狼疮性肾炎发病机制研究进展

系统性红斑狼疮是一种原因不明的多器官炎症的自身免疫病，其重要特征是Ｔ和Ｂ淋巴细胞对自身核抗原的耐受性丧失，出现多种抗核抗原成分的自身抗体，特别是ＩｇＧ型抗－ＤＮＡ抗体，在狼疮性肾炎发病机制中有重要的地位。近年来，动物模型及人类系统性红斑狼疮研究表明，本病具有复杂的多基因遗传特性，主要组织相容性复合物和非组织相性复合物基因决定了本病的易感性，尤其是自身抗体的产生。凋亡为自身抗体的产生提供了可能的抗原     

MicroRNAs在狼疮性肾炎中的研究进展

系统性红斑狼疮（ SLE）是一种多系统自身免疫性疾病,它的特征是靶向核的自身抗体的产生引起了多器官的广泛免疫病理损害。免疫复合物沉积在肾小球则导致狼疮性肾炎（ LN）的发生［1］。     

狼疮肾炎患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽变化

狼疮肾炎患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽变化王晓非蒋莉石晓彤赵丽娟狼疮性肾炎（ＬＮ）属免疫复合物型肾炎，ＤＮＡ－抗ＤＮＡ免疫复合物的沉积、补体的激活、各种细胞因子、体液因子在狼疮肾炎的发病中具有重要作用。典型的狼疮肾炎，除有肾脏病的临床表现外，还存在...     

狼疮性肾炎患者血清DNA－抗－DNA免疫复合物与蛋白尿和肾脏病理类型的关系

利用单克隆抗－ＤＮＡ抗体检测了３９名狼疮性肾炎（ＬＮ）患者不同的时期内不同类型的血清ＤＮＡ－抗－ＤＮＡ免疫复合物（抗ＤＮＡＩＣ），其中２４例做了肾活检。结果显示：活动期ＬＮ患者血清抗－ＤＮＡＩＣ的类型分布与患者的肾脏病理类型有一定的关系，有助于推测ＬＮ肾组织病理类型，ＩｇＧ型的抗单链ＤＮＡＩＣ（抗－ｓｓＤＮＡ－ＩｇＧ）与２４ｈ尿蛋白定量呈正相关。进一步说明抗－ＤＮＡＩＣ在ＬＮ的发病机理中有较重要的作用。     

狼疮性肾炎患者血清DNA—抗—DNA免疫复合物与蛋白尿和肾脏病理…

利用单克隆抗－ＤＮＡ抗体检测了３９名狼疮性肾炎（ＬＮ）患者不同的时期内不同类型的血清ＤＮＡ－抗－ＤＮＡ免疫复合物，其中２４例做了肾活检。结果显示：活动期ＬＮ患者血清抗－ＤＮＡＩＣ的类型分布与患乾的肾脏病理类型有一定的关系，有助于推测ＬＮ肾组织病理类型，ＩｇＧ型的抗单链ＤＮＡＩＣ与２４ｈ尿蛋白定量呈正相关。进一步说明抗－ＤＮＡＩＣ在ＬＮ的发病机理中的较重要的作用。     

造血干细胞移植治疗狼疮性肾炎

狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）常见的重要脏器损害和死亡原因。LN的发病机制归结于SLE的免疫系统功能紊乱,T、B淋巴细胞异常活化,产生多种自身抗体和免疫复合物,导致LN多种形式的免疫损伤。随着糖皮质激素和免疫抑制剂的临床应用,LN的预后有明显改善。     

抗C1q抗体与狼疮性肾炎

系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中超过150种自身抗体,研究发现SLE病人血清有另一种重要的补体成分C1q的抗体,即抗C1q抗体.该抗体普遍存在于SLE病人血清中,并与肾脏受累有关,且抗体滴度增加提示肾炎复发.本文就抗C1q抗体在狼疮性肾炎(LN)诊断、随访、早期识别狼疮活动以及复发等方面作用作一综述.     

