汀浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9992）。结论本方法可准确检测发酵液中利普司他汀效价。     

格列美脲片剂的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定格列美脲片剂的含量。方法：采用ODS C18色谱柱，甲醇-乙腈-pH7．0磷酸盐缓冲溶液（65：65：100）为流动相，流速1mL／min，检测波长224nm。结果：线性范围10mg/mL～200mg/mL，r=0．9999，平均回收率为99.71％，RSD为0．82％。结论：本法测定结果满意，可作为测定格列美脲片剂含量的方法。     

高效液相色谱法测定青霉素G的方法改进

目的建立适用于测定溶剂萃取过程中水溶液的青霉素G浓度的高效液相色谱法。方法采用日本岛津LC-20A高效液相色谱仪，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．2mol／L磷酸二氢钾（pH=3．5）-甲醇溶液（38：62），流速为1．0mL／min，检测波长为225nm。结果青霉素G钠进样量在0．05～1．0mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．58％，RSD=0．88％（n=6）。结论该流动相条件下青霉素G保留时间短，色谱峰峰形尖锐，重现性好，不受缓冲盐和有机溶剂的干扰，可用于测定萃取过程中水溶液的青霉素G含量.     

HPLC法测定罗氟司特有关物质方法研究

目的建立测定罗氟司特有关物质的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为C18柱,流动相A为0．1％的磷酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为1．0mL／min。结果罗氟司特溶液浓度在0．00025～0．005mg／mL范围内．溶液浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。各反应物料、副产物及降解杂质溶液浓度均在0．00005～0．001mg／mL范围内,溶液浓度与峰面积线性关系良好（r≥0．9995）,各杂质回收率为89．2％～104．1％,方法准确度良好。结论本方法操作简便,结果可靠．重复性好,可以用于罗氟司特有关物质的检测。     

高效液相色谱法测定卡托普利片的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定卡托普利片的含量，方法 以C18柱为色谱柱，流动相为0．01mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈（58：30：12），流速为1．0mL／min，柱温为400C，检测波长为215nm。结果 卡耗普利浓度在0．1014～0．5070mg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．84％，RSD=0．36％。结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于卡托普利片的含量测定。     

高效液相色谱法测定呋布西林钠的含量及有关物质

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定呋布西林钠的含量及有关物质。方法采用C18柱，以磷酸盐缓冲液（0.1mol／L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值至3.5）-乙腈（80：20）为流动相A，以磷酸盐缓冲液（0．1mol／L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值至3．5）-己腈（75：25）为流动相B，对含量测定以流动相B等度洗脱，对有关物质测定以线性梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为225nm。结果呋布西林钠质量浓度的线性范围为0．02256～0．9024mg／mL，r=0．9999，平均加样回收率为99.8％，RSD为0．60％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，可同时对产品的含量及有关物质进行准确监控。     

秀山金银花、叶、茎中绿原酸的检测及其抑菌作用研究

目的测定金银花及其叶片、茎中绿原酸的含量，考察其抑菌效果。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）和最低抑菌浓度（MIC）测定法。色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-pH=2．04的0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，检测波长为327nm。结果金银花及其叶片、茎中绿原酸的含量分别为6．1％，1．8％，0o金银花提取液和金银花叶片提取液对大肠杆菌的MIC分别为18．75mg／mL和150mg／mL，对金黄色葡萄球菌的MIC分别为4．6875mg／mL和37．5mg／mL。结论金银花及其叶片中绿原酸含量高，抑菌作用强。仝银花叶片具有较高的开发价值，药效可代替金银花。     

复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-2％冰醋酸（30：70），检测波长为275／nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果 对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为0．75-4.50mg／mL（r=0．9999）和0．075-0．45mg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．2％（RSD=1．0％）和99．6％（RSD=0．8％）；两种成分能够达到很好的分离且柱效较高，辅料对测定无干扰。结论 HPLC法简便快速，准确可靠，可作为该复方制剂中两种成分的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量

目的建立多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以十八炕基硅烷键合硅胶为色谱柱，甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长254nm，流速1．0mL／min。结果苯甲醇质量浓度在0．1-2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0、9999），平均回收率为99．76％，RSD=0、52％（n=6）。结论该方法简便、准确，灵敏度高，适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定，     

反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量

目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量。方法 采用Agilem Zorbax XDB Cs色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25％磷酸溶液（65：35），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。峰面积按外标法计算。结果 他克莫司质量浓度在100．1—1001．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD小于1．0％（n=9），日内和日间RSD分别为0．4％和0．9％。结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏，可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法。     

小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱含量测定的2种HPLC法比较

目的:比较测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱含量的2种高效液相色谱(HPLC)法。方法:(1)法色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(1:1),检测波长为254nm;(2)法色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(内含0.02mol.L-1磷酸二氢钾、0.01mol.L-1磷酸)=5:95,检测波长为210nm。结果:(1)法盐酸麻黄碱的检测浓度在0.08～40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD=2.77%;(2)法盐酸麻黄碱的检测浓度在0.4～400μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.60%,RSD=2.91%。结论:2种HPLC法结果均准确,专属性、重现性均好,但(1)法提取更完全,未使用有机溶剂,操作性更强。     

马来酸氯苯那敏HPLC法测定条件的优化

目的对马来酸氯苯那敏液相色谱测定含量的方法条件进行优化。方法在保证分离度效果的前提下,提高流动相中有机成分的比例及改变柱温,以达到优化的目的。结果改变柱温对实验结果和效果影响不大,而在提高流动相中有机比例后,实验效果有明显的改善。结论本方法改善了原分析方法,具有准确,快速,经济实用的特点,为优化含量测定的色谱条件提供了参考。     

