《印度阿育吠陀药典》所载药物与中国相应传统药物的比较(续)

续《<印度阿育吠陀药典>所载药物与中国相应传统药物的比较(下)》一文,详见表1。本文主要内容提示:《印度阿育吠陀药典》(The Ayurvedic Pharmacopoeia of India,API),由印度政府在1990年～2008年期间出版,共分两部:第一部7卷,共收录单味     

《印度阿育吠陀药典》所载药物与中国相应传统药物的比较（下）

续〈〈印度阿育吠陀药典〉所载药物与中国相应传统药物的比较（上）〉一文,详见表1。     

《印度阿育吠陀药典》所载药物与中国相应传统药物的比较（上）

印度政府（1990—2008年）出版的《印度阿育吠陀药典》（The Ayurvedic Pharmacopoeia of India, API）,共分两部,第一部7卷,收栽单味药540味;第二部2卷,收栽成方制剂101个。本文重点简介两部分内容,一是该药典编写内容的体例和特点,整个药典（API）7卷在内的全部单味药的要求和分析;二是对前5卷418味单味药（因我们只有第6和7卷药物品种的名录,未得到全书,故暂不分析）与我国有分布和药用的相应传统药物进行主治（疗效）项的比较,同时指出这些药物在我国的分布地域。结果表明,第1～5卷所载的418味单味药中有299味在我国有分布（含引种或栽培）和药用,包括国际著名的传统药,如番泻叶、檀香、降香、沉香、苏木、诃子和蛇根木等,约占该药典单味药总数（前5卷）的71．5％,其中在《中国药典》一部2010年版正文收载的单味药有56味,另有11味收载于附录;归纳了API所载单味药6个方面值得学习借鉴的特点。这对我国传统药的发掘、研究、开发和进出1：2贸易均具有深远意义。     

从《中国药典》看中药的发展进程

随着科学技术的进步,药物研究也取得了飞速的发展,对于我国来说,中药的研究也随之上了一个新的台阶,这一点从《药典》（９５版一部,以下所指《药典》均系一部）即可窥见一斑。同时也是我国中药研究迈向标准化的一步,该版《药典》与９０版相比较,具有以下特点：１收...     

医学名词与药物名称的使用

使用医学名词、药物名称应注意全稿前后统一。以全国自然科学名词审定委员会审定公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准，暂未公布学科仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年版药典（法定药物）或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》（非法定药物）中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。     

医学名词与药物名称的使用

使用医学名词、药物名称应注意全稿前后统一。以全国自然科学名词审定委员会审定公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布学科仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年版药典（法定药物）或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》（非法定药物）中的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。中草药请注明拉丁学名及科属名称。     

医学名词与药物名称的使用

使用医学名词、药物名称应注意全稿前后统一。以全国自然科学名词审定委员会审定公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准，暂未公布学科仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年版药典（法定药物）或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》（非法定药物）中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。中草药请注明拉丁学名及科属名称。     

药物溶出度溶剂脱气方法的探讨

药物溶出度溶剂脱气方法的探讨云南省医药产品质量监测站（６５００５１）李子根据中国药典规定：药物溶出度项下检验，溶剂必须经脱气处理，但没有具体规定溶剂脱气方法，对此，笔者采用煮沸脱气法、超声波脱气法两种溶剂脱气方法，对同一溶剂（以蒸馏水为例）进行实验对...     

鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）方法学验证

目的：验证鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）。方法：采用干酪素空白干扰试验,确定方法存在的问题。结果：鞣质吸附剂-干酪素含有干扰测定的物质,导致方法测定结果明显偏低。结论：鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）应予修正。     

从六版《中国药典》的颁行看我国中药制剂剂型的发展

从六版《中国药典》的颁行看我国中药制剂剂型的发展王明慧山东济南中药厂（２５０１００）关键词：中国药典／中药剂型国家药典是药品监督检验的重要技术法规，也是药品生产和临床用药水平的重要标志。新中国成立至今，我国共颁布了六版《中国药典》，除５３年版为一部外...     

鞣质含量测定法(中国药典2005年版一部附录XB)方法学验证

目的：验证鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）。方法：采用干酪素空白干扰试验，确定方法存在的问题。结果：鞣质吸附剂一干酪素含有干扰测定的物质，导致方法测定结果明显偏低。结论：鞣质含量测定法（中国药典2005年版一部附录XB）应予修正。     

针灸与药物治疗类风湿性关节炎的Meta分析

目的：评价针灸疗法对比药物（中药与西药）治疗类风湿性关节炎的效果。方法：检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国医学会数字化期刊库,纳入针灸疗法对比药物治疗类风湿性关节炎的随机对照试验。采用Rev Man 5.0软件进行数据分析。结果：共纳入10条文献。Meta分析结果显示针灸疗法与药物治疗比较,在治愈率[OR=2.14,95%CI（1.65,2.78）]和总有效率[OR=3.20,95%CI（2.23,4.59）]方面比较具有统计学差异。结论：目前国内研究显示针灸疗法在治愈率和总有效率方面优于药物治疗。     

