注射用单甘氨酸阿司匹林钙的研制(第一报) 注射用单甘氨酸阿司匹林钙的试制和质量标准

阿司匹林是常用的解热镇痛药。此外,阿司匹林还能够抑制血小板聚集,使出血时间延长,并能防止血栓形成。根据我院断肢再植研究窒提出,需要试制成阿司匹林注射     

复方甘氨酸钙对维甲酸致大鼠骨质疏松的治疗作用

目的:探讨复方甘氨酸钙对维甲酸所致大鼠骨质疏松的治疗作用。方法:50只复制为骨质疏松模型♂Wistar大鼠,随机分为模型对照组、复方甘氨酸钙大、中、小剂量组、钙尔奇D组,同时设正常对照组,每组10只,复方甘氨酸钙组、钙尔奇D组灌服相应药物,正常组灌服溶媒,qd,4周后处死动物,观察血清生化、骨密度(BMD)、骨生物力学、骨矿物质含量的变化。结果:复方甘氨酸钙大、中、小剂量组血清钙、磷、椎骨压缩及股骨3点弯曲最大负荷、最大桡度及BMD和骨矿物质含量与模型组比较,均有显著提高(P<0.01或0.05),碱性磷酸酶有显著降低(P<0.01或0.05)。结论:复方甘氨酸钙对维甲酸所致大鼠骨质疏松有良好的治疗作用。     

复方甘氨酸钙对氢化可的松致骨质疏松模型大鼠的防治作用

目的:探讨复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松的防治作用。方法:60只♂Wistar大鼠随机分为模型组、复方甘氨酸钙大、中、小剂量组和钙尔奇D组,同时设正常组。除正常组外,其余各组肌肉注射氢化可的松建立骨质疏松模型并灌服相应药物,正常组和模型组连续2wk灌服溶媒。实验结束后处死大鼠,取血、股骨、椎骨等测定各实验指标。结果:复方甘氨酸钙各剂量组血清钙、磷水平,椎骨压缩及股骨三点弯曲最大负荷、最大桡度,骨密度及骨矿物质含量与模型组比较,均有显著升高(P<0·01或P<0·05),碱性磷酸酶活性显著降低(P<0·01或P<0·05)。结论:复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松有良好的防治作用。     

甘氨酸及其金属盐的制备与应用

本文简要综述了甘氨酸及甘氨酸钙，甘氨酸铁，甘氨酸锌，甘氨酸铝等重要金属盐的制备及其在医药领导中的应用。     

阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取短暂性脑缺血发作患者90例,随机分成阿司匹林合并低分子肝素钙组(即治疗组)、阿司匹林组(即对照组1)、低分子肝素钙组(即对照组2)。阿司匹林组给予肠溶阿司匹林100mg、qd;低分子肝素钙组6150IU皮下直射q12h;阿司匹林合并低分子肝素钙组同时给以上两种药物。以上三组药物均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,14d为一疗程。结果短暂性脑缺血1d发作控制率分别为77.78%、53.43%和55.45%,7d发作控制率分别为83.28%、62.43%和68.45%,14d发作控制率分别为91.28%、79.43%和82.45%,治疗期间三组分别发生脑梗死2例、4例、5例。治疗组治疗效果明显好于对照组。三组患者在治疗期间未见有脑出血情况发生,全部患者治疗前后凝血酶原时间变化不明显。结论阿司匹林联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效较单用一种药物效果更佳。     

低分子肝素钙与阿司匹林联用治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察低分子肝素钙与阿司匹林联用治疗缺血性脑卒中的疗效。方法按入院顺序将100例缺血性脑卒中患者分为治疗组50例和对照组50例，治疗组给予低分子肝素钙、阿司匹林加常规抗缺血性脑卒中药物治疗；对照组予阿司匹林加常规抗缺血性脑卒中药物，疗程均为10d。结果治疗组总有效率为90.0％高于对照组的60.0％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期低分子肝素钙与阿司匹林联用治疗缺血性脑卒中能降低缺血性脑卒中患者的致残率，提高生活质量，是一种较好的治疗方法。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的随机对照研究