狼疮性肾炎发病机制研究进展

SLE是一种累及多系统、多脏器的非特异性自身免疫性疾病,多种自身抗原参与SLE发生和发展,而且还会引起肾脏受累的一种疾病.本文主要是针对狼疮肾炎的发病机制进行综述,包括抗dsDNA抗体、细胞毒性T细胞以及脱氧核糖核酸酶(DNase1)等致肾炎.抗dsDNA的抗体一般仅限于系统性红斑狼疮,研究可知GBM中染色质免疫沉积物...     

DNA免疫吸附治疗狼疮性肾炎的近期疗效观察

目的 观察DNA免疫吸附对系统红斑狼疮性肾炎患者的临床疗效.方法 选择26例活动性系统性狼疮性肾炎患者,采用DNA免疫吸附柱法进行52例次免疫吸附治疗并观察其临床变化、抗核抗体、抗双链DNA抗体及免疫球蛋白水平等影响程度.结果 经吸附治疗后患者临床症状明显改善,尿蛋白减轻,抗核抗体滴度治疗前[(3.9±0.6) CO/L]、后[(1.0±0.3)CO/L]比较差异有统计学意义(P＜0.01)、抗双链DNA抗体治疗前[(797±103) IU/L]、后[(94±29)IU/L]比较差异也有统计学意义(P＜0.01),而对C3、C4及肝肾功能、电解质等则无明显影响.结论 DNA免疫吸附疗法是治疗狼疮性肾炎一种疗效好、无明显不良反应的新方法,尤其适用于重症系统性红斑狼疮.     

寡免疫复合物型的狼疮性肾炎2例报道

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统多器官受累的疾病，肾脏是最常受累的器官。根据免疫病理检查，肾脏受累可高达100％，笔者总结了2例少免疫复合物型的狼疮性肾炎，现报道如下。     

抗磷脂抗体在狼疮性肾病中的作用

抗磷脂抗体在狼疮性肾病中的作用［英］／Ｐｅｒｄｇｕｅｒｏ．Ｍ…／／Ｎｅｐｈｒｏｎ－１９９５，７１－３５～３９在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）中，抗磷脂抗体（ａｐｌ）的出现与临床及组织学变化有关。目前认为狼疮性肾病（ＬＮ）患者中ａｐｌ与肾小球血栓形成有关。材...     

狼疮性肾炎治疗的新进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病，可累及多个器官和组织，在我国患病率为70／10万人，男女之比约为1：9，病人多为育龄，严重危害人群健康＾[1]。狼疮性肾炎(LN)是SLE累及肾脏所引起的一种免疫复合物性肾炎，是SLE主要的合并症和主要的死亡原因。SLE患的LN发病率，从病理角度看几乎达100％，从临床角度看，伴发肾损害约75％，因此，LN的治疗具有重要意义。     

血清补体及抗ds-DNA水平与狼疮病理分型及活动性的相关性分析

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是一种以产生多种自身抗体参与免疫介导的组织损伤为特征的疾病,可累及心、脑、肾、肺、皮肤、关节等多个器官,其中,肾脏是最常受累的脏器,根据病理学研究,几乎所有的SLE患者都存在肾组织病理损害,临床上常发生为狼疮性肾炎（lupusnephritis,LN）。表现为慢性肾炎、急进性肾炎、肾病综合征、肾炎综合征、单纯血尿和（或）蛋白尿。     

淋巴细胞凋亡在系统性红斑狼疮发病机制中的意义

系统性红斑狼疮是一种自身免疫病，它的主要特征是多种自身抗体的出现。本文从淋巴细胞凋亡角度对其发病机制进行了初步探讨，着重在淋收细胞凋亡与系统性红斑狼疮的关系，有效自身抗原的形成，自身抗体的产生机理，造成免疫性损伤的机制，系统性红斑狼疮与细胞因子，细胞凋亡机制的临床意义等方面阐述了淋巴细胞凋亡在系统性红斑狼疮发病机制中的重要地位。     

