元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的 探讨元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者,以随机数字表法将其随机分成对照组（n=50）和治疗组（n=50）。对照组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mg/次,1次/d,1周内根据疗效和耐受性,将用药剂量增至150 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服元胡止痛片,1.5 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效、止痛起效时间及疼痛缓解时间,并比较治疗前及治疗1、2、3、4周两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分,同时比较治疗前后两组患者阿森斯失眠量表（AIS）评分及血清降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β、IL-6水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%（P<0.05）。两组疼痛VAS评分均随治疗时间的延长而逐渐下降（P<0.05）,且治疗组治疗1、2、3、4周疼痛VAS评分均较同期对照组显著更低（P<0.05）。治疗后,治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。两组治疗后AIS评分均较本组治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组AIS评分比对照组降低作用更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清CGRP、SP、TNF-α、IL-1β及IL-6水平均显著下降（P<0.05）;且治疗后,治疗组血清学指标的降低作用均较对照组更显著（P<0.05）。结论 元胡止痛片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的整体疗效满意,能快速且安全有效地减轻患者疼痛,改善其睡眠质量,并可显著下调血中相关疼痛介质的表达水平、抑制体内炎症反应。     

正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的 探讨正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的130例带状疱疹后遗神经痛患者,按随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服普瑞巴林胶囊,起始剂量75 mg/次,2次/d,连用1周后增至150 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服正清风痛宁缓释片,2片/次,2次/d。连续治疗4周后评价两组疗效。比较治疗前后两组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、失眠严重程度指数（ISI）总分、36项健康调查简表（SF-36）总分及血清白细胞介素（IL）-17、C反应蛋白（CRP）、前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.4%,显著高于对照组的84.6%（P＜0.05）。治疗后,治疗组止痛起效时间和疼痛缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后,两组疼痛VAS评分、ISI总分均显著低于治疗前,SF-36总分均显著高于治疗前（P＜0.05）;且治疗后,治疗组疼痛VAS评分、ISI总分和SF-36总分改善均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清IL-17、CRP和PGE₂水平均显著下降（P＜0.05）;且治疗后,治疗组血清IL-17、CRP和PGE₂水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 正清风痛宁缓释片联合普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛患者具有确切的临床疗效,能安全有效地缓解患者疼痛、改善睡眠与生活质量,并可进一步抑制血清IL-17、CRP和PGE₂水平。     

金刚藤胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的 观察金刚藤胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年12月在安徽理工大学第一附属医院就诊的96例原发性痛经患者,按照随机数字表法分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组经前2～3 d口服布洛芬缓释胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金刚藤胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者疼痛评分,血清β-内啡肽、前列腺素E₂（PGE₂）、P物质（SP）和血小板活化因子（PAF）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率（93.75%）明显高于对照组（75.00%,P＜0.05）。治疗后,两组患者疼痛总频率评分和严重程度评分明显下降（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清β-内啡肽水平明显升高,而PGE₂、SP和PAF水平明显下降（P＜0.05）,且治疗组改善程度明显好于对照组（P＜0.05）。结论 金刚藤胶囊联合布洛芬治疗原发性痛经,可有效减轻疼痛症状,改善血清PGE₂、SP、PAF、β-内啡肽水平。     

活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的临床研究

目的 探讨活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月如皋市人民医院收治的90例急性软组织损伤病患,按照随机数字表法分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组口服双氯芬酸钠缓释胶囊,50mg/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服活血止痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,视觉模拟评分法（VAS）,血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、前列腺素E₂（PGE₂）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平及不良反应。结果 治疗后,治疗组患者总有效率（97.78%）明显高于对照组（80.00%,P＜0.05）。与对照组比较,治疗组症状改善更快（P＜0.05）。治疗后,两组VAS评分均明显下降（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清炎性因子IL-1β、IL-6、PGE₂、TNF-α水平均明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 活血止痛胶囊联合双氯芬酸钠治疗急性软组织损伤效果确切,能有效降低机体炎性因子含量,促进软组织的修复、再生、功能恢复。     

