人参茎叶皂甙对狗心脏血流动力学的影响

实验表明人参茎叶皂甙(GSL)50mg/kg i.v.可使狗左室泵功能和心肌收缩性发生程度不同的改变,可使 LVP,CO,CI,TPVR,BP,HR,耗氧量,(dp/dt)max,(dp/dt)/CPIP等下降,PF,SI,t-(dp/dt)max 等上升。这些结果与目前掌握的人参根总皂甙对狗血流动力学的影响基本一致。     

中国萝芙木碱Verticillatine对麻醉狗和猫心功能与血流动力学的影响

Verticillatine(Vt)0.5～1.0mg/kg iv,能使麻醉狗的血压下降,心率减慢,cl,LVSP LV dp/dt max,LVWI,TPR降低,作用随剂量增加而加强。冠脉阻力稍降低,但心肌氧利用率和氧耗减少。颈内动脉和股动脉血流增加,阻力减少。给麻醉猫iv Vt和六羟季铵1.0 mg/kg后,BP,LVP和LV dp/dt max降低,但LV dp/dt/p和LVEDP无明显变化。说明Vt能降低心脏后负荷,对前负荷无明显影响。     

中国萝芙木碱Verticillatine对麻醉狗和猫心功能与血流动力学的影响

Verticillatine(Vt)0.5～1.0mg/kg iv,能使麻醉狗的血压下降,心率减慢,cl,LVSP LV dp/dt max,LVWI,TPR降低,作用随剂量增加而加强。冠脉阻力稍降低,但心肌氧利用率和氧耗减少。颈内动脉和股动脉血流增加,阻力减少。给麻醉猫iv Vt和六羟季铵1.0 mg/kg后,BP,LVP和LV dp/dt max降低,但LV dp/dt/p和LVEDP无明显变化。说明Vt能降低心脏后负荷,对前负荷无明显影响。     

慢性阻塞性肺疾病和肺心病患者血流动力学及心肌力学的变化

应用力学的理论和方法,对右心室心肌收缩和舒张功能的有关指标进行探讨,指标包括右心室±dp/dt、±Vmax、±VCE10、T值。分析52例慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺心病患者血流动力学和心肌力学变化。反映心肌舒张性能的指标Vmax、VCE10两组间有显著差异(P<0.01或P<0.05)。Vmax是一个既能定量反映心肌收缩力,而又不受前后负荷影响的心肌力学指标。其余指标除—Vmax外,±dt/dt、—VCE10、T值均受心室前后负荷的影响。     

川芎嗪对犬心脏血流动力学的作用

给麻醉犬静脉滴注川芎嗪1、2及4 mg/kg/min,连续10分钟;动物出现心率加快,心肌收缩力加强,血管扩张。这些作用随剂量的增加而加强。滴注1 mg/kg/min时,心率、LVP及dp/dt max增加,2 mg/kg/min时,心率、LVP、dp/dt max及冠脉血流明显增加。剂量增至4 mg/kg/min时,除上述指标明显增加外,还出现LVEDP、CI,心肌氧耗和脑血流增加,冠状动脉和脑血管阻力及总外周阻力降低。给清醒高血压犬滴注川芎嗪4 mg/kg/min及一次静注20'mg/kg也引起心率加速。心得安(ⅳ1～2 mg/kg)能对抗川芎嗪对麻醉和清醒犬的上述作用,而利血平则不能完全对抗川芎嗪的作用。     

小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p~(-1)的降低或LVP(dp/dt)p~(-1)环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。     

牛磺酸对家兔左室心肌力学效应的研究

本实验在麻醉家兔研究了牛磺酸对心肌力学的效应。我们以 dp/dt max,V_(CE)和Vmax 评价牛磺酸对心肌收缩性的影响,结论表明:牛磺酸对正常心脏显示负性肌力作用,大约15分钟可恢复。在心肌收缩力减弱时,小剂量牛磺酸可轻度改善心功能,但大剂量牛磺酸则加重对心肌收缩力的抑制性。此外,牛磺酸可降低心肌耗氧,在心肌供氧不足时,具有保护意义。     