53例急性肾损伤型狼疮性肾炎患者的临床病理特征分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病,其中肾脏受累最为常见。狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)临床表现多样性,急性肾损伤(acute kindey injury,AKI)在狼疮性肾炎中较为常见,为了解急性肾损伤型狼疮性肾炎的临床病理特征,本研究收集了     

狼疮肾炎的诊断和治疗

系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征.狼疮肾炎(LN)是SLE最常见和最严重的内脏损害,是决定SLE预后的最重要因素.     

淋巴细胞凋亡在系统性红斑狼疮发病机制中的意义

系统性红斑狼疮是一种自身免疫病 ,它的主要特征是多种自身抗体的出现。本文从淋巴细胞凋亡角度对其发病机制进行了初步探讨 ,着重在淋巴细胞凋亡与系统性红斑狼疮的关系、有效自身抗原的形成、自身抗体的产生机理、造成免疫性损伤的机制、系统性红斑狼疮与细胞因子、细胞凋亡机制的临床意义等方面阐述了淋巴细胞凋亡在系统性红斑狼疮发病机制中的重要地位。     

白细胞介素-18与狼疮性肾炎

狼疮性肾炎（lupus nephritis，LN）是一种自身免疫介导性炎症性疾病，是系统性红斑狼疮（SLE）在各种因子介导下导致的肾脏的病理性改变。LN的发病机制不甚明了，近年来认为促炎性细胞因子在LN的发病中发挥重要作用，对其研究也越来越多，这些因子或激活T淋巴细胞和单核一巨噬细胞、诱导下游细胞因子生成，或激活B淋巴细胞、促进自身抗体的产生而引起自身免疫紊乱。白细胞介素18（interleukin-18，IL-18）是一种主要由单核一巨噬细胞分泌的细胞因子，     

抗DNA抗体与狼疮性肾炎:交叉反应作用的复杂性

在病人血中检出抗dsDNA抗体,是诊断系统性红斑狼疮(SLE)最重要的标准,肾炎是此病严重的并发症之一。疾病恶化前,抗DNA抗体水平常增高,并出现高亲合力的抗DNA。这些发现支持抗DNA是SLE发病机理的学说,但目前发病的精确机理尚不清楚。 SLE历来被认为是免疫复合物疾病的典型例子。抗DNA抗体与循环中的DNA形成免疫复合物,沉淀在肾     

狼疮性肾炎小鼠肾脏组织中Wnt3a、β-catenin基因的异常表达

目的:探索Wnt3a、β-catenin基因在系统性红斑狼疮小鼠(MRL/lpr小鼠)狼疮性肾炎肾脏组织中的表达。方法:购买6周龄MRL/lpr小鼠15只作为模型组,C57BL/6雌性小鼠15只作为对照组,两组小鼠16周龄后,用代谢笼法收集小鼠24 h尿,在麻醉下,摘眼处死小鼠,留取小鼠血,用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)小鼠血液中抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、抗双链DNA抗体(anti-double stranded DNA,ds DNA)浓度,应用生化仪测定小鼠24尿蛋白。取肾脏组织行HE染色、PASM染色、Masson染色,观察两组小鼠肾脏组织病理改变,免疫荧光法观察两组小鼠肾脏组织中免疫复合物Ig G的沉积。运用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q PCR)技术测定模型组和对照组小鼠肾脏组织中Wnt3a及β-catenin基因的表达情况。结果:与对照组比较,模型组小鼠肾脏组织中肾小球系膜细胞增生、炎症细胞浸润,肾小球中可见免疫复合物Ig G沉积,Wnt3a及β-catenin基因表达升高(P 0. 05)。结论:狼疮肾炎小鼠组织中Wnt/β-catenin信号通路可能处于异常活化状态,Wnt/β-catenin信号通路可能参与了狼疮肾炎的发生发展。