目的探究在不稳定型心绞痛患者中应用阿司匹林联合低分子肝素钙的效应。方法将37例不稳定型心绞痛患者采取双盲随机的方法分为治疗组、对照组,对照组给予阿司匹林、普通常规治疗和安慰剂治疗2周,治疗组给予阿司匹林、普通常规治疗和低分子肝素钙治疗1周,后等同对照组方案治疗1周。结果治疗组总有效率为75%,较对照组优;治疗组的心肌梗死发生率较对照组低,不良反应发生率为5%,C-反应蛋白、血小板数量的降低幅度较对照组大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在不稳定型心绞痛患者治疗中给予阿司匹林联合低分子肝素钙有效率较高,心肌梗死的发生率较低。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法将41例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h 1次,共用1 0d。阿司匹林300mg 1次/d口服,连续10d,对照组采用低分子右旋糖酐500mL加复方丹参1 6mL静滴,疗程10d。评价治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效显著。     

早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙、阿司匹林及其早期二者联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:320例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙组、阿司匹林组、低分子肝素钙和阿司匹林联合治疗组及对照组。对各组分别进行临床疗效等判定。结果:所有治疗组的神经功能恢复明显优于对照组;联合治疗组的神经功能恢复和临床疗效明显优于单独给药组;每组发病后接受治疗时间不同的总有效率有显著性差异(P<0.05);各组出血等不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:急性脑梗死早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗安全、有效,明显优于单独给药治疗。     

低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死80例疗效分析

目的:观察低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死临床疗效。方法:选取我院2009年1月～2011年12月收治80例急性脑梗死患者为对象,将其随机分为对照组与治疗组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组则采用低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗,每晚饭后口服阿司匹林肠溶片100mg/次,低分子肝素钙针5000U,皮下注射,每12h一次,连用7d。结果:治疗结束后,治疗组治愈率、显著进步率明显高于对照组。结论:低分子肝素钙针联合阿司匹林肠溶片可有效治疗急性脑梗死,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的研究阿司匹林和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果和安全性,为临床用药提出指导。方法选择自2010年2月至2012年2月于我院确诊为不稳定型心绞痛的124例患者为研究对象,随机平均分为2组。对照组行常规治疗联合阿司匹林,实验组在对照组基础上使用低分子肝素钙治疗。观察并比较两组患者治疗有效率及副作用情况。结果①1)实验组患者心绞痛发作持续时间和ST-T明显改善例数均优于对照组(P<0.01)。②2)对照组患者出现轻度出血12例,重度出血2例,实验组患者出现轻度出血2例,中、重度出血各1例。两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效好,不良反应发生率低,值得在临床广泛推广。     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察低分子肝素钙注射液联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性。方法对2015年5月至2017年1月收治的短暂性脑缺血发作(TIA)患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组常规给予拜阿司匹林治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙治疗。于治疗前后对临床疗效进行评定,并观察严重不良反应。结果观察组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的总有效率71.9%(P<0.05);观察组患者治疗后的PT、APTT与治疗前相比及与对照组治疗后相比差异均有统计学意义(P<0.05);且两组不良反应均轻微,均无严重不良反应发生。结论低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全有效。     

阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的效果

目的 探讨阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2012年5月～2014年5月本院收治的94例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各47例.对照组患者采用肠溶阿司匹林联合胞二磷胆碱治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用低分子肝素钙治疗.观察两组患者的CSS评分变化情况、临床疗效、不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率（97.87％）显著高于对照组（80.85％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后1、2、3、4周的CSS评分均显著优于同组治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗后不同时间段的CSS评分显著优于对照同时间段结果,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均未发生严重不良反应.结论 阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果显著,患者CSS评分改善显著,值得临床推广.     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗早期急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨急性脑梗死患者早期采用低分子肝素钙联合阿司匹林治疗的临床效果。方法选取急性脑梗死患者120例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗,两组均治疗1个月,观察两组的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率96．7％（58／60）,显著高于对照组的76．7％（46／60）,两组差异有统计学意义（χ2＝12．051,P ＝0．019）;治疗后观察组神经功能缺损评分（16．21±2．05）分,显著低于对照组的（26．04±1.03）分,两组差异有统计学意义（t ＝10．372,P ＝0．027）;两组不良反应差异无统计学意义（χ2＝6．052,P ＝0．105）。结论急性脑梗死患者早期应用低分子肝素钙联合阿司匹林具有较好的临床疗效,能显著促进患者神经功能恢复。     