膦甲酸钠治疗带状疱疹临床疗效观察

目的 观察膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选择六安市人民医院2014年1月至2014年12月收治的60例带状疱疹患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,分别应用膦甲酸钠和阿昔洛韦静脉滴注治疗1周。随访1个月,观察两组患者的止痛、止疱、结痂和痊愈时间、总有效率及后遗神经痛发生率。结果 治疗组的止痛、止疱、结痂和痊愈时间均短于对照组,治疗组总有效率（93.33%）高于对照组（73.33%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组后遗神经痛发生率（3.33%）低于对照组（16.67%）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 膦甲酸钠治疗带状疱疹疗效显著,优于阿昔洛韦。     

愈风宁心片联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨愈风宁心片联合富马酸比索洛尔片治疗稳定型心绞痛的临床研究。方法 选取2020年10月—2022年10月战略支援部队特色医学中心收治的110例稳定型心绞痛患者，以不同治疗方案分为对照组和治疗组，各55例。对照组口服富马酸比索洛尔片，起始剂量为2.5 mg/次，1次/d，根据患者情况调整剂量，每日不可超过10 mg。治疗组在此基础上口服愈风宁心片，5片/次，3次/d。两组治疗1个月。观察两组的疗效、心绞痛发作情况、血管内皮功能因子。结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作次数、平均持续时间均下降（P＜0.05），且治疗组心绞痛发作次数、平均持续时间低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清内皮素-1（ET-1）、血栓素B₂（TXB₂）水平均降低，一氧化氮（NO）水平均升高（P＜0.05），且治疗组患者血清ET-1、TXB₂水平低于对照组，NO水平高于对照组（P＜0.05）。结论 愈风宁心片联合富马酸比索洛尔片可提高稳定型心绞痛的临床疗效，改善心绞痛发作情况和血管内皮功能。     

二甲双胍对2型糖尿病患者维生素B12、甲基丙二酸水平和神经病变的影响

目的 探讨二甲双胍对2型糖尿病患者维生素B12（Vit B₁₂）、甲基丙二酸（MMA）水平和神经病变的影响。方法 纳入2型糖尿病患者60例,按治疗方法分为观察组30例,对照组30例。两组均按入组前的剂量继续使用胰岛素治疗,此外,观察组给予二甲双胍治疗,对照组给予安慰剂治疗。两组疗程均为3年,通过定期门诊对患者进行随访,比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（PPPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、Vit B₁₂、MMA和神经病变评分的变化。结果 两组治疗后FPG、PPPG、HbA1c均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组显著低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后肾小球滤过率（eGFR）均下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;但组间无显著差异。治疗后,两组MMA均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组更明显,组间差异有统计学意义（P<0.05）;VitB₁₂均显著下降,且观察组更明显（P<0.05）;两组神经病变评分有所上升,但组间无显著差异。结论 二甲双胍不仅会降低血浆VitB₁₂水平,还导致血浆MMA显著增加,血浆MMA增加与神经病变评分相关,提示临床应用二甲双胍时应监测Vit B₁₂。     

止痛化癥胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的临床研究

目的 探讨止痛化癥胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年12月郑州市金水区总医院收治的92例子宫腺肌病患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者于月经第5～7天将左炔诺孕酮宫内节育系统放置于宫腔内,一次放置,随访观察6个月。治疗组在对照组基础上于饭后口服止痛化癥胶囊,4粒/次,3次/d,持续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血流动力学、子宫体积、疼痛程度和血清指标水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.65%,明显高于对照组的总有效率80.43%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的平均血流速度（V_m）、脐动脉收缩期与舒张期的血流速度比值（S/D）、搏动指数（PI）明显低于治疗前（P<0.05）;治疗组的V_m、S/D、PI低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的子宫体积、视觉模拟评分法（VAS）评分显著降低（P<0.05）,且治疗组子宫体积、VAS评分较对照组降低更明显（P<0.05）。治疗后,两组的血清趋化因子配体-12（CXCL-12）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平低于治疗前（P<0.05）,且治疗组血清CXCL-12、IGF-1、TGF-β₁水平较对照组更低（P<0.05）。结论 止痛化癥胶囊联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的疗效确切,能够降低疼痛程度,改善血流动力学指标,有助于抑制病灶生长。     