世界第一部药典——《新修本草》

《新修本草》是在公元659年由唐代苏敬等20余人编写的我国政府颁行的第一部药典,成书于公元659年（唐显庆四年）,它比欧洲最早的《佛罗伦萨药典》（1498年出版）早839年,比2535年颁发的世界医学史上有名的《纽伦堡药典》早876年,比俄国第一部尉家药典（1778年颁行）早1119年,故有世界第一部药典之称。     

浅评《临床用药须知》中药名和用词等方面存在的问题

浅评《临床用药须知》中药名和用词等方面存在的问题（中华人民共和国卫生部药典委员会编．北京：化学工业出版社，１９９５年１１月第１次印刷）张友干（鄂州４３６０００湖北省鄂州市药品检验所）由卫生部药典委员会编写的《中华人民共和国药典１９９５年版二部临床用药...     

热分析在药物及药用材料中的应用学术研讨会通知（第二轮）

随着现代科学仪器的发展，热分析在药物及药用材料领域中的应用越来越广泛，《中国药典》、《日本药局方》、《美国药典》、《英国药典》（2009年版）均收载了热分析法。在化学药物、生化药物、抗生素、中药化学、药物包装材料、药物质量评价、新药研究中处方筛选及有关制剂的质量分析等方面，热分析法都起着非常重要的作用。为此，《药物分析杂志》编委会定于2009年10月22～24日在苏州召开全国药物分析及药用材料热分析法学术研讨会。会议由江苏省食品药品检验所承办，江苏省热分析专业委员会协办，会上拟请有关专家作专题报告，并开展有关专题讨论。现将参会有关事宜通知如下：     

引热（血）下行之药物探讨

笔者通过查阅文献资料、《药典》、现代药理研究、《中药学》教材，深入分析、探讨具有引热（血）下行功效之药物。     

复方樟脑乳膏微生物限度检查的方法学验证

目的：建立复方樟脑乳膏微生物限度检查方法。方法：根据2005年版《中国药典（二部）》附录ⅪJ微生物限度检查法,对复方樟脑乳膏的微生物限度检查进行方法学验证。结果：薄膜过滤法的菌落回收率符合2005年版《中国药典（二部）》相关规定。结论：薄膜过滤法能有效去除复方樟脑乳膏中的抑菌成分,不影响污染微生物的生长,适用于检查该制剂的微生物限度检查和控制菌检查。     

《本草纲目》草部药食同源药用植物的记载及启示

目的：挖掘《本草纲目》草部中药食同源药用植物的相关信息，为研究药食同源药用植物提供本草学依据。方法：详细梳理《本草纲目》草部中的药食同源药用植物的药用部位、药食记载、服食方法、饮食宜忌等相关内容，并与《按照传统既是食品又是中药材物质目录》（以下简称《药食同源目录》）、《中华人民共和国药典》2015年版（以下简称《中国药典》）等进行比较与分析。结果：《本草纲目》草部共记载了151个药食同源药用植物，占草部药物总数的33.78%；《本草纲目》草部有126个品种尚未被《药食同源目录》收载，提示《本草纲目》对挖掘药食同源品种具有重要的文献价值。《本草纲目》记载了同一品种的多个药用部位均可食用，所载药食部位与《中国药典》相同的药用植物共41个，不同的共40个；《本草纲目》记载了非常丰富的药食同源药用植物的食用部位，可以分为根及根状茎类、嫩苗类、叶类、花类、果实及种子五大类型；此外，《本草纲目》还详细记载药食同源药用植物的食用方法，以及个人体质、用法用量、饮食宜忌以及炮制减毒等相关的内容。结论：《本草纲目》草部记载了丰富的药食同源信息，为挖掘药食同源新资源、拓宽药食部位、开展传统特色食用方法以及建立完备的药食同源药用植物的利用体系提供了翔实的本草学史料。     

蒙药复方沙棘颗粒剂微生物限度检查法的建立

目的：建立蒙药复方沙棘颗粒剂微生物限度检查方法，有效保障其安全性。方法：本研究按照2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）第四部非无菌产品微生物限度检查法（通则1105、1106、1107），采用常规法对复方沙棘颗粒剂进行需氧菌总数检查，计算各试验菌回收比。结果：各试验菌回收率比值0.92～1.8，符合2020年版《中国药典》第四部通则1105标准（0.5～2范围）。且该方法可检出大量大肠埃希菌，供试品检查无需氧菌、霉菌和酵母菌生长现象，符合2020年版《中国药典》第四部通则1107非无菌药品微生物限度标准。结论：通过方法适用性试验所建立的微生物限度检查方法，适用于蒙药复方沙棘颗粒剂的微生物限度检查。     

对中国药典1990年版（二部）眼用制剂微生物限度检查的一点意见

对中国药典１９９０年版（二部）眼用制剂微生物限度检查的一点意见江苏镇江中药品检验所（镇江２１２００３）陈乃云中国药典１９９０年版（二部），对眼用制剂的微生物限度检查作了规定。根据不同用途作了不同要求：供角膜创伤或手术用滴眼剂要求作无苗检查，对一般滴眼...