对70例COPD与肺心病患者右心室Dp／Dt max及其指数临床意义的探讨

为了更好地观察、了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)与肺心病患者缓解期右心室收缩功能指标——右室最大压力上升速率(dp/dt max)的临床意义,本文对70例患者的右心导管检查结果进行分析,提出了更为切合临床实际的观察指标——dp/dt max指数,并对这一新的观察指标所能起到的作用、实际应用价值作初步的探讨。 1 对象与方法 1.1 对象 70例COPD与肺心病患者,按临床诊断分为COPD组和肺心病组。COPD组38例,其中男27例、女11     

舒芬太尼对家兔心肌缺血再灌注后心功能的影响

目的观察舒芬太尼对家兔心肌缺血再灌注后心功能的影响并探讨其作用机制,为临床合理用药提供实验依据。方法 24只家兔随机分为3组:对照组、舒芬太尼组、纳络酮-舒芬太尼组,于缺血再灌注各个时期测定心功能指标。结果左室收缩峰压(LVSP)、左室发展压(LVDP)和心室收缩的最大速率(±dp/dt)缺血期明显降低,左室舒张末压(LVEDP)明显升高。而LVSP、LVDP和±dp/dt于心肌再灌注后未再进一步下降。而是随时间延长逐渐恢复并明显好转。结论心肌缺血再灌注对兔心功能有明显抑制,舒芬太尼能明显改善心脏功能,纳络酮可部分取消舒芬太尼的心肌保护作用。     

小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p^-1的降低或LVP(dp/dt)p^-1环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。     

氧化苦参碱的血流动力学

静脉注射氧化苦参碱 (5mg/kg、10mg/kg)对麻醉猫血流动力学多项指标有显著影响 ,能增加心输出量、左室作功指数、心脏指数、心搏指数 ,升高左室内压、升高左室内压最大上升速率 ,延长心肌收缩的缩短速度 ,缩短间隔时间 ,降低心率、左室输张末期压 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但对外周血管阻力无明显影响 (P >0 .0 5 ) ,表明氧化苦参碱能增加心肌收缩性能 ,增加心输出量 ,降低心率 ,改善心脏泵血功能 ,产生有益的血流动力学效应 .     

低浓度毒毛旋花子苷元的强心作用及其与心肌细胞膜Na~＋，K~＋-ATP酶的关系

目的:观察低浓度的毒毛旋花子苷原(Strophanthidin,Str)对离体豚鼠心脏是否有强心作用,及其与心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性的关系。方法:采用Langendorff离体灌流装置经主动脉逆行灌流心脏;八道生理记录仪记录心率(HR),左室内压(LVP)及其最大变化速率(±dP/dt_(max));无机磷法测定心肌细胞膜Na~+,K~+-ATP酶活性。结果:Str 0.1nmol/L可兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.05)但不影响心脏的收缩功能,Str 1nmol/L仅能升高+dP/dt_(max)(P<0.05)并兴奋Na~+,K~+-ATP酶活性(P<0.01),Str 10和100 nmol/L可升高LVP和+dP/dt_(max)(P<0.05或P<0.01),对Na~+,K~+-ATP酶活性无明显作用,Str 1-100μmol/L虽能短暂升高LVP和±dp/dt_(max)(P<0.01),但随后出现不规则收缩并使LVP和±dP/dt_(max)降低,其对Na~+,K~+-ATP酶活性则表现为剂量依赖性抑制作用(P<0.01)。结论:高浓度Str的正性肌力作用是通过抑制Na~+,K~+-ATP酶活性实现的,而低浓度Str的强心作用似与Na~+,K~+-ATP酶抑制作用无关。     

Hemodynamic effects of different calcium antagonists in the heart-lung preparation of the guinea pig

