HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（38：62）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果：样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01～0.03之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9998）;肉桂酸在0.002～0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好（r=0.9997）。结论：该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。     

反相高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量

目的：测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量。方法：采用C18柱（250mmx4.6mm,5μm）,以乙腈-1‰磷酸（50：50）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为287nm,柱温40℃条件下测定桂皮醛的含量。结果：桂皮醛在0.14644μg·mL-1～7.3218μg·mL-1范围内呈线性,精密度、溶液48h内稳定性和重复性试验的RSD分别为0.77%,0.58%和1.50%。平均回收率98.94%,RSD为1.56%。结论：本法测定结果准确、方便,可用于祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量测定。     

HPLC法测定养脾散中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法测定养脾散中桂皮醛的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250 mm&;#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水溶液（35∶65）,检测波长290 nm。结果：桂皮醛在0.02244～1.122μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为97.9%,RSD=3.02%。结论：本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于养脾散的质量控制。     

HPLC法测定蒙药升阳-11味丸桂皮醛含量

目的：HPLC方法测定升阳-11味丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C11（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％磷酸（38：62）;流速：lmL·min^-1;测定波长：290m。结果：桂皮醛在0．02-0．64μg成线性关系（r=0,9999）;回收率为101．9％;BSD=2．8％≥升阳-11味丸桂皮醛含量平均为43.03mg·g^-1。结论：采用本法测定升阳-11味丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药珍宝丸桂皮醛含量

目的：采用眦方法测定珍宝丸桂皮醛含量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸（38：62）;流速：1mL·min-1;测定波长：290nm。结果：挂皮醛在0．02-0．64？g成线性关系（r=0．9999）;回收率为102．2％;五批次珍宝丸桂皮醛含量平均为46．18μg·g-1。结论：采用本法测定珍宝丸桂皮醛的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定仙人掌中芦丁的含量

目的：建立仙人掌中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用色谱柱为ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：0.4%磷酸（40：60）为流动相,流速为1mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为360nm。结果：芦丁的进样量范围在0.5-5μg内（r=0.999 9）,线性关系良好;平均回收率为100.527%（RSD为1.970%）。结论：该方法简便、灵敏、可行、稳定,分离效果较好。     

金黄胶囊中黄芩苷含量的测定

目的：测定金黄胶囊中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：Diamomsil C18柱（4.6mm×250mm,5μL）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;检测波长：278nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果：黄芩苷在0.178μg-1.780μg范围内和面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为2.12%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为金黄胶囊中黄芩苷的测量。     

HPLC法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立感冒安片中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸（52∶48）为流动相,326nm为检测波长,柱温为室温。结果：蒙花苷在（0.0249～0.3989）μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.6%,RSD为1.03%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定桂枝中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法对桂枝中桂皮醛进行含量测定。方法：kromasil C₁₈柱（4.6mm ×200mm）,流动相 乙腈-0.1%磷酸溶液（48∶52）,检测波长285nm。结果和结论：线性范围在0.004～0.02μl.ml－1(r=0.9996),平均回收率100.7%（n=5）,精密度RSD为0.3%（n=6）。     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的：建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：HypersilODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速1.0ml·min^-1,检测波长：λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：槲皮素在0.2-2μg（R^2=0.9985）与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论：HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC法测定乌药中异乌药内酯的含量

目的：建立用HPLC法测定乌药中异乌药内酯含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相：甲醇-乙腈-水（35：25：40,v／v）;检测波长：235nm;柱温：40℃;流速：1mL／min。结果：异乌药内酯的进样量在0．15μg～1．52μg（r=-0．9997,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为98．81％,RSD为1．52％。结论：该法简单、可靠,可作为控制乌药药材质量的参考标准。     

HPLC法测定安中片中延胡索乙素的含量

目的:建立安中片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长为280nm,以甲醇-0.1%磷酸(60∶40,用三乙胺调节pH至6.6)为流动相,流速为1.0mLomin-1,柱温为30℃,进样量为10μL,按外标法进行检测。结果:供试品中延胡索乙素得到较好的分离与测定,延胡索乙素在0.1285μg～1.2850μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=8×106ρ+17772,R=0.9996,平均回收率为99.5%,RSD%=0.9%(n=6)。结论:所建立的方法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,可用于评价安中片的质量。     

RP—HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法；方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（5μm，250mm×4．6mm）；乙腈-水线性梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：203nm；柱温：30℃。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2．555～12．775μg、8．125～40．625μg和7．665～38．325μg，相关系数分别为0．9996、0．9999和0．998，平均加样回收率（n=6）分别为99．2％、99．8％和99．5％，RSD分别为0．52％、0．28％和0．45％。结论：本方法具有简便、快速、准确等特点，可用于血塞通胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定胆宁片中金丝桃苷的含量

目的:建立测定胆宁片中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸(三乙胺调pH至5.0),梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长:358nm,流速:0.8mL.min-1,进样20μL。结果:金丝桃苷进样浓度在13.26-132.62μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,回归方程:Y=17 229X-9 983,r=0.999 6,加样平均回收率为98.13%,RSD为1.41%。结论:本法操作简便,结果准确稳定,可为胆宁片的质量控制方法提供依据。     

HPLC法测定痛经贴膏中芍药苷的含量

目的:建立痛经贴膏中白芍苷的含量。方法:色谱柱:YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm,由迪马公司提供),流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长230nm。结果:芍药苷在2.5～40μg的浓度范围内峰线性关系良好(r=0.9999),平均回收率在96.13%(n=6)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于测定痛经贴膏中白芍苷的含量。     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法：采用HypersilODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱枉,乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.1210~1．0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．93％（n=6）,IKSD=1．45％。结论：所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

HPLC法测定止嗽立效丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立测定止嗽立效丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masilC18柱（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-水（1∶1）,检测波长为210nm。结果：精密度及稳定性均良好;盐酸麻黄碱浓度在0.63～4.38μg/mL范围内,峰面积与浓度（μg·mL^-1）呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.22%。结论：本方法简单、快速、方便。     

UPLC法测定地黄中梓醇的含量

目的：采用UPLC法测定地黄中梓醇的含量。方法：色谱柱ACQUITY UPLC BEH RP18（2.1mm×100mm,1.7μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;检测波长为210nm;流速为0.08mL.min^-1;柱温为35℃。结果：梓醇与其他峰均能达到基线分离;其色谱峰形好。梓醇的含量在（3.06～18.36）μg时与峰面积呈良好的线性关系（Y=4417.4x＋860.53,R=0.9997）,平均回收率为100.97%,方法精密度RSD=1.56%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为地黄中梓醇的有效检测方法。     

HPLC法测定亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量

目的：建立亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以TC-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸（20：80）为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果：槲皮苷在0.05～1.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9992）,平均回收率为97.4%,RSD为1.00%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。