达氢锌糊的制备及质量控制

化疗时,因药物血管外渗漏而致皮肤局部炎症或静脉炎是常见的一种损伤性疾病。本院经多年临床实验观察,选用盐酸达克罗宁、氢化可的松和氧化锌为主要药物,制成糊剂,治疗因注射化疗药物后所致局部炎症、疼痛、硬结、红肿具有确切疗效［１］,现将其制备方法及质量控制方...     

诺氟沙星混悬液的制备及含量测定

目的建立诺氟沙星混悬液的质量标准。方法采用HPLC法,以ODS-C18柱,以00.1%醋酸水溶液-甲醇-三乙胺(60400.03)流动相。结果线性范围12～95μg/ml,r=0.999,加样回收率为96.4%。结论方法简便、可靠、重现性好。     

RP-HPLO测定前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,Hypersil ODS C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73)为流动相;检测波长为270nm;流速:1.0 ml/min-1.结果 淫羊藿苷在0.08μg～0.41μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.62%,RSD为0.96%.结论 本方法简便、准确可靠、重现性好,可用于前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定.     

RP-HPLC测定前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，Hypcrsi1 ODS C18色谱柱；乙腈-0．1％磷酸溶液（27：73）为流动相；检测波长为270nm；流速：1．0ml／min^-1。结果：淫羊藿苷在0．08μg～0．41μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99．62％，RSD为0．96％。结论：本方法简便、准确可靠、重现性好，可用于前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

相转移催化氧化合成邻硝基苯甲酸

研究了季铵盐A-1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量和反应体系酸碱性对反应的影响.在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,高锰酸钾与邻硝基甲苯摩尔比为2.51,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,产物收率可达95%.实验表明,季铵盐A-1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,是一种优良的相转移催化剂.     

反相高效液相色谱法测定替米沙坦片的含量

目的建立替米沙坦片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM C18柱(5um,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至6.0)(52:48);检测波长为297nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃;以外标法计算替米沙坦的含量。结果替米沙坦在28.16～140.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.56%,RSD=0.22%。结论所建立的方法简便、快速、准确,辅料不干扰主药测定,可用于替米沙坦片的含量测定。     

从《中国药典》看中药的发展进程

随着科学技术的进步,药物研究也取得了飞速的发展,对于我国来说,中药的研究也随之上了一个新的台阶,这一点从《药典》（９５版一部,以下所指《药典》均系一部）即可窥见一斑。同时也是我国中药研究迈向标准化的一步,该版《药典》与９０版相比较,具有以下特点：１收...