The present study was performed with the aim to demonstrate and quantify the influence of several different calcium antagonists (CA) on hemodynamic parameters in the guinea pig heart lung preparation (HLP). In paced HLP the following parameters were recorded: dp/dt max; cardiac output (CO); left ventricular pressure (LVP), and aortic pressure (AoP). In separate experiments the influence of the CA on heart rate (HR) was established in spontaneously performing HLP. All CA studied reduced or depressed dp/dt max, CO, LVP, AoP and HR. Nifedipine and verapamil showed the strongest depressant influence on dp/dt max and CO, whereas diltiazem caused a moderate reduction of these parameters. Lidoflazine, flunarizine and bepridil proved considerably less potent than nifedipine, verapamil and diltiazem. Bepridil proved least potent with respect to the influence on LVP and AoP. The strongest reduction on HR was caused by nifedipine greater than verapamil greater than diltiazem, and to a lesser degree by lidoflazine. Bepridil and flunarizine only caused a mild reduction of HR. From the calculated ratio EC20(HR)/EC20(dp/dt max) it is obvious that nifedipine, verapamil and bepridil display a much stronger influence on contractility than on HR. dp/dt max proved the most sensitive indicator for contractility in the HLP as used in our experiments.     

枳实及其升压有效成分与多巴胺、多巴酚丁胺对心脏功能和血液动力学的对比研究

麻醉犬实验表明枳实及其有效成分辛弗林和N-甲基酪胺与多巴胺、多巴酚丁胺相似,能显著增强多种心肌收缩性和泵血功能的指标:增大左室压变化速率峰值和在共同最高等容收缩压(CPIP)时的心肌收缩成分的缩短速率(V_CE),增加心脏指数(GI),缩短左室从开始收缩到开始射血的时间,降低左室舒张末压。由于在CPIP时的V_CE不受心室后负荷(动脉压)的影响,故可以排除上述指标的增强是由于药物对血压的影响。由于枳实及其有效成分的强心、增加心输出量和收缩血管提高总外周阻力,导致左室压力和动脉血压上升,这是它们抗休克的药理学基础。N-甲基酪胺升高外周阻力的作用比枳实和辛弗林稍弱,但加快心率的作用则较强。这两种成分在作用上是各有特点的。在增加心搏指数等效剂量下,枳实、辛弗林、N-甲基酪胺与大剂量多巴胺增加左室作功指数和射血的张力-时间指数的比值远超过增加心搏指数的百分率,这可能是升压增加左室后负荷造成的。多巴酚丁胺和小剂量多巴胺不同于枳实及其有效成分在于能降低外周血管阻力,降低动脉血压,而不明显增加左室作功指数和射血的张力-时间指数,提示不象枳实那样增加心肌的能量消耗。     

汉防己甲素对左心室功能及外周血管的影响

麻醉狗急性实验表明,静脉注射汉防己甲素引起降压的同时,伴有LVP、±dp/dt max(左心室压正负向变化最大速率)的降低。但LVP和±dp/dt max的恢复先于血压的恢复。提示其对左心室收缩功能的抑制仅与初期降压效应部分有关。本品降低血压和外周阻力以及减慢心率的作用较持久,其对舒张压的降低作用大干对收缩压的影响。结果表明汉防己甲素的降压效应主要系通过扩张阻力血管所致。     

心喘灵(XC-1)及其衍生物XC-2对麻醉犬血流动力学的作用

本工作比较研究了心喘灵(XC-1)及其衍生物XC-2(8204) 对麻醉开胸犬心脏血流动力学的作用。用递加剂量法静注心喘灵0.5,1.0,2.0和4.0 mg/kg,每二个剂量之间的间隔为5 min,给药后MAP和LVP下降,HR减慢,CI和SI增加,TPR降低,冠状、颈内和股动脉血流增加,血管阻力下降,±LVdp/dt max增加,而LV dp/dt/p改变不明显,LVW,CVP和MVO₂无明显变化。用同法静注同样剂量XC-2的作用和心喘灵相似,但较弱;一次静注5 mg/kg也出现柑似但较弱的作用。它们的作用是通过阻断α和β受体及直接扩张血管所引起。     

Cardiovascular parameters in anaesthetized guinea pigs: a safety pharmacology screening model

