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相似文献
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1.
陈伶俐  方亚云  陈帮武 《新中医》2019,51(1):149-152
目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。  相似文献   

2.
目的:分析宫颈炎治疗中采用左氧氟沙星联合保妇康栓的应用效果。方法:84例宫颈炎患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组单纯用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为95.24%,明显优于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)。干预前两组C反应蛋白(CRP)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后观察组CRP、IL-10、TNF-α、IL-1β水平优于对照组(P0.05)。观察组宫颈创面平均愈合时间、平均住院时间短于对照组(P0.05)。结论:宫颈炎治疗中采用左氧氟沙星联合保妇康栓的应用效果确切,可有效改善患者临床症状,降低炎症水平,缩短创面愈合和住院时间,值得推广应用。  相似文献   

3.
姚路 《新中医》2018,50(6):139-142
目的:观察保妇康栓联合左氧氟沙星片治疗衣原体感染性慢性宫颈炎的临床疗效。方法:以192例衣原体感染性慢性宫颈炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各9 6例,对照组给予左氟氧沙星片治疗,研究组给予保妇康栓联合左氧氟沙星片行中西医结合治疗,记录治疗期间2组患者的药物不良反应情况,于治疗前后分别检测2组患者的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(I L-2)、白细胞介素-6(I L-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,疗程结束后评价2组的宫颈炎疗效,随访患者治疗结束6月后的宫颈炎复发情况。结果:疗程结束后,研究组总有效率92.71%,高于对照组的80.21%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为6.25%,对照组不良反应发生率为5.21%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。除此以外,2组患者均无严重药物不良反应发生。2组TNF-α、hs-CRP、IL-1、IL-2和I L-6水平均较治疗前降低,研究组各炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。研究组宫颈炎复发率10.42%,低于对照组的21.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:较左氧氟沙星片单方治疗,保妇康栓联合左氧氟沙星的中西医结合治疗方案可更有效地降低慢性宫颈炎患者的炎症反应程度,提高宫颈炎治疗的总体疗效,预防病情复发,且无严重药物不良反应,值得在妇科临床推广使用。  相似文献   

4.
马雪莲 《新中医》2021,53(5):116-119
目的:观察康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效。方法:将158例湿热下注型慢性宫颈炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组各79例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗。2组均持续治疗2个月。观察治疗期间2组患者出现的药物不良反应,记录并比较治疗前与治疗2个月后检测所得的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-10 (IL-10)含量值,评价临床疗效,统计高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴率及治疗结束后6个月内宫颈炎的复发率。结果:治疗后,研究组疗效总有效率94.94%,高于对照组的83.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均下降,血清IL-10含量均升高(P<0.05);研究组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均低于对照组,血清IL-10含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3 d内,研究组HPV转阴率88.24%,高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后6个月内,研究组复发率8.00%,对照组复发率21.21%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎可有效减轻炎症反应程度,促进高危型HPV清除,缓解临床症状。  相似文献   

5.
目的:观察保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2013年6月—2014年6月西安市第九医院收治的慢性盆腔炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者给予注射用头孢曲松钠2.0 g加入生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d;同时静脉滴注甲硝唑葡萄糖注射液250 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上,月经结束后3 d开始睡前使用保妇康栓,1次/d。两组均连续治疗21 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组临床症状改善情况、炎症因子检测水平、超声检查情况及复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的临床症状及影像学检查均较治疗前明显好转,且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者TNF-α、IL-8、TGF-β1、IL-1β均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为17.5%、2.7%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合头孢曲松钠、甲硝唑治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可减轻患者的临床症状,降低炎症因子水平,在临床具有一定的推广应用价值。  相似文献   

6.
目的:分析养阴清热汤联合保妇康栓对宫颈糜烂的临床疗效及对血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)含量变化的影响。方法:选取宫颈糜烂患者97例,随机分为两组。对照组采用保妇康栓治疗,观察组采用保妇康栓联合养阴清热汤治疗。观察两组治疗后主要症状积分、治愈时间、排液时间、宫颈组织白介素-1β(IL-1β)阳性细胞表达水平和各细胞因子水平变化情况。结果 :两组患者治疗后糜烂面积、糜烂程度、白带及小腹胀痛各项积分水平均较治疗前改善,TNF-α、IL-6、IL-8、SOD、IL-1β平均灰度值和光密度值水平均较治疗前下降,观察组治疗后主要症状积分、TNF-α、IL-6、IL-8、SOD、IL-1β平均灰度值和光密度值水平均优于对照组(P0.05)。观察组治疗后治愈时间和排液时间均短于对照组(P0.05)。结论:养阴清热汤联合保妇康栓治疗宫颈糜烂可有效改善主要症状,缩短治愈和排液时间,减少宫颈组织IL-1β阳性细胞数量和IL-6、IL-8水平。  相似文献   