西尼必利联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的 探讨酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2019年3月天津中医药大学第一附属医院收治的120例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服胃复春片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭前15 min口服酒石酸西尼必利片,1 mg/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组临床疗效,比较两组的临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分、胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、前列腺素E₂（PGE₂）。结果 治疗后,治疗组的临床总有效率为93.33%,明显高于对照组80.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者胃脘疼痛评分、胃中嘈杂评分、嗳气泛酸评分、胃黏膜炎症病理评分均较治疗前明显降低（P<0.05）;并且治疗后治疗组患者临床症状评分、胃黏膜炎症病理评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者GAS、MTL水平均较治疗前明显降低,GSH-Px、PGE₂水平较治疗前明显升高（P<0.05）;治疗后,治疗组患者GAS、MTL水平明显低于对照组,GSH-Px、PGE₂水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 酒石酸西尼必利片联合胃复春片治疗慢性萎缩性胃炎的疗效确切,能有效改善临床症状、减轻胃黏膜炎症。     

强筋健骨胶囊联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的 探讨强筋健骨胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年4月在江西中医药高等专科学校附属医院就诊的89例膝骨性关节炎患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组（44例）和治疗组（45例）。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服强筋健骨胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较两组的晨僵、关节活动度、骨关节炎病情程度以及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率95.56%高于对照组的总有效率81.82%（P＜0.05）。治疗后,两组患者的晨僵时间短于治疗前,关节活动度（ROM）评分高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的晨僵时间短于对照组,ROM评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的骨关节炎指数（WOMAC）各项评分低于治疗前（P＜0.05）,治疗组WOMAC各项评分较对照组明显降低（P＜0.05）。治疗后,两组的血清MMP-9、TNF-α水平低于治疗前,血清TGF-β₁水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组的血清MMP-9、TNF-α水平低于对照组,血清TGF-β₁水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 强筋健骨胶囊联合双醋瑞因胶囊可提高膝骨性关节炎的临床疗效,有效改善临床症状和关节功能,降低炎症反应。     

正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年5月三门峡市中心医院收治的92例膝骨性关节炎患者作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服正清风痛宁缓释片,120 mg/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的Lysholm评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和关节活动度量表(ROM)评分。结果治疗后,治疗组的总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm评分和ROM评分均显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的Lysholm评分、ROM评分均明显高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论正清风痛宁缓释片联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效确切,能减轻疼痛,改善关节功能,具有一定的临床推广应用价值。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察

目的探讨泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法选取上海市中医医院2011年1月—2016年8月收治的86例带状疱疹后神经痛患者,根据患者入院顺序分为对照组和治疗组,每组各43例。两组患者口服普瑞巴林胶囊,起始剂量为75 mg/次,2次/d,服用2周后,疼痛缓解者继续按照该剂量口服,未缓解者增加剂量至150 mg/次,2次/d,服用至第3周末仍未缓解者再增加剂量至300 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服醋酸泼尼松片,10 mg/次,3次/d,两组均连续治疗15 d。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后的VAS评分、止痛起效时间与疼痛消失时间和24 h持续睡眠时间及其不良反应情况。结果治疗后,对照组的总有效率为86.05%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、4周后,两组VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组VAS评分显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗1、2、4周后,两组24 h持续睡眠时间均显著长于治疗前,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组24 h持续睡眠时间显著长于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间与疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论泼尼松联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛疗效显著,可有效减轻疼痛程度,改善患者的睡眠状况,且无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在上海市静安区石门二路街道社区卫生服务中心接受治疗的原发性高血压患者94例,按照治疗方法的差别将所有患者分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服非洛地平缓释片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清脑降压片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、脑利钠肽(NT-Pro BNP)、同型半胱氨酸(HCY)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、HCY、NT-Pro BNP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可明显降低血清HCY、NT-Pro BNP水平,具有一定的临床推广应用价值。     

元胡止痛滴丸联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的探讨元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择2016年8月—2017年11月许昌市人民医院收治的原发性痛经患者130例为研究对象,根据就诊顺序号按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服布洛芬缓释胶囊,月经前3 d开始服用,疼痛停止后停药,0.3 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服元胡止痛滴丸,30丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛情况和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、93.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组痛经症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛持续时间均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论元胡止痛滴丸联合布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。     

颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的观察颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年12月在宜宾市第一人民医院就诊的腰椎间盘突出症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服双氯芬酸钠缓释片,0.1g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服颈腰康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况以及白细胞介素-1(IL-1)和IL-6水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.07%和90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者目测类比疼痛评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者VAS和ODI评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1和IL-6水平均明显下降(P0.05),且治疗组患者IL-1和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。结论颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症治疗效果显著,能有效改善患者临床症状和炎症反应。     

活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的探讨活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取选取2016年2月—2017年2月天津中医药大学第一附属医院骨伤科膝关节骨性关节炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者饭后口服依托考昔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服活血止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后VAS评分、WOMAC评分、Lysholm评分、Lequesne指数、患肢红外热成像温度的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、WOMAC评分和Lequesne指数均较治疗前显著降低,Lysholm评分较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分、WOMAC评分和Lequesne指数低于对照组,Lysholm评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患膝红外热成像温度均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患膝红外热成像温度低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论活血止痛胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎具有较好的临床疗效,能减轻患者膝关节疼痛和改善膝关节功能,降低患膝红外热成像温度,具有一定的临床推广应用价值。     

双氯芬酸钠缓释胶囊联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的 观察双氯芬酸联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2011年10月—2014年10月张家港市中医医院收治的类风湿性关节炎患者114例,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,初始剂量4片/次,3次/d,若患者无明显不适可渐增加剂量,6片/次,3次/d,患者症状好转后可减量,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服双氯芬酸钠缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组症状体征、关节功能分级和X线分级的改善程度。比较两组治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.44%、92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组关节疼痛评分、关节压痛评分、关节肿胀评分、活动障碍评分均显著降低,晨僵时间明显缩短,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、IgA、IgG、IgM显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组关节功能分级、X线分级有明显改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05)。结论 双氯芬酸钠联合柳氮磺吡啶治疗类风湿性关节炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者的症状体征,调节患者免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

祛风止痛胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的 探讨祛风止痛胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月天津中医药大学第二附属医院收治的80例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者口服硫酸羟氯喹片,0.2 g/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服祛风止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组服药14周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,关节疼痛和生活质量评分,及红细胞沉降率(ESR)、血清类风湿因子(RF)、白细胞介素-6(IL-6)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率(97.51%)明显高于对照组(80.03%,P<0.05)。治疗后,治疗组关节晨僵、肿胀、疼痛、活动受限缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛视觉模拟疼痛(VAS)评分明显降低,而生活质量评分量表(SF-36)评分明显升高(P<0.05),且治疗组VAS和SF-36评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、ESR、RF、抗CCP抗体水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论 祛风止痛胶囊联合硫酸羟氯喹治疗类风湿性关节炎效果确切,对关节晨僵肿胀等症状缓解有效,并能降低关节炎性反应,减弱类风湿关节疼痛状态,患者生活质量较好。     

长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的 探讨长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法 选取2015年3月—2018年12月辽宁省人民医院治疗的200例非增殖期糖尿病视网膜病变患者（共383只患眼）作为研究对象,采用随机数字表法将患者其随机分成观察组（n=100例,195眼）与对照组（n=100例,188眼）。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,2片/次,3次/d。观察组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的最佳矫正中心视力（BCVA）、眼底检查相关指标、血流变学指标、视网膜中央动脉血流动力学参数及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率为94.9%,显著高于对照组的87.2%（P<0.05）。两组治疗后BCVA较治疗前均显著提高,黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）均显著减小,微血管瘤数则均显著减少,而视网膜血管渗漏（VL）、毛细血管无灌注区（CNP）面积均显著缩小,视网膜平均循环时间（MCT）均显著缩短（P<0.05）;且观察组治疗后BCVA和眼底检查相关参数的改善效果均更显著（P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后红细胞聚集指数（RCAI）、血浆黏度（PV）均显著下降,而红细胞变形指数（RDI）均显著升高（P<0.05）;且治疗后,观察组RCAI、PV均显著低于对照组同期,RDI则显著更高（P<0.05）。两组治疗后患眼视网膜中央动脉收缩期峰值（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）较治疗前均显著增高,阻力指数（RI）则均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组患眼视网膜中央动脉各项血流动力学参数的改善效果均更显著（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组的3.0%比较,差异无统计学意义。结论 长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的整体疗效良好,有助于提高患者视力,改善眼底病变,纠正体内血流变学异常,改善视网膜血流动力学,且安全可靠,值得临床推广应用。