用高效液相色谱法测定妇淋康中秦皮乙素的含量

报道了用高效液相色谱法测定妇淋康中秦皮乙素的含量 .线性范围 0 0 2 15 6～0 2 15 6 μg,相关系数为 =0 9999,平均回收率 97 7% ,RSD为 1 6 % ,方法准确、可靠     

HPLC法测定六味仙参脂片中淫羊藿苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定六味仙参脂片中淫羊藿苷的含量。方法 :以C18 柱为分析柱 ;以甲醇 -0 1mol/L磷酸二氢钠(60∶40)为流动相 ;流速为1ml/min ;检测波长为270nm。结果 :检测量在0 12μg～0 83μg 内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0 9997) ;平均回收率为100 2 % ,且重现性较好 (RSD=0 71 % )。结论 :本方法简单、快速、重现性好 ,可用于六味仙参脂片的质量控制     

高效液相色谱法测定人体血浆中甲氨蝶呤浓度的改进

目的 改进高效液相色谱（HPLC）法测定人体血浆中甲氨蝶呤浓度的方法.方法 观察HPLC法测定人体血浆中甲氨蝶呤浓度常规方法和改进方法对色谱峰和出峰时间的影响.常规方法以Symmetryshield RD 18柱（150 mm ×3.9 mm,5.0 μm）为色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液（pH =7.2）-甲醇（88∶12）,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,Waters486型可变波长检测器,检测波长为302 nm;改进方法流动相改为磷酸盐缓冲液（pH =7.2）-乙腈（88∶12）,其他均与常规方法相同.结果 两种方法比较,改进方法色谱峰杂质峰少,分离度好,且较常规方法出峰时间缩短（P＜0.05）.结论 改进方法准确可靠,杂质峰少,分离度好,检测时间短,更适用于甲氨蝶呤的血药浓度监测.     

HPLC法测定归龙筋骨宁片中阿魏酸的含量

目的：建立归龙筋骨宁片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Luna C18（2）柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水-冰乙酸（69：30：1）,检测波长：320nm。结果：阿魏酸含量在16．4—328．0ug／mL范围内有良好的线性关系（1=0．9997）,加样回收率为99．50％,RSD为0．8％（n=6）。结论：本法简便、快速、准确,可作为归龙筋骨宁片中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法与容量分析法测定发酵液中L-赤藓酮糖含量的比较

目的：建立高效液相色谱法（ HPLC）测定发酵液中L-赤藓酮糖含量的方法,并与测定还原糖常用的容量分析法（ VA）斐林试剂滴定法进行了比较。方法 HPLC法的色谱条件为：色谱柱：Lichrospher 5-NH2（4．6 mm ×250 mm）;柱温：32℃;流动相：甲醇—水（85∶15,V／V）;流速：1．0 mL· min－1。用紫外检测器室温下检测L-赤藓酮糖,检测波长为277 nm,检测器温度为35℃。结果所得L-赤藓酮糖的线性范围为1．00～100．00 g· L－1,R2为0．9999,最低检测限为0．50 g· L－1,最低定量限为0．85 g· L－1。 F检验和t检验结果显示：在各自的线性范围内, VA法与HPLC法在95％的置信区间上存在显著性差异。结论与VA法相比,HPLC法精密度好,准确性高,不受发酵液中其它组分干扰,更适用于测定发酵液中L-赤藓酮糖的含量。     

HPLC梯度洗脱法同时测定壮血药酒中4种成分的含量

目的建立同时测定壮血药酒中新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯4个主要成分含量的高效液相色谱检测方法。方法采用依利特C18柱;流动相A为乙腈-甲醇(1∶2),流动相B为0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速为1.1 mL/min;柱温为25℃;检测波长λ_1=283 nm(新北美圣草苷和柚皮苷),λ2=222 nm(补骨脂素和佛手柑内酯)。结果在优化的色谱条件下,新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯的线性范围分别为6.52~130.40μg/mL(r=0.999 7)、6.61~132.20μg/mL(r=0.999 3)、6.75~135.00μg/mL(r=0.999 6)、4.05~81.00μg/mL(r=0.999 9);4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为96.94%、99.14%、98.09%、96.87%,RSD分别为0.75%、0.52%、1.18%、1.02%。结论该方法简便快捷,回收率、重复性良好,可用于壮血药酒中新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯的含量分析。     

二盐酸奎宁注射液质量标准的研究

目的建立二盐酸奎宁注射液含量测定和有关物资的测定方法。方法采用高效液相色谱法现对二盐酸奎宁注射液的含量测定,增加有关物资测定方法,采用反相色谱柱为KromasilC18（5μm,200mm×4.6mm）的高效液相色谱法进行分离,流动相为甲醇-乙腈-水（150：100：750）[1000ml溶液,加三乙胺3ml,用磷酸调pH至2.5,摇匀]流速为1.00ml/min,检测波长250nm。结果二盐酸奎宁在5.0～50.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998（n=5）,平均回收率99.68%。有关物资杂质峰与主成分峰均能达到有效分离。结论 HPLC法可以适用于二盐酸奎宁注射液的含量和有关物资测定,并且操作简单,结果准确可靠。     

HPLC法检测替硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（S-HMF）的含量。方法HPLC法，以Hypersil ODS2 C18（4.6mm×250mm，5pm）为色谱柱，流动相：甲醇：水：冰乙酸（38：62：0.8），柱温：30℃；流速1.0ml/min，检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系，r=1.000。平均回收率为101.1%，RSD=1%（n=9）。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰，可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。