石榴皮、石榴子质量标准提高研究

目的：提高石榴皮、石榴子的质量标准。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别石榴子药材;按照《中国药典》2010年版（一部）附录方法,测定石榴子药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定石榴皮、石榴子的鞣花酸含量。结果：确定了石榴子药材的显微特征,建立了石榴子的薄层鉴别方法,建立了石榴皮、石榴子的鞣花酸含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于石榴皮、石榴子药材质量控制。     

产业链视角下四川省民族药产业的发展及展望

本文结合四川省近年来民族药产业的发展现状及存在问题,从产业链的角度对民族药材种植、民族药饮片生产加工、商业流通及终端消费市场现状进行分析,结合各相关环节的体系设施及成效,反映四川省民族药产业发展面临的主要问题,提出了民族医药产业发展策略及民族药产业研究的新技术,为促进整个民族药产业的健康和可持续发展提供科学依据。     

《印度阿育吠陀药典》所载药物与中国相应传统药物的比较（下）

续〈〈印度阿育吠陀药典〉所载药物与中国相应传统药物的比较（上）〉一文,详见表1。     

均匀设计法优化藏药蔓菁膏提取工艺的研究

目的：优化藏药蔓菁膏煎煮法的提取工艺。方法：采用均匀设计法和综合评分法,以出膏率、总多糖含量为评价指标,对藏药蔓菁膏煎煮法的提取工艺参数进行优化。结果：藏药蔓菁膏煎煮法的提取工艺优化条件为：加水10 倍量,煎煮4 次,每次1 h。结论：该提取工艺稳定、可行,为藏医临床及生产制备蔓菁膏提供实验依据。     

表面活性剂对姜黄素类成分水溶性与抗肝纤维化作用的影响

目的研究以3种食品级表面活性剂为增溶剂增加姜黄素类成分的水溶性,并研究表面活性剂对姜黄素类成分结构、稳定性及体内抗肝纤维化作用的影响。方法采用高速分散法制备姜黄素类成分与表面活性剂的配比溶液,通过LC-MS/MS对配比溶液中姜黄素类成分进行定性分析,建立HPLC-DAD指纹图谱,进行定量分析;进一步通过肝纤维化大鼠模型评估不同质量浓度姜黄素配比溶液的抗肝纤维化作用。结果羟乙基纤维素、明胶、蔗糖酯加入的质量比为3∶5∶40,高速分散机转速为6 000 r/min时,姜黄素类成分的水溶性最大为1.387 mg/m L;LC-MS/MS分析表明,姜黄素类成分结构未改变;指纹图谱表明,有18批次样品相似度大于99%;且不同批次样品中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素含量稳定,RSD分别为1.60%、2.24%、3.74%;抗肝纤维化动物实验表明,游离药物混悬液组大鼠天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平分别为(64.1±20.3)、(45.1±13.9)U/L,而姜黄素配比溶液组为(19.4±8.7)、(11.8±4.9)U/L。结论姜黄素类成分经表面活性剂配比增溶后水溶性较游离状态(2.677μg/m L)提高了517倍,重复试验表明姜黄素类成分的化学结构与含量均稳定;增溶后的姜黄素类成分显示出更好的抗肝纤维化效果。     

简介2010年版《印度药典》中收载的草药及其草药制品

简介了2010年版《印度药典》的收载内容概况和草药及其草药制品.本版药典共收载草药及草药制品89种(味),其中药材53种、干浸膏类14种、水提取物3种、挥发油和植物油类9种、不同制品(剂型)9种等.品种数量不多,但应注意到印度近20年来出版了民族医药体系的药典,如《印度阿育吠陀药典》(载药540种)、《印度锡达药典》(载药73种),全为植物药及其制品,未见动物、矿物药;《印度药典》重视每种药材的形态解剖学特征和薄层色谱的鉴别,并收有彩色薄层色谱图,要求大多数药材均具有在紫外光下两个波段和成分显色结果检示的图谱3张;在含量测定中,普遍采用现代仪器分析,如液相色谱62个、气相色谱6个等.     

藏药三果汤散干预高原红细胞增多症模型大鼠的代谢组学研究

目的：利用GC-MS 代谢组学技术研究低压缺氧环境对大鼠机体代谢的影响,同时评价藏药三果汤散的干预作用。方法：将25 只大鼠随机分为平原对照组、高原模型组、红景天胶囊（诺迪康胶囊）组、三果汤散高剂量组及三果汤散低剂量组,每组5 只,适应1 周后,将模型组和给药组置于5000 m 高原环境模拟舱中,缺氧40 天（22 h·d-1）,第40 天后,测定大鼠的血常规指标和肺干湿重比,并取大鼠血浆ECF 衍生后,进行GC-MS 分析,采用主成分分析法研究模型组与正常组之间的代谢物差异,评价藏药三果汤散的干预作用。结果：血常规指标和肺干湿重比均有差异;代谢组学研究结果表明,高原模型组和三果汤散高剂量组、三果汤散低剂量组、红景天胶囊组之间可显著区分,三果汤散干预HAPC 大鼠内源性主要标志物为9-己基-十七烷、甘氨酸、N-甲基-N-甲氧基羰基-乙酯及2,4-二叔丁基苯酚。结论：三果汤散对高原红细胞增多症具有干预作用。     

《印度阿育吠陀药典》所载药物与中国相应传统药物的比较（续三）

续《〈印度阿育吠陀药典〉（API）所载药物与中国相应传统药物的比较（续二）》一文,详见表1。本续主要内容提示：前文已述,印度政府是1990～2008年先后完成出版这部具民族医学体系的药典,共分2部：第一部为单味药（monographs）共7卷,     

《印度阿育吠陀药典》所载药物与中国相应传统药物的比较(续)

续《<印度阿育吠陀药典>所载药物与中国相应传统药物的比较(下)》一文,详见表1。本文主要内容提示:《印度阿育吠陀药典》(The Ayurvedic Pharmacopoeia of India,API),由印度政府在1990年～2008年期间出版,共分两部:第一部7卷,共收录单味     

藏医药防治高原红细胞增多症的研究进展

高原红细胞增多症（HAPC）已成为严重威胁高原人群健康的主要常见慢性疾病之一。在藏医药经典古籍《四部医典》中记载有该病的治疗方法及药物,具有疗效明确、副作用小等独特优势。本文对藏医药防治HAPC的病因病机、临床治疗优势和现代创新研究做了分析,并针对目前藏医药治疗HAPC临床有效性规范化不足、藏药复方的药效物质基础与作用机制不清楚等问题,提出在继承藏医药理论基础上,以临床疗效为根本,将藏医药原创思维与现代科技结合,加强藏医药治疗HAPC古籍文献整理与用药经验数据挖掘,规范临床治疗标准和用药方案,以代谢组学等系统生物学现代研究手段,进一步研究藏医药治疗HAPC的科学内涵。