高效液相色谱法测定骨炎灵片中甘草酸含量

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定骨炎灵片中甘草酸的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L乙酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果甘草酸进样量在0．404～4．04μg（r=0．99998）范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99．86％,RSD=0．15％（n=6）。结论HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨炎灵片中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量

目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0．04004～4.0043μg，r=0.99999，平均回收率为98．8％，RSD=0.87％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定肥儿散中甘草酸铵含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以测定肥儿散中甘草酸铵含量。方法色谱柱为Capcell PAK C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．015mol／L磷酸（39：61），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵选样量在0．1732～2．0784μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为99．87％，RSD=1．2％。结论RP—HPLC法灵敏、简便，重现性好，结果准确，适用于肥儿散的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定甘草酸18H-差向异构体含量

目的建立同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1mol／L磷酸盐缓冲液（pH=7．0）-乙腈（80：20），流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长250／2m。结果18α-甘草酸和18β-甘草酸达到基线分离，两者的进样量在1．0～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998（n=6），平均回收率分别为99．58％和99．94％，RSD分别为0．54％和0．28％（n=9）。结论所用方法简便、快速，可同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定消风止瘁颗粒中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水·冰醋酸（35：65：2）,流速：1ml／min,柱温：室温（25℃）,检测波长：250nm。结果：当甘草酸在0～224．0μg范围内呈线性关系（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为98．0％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于消风止痒颗粒中甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4．0mm×250mm）;流动相：甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（63：36：2）;流速：1．0mL／min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草酸在0．05～1．96μg范围内线性关系良好：r=0．9999,平均回收率为100．46％,RSD为0．5％。结论本方法准确、简单、重复性好．可作为洋参保肺丸的含量测定方法。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

HPLC法测定宁神灵颗粒中的甘草酸含量

目的：建立HPLC法测定宁神灵颗粒中的甘草酸含量。方法：用SHISEIDO C18（4．6mm×150mm,5um）为色谱柱;甲醇-0．2mol／l醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）为流动相;检测波长250nm下进行测定。结果：甘草酸在0．0806～0．4028mg范围内线性良好,回归方程A=130,897．33705C-777．37233 r=1．00000;结论：该方法简便易行,重现性好,可为宁神灵颗粒中的甘草酸含量质量制定提供依据。     

高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量

目的采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量。方法色谱柱为c—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液～乙腈（69：31）,流速1,0mL／min,柱温20℃,检测波长252nm。结果甘草酸质量浓度在0．9818～5．8908雌范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）,平均加样回收率为98．47％,RSD为1．44％（H=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（8：10：82），流速为1．0mL／min，柱温为36℃，检测波长为250nm。结果葛根素进样量在0.201-4.020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=35474．879X-101．1175（r=0．9999）；平均回收率为98．65％，RSD为0．99％（n=5）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

HPLC法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，以C18柱（250nma×4．6mm；φ5μm）为色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为280nm；流速为1．0ml／min。结果：黄芩苷进样量在6-296μg／ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．35％，RSD=0．794％（n=6）。结论：HPLC法，决速、准确、重现性好，可用于抗炎退热片的质量控制。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸曲马多缓释片中盐酸曲马多含量

目的 建立测定盐酸曲马多缓释片中盐酸曲马多含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为KR100C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为庚烷磺酸钠与磷酸二氢钾混合液（庚烷磺酸钠1．02g与磷酸二氢钾0．68g，加水500mL溶解）-甲醇-三乙胺（45：55：0．1），流速为1．0mL／min．柱温为25℃，检测波长为271nm，进样量为20μL。结果 盐酸曲马多质量浓度线性范围为10～250μg／mL（r=0．9999），深圳厂产品的平均回收率为99．8％（RSD为0．48％），上海厂产品平均回收率为100．1％（RSD为0．70％）。结论 HPLC法简便、准确、快速、灵敏，测定结果准确。     

高效液相色谱法测定复方葛酮颗粒中葛根素含量

目的建立测定复方葛酮颗粒中葛根素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Waters C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流速1．0mL／min,检测波长250nm,甲醇-水-醋酸（25：75：1）为流动相。结果葛根素进样量的线性范围为0．048～1．92μg（r=0．9999,n=6）。平均回收率为99．12％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于复方葛酮颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-2％冰乙酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：甘草酸含量测定的线性范围为13．94～83．64ug·ml^-1（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．85％（n=6）。结论：此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用Varian C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-乙腈（75：25），流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7．76～77．6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．27％，RSD=0．76％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。     

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的：研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．4％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1；检测波长：λ1=327nm，λ2=250nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0．4992～4．9920μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．33％，RSD=0．67％（n=6）；甘草酸铵在0．1515～1．5150μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．30％，RSD=034％（n=6）。结论：该法操作简便，结果准确可靠，可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。