酪氨酸激酶下游蛋白基因与肿瘤关系的研究进展

酪氨酸激酶下游蛋白(DOK)在受体酪氨酸激酶介导的信号通路中起着重要的调节作用。DOK蛋白参与细胞生命活动相关的多种信号通路的调节,其表达异常与多种肿瘤的发生和发展密切相关,但具体作用机制尚不完全清楚。研究DOK基因在肿瘤中的表达与意义对肿瘤的诊断和预后有极其重要的价值,也可为表观遗传学治疗恶性肿瘤提供新的方向和依据。     

CBX7蛋白在卵巢癌组织中的表达及意义

目的研究CBX7蛋白在正常卵巢组织和卵巢肿瘤组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测CBX7蛋白在90例卵巢正常组织和肿瘤组织中的表达并分析其与分期、分化、年龄、组织类型的相关性。结果 CBX7蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达明显低于卵巢正常组织。CBX7蛋白的表达与FIGO分期以及组织分化程度相关(P<0.05)。结论 CBX7蛋白的低表达可能与卵巢癌的发生、发展有关。     

MiR-9在人神经胶质瘤中调节CBX7的表达

目的检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7mRNA和蛋白水平的表达变化。结合Miranda和改良的机器学习法预测调控CBX7的miRNA。采用real-time PCR检测上述组织和细胞系中miR-9的表达,然后在细胞中过表达或敲低miR-9,结合荧光素酶实验和Western blot检测miR-9对CBX7表达的影响。采用MTT实验和流式细胞术分析miR-9敲低后对T98G细胞生长的影响。结果在胶质瘤组织和细胞系中,CBX7的mRNA水平改变不明显,而蛋白水平却明显下调。生物信息学预测CBX7可能受包括miR-9在内的多个miRNAs调控。与正常组织相比,miR-9在胶质瘤中表达明显增高。在293ET细胞中,过表达miR-9能抑制CBX7-3UTR报告基因活性。在T98G细胞中,敲低miR-9可增加CBX7-3UTR报告基因活性,对内源性CBX7的mRNA水平无明显影响,但使CBX7蛋白表达增加。敲低miR-9后,T98G存活细胞数增加,而且G1期细胞数比对照组明显减少。结论由于受到miR-9转录后水平的抑制,CBX7在人神经胶质瘤中表达下调甚至缺失。     

B7-H1与肿瘤相关巨噬细胞的相互作用及其意义

恶性肿瘤的免疫逃逸以及肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞上程序性细胞死亡1(PD-1)受体的高表达可能是导致免疫监视失效的原因。负性协同刺激分子B7-H1是PD-1的配体,在肿瘤的免疫逃逸中发挥着重要作用。B7-H1在食管癌、胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤中高表达,其表达与临床病理状况和预后相关,B7-H1蛋白表达越高,T分期越高,预后越差,说明B7-H1可以作为恶性肿瘤预后的一种标志。现就B7-H1的结构、表达、生物学功能及其与肿瘤相关巨噬细胞的关系予以综述。     

细胞周期蛋白B1在恶性肿瘤中的研究进展

细胞周期蛋白B1(cyclin B1,CCNB1)在调节细胞周期的G2/M期进展中起关键作用.越来越多的研究证实CCNB1在多种恶性肿瘤中表达,并参与肿瘤细胞的生长、分化、凋亡和转移.CCNB1在不同类型的肿瘤中存在差异性表达,其表达的变化影响肿瘤的发展、治疗及预后.本文综合近年来国内外的研究,对CCNB1在肿瘤的研究进展作一综述.     

抗凋亡蛋白Survivin与消化系肿瘤关系的研究进展

生存素(Survivin)是凋亡抑制蛋白家族的一个新成员,在正常成人组织中不表达,但选择性地表达于包括消化系肿瘤在内的多种肿瘤组织中,具有抑制细胞凋亡和调节细胞有丝分裂的双重作用。Survivin参与消化系恶性肿瘤的发生与发展,与肿瘤的预后密切相关,已成为恶性肿瘤的一个重要分子标志和治疗靶点。     

下咽癌中PTEN蛋白表达及其意义

目的：通过研究肿瘤抑制基因PTEN蛋白在下咽部恶性肿瘤中的表达，探讨PTEN蛋白与下咽癌组织生物学行为，以及肿瘤与预后之间的相关性。方法：运用免疫组化二步法检测下咽癌组织中PTEN蛋白的表达。结果：32例下咽癌组织中PTEN蛋白表达阳性率为28％，其中癌旁正常黏膜与肿瘤组织中的阳性表达有差异。不同原发部位肿瘤的染色差异有统计学意义。3年生存要色阳性组明显高于阴性组（56％vs17%)。结论：姝表达在下咽部恶性肿瘤中可作为影响肿瘤预后的一种独立因素。     

miR-122抑制肝癌的作用及其机制研究进展

原发性肝癌(PHC)是常见的恶性肿瘤,发病机制尚不明确,治疗针对性较差,治疗效果欠佳。肝脏特异性高表达的微RNA(miRNA/miR)-122与PHC的发生密切相关,其中miR-122的低表达在PHC的发生、发展、预后及肝细胞分化中起重要作用。miR-122主要通过与其靶基因结合或作用于相关信号通路参与肝癌细胞的生物学过程,发挥抑癌作用。Wnt/β联蛋白信号通路和细胞周期蛋白G1、解整合素-金属蛋白酶10、胰岛素样生长因子-1受体和叉头框蛋白家族基因等肿瘤相关基因均为miR-122的重要作用靶点。在分子生物学角度对PHC发病机制的进一步阐明,可为PHC的靶向治疗提供理论依据。     

SCF-Skp2与肿瘤关系的研究

肿瘤的发生与细胞周期的失控密切相关，泛素蛋白酶体(SCF)途径降解细胞周期调控因子、而S期激酶相关蛋白2(Skp2)是泛素连接酶复合物的底物识别序列，对细胞周期G1期关卡起调控作用，在多数恶性肿瘤中表达增高。研究发现SCF—Skp2与肿瘤的进程、治疗、预后均有密切关系。     

利用组织芯片分析DJ-1蛋白在非霍奇淋巴瘤组织中的定位表达及意义

DJ-1是PARK7基因编码的一种蛋白质,其过表达与许多恶性肿瘤的发生、侵袭、转移及预后密切相关。然而,有关DJ-1蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达与NHL生物学特性的关系尚未见文献报导。本文检测了61例NHL组织中DJ-1蛋白在细胞核内外的表达情况,发现DJ-1蛋白在细胞浆内高表达的情况较细胞核内更为显著( 93.4%、72.1%),且都显著高于非肿瘤组织(28.6%、14.3%)。此外,DJ-1蛋白的高表达率与NHL的恶性程度正相关,DJ-1蛋白在惰性、侵袭性和高侵袭性NHL中核高表达率为52.2%、82.9%和100%;浆高表达率为82.6%、100%和100%。结果提示DJ-1蛋白在NHL细胞内的定位可能是一个动态过程,而这与肿瘤的发生和发展密切相关;DJ-1与NHL的转移和侵袭等恶性进程密切相关,DJ-1是极具潜力的NHL相关的肿瘤生物学标记物。