肺癌细胞与外周血淋巴细胞体外药敏实验的研究

目的 探讨肺癌患者外周血淋巴细胞和癌细胞对8种临床常用化疗药物敏感性的关系,找出两者之间的相关性,指导失去手术机会的肺癌患者化疗用药的个体化.方法 应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定40例肺癌患者外周血淋巴细胞及癌细胞对化疗药物的敏感性,利用SPSS 10.0软件计算两者之间的相关性.结果 外周血淋巴细胞与肺癌细胞对8种临床常用化疗药物的敏感性有很好的相关性,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对失去手术机会的肺癌患者,外周血淋巴细胞可代替癌细胞行MTT体外药敏检测,对肺癌临床化疗药物的选择具有重要的参考价值.     

外周血淋巴细胞替代肺癌细胞体外药敏实验的相关性研究

目的本实验通过肺癌患者的外周血淋巴细胞和肺癌细胞的体外培养,对临床上常用的四种化疗药物卡铂、长春新碱、五氟尿嘧啶、环磷酰胺进行药物敏感性检测,并检验两者的相关性。探讨用患者自身外周血淋巴细胞的药敏实验结果替代肺癌细胞药敏实验结果的可行性。方法对60例术前未经任何治疗的非小细胞肺癌患者的肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞进行体外原代培养。培养48h后行四氮唑盐（MTT）比色法检测这些细胞对卡铂、5-氟脲嘧啶、环磷酰胺、长春新碱等临床常用化疗药物的敏感性。结果同一种化疗药物卡铂、长春新碱、五氟尿嘧啶、环磷酰胺对患者肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞的抑制率之间具有良好的,立相关性。相关系数分别为：0．701、0．668、0．543、0．696,且有统计学意义（P〈0．05）。根据60例肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞对化疗药物的敏感率（敏感率=敏感病例数／病历总数×100％）来分析：患者肺癌细胞和自身外周血淋巴细胞对相同化疗药物卡铂、长春新碱、五氟尿嘧啶、环磷酰胺的敏感率无显著性差异,x2值分别为0．786、1．645、0．263、0．261,且均无统计学意义（P〉0．05）。结论肺癌患者的外周血淋巴细胞和肺癌细胞对相同的化疗药物敏感性无显著性差异,两者之间具有良好的正相关性。当肺癌患者已失去手术机会、或由于各种原因实体瘤标本无法取得时可以用外周血淋巴细胞对化疗药物的敏感性替代肿瘤细胞进行药物筛选。     

外周血淋巴细胞和贲门癌细胞体外化疗药敏相关性研究

目的研究外周血淋巴细胞和贲门癌细胞体外药敏相关性。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）快速比色法检测32例贲门癌患者外周血淋巴细胞与贲门癌细胞对9种化疗药物的敏感性。采用流式细胞免疫荧光法检测20例贲门癌患者外周血淋巴细胞与贲门癌细胞P-糖蛋白（P-gp）的表达。结果外周血淋巴细胞与贲门癌细胞对9种化疗药物的平均抑制率呈正相关，其相关系数最大者为0．91，最小者为0．51，P均〈0．05；而且两者P-糖蛋白（P-gp）的表达也呈正相关，相关系数为0．54（P〈0．01）。结论贲门癌患者当不能取得手术标本时，可以用外周血淋巴细胞代替癌细胞进行MTT法体外药敏检测，为肿瘤患者的个体化用药提供一个新的治疗途径。     

胃癌患者肿瘤细胞和外周血淋巴细胞体外药敏相关性研究

目的 对胃癌细胞和外周血淋巴细胞体外药敏相关性进行研究,试图为不能手术的患者找到一条指导临床选择化疗方案的途径。方法 将来自河北医科大学第四医院外科手术切除的36例胃癌患者肿瘤组织标本（经病理证实）和外周血标本,分别采用机械法从新鲜胃癌组织标本中获得癌细胞单细胞悬液,用淋巴细胞分离液从新鲜的外周血标本中获得淋巴细胞,采用MTT法分别检测LFAM方案和HDLF方案对肿瘤细胞和外周血的OD值（吸光度）并计算出CI值（抑制率）。结果 采用传统经典的胃癌化疗方案LFAM方案,选择对淋巴细胞和胃癌细胞抑制率进行检测,提示两种细胞抑制率呈正相关（ρ＝0.905,P＜0.01）.采用目前临床上常用的晚期胃癌化疗方案HDLF方案,选择对淋巴细胞和胃癌细胞抑制率进行检测,提示两种细胞抑制率呈正相关（ρ＝0.844,P＜0.01）。结论 外周血淋巴细胞药物敏感性同癌细胞药物敏感性呈显著正相关,可尝试用于临床指导选择用药。     

