锐针联合微针导入注射用透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹疗效分析

目的：探究锐针联合微针导入注射用透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹的临床应用效果。方法：选择2019年5月-2020年3月于笔者医院就诊的48例颈部皱纹就医者，采用锐针结合微针导入注射用透明质酸钠复合溶液的方法改善就医者颈部皱纹，治疗每4周进行1次，共治疗3次，观察就医者疗效及不良反应。结果：3次治疗后，就医者颈部皱纹明显改善，主要表现为可见的褶皱、凹陷明显减少，当颈部完全伸展时，皮肤比治疗前平滑。治疗前，Brandt颈部老化分级为（2.67±0.51）级，治疗后分级为（1.19±0.46）级，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗3次后，整体美学改善量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)分级有效率为100.00%，治疗结束后3个月，GAIS分级有效率为97.92%。所有就医者不良反应轻微，无严重并发症。结论：锐针联合微针导入注射用透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹临床疗效显著，安全性高，不良反应小，值得临床参考和推广。     

注射用透明质酸钠复合溶液填充治疗颈部皱纹疗效分析

目的:观察透明质酸钠复合溶液真皮层注射治疗颈部皱纹的临床疗效。方法:选择颈部皱纹1~4级患者,外敷麻药后将透明质酸钠复合溶液以真皮层注射的方式填充于其颈部皱纹,每隔28~30d注射1次,共注射2次。客观评价:拍照记录治疗前后颈纹的变化,并结合Antera 3D相机进行定量分析;主观评价:医生对治疗效果进行评价,采用0~4级分类法;患者对疗效满意度进行4级评分。结果:共15例患者纳入研究,所有患者颈纹均有改善,改善度评分为2.86±0.52,其中有80%的患者改善率50%(评分为3或4),86.7%的患者对疗效满意。结论:使用注射用复合型透明质酸钠溶液改善颈部皱纹是一种有效、安全的方法。     

射频联合透明质酸钠复合溶液填充改善眼周老化症状

目的:观察射频联合透明质酸钠复合溶液填充改善眼周老化症状的临床疗效。方法:选取笔者医院皮肤科2020年1月-2020年5月就诊的眼周老化就医者84例,采用眼周射频与透明质酸钠复合溶液注射填充联合治疗,随访观察就医者上睑皮肤松弛、上睑凹陷、眼周皱纹、眶下区凹陷等的改善程度及不良反应发生情况。结果:所有就医者治疗后的上睑皮肤松弛、上睑凹陷、眼周皱纹、眶下区凹陷情况均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。84例就医者总体满意率为94.0%,不良反应发生少,处理后均好转。结论:眼周射频联合透明质酸钠复合溶液填充改善眼周老化症状临床疗效佳,安全可靠,值得临床推广应用。     

微针导入含透明质酸钠的复合溶液在面部年轻化中的应用

目的:评估微针导入含透明质酸钠的复合溶液在面部年轻化中应用的疗效和安全性。方法:对15例就医者面部皮肤采用微针注射技术导入复合溶液,治疗5次,每次间隔2周,于每次治疗前,治疗5次后第1、2个月采用单反相机拍照、VISIA皮肤检测仪检测及随访,并记录不良反应。临床医生根据色斑、纹理、毛孔、皱纹等综合评估治疗效果,同时就医者行自我满意度量表评估。结果:所有就医者经过5次治疗后,面部肤质改善明显,第3、5次治疗后及随访1个月,VISIA检测色斑、纹理、毛孔、皱纹等特征分值较治疗前均明显减小(P0.05),就医者主观满意度较高。15例就医者治疗3次后总有效率73.33%,治疗5次后总有效率86.67%,停止治疗后1个月,总有效率93.33%。结论:微针导入含透明质酸钠的复合溶液在面部年轻化应用中安全、有效,且就医者满意度较好。     

透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹的疗效观察

目的观察透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹的临床疗效。方法选用1.5 ml/支透明质酸钠复合溶液填充颈部皱纹求美者56例,采用线性退行性注射方式,注射量0.05～0.10 ml/次;另使用2.5 ml/支溶液以皮丘式点状注射全颈部,间距0.5～1.0 cm,两种注射方式均使用30 G针头。每次治疗间隔4周,3次为1个疗程。结果本组共56例求美者,治疗1个疗程结束后,有效56例,总有效率达100%;随着治疗次数的增加,总有效率逐渐提高。术后淤青于1～2周消退。结论透明质酸钠复合溶液对颈部皱纹疗效较好,不良反应较小。     