7.
王春艳  胡旦红 《新中医》2016,48(11):104-105
目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。  相似文献   

8.
目的:探讨参芪地黄汤加减治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对患者血清hs-CRP、TNF-α及IL-6因子的影响。方法:选择72例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者给予注射用阿魏酸钠冻干粉联合肾复康片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参芪地黄汤加减治疗。比较两组患者治疗前后hs-CRP、TNF-α、IL-6水平变化及临床疗效情况。结果:两组患者治疗前血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均显著降低(P0.05),且观察组治疗后hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均低于对照组(P0.05)。观察组患者总有效率为91.67%(33/36),明显高于对照组的72.22%(26/36),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄汤可显著改善慢性肾小球肾炎临床症状,降低血清hs-CRP、TNF-α及IL-6等因子水平,临床疗效确切,用药安全,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察针刺按摩联合保妇康栓对宫颈癌患者的疗效及生存质量的影响.方法:将120宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各60例.两组均给予手术治疗,对照组术后采用保妇康栓治疗,观察组采用针剌按摩联合保妇康栓治疗,对两组的免疫功能指标以及残余尿量和尿管置留时间进行比较.结果:两组CD4 +/CD8+、CD3+、TNF-α、NK细胞与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05),组间比较有差异性(P<0.05);两组在1周和2周后的残余尿量与对照组比较均具有显著性差异(P<0.05),组间比较具有显著性差异(P<0.05);两组有效率比较具有显著性差异(P<0.05).结论:针刺按摩法联合保妇康栓能有效地减少宫颈癌患者的残余尿量,疗效显著.  相似文献   

10.
《陕西中医》2017,(4):450-451
目的:探讨鱼腥草联合宫腔镜电切术治疗慢性宫颈炎疗效及对hs-CRP、IL-6、TNF-α影响。方法:100例慢性宫颈炎患者按照数字随机法分为两组,对照组行宫腔镜电切术治疗,观察组联合应用鱼腥草治疗,连续治疗3个月,比较两组疗效及对hs-CRP、IL-6、TNF-α水平影响。结果:观察组疗效优于对照组(均P0.05);治疗3个月后观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(均P0.05)。观察组并发症及复发率低于对照组(P0.05)。结论:鱼腥草联合宫腔镜电切术治疗慢性宫颈炎疗效更优,且炎性因子水平降低,并发症及复发发生率低,具有重要临床价值。  相似文献   

11.
目的:观察中药针剂新疗法在休克急救中的疗效。方法:40例休克患者随机平均分为对照组和治疗组。治疗组在西医常规治疗基础上,运用中药针剂改变以往的用药量和用药途径:未经稀释直接静脉推注(静推),再间隔静推后又继续大剂量静脉滴注(静滴)新疗法,而对照组采用常规静滴。结果:治疗组20例,临床治愈17例,显效2例,死亡1例;且休克患者均在30min-2h生命体征稳定。对照组20例,临床治愈12例,显效4例,死亡4例,且休克患者均在2—24h生命体征稳定。结论:中药针剂在休克的抢救中改变用药剂量和用药途径比常规用药剂量和静脉滴注效果更佳,抢救成功率更高。  相似文献   

12.
[目的]探讨丹红、参麦和参附3种注射液的抗氧化活性强弱。[方法]采用1,1二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、铁离子还原法、总抗氧化能力试剂盒法3种方法测定丹红、参麦和参附3种注射液的抗氧化能力。[结果]丹红、参麦和参附3种注射液均具有DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力和抗氧化能力。[结论]3种注射液均具有抗氧化能力,其强弱顺序为:丹红注射液参麦注射液参附注射液。  相似文献   

13.
红花联合黄芪注射液治疗肝硬化失代偿期40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察红花联合黄芪注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效。方法:将40例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上,另给予红花注射液和黄芪注射液静脉滴注;对照组采用常规治疗。观察实验室指标变化和治疗效果。结果:治疗组肝功指标ALT、AST、TBIL、ALB均较治疗前有显著改善(P〈0.05),对照组仅ALT、AST有改善(P〈0.05);肝纤维化指标水平,治疗组治疗后较治疗前显著下降(P〈0.05),而且也显著低于对照组治疗后(P〈O.05);治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为65.00%,两组比较有显著性差异(P〈O.05)。结论:红花联合黄芪注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动,治疗效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
炎琥宁注射液与三种抗菌药物配伍的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化并检测配伍液的不溶性微粒,测定pH值,观察配伍液外观。结果:在25℃下,4h内配伍液外观、不溶性微粒、pH值、含量无明显变化。结论:炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液配伍在0.9%氯化钠注射液中是稳定的。  相似文献   