老年肺癌患者肿瘤细胞和外周血淋巴细胞体外化疗药敏试验的相关性

目的 探讨老年非小细胞肺癌患者体外肿瘤细胞和外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性的关系.方法 选取52例老年非小细胞肺癌患者,采用MTT法体外药敏试验,检测外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对13种化疗药物的敏感性.结果 老年非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞对顺铂(CDDP)、卡铂(CBP)、奥沙利铂(LO HP)、紫杉醇(PTX)、环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(ICTX)、吡喃阿霉素(THP)、依托泊苷(VP-16)、吉西他滨(GEM)、长春新碱(VCR)、长春瑞滨(NVB)等11种化疗药物的敏感性与非小细胞肺癌肿瘤细胞的药敏结果有相关性.而对阿霉素、羟基喜树碱这2种化疗药物的敏感结果无相关性.结论 老年非小细胞肺癌患者可以应用外周血淋巴细胞代替肿瘤细胞进行体外化疗药物敏感试验.     

梯度离心法在肿瘤药物敏感性试验中的应用研究

目的　研究梯度离心法在肿瘤细胞药物敏感性试验中的应用。方法　采用淋巴细胞分离液梯度离心法分离纯化癌细胞 ,MTT比色法测定 4 5例体外原代癌细胞对 8种常用化疗药物的敏感性。结果　采用梯度离心法收集纯化癌细胞 ,癌细胞获得百分率为 94 .6 5± 2 8.4 7,药敏阳性率为 71.11% ,与传统方法相比 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1)。结论　梯度离心法 MTT肿瘤体外药敏试验是一种良好的实验方法 ,值得在临床工作中推广     

热化疗对肺癌术后患者淋巴细胞绝对数值的影响

目的分析热化疗对肺癌术后的近期疗效及其对患者外周血淋巴细胞绝对数值的影响。方法采用流式细胞术检测36例肺癌术后患者热化疗前后外周血淋巴细胞绝对数值，并与正常对照作比较。结果患者热化疗前后淋巴细胞绝对数值均低于正常对照值（P〈0.05）。热化疗有效者总T细胞（CD3^＋）、辅助T淋巴细胞（CD3^＋,CD4^＋）、NK细胞（CD16^＋CD56^＋）均显著升高（P〈0．05），抑制T淋巴细胞（CD3^＋,CD8^＋）降低但差异无统计学意义（P〉0．05），B细胞（CD19^＋）变化不显著（P〉0.05）。热化疗无效者CD3^＋、CD3^＋,CD4^＋、CD16^＋,CD56^＋显著降低（P〈0．05），而CD3^＋,CD8^＋、CD19^＋变化不明显（P〉0．05）。结论肺癌患者免疫功能低下，有效热化疗能提高患者的淋巴细胞免疫功能。临床上对患者外周血淋巴细胞绝对数值的观察，有助于对患者的治疗进行监测。     

抗肿瘤的海洋药物研究进展

抗肿瘤的海洋药物研究进展施志云（海军青岛疗养院２６６０７１）鞠福祥（青岛市北医院）１抗肿瘤的治疗药物１．１鲨鱼油：对消化道肿瘤、肺癌均有一定疗效的抗癌制剂。对失去手术和化疗机会的患者尤为适用。取标本进行病理组织学观察，发现该乳剂能趋向性进入癌细胞内，...     

常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性研究

目的 :研究常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性。方法 :采用四氮甲唑蓝 (MTT)法检测45例人肺癌新鲜标本对15种临床常用化疗药物的敏感性。结果 :肺癌对卡铂、威猛、吡柔比星、顺铂、博来霉素、甲氨蝶呤、羟基喜树碱较敏感 ;不同个体对同一药物的敏感性不同。结论 :化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值 ,MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的实验方法。     

MTS比色法检测非小细胞肺癌细胞体外对常用化疗药物的敏感性

目的采用MTS比色法检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌性胸水中肿瘤细胞对常用化疗药物的敏感性。方法采用密度梯度离心法提取19例NSCLC患者癌性胸水中的肿瘤细胞,应用MTS比色法检测其对顺铂（DDP）、多西他赛（DOC）、长春瑞滨（NVB）、氟尿嘧啶（5-FU）、博来霉素（BLM）、奈达铂（NDP）、吉西他滨（GEM）、培美曲塞（MTA）等8种化疗药物的敏感性,以及这8种化疗药物对NSCLC胸水细胞的抑制作用。结果19例NSCLC患者胸水标本中肿瘤细胞均成功提取。各化疗药物对NSCLC抑制作用之间差异均有统计学意义（P〈0．001）,从高到低依次为：NDP〉DDP〉GEM〉NVB〉5-FU〉MTA〉DOC〉BLM。随着药物浓度的增加,各化疗药物对肿瘤细胞的抑制作用逐渐增大,癌性胸水中肿瘤细胞对各化疗药物的敏感性增加。结论MTS比色法作为一种简便、快速、安全、灵敏性高的体外药敏试验方法,可用于NSCLC患者的个体化治疗选择合适的化疗药物。     