注射用透明质酸钠在面部轮廓修饰及年轻化中的应用

目的:探讨注射用透明质酸钠在面部轮廓修饰及年轻化中的临床效果。方法:选取2015年2月-2016年8月笔者医院整形外科进行面部透明质酸纳注射美容的120例就医者为研究对象,其中隆鼻60例、隆颏30例,鼻唇沟填充16例及泪沟填充14例,均在相应部位行透明质酸钠注射治疗,观察注射后的临床效果、不良反应及并发症发生情况,并记录术后即刻、3个月、6个月及12个月的主观满意度评分。结果:四组就医者各时间点的满意度评分随着时间的变化而变化,差异有统计学意义(F=34851.062,P0.05);注射部位与时间点之间存在显著的交互作用(F=27.278,P0.05)。组内不同时间点比较,四组就医者对同一部位治疗后的主观满意度随时间变化均逐渐下降(P0.05)。组间比较结果显示,隆鼻组就医者术后即刻、术后3个月、6个月、12个月的主观满意度显著高于泪沟填充组就医者(P0.05);隆颏组就医者术后3个月主观满意度评分显著高于鼻唇沟填充组、泪沟填充组就医者(P0.05);术后6个月、12个月,隆鼻组和隆颏组的主观满意度评分显著高于鼻唇沟填充组和泪沟填充组(P0.05)。共出现局部胀痛21例,皮肤瘀斑5例,症状均在术后7d内逐步缓解,无其他明显的不良反应和并发症发生。结论:注射用透明质酸钠应用于面部轮廓修饰与年轻化中,效果显著且稳定性高,隆鼻和隆颏治疗效果更显著。     

透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹的临床效果

探究透明质酸钠复合溶液治疗颈部水平皱纹的临床效果。方法 选取2021年4月-2022年 4月于嘉兴曙光医疗美容医院治疗颈部皱纹的50例女性患者为研究对象，根据治疗方法不同分为对照组 （n =24）和观察组（n =26）。对照组予以透明质酸凝胶治疗，观察组予以透明质酸纳复合溶液治疗，比较 两组临床疗效、满意度及不良反应发生情况。结果 两组治疗后WAS评分均低于治疗前，且观察组低于对 照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组满意度为88.46%，高于对照组的62.50%，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；观察组不良反应发生率7.69%，低于对照组的37.50%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 透明质酸钠复合溶液治疗颈部皱纹疗效确切，且安全性较高，可提高患者满意度。     

注射透明质酸填充剂VYC-20L在面部年轻化的有效性和安全性

目的探讨透明质酸填充剂VYC-20L在美容就医者全面部年轻化的有效性和安全性。方法 2020年11月至2021年11月, 上海静和门诊部、上海沃德医疗中心、七和医疗美容医院、秦皇岛巧致美容医院就诊的美容就医者216例, 男37例、女179例, 年龄25～67(41.4±10.9)岁。根据需求用"ROYGBbP彩虹提升法"注射透明质酸填充剂VYC-20L, 于注射前、注射后1、6、12个月随访时评估效果, 用全球审美改善量表评分(GAIS)及治疗满意度进行评分。记录注射时和注射后出现的不良反应。结果注射后1、6、12个月, 分别有203例(94.0%)、208例(96.3%)、205例(94.9%)美容就医者"改善优秀"或"改善很多"。注射后12个月, 216例美容就医者的全面外观满意度及外观认同度评分均显著提升(均P<0.01)。注射后1、6、12个月分别有197例(91.2%)、198例(91.7%)、198例(91.7%)美容就医者对治疗感到"非常满意"或"比较满意"。最常见的治疗部位不良反应为胀痛、瘀斑、水肿、皮肤发红等, 多数症状轻微, 持续时间≤2周。结论美容就医者注射...     