甘氨酸锌片的制备及含量测定

甘氨酸锌是甘氨酸与锌形成的螯合物 ,具有分子量小 ,可被整体吸收的特点 ,是补充人体缺锌的理想药物。目前 ,我院制剂室已成功地研制出甘氨酸锌片 ,并用于临床 ,取得了比较满意的效果。由于甘氨酸锌片中含有棕色的可可粉及微量的钙、镁、铁干扰离子 ,使指示剂在终点时变色不敏锐或出现封闭现象 ,因此不能直接用ＥＤＴＡ标准液滴定。本文采用在 ( 70 0～80 0 )℃下 ,将甘氨酸锌片粉末炽灼至完全碳化 ,消除可可粉棕褐色的干扰 ,在 ｐＨ 5～ 6范围内 ,加入掩蔽剂乙酰丙酮 ,以二甲酚橙为指示剂 ,用ＥＤＴＡ标准液进行含量测定 ,现报告如下。1　…     

低分子肝素钙联合氯吡格雷、阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合氯吡格雷、阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果及不良反应。方法：将82例UAP患者随机分成治疗组（41例）和对照组（41例）。对照组采用常规治疗加氯吡格雷、阿司匹林肠溶片治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素钙联合氯吡格雷,加阿司匹林肠溶片治疗,观察两组患者的心绞痛症状改善情况、心电图变化、并发症的发生情况。结果：心绞痛症状改善情况：治疗组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。心电图变化：治疗组总有效率为82.90%,对照组总有效率为70.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者有少数出现胃肠道症状,主要是有的注射部位有皮下淤血,未出现严重出血并发症。低分子肝素钙联合氯吡格雷、阿司匹林治疗不稳定型心绞痛较阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效好,安全性好。     

氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛61例临床观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效和安全性。方法122例UA患者随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组给予氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗,观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率为93．4％高于对照组的73．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间等改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗前后凝血指标及药物不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙联合治疗UA疗效好、且安全可靠。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的效果

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取2012年6月-2013年5月来本院就诊的频发TIA患者60例,随机分为治疗组及对照组,各30例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙皮下注射,比较两组的临床疗效、症状积分、治疗前及治疗7和14 d的PT、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度、FIB、PLT计数及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。随访6个月,治疗组未见TIA复发及脑梗死发生,对照组TIA复发7例、脑梗死5例。治疗组治疗7、14 d的PT、APTT均长于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组皆无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发TIA的临床效果显著,安全可靠,副作用较小,值得临床推广应用。     

阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制

目的　探讨阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制。方法　利用大鼠大脑中动脉梗塞的模型,观察阿司匹林对缺血大鼠的行为障碍,脑梗塞面积,细胞凋亡峰,细胞内钙及血浆Ｃ反应蛋白的影响。结果　阿司匹林能明显改善行为障碍,显著降低缺血大鼠的脑梗塞面积,降低细胞凋亡峰,细胞内钙水平和血浆Ｃ反应蛋白。结论　阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血具有保护作用,而且其作用机制与抗凋亡,降低细胞内钙及血浆Ｃ反应蛋白有关     

阿司匹林

一项新的研究报道，通过磁共振成像（MRI）技术检查发现，服用阿司匹林及其他抗凝血剂如卡巴匹林钙（carbasalate calcium），可能增加中老年人患者发生脑部微出血的风险。该研究包括1062名平均年龄为70岁的老年患者。