MTT法测定卵巢癌患者单药与联合用药的体外敏感性

目的:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定卵巢癌患者术后单药与联合用药体外敏感性,为临床个体化化疗方案的选择提供参考。方法:采用临床常用的20种化疗方案所用药物对18例卵巢癌患者的新鲜标本进行MTT法体外敏感性测定。结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大;联合用药较单一用药的平均抑制率高。结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异大。MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法,可用于卵巢癌临床个体化化疗方案的选择。     

体外药敏试验指导下的结直肠癌个体化化疗的临床研究

目的 研究大肠癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法 用改进的MTT法测定53例结、直肠癌组织的化疗药物敏感性,并依药敏结果选择化疗方案,观察临床近期疗效和远期生存率。结果 53例结、直肠癌组织对8种化疗药物的敏感顺序为5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、阿糖胞苷(ARA-C)、长春新碱(VCR)、氨甲喋呤(MTX)、阿霉素(ADM)、卡氮芥(BCNU),除DDP、5-Fu、MMC的敏感率高于文献报道的单药有效率外,其余与文献报道有效的单药基本一致。体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为91.7％(11/12),药敏试验组和按经验给药组的3年生存率无明显区别,但药敏试验组5年生存率明显高于按经验给药组(P<0.05)。结论 MTT法测定化疗药物敏感性可帮助临床医师制定合理的化疗方案,按药敏试验结果指导化疗可能会有助于提高大肠癌患者的远期存活率。     

食管癌细胞对肿瘤化疗药物体外敏感性的测定

目的：测定食管癌细胞对肿瘤化疗药物的体外敏感性，寻找最佳化疗方案。方法：采用四氮唑盐（MTT）法，取18种化疗方案所用的药物对45例食管癌细胞进行体外敏感性测定。结果：不同个体的食管癌细胞对化疗药物的敏感性差异较大，联合用药较单一用药的平均抑制率高。结论：MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法，测定结果可用于食管癌临床个体化化疗方案的选择。     

ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测在筛选乳腺癌化疗药物中的应用

目的：探讨肿瘤体外药物敏感实验ATP生物荧光法（ATP-TCA法）在筛选乳腺癌常用化疗药物中的应用。方法：采用ATP-TCA法,对4组不同乳腺癌常用化疗药物选择相同规格、不同厂家共8种品规药品,同时检测对30例乳腺癌标本的杀伤效果,以比较同种乳腺癌细胞对抗肿瘤药品的敏感性。结果：ATP-TCA肿瘤药敏检测技术在乳腺癌标本中的可评价率为90%（27/30）,4种药物对乳腺癌细胞株的敏感性顺序为紫杉醇（PTX）＞长春瑞滨（NVB）＞阿霉素（ADM）＞丝裂霉素（MMC）;不同厂家生产的同一种化疗药物的敏感性基本上具有一致性,但是也有个别具有差异性。结论：ATP-TCA法可应用于临床作为乳腺癌化疗药物的筛选。     

Combinatorial application of nucleic acid-based agents targeting protein kinases for cancer treatment

The progress made in cancer biology, genetics and biotechnology has led to a major transition in cancer drug design and development, from an emphasis on non-specific, cytotoxic agents to specific, molecular-targeted smart cancer drugs. Many of these targeted agents have shown to have improved selectivity for cancer versus normal cells and are associated with better anti-tumor efficacy and lower toxicity. The new generation of anti-cancer drugs requires low concentrations and minimizes unwanted side effects. Their use leads to enhanced anti-cancer effects and to a reduction of chemotherapy resistance. Still, resistance to common chemotherapeutic agents is a major obstacle in cancer treatment. Silencing of cancer-relevant genes is a challenging strategy to reduce resistance and to sensitize cancer cells towards anti-neoplastic agents. Resistance can be an intrinsic problem of the tumor or can be acquired during the life time of the tumor. A fascinating species of anti-cancer drugs include antisense oligonucleotides (ASOs) or small interfering RNAs (siRNAs) which are able to specifically down-regulate the expression of the target genes. The combination of nucleic acid-based agents with anti-neoplastic drugs can induce synergistic induction of cell cycle arrest, apoptosis and reduced cell proliferation in vitro or tumor growth in vivo. These two strategies (ASOs and siRNAs) will help to improve current therapeutic regimens. In addition, the combination of targeted drugs with common chemotherapeutic agents might be able to make resistant cells again sensitive towards a chemotherapeutic agent.     

四甲基氮唑蓝比色法预测胃癌细胞药物敏感性的探讨

目的通过对比胃癌患者单药与联合用药体外敏感性,为临床筛选对胃癌相对敏感的化疗药物提供参考依据。方法采用临床常用的19种化疗方案对30例胃癌的新鲜标本进行四甲基氮唑蓝比色法体外敏感性测定。结果不同个体对化疗药物的敏感性差异较大,联合用药比单个药物的平均抑制率高。结论胃癌化疗联合用药敏感性大。四甲基氮唑蓝比色法是一种简便而快速的肿瘤体外药物敏感实验方法,可为胃癌临床个体化化疗方案的选择提供参考。