贝丽姿~?-注射用交联透明质酸钠凝胶专家共识(2018)

透明质酸填充剂注射可有效改善面部凹陷、皮肤静态皱纹和组织轮廓,同时因其安全可吸收、操作便利,且效果立即显现,成为目前微创注射美容项目中最常使用的填充剂。贝丽姿~?-注射用交联透明质酸钠凝胶上市不久即得到众多专家及就医者的认可,为了使治疗更加有效和安全,同时尽可能降低治疗过程中不良反应的发生率,于2018年7月制定并发布了《贝丽姿~?-注射用交联透明质酸钠凝胶专家共识(2018)》。本共识内容涉及贝丽姿~?-注射用交联透明质酸钠凝胶的产品特点、有效性和安全性、适应证、禁忌证、术中操作、注意事项、并发症及处理等多个方面,为使用贝丽姿的专业医师提供了规范化的操作建议和参考资料。     

黄金微针联合外用透明质酸及表皮生长因子在面部皮肤年轻化中的应用

目的:探讨黄金微针射频结合透明质酸及表皮生长因子在面部皮肤年轻化中的应用效果和安全性。方法:对32例面部肌肤自然老化要求改善的就医者先给予黄金微针射频治疗注射至真皮层,治疗后予透明质酸及表皮生长因子连续每天使用,根据皮肤治疗后的情况3～5次/d,共7d。分别在第一次治疗前、第三次治疗后1个月、3个月观察其疗效。结果:32例就医者均完成了1个疗程的治疗,经过3次黄金微针结合外用透明质酸和表皮生长因子后,就医者面部轮廓紧实,皱纹减轻,未发现皮肤烫伤、色素沉着和瘢痕等不良反应,显效28例(87.5%),有效4例(12.5%),无效0例,总有效率为100.0%。结论:黄金微针射频结合透明质酸及表皮生长因子为面部年轻化治疗提供了安全有效的治疗方案。     

PDO线联合透明质酸在中下面部老化整复中的应用探讨

目的:观察PDO(P-dioxanone)线与透明质酸联合治疗中下面部老化的临床效果。方法:收集2014年1月-2016年6月,行PDO线与透明质酸联合治疗中下面部老化的患者76例,采用双盲法,对就医者治疗前后按鼻唇沟形态标准、下颌缘形态标准进行评分比较,并观察其治疗效果。结果:术后随访3~24个月,失访3例,其余就医者面部老化均得到改善,对术后效果表示满意;就医者治疗后各项评分均低于治疗前,差异具有统计学意义,P0.01。结论:PDO线联合透明质酸治疗中下面部老化的临床效果明显,尤其是治疗因面部容量丢失和面部皮肤松垂所致的面部老化更为显著,患者术后满意率高,值得推广。     

射频联合透明质酸钠填充改善皮肤型鼻唇沟的疗效观察

目的:探讨射频技术联合透明质酸钠填充改善皮肤型鼻唇沟的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析35例临床诊断为皮肤型鼻唇沟就医者的临床资料,均采用射频提升联合透明质酸钠填充。鼻唇沟外上方面颊部射频提升治疗共5次。分别于第1次和第5次射频治疗治疗完成后1周,行鼻唇沟区透明质酸钠不同层面填充。在不同时间点对其效果及安全性进行评估。结果:治疗后随访1～12个月,35例就医者鼻唇沟凹陷均到了一定程度的改善,疗效维持时间6～18个月,均无严重并发症发生。结论:射频提升联合透明质酸钠填充可以显著改善皮肤型鼻唇沟,且维持效果相对持久、安全性较高,值得推广。     

应用透明质酸颏部填充联合A型肉毒毒素咬肌注射重塑面部下1/3轮廓的效果观察

目的:研究A型肉毒毒素咬肌注射联合透明质酸颏部填充重塑下面部1/3轮廓的效果及其满意度。方法:对符合研究要求的120例就医者进行双侧A型肉毒毒素咬肌注射(50U/侧)和颏部透明质酸填充(1ml)。术后评估患者双侧咬肌力量和下面部变化情况,并对就医者满意度进行调查。结果:120例就医者随访3个月,非常满意92例,满意19例,不满意9例,总体满意度为92.50%;咬肌力量变化不明显;治疗前∠AOB为(132.4±16.2)°,治疗3个月后∠aqb为(118.7±13.7)°,差异有统计学意义(P0.05)。结论:A型肉毒毒素咬肌注射联合透明质酸颏部填充重塑下面部1/3轮廓,效果显著,就医者满意度高,值得推广应用。     

膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠治疗间质性膀胱炎的临床研究

目的:探讨间质性膀胱炎(IC)的临床诊断与治疗方法,评估膀胱水扩张加透明质酸钠灌注治疗IC的临床有效性及安全性。方法:2009年5月~2014年3月采用美国国立糖尿病、消化及肾病协会(NIDDK)制定的标准诊断IC患者60例,均在麻醉下行膀胱镜检查加水扩张术,术后第2~3天用无菌透明质酸钠液40mg/50ml行膀胱灌注,每周灌注1次,疗程12~36周,并且于治疗前和随访6个月时行钾离子敏感实验及膀胱镜检查,观察治疗前后患者盆腔疼痛及尿频评分(PUF)、O'Leary-Sant IC问卷表评分(ICSI/ICPI)、膀胱容量测定和生活质量评分(QOL)的变化。结果:60例患者均完成治疗,随访6~32个月,平均16个月,51例患者症状缓解或消失,PUF评分、ICSI/ICPI评分、膀胱容量、QOL评分明显改善,9例患者效果较差。PUF评分治疗前为(21.18±3.26)分,治疗3个月后降为(10.03±3.60)分,治疗6个月后为(12.17±3.46)分;ICSI治疗前为(12.15±2.08)分,治疗3个月后降为(8.58±2.27)分,治疗6个月后为(8.82±2.52)分。ICPI治疗前为(10.59±2.12)分,治疗3个月后为(7.87±2.56)分,治疗6个月后为(7.95±2.28)分。膀胱容量由(128.32±15.35)ml增加为(296.59±81.20)ml,QOL评分治疗前为(22.71±6.35)分,治疗3个月后升为(43.68±7.62)分,治疗6个月后为(58.25±5.26)分,治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠能显著改善IC患者的临床症状,提高生活质量,是一种安全有效的治疗方法。     

选择性非接触式射频设备对亚洲人腰腹部减脂塑形的疗效及安全性研究

目的:观察选择性非接触式射频设备对亚洲人腰腹部减脂塑形的治疗效果及安全性。方法:选取16例健康就医者,使用选择性非接触式射频设备(BTL Vanquish征服,英国BTL公司)进行腰腹部照射减脂和塑形。每次治疗45min,每周治疗1次,总共4次,不接触皮肤。观察治疗前后就医者腹围、卡尺测量皮下脂肪厚度和彩超测定皮下脂肪厚度变化,治疗疼痛度、主观评分及安全性。结果:16例就医者治疗4次后随访3个月,治疗前平均腹围、平均腹部卡尺测量皮下脂肪厚度、平均腹部彩超测量皮下脂肪厚度、平均体重分别为(97.94±8.64)cm、(40.97±3.54)mm、(30.93±6.48)mm、(72.07±11.96)kg,治疗后为(94.15±8.11)cm、(37.07±2.91)mm、(26.44±4.70)mm、(70.50±11.50)kg,差异有统计学意义(P0.05)。就医者主观评价腰腹部平坦度和皮肤紧实度得到改善,治疗过程中未观察到不良反应。结论:选择性非接触式射频设备可有效进行腰腹部减脂塑形且安全有效。     

阿米替林联合透明质酸钠治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎的临床研究(附58例报告)

目的:探讨联合应用阿米替林和透明质酸钠治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎(BPS/IC)的临床疗效和安全性。方法:对58例BPS/IC患者行膀胱灌注透明质酸钠和口服阿米替林治疗。所有患者在膀胱镜检+水扩张后,病理诊断为非特异性炎症者并且统计肥大细胞数目,然后膀胱灌注透明质酸钠。第1个月每周1次,连续灌注4周,然后每月1次,直到第6个月。观察用药前及用药1、3、6个月时的临床症状情况(每日排尿次数、最大排尿容量、膀胱区疼痛程度评分)和O’Leary-Sant间质性膀胱炎问卷表评分及生活质量评分(QOL)情况。在第一次灌注透明质酸钠的同时持续口服阿米替林25mg/每晚,1周后根据患者耐受情况增加阿米替林至每日口服25mg两次,6个月。实验期间均观察患者有无不良反应。到了治疗后第6个月所有入组患者复查膀胱尿道镜检时再次膀胱黏膜随机活检,观察膀胱黏膜炎症的变化,病理上再次统计肥大细胞数目,与治疗前的肥大细胞数目相比较有无统计学的差异。结果:58例总有效率62.1%(36/58),其中完全缓解率为39.7%(23/58),部分缓解率为22.4%(13/58),治疗无效率为37.9%(22/58)。治疗前所有患者平均每日排尿次数、每次排尿量、疼痛程度、O’Leary Sant评分、生活质量评分和膀胱黏膜下肥大细胞计数与治疗后相比均存在显著改善(均P值<0.001)。结论:阿米替林联合透明质酸钠治疗BPS/IC能有效缓解患者的临床症状和改善其生活质量。     