15.
目的 观察黄芪注射液、丹红注射液和硝酸甘油注射液联用治疗充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床疗效.方法 将73例充血性CHF患者随机分为两组,对照组采用CHF常规治疗,治疗组在对照组疗法基础士联合应用丹红注射液、黄芪注射液和硝酸甘油注射液,两组均21 d为1个疗程;治疗前后进行临床症状及体征,心功能分级和每博输出最(SV)、每分排血量(CO)、心脏指数(CI)、左审射血分数(EF)及血液流变学等指标的观察.结果 治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为97.29%和 88.89%,具有显著性差异(P<0.05);两组SV、CO、CI、EF治疗前后组内比较均有明显改善(P<0.01或P<0.05),治疗后组问比较有显著性差异(P<0.05);治疗后血液流变学指标下降,治疗优于对照组组(P<0.01).结论 CHF常规治疗基础上联片j黄芪注射液、丹红注射液和硝酸甘油注射液可明显提高近期临床疗效.  相似文献   

16.
目的:考察5种中药注射剂对多柔比星(DOX)作用下H9c2心肌细胞损伤的保护作用。方法:应用H9c2心肌细胞筛查体系,通过检测细胞存活率、过氧化物岐化酶(SOD)活性和氧化代谢产物(MDA)含量,考察参麦注射剂、丹参注射剂、冠心宁注射剂、香丹注射剂和黄芪注射剂等5种中药注射剂对暴露于1.7×10-4至2.2×10-9M浓度DOX下H9c2心肌细胞的存活率的影响。结果:黄芪注射剂和香丹注射剂能提高DOX作用下心肌细胞的存活率,有效地缓解DOX所引起的心肌细胞MDA浓度增高,提高SOD酶活性且不影响DOX的体外抗肿瘤活性。结论:黄芪注射剂和香丹注射剂能降低DOX对心肌细胞的毒性作用,可能是通过增加抗氧化物酶活力,减少氧化产物生成,从而减轻氧化应激损伤这些途径实现的。  相似文献   

17.
汪洪燕  苏清伦 《河北中医》2005,27(8):621-622
目的 观察黄芪注射液、丹参注射液治疗慢性疲劳综合征的临床疗效。方法 46例慢性疲劳综合征患者用黄芪注射液、丹参注射液穴位注射肝俞、脾俞、肾俞,观察治疗前后症状积分改善情况及疗效。结果 46例患者痊愈ll例,占24%;显效18例,占39%;好转13例,占28.3%;无效4例,占8.7%。总有效率91.3%。治疗后症状积分显著低于治疗前(P<0.01)。结论 黄芪注射液、丹参注射液穴位注射治疗慢性疲劳综合征疗效确切。  相似文献   

18.
目的:观察黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将糖尿病周围神经病变患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。2组均取胰俞并辨证加减,治疗组每穴每侧分别注射黄芪注射液和丹红注射液各1 m L,对照组每穴每侧分别注射甲钴胺各1 m L。2组均每日注射1次,10天为1个疗程,疗程间隔3天,治疗3个疗程后观察2组正中神经和腓总神经感觉传导速度(SNCV)和运动传导速度(MNCV)的变化情况并统计疗效。结果:与治疗前相比,治疗后2组均能明显提升神经传导速度(P0.05)。治疗组较对照组在提升MNCV方面比较差异有统计学意义(P0.05),在提升SNCV方面比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组总有效率为96.67%(58/60),优于对照组的66.67%(40/60)(χ~2=30.745,P0.01)。结论:黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效优于甲钴胺穴位注射。  相似文献   

19.
参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法 :随机分为治疗组 2 5例和对照组 2 5例 ,两组治疗前后测定血清流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 6 4%。治疗组的疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1)。血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组。结论 :参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作患者效果显著 ,且无不良反应  相似文献   

20.
目的比较清开灵、复方丹参、黄芪注射液抗大鼠急性脑缺血的作用。方法运用线栓法造成大鼠局灶性脑缺血,造模后2h分别腹腔注射3种药物2.5mL/kg,72h后取材,观测指标为梗死体积比、脑水肿比。通过测定加药物血浆的血小板聚集率,比较3种药物对血小板聚集的影响。结果清开灵、复方丹参、黄芪注射液给药组均能有效降低脑梗死体积比,与模型组比较,P<0.05或P<0.01;复方丹参、黄芪注射液组能降低脑水肿比,与模型组比较,P<0.05或P<0.01。3种注射液终浓度为50、25、12.5μL/mL,均能降低血小板的聚集率,其中,黄芪注射液作用强于清开灵、复方丹参注射液。结论清开灵、复方丹参、黄芪注射液均有抗大鼠脑缺血和血小板聚集作用。  相似文献   

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