INTRODUCTION: Assessment of cardiovascular functions in vivo is part of the core battery of guideline ICH S7A and is thereby required by regulatory authorities. The haemodynamic effects of repeated intravenous administrations of reference compounds were analyzed in order to validate the guinea pig model for safety pharmacology studies under GLP conditions. METHODS: Male guinea pigs (n=54, weighing 565-762 g) were anaesthetized using 1.5 g/kg, i.p., urethane. Systolic arterial blood pressure (SAP), diastolic arterial blood pressure (DAP), heart rate (HR), left ventricular pressure (LVP), cardiac contractility (dp/dt(max)), and ECG (RR, QT, and QTc intervals) were recorded continuously. Animals received vehicle i.v. followed by cumulative doses of reference compounds. RESULTS: Vehicle did not produce any relevant changes, either in cardiovascular or ECG parameters. Isoproterenol caused a rapid and significant increase in HR, LVP, and dp/dt(max), in contrast to a dose-dependent decrease in SAP and DAP. Epinephrine led to a potent increase in all cardiovascular parameters. Nifedipine produced a slight decrease in HR and LVP, and a potent decrease in blood pressure and dp/dt(max). Verapamil caused a dose-dependent decrease in all cardiovascular parameters. Ouabain resulted in a significant increase in SAP, DAP, LVP, and dp/dt(max); ECG showed an atrioventricular block and arrhythmia. Terfenadine, cisapride, and sotalol prolonged QT and QTc intervals, whereas vehicle and the other tested compounds did not produce any prolongation of the QTc interval. DISCUSSION: Our results on HR, blood pressure, and ECG obtained after i.v. administration of reference compounds show the usefulness of the guinea pig in assessing cardiovascular safety. The anaesthetized guinea pig allows the measurement of cardiac contractility and the use of doses higher than in conscious animals. Using this animal model, several cardiovascular parameters can be recorded simultaneously at a modest cost in terms of test compound and the number of animals required.     

东亚钳蝎毒及其成分抗癫痫肽对心脏和血管的作用

本文报告河北产东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch)毒及用柱层析法从粗毒中纯化的抗癫痫肽对心脏、血管的作用。实验结果证明蝎毒能使麻醉免LVP、左室dp/dt升高、心率稍减慢;心得安能对抗蝎毒升高LVP和dp/dt的作用。抗癲痫肽对LVP、dp/dt、心率的影响都不明显。蝎毒使离体豚鼠心脏收缩张力增强,心率减慢,并呈现频繁的心律不齐。心得安能对抗蝎毒增强心脏收缩张力的作用,但不能消除心律不齐。抗癫痫肽使心肌收缩张力下降,心率加快,同时也引起心律不齐。蝎毒能引起兔主动脉条明显收缩,作用强度约为NE的1/5,在蝎毒作用的基础上,妥拉苏林使收缩曲线升高,心得安使曲线降低。抗癲痫肽使兔主动脉条轻微松弛。用光电容积搏动法实验,蝎毒和抗癲痫肽都能使小鼠末稍血管收缩。     

细辛对狗左室功能的作用及其与去甲乌药硷、异丙肾上腺素的比较

实验表明细辛可使狗左室泵功能和心肌收缩性能明显改善。在心肺制备狗,主要表现为LVSP↑,LVEDP↓,MAP↑,CO↑,HR↑,SV↓,dp/dt_max↑,-dp/dt_max↑,t—dp/dt_max↓,V_px↑,V_ce-cpip↑,V_max↑;在麻醉开胸狗,除MAP降低和SV增加外,对其它指标的作用方向与心肺制备实验结果基本一致;两个实验中测取的Lissajous图形的正向前降支均向右上方移位。从而排除了前、后负荷的影响,说明泵功能的改善似由于细辛增强心肌收缩性能所致。通过细辛与去甲乌药硷、异丙肾上腺素的比较研究,提示三者的作用基本相似,唯SV显示不同的结果。细辛使SV增加,去甲乌药硷、异丙肾上腺素却使SV减少,这可能与细辛增加HR的比率较二者为低密切相关。肾上腺素能β受体阻滞后,细辛增加CO的作用仍然存在,值得进一步研究。