1064nmNd:YAG秒级激光联合长脉宽Er∶YAG激光对腰腹部减脂塑形的疗效及安全性

目的:观察1064nm Nd:YAG秒级激光联合长脉宽Er:YAG激光对腰腹部减脂塑形的治疗效果及安全性。方法:30例就医者,先后使用1064nm Nd:YAG秒级激光和长脉宽Er:YAG激光(SP Dynamis激光治疗仪,Fotona)进行腰腹部照射减脂和塑形。每10～15d治疗1次,连续8次。观察治疗前后就医者腹围和B超下皮下脂肪层厚度变化,治疗疼痛度、主观评分及安全性。结果:29例就医者完成了治疗,就医者的上、中、下腹围均值减小,治疗前分别为(83.550±9.212)cm、(90.047±8.009)cm和(94.384±7.326)cm,治疗后为(80.209±8.219)cm、(87.606±7.695)cm和(92.128±6.478)cm,差异具有显著性(P0.01)。同样观察到腰腹部皮下脂肪厚度均值较前减少(P0.05)。疼痛VAS评分为4.48±0.91(Nd:YAG激光)和3.28±0.75(Er:YAG激光)。就医者主观评价腰腹部皮肤紧实度和腹部平坦度得到改善,腰围减小(P0.01),治疗过程中未观察到不良反应。结论:1 064nm Nd:YAG秒级激光联合长脉宽Er:YAG可有效进行腰腹部减脂塑形,且具有较好的安全性。     

新型无痛针灸进针器结合电针治疗面部皱纹30例

目的:新型无痛针灸进针器结合电针治疗就医者面部皱纹的临床效果分析.方法:30例面部皱纹就医者通过无痛针灸进针器进行针灸美容治疗,每周治疗2次,10次为1疗程,共治疗1个疗程.观察其治疗前后的面部皱纹量表(FWS)评分,视觉模拟评分(VAS),治疗3个月后的临床疗效及就医者满意度评分.结果:治疗后皱纹评分均较治疗期明显降...     

eMatrix水滴点阵激光联合透明质酸修护敷料治疗腹部妊娠纹

目的:观察eMatrix水滴点阵激光联合透明质酸修护敷料治疗腹部妊娠纹临床疗效。方法:30例腹部妊娠纹就医者随机分为治疗组和对照组,每组各15例。治疗组采用eMatrix水滴点阵激光后外用透明质酸修护敷料,2次/d,共使用7d;对照组使用eMatrix水滴点阵激光治疗。治疗结束后观察创面愈合时间,炎症后色沉的恢复情况。3个月后进行第2次治疗,共治疗3个疗程。结果:最后一次治疗结束后3个月观察评估就医者妊娠纹恢复情况。其中治疗组中9例显效,3例有效,3例无效,只有2例出现色素沉着,总有效率为80%;对照组5例显效,4例有效,6例无效,有8例出现了色素沉着,总有效率为60%,治疗组有效率显著高于对照组(P0.05)。两组就医者均未见瘢痕、皮肤感染等并发症。结论:eMatrix水滴点阵激光联合透明质酸敷料能更好治疗妊娠纹并减少色素沉着的发生。     

透明质酸钠在经鼻内镜泪囊鼻腔吻合术中的应用

目的探讨在经鼻内镜泪囊鼻腔黏膜吻合术(endoscopic dacryocystorhinostomy,En-DCR)治疗慢性泪囊炎中应用透明质酸钠的价值。方法 2017年1~7月,应用En-DCR治疗单眼慢性泪囊炎58例,其中33例暴露泪囊后经上泪点将医用透明质酸钠凝胶1~2 ml注入泪囊支撑再继续手术(透明质酸钠组),25例采用传统方法应用泪道探针支撑泪囊(泪道探针组)。比较2组自泪囊第一次完全暴露至明胶海绵贴敷的操作时间,以及术后2个月功能学和解剖学评分、成功率。结果透明质酸钠组自泪囊第一次完全暴露至明胶海绵贴敷的操作时间比泪道探针组短[(21.3±4.5)min vs.(26.8±5.1)min,t=-4.334,P=0.000],2组术后2个月功能学和解剖学评分、成功率均无统计学差异(P0.05)。结论在En-DCR治疗慢性泪囊炎术中,通过上泪点将医用透明质酸钠凝胶注入泪囊辅助手术,能简化手术操作,缩短手术时间,长期术后效果尚待进一步研究。