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相似文献
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1.
目的 探讨米非司酮在宫腔镜检查术中软化及扩张宫颈的效果。方法 选择2011年4月~2013年4月在该院妇科门诊就诊的行宫腔镜检查患者均为已婚未生育、剖宫产生育史及绝经后妇女120例,随机分为术前给予米非司酮药物(给药组)及不予任何药物(对照组)两组,每组各60例。给药组为手术前一晚及术前2 h各口服米非司酮75 mg(3片),对照组不予任何药物,观察两组患者术中宫颈软化程度,扩张宫颈所需时间、手术时间、疼痛情况及出血情况。结果 60例口服米非司酮患者行宫腔镜检查过程中均能达到宫颈软,易于扩张、手术时间短、痛苦小、出血少且易于操作。结论 米非司酮对扩张宫颈和减轻疼痛效果满意,是在宫腔镜检查术前应用方便、安全且有效的软化宫颈药物,可作为术前常规用药,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的探讨应用剪切波弹性成像技术(SWE)评估米非司酮无痛人流术前宫颈软化效果的可行性。方法选取我院行无痛人流手术的孕妇87例,随机分成试验组43例和对照组44例。试验组术前1 d晚上8时服用米非司酮50mg,对照组不服用药物。应用SWE技术在术前1 d(试验组用药前)及手术当天分别测量宫颈外口前唇及后唇的剪切波速度(SWS),比较试验组及对照组两次所测SWS的差异,Spearman相关分析手术当天所测宫颈SWS与术中宫颈扩张程度评价的关系。结果试验组术前1 d测得的宫颈前唇及后唇SWS与手术当天测值比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组术前1 d测得的宫颈前唇及后唇SWS与手术当天测值比较,差异均无统计学意义。相关性分析结果显示,手术当天所测的宫颈前唇SWS与术中宫颈扩张程度评价标准呈正相关(ρ=0.458,P<0.05),宫颈后唇SWS与术中宫颈扩张程度无明显相关性(ρ=0.177)。结论应用SWE可检测米非司酮引起的宫颈软化效果,宫颈外口前唇SWS有望作为客观评估宫颈软硬度的指标之一。  相似文献   

3.
目的应用剪切波弹性成像(SWE)评估米非司酮在无痛人流手术前对宫颈的软化效果。方法选取我院行无痛人流手术的孕妇87例,随机分为试验组43例和对照组44例。试验组术前1 d晚上8时服用米非司酮50 mg,对照组不服用药物。应用SWE于术前1 d(试验组用药前)及手术当天(术前)分别测量宫颈外口前唇及后唇的剪切波速度(SWV),比较试验组及对照组两次所测SWV的差异;分析手术当天所测宫颈SWV与术中宫颈扩张程度评价的关系。结果试验组术前1 d测得的宫颈外口前唇及后唇SWV与手术当天测值比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组术前1 d测得的宫颈外口前唇及后唇SWV与手术当天测值比较,差异均无统计学意义。相关性分析结果显示,手术当天所测的宫颈外口前唇SWV与术中宫颈扩张程度评价呈正相关(r=0.458,P<0.05),宫颈外口后唇SWV与术中宫颈扩张程度评价无明显相关性。结论应用SWE可较好地评估米非司酮对宫颈的软化效果,宫颈外口前唇SWV有望作为客观评估宫颈软硬度的指标之一。  相似文献   

4.
目的观察早孕妇女行无痛人流术前口服米索前列醇扩张宫颈的效果。方法选择自愿行无痛人流术而无手术禁忌证,无米索前列醇应用禁忌证的早孕妇女400例,随机分为A组(笑气组)和B组(米索前列醇组),B组200例,人流前30min口服米索前列醇200μg,A组200例,人流前不使用任何软化宫颈的药物和方法。观察两组镇痛效果、人流综合征发生率、术中无阻力扩宫数、术中出血量及子宫收缩情况。结果B组无阻力扩宫数明显高于A组(P〈0.01),手术时间明显缩短(P〈0.01),术中出血、子宫收缩情况、人流综合征发生率无显著差异,镇痛效果明显。结论无痛人流术前30min口服米索前列醇200μg可增强无痛人流术的镇痛效果,达到良好的宫颈扩张作用,缩短手术时间。  相似文献   

5.
目的:探讨笑气吸入联合利多卡因宫颈注射在人工流产中应用的镇痛效果、术中宫颈扩张情况以及术中人流综合征发生情况。方法:观察483例孕40~60d、无禁忌证的孕妇,并随机分为两组,观察组笑气吸入联合利多卡因宫颈注射383例,对照组不用任何药物100例。结果:观察组镇痛效果、宫颈扩张情况优于对照组,人流综合征发生率试验组低于对照组,效果较为满意。结论:笑气吸入联合利多卡因宫颈注射在人流术中镇痛效果以及宫颈扩张情况良好,减少了术中人流综合征的发生。  相似文献   

6.
米非司酮用于绝经多年妇女宫内取环32例分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨米非司酮在绝经多年妇女宫内取环术的应用。方法:对于绝经多年妇女分别在取环前连续3d口服米非司酮50mg,2次/d,第4天取环。结果:服用米非司酮32例绝经多年妇女取环均获成功。结论:米非司酮用于绝经多年妇女取环可改善宫颈条件,减少取环痛苦,提高取环成功率,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨米非司酮及米索前列醇联合无痛人流术终止疤痕子宫早期妊娠的促宫颈软化效果及药物不良反应等。方法将2014年1月至2015年6月在本院自愿要求行无痛人流术的疤痕子宫早孕妇女随机分为两组观察组(200例)和对照组(200例),两组术前均禁食禁水6 h ,比较在术前1 d服用米非司酮,术前1小时舌下含服米索前列醇400μg以及不服用任何药物。结果观察组镇痛效果,宫颈松弛度,手术时间,术中出血量,丙泊酚用量,苏醒时间以及人工流产综合反应发生率,不良反应等均优于对照组(P均<0.05)。结论观察组能安全有效促宫颈软化,缩短手术时间及苏醒时间,减少术中出血量及丙泊酚用量,减少并发症的发生,药物联合无痛人工流产术终止疤痕子宫早期妊娠简单易行,效果好,副反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
张社英 《中国误诊学杂志》2011,11(34):8367-8367
目的 观察哌替啶配伍地西泮联合恩纳用于无痛人流的疗效观察.方法 选择6~10周妊娠妇女200例,随机分为对照组和观察组各100例,观察宫颈扩张情况、手术时间、镇痛效果、人流综合征及术中出血量.结果 对照组镇痛效果好,手术时间短.结论 哌替啶配伍地西泮联合恩纳用于人工流产,镇痛效果好,有明显宫颈扩张作用,可以缩短手术时间...  相似文献   

9.
人工流产术是解决意外妊娠的有效措施之一,但流产术中扩张宫颈和负压引起的疼痛较明显,尤其未产妇女,扩张宫颈比较困难,易引发人工流产综合征限制手术进程。近年来,随着医学的发展,本站采用微管联合利多卡因局部麻醉无痛人流技术收到了较好的效果。现报道如下。  相似文献   

10.
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在早孕钳刮术的应用效果。方法 试验组120例用米非司酮75mg口服,每晚1次共2天,第三天早晨口服米索前列醇600斗g,待阴道流血行钳刮术。对照组120例用宫颈扩张器逐号扩张宫颈后直接行钳刮术。结果 两组手术时间、术中出血量、术后出血及人流综合征发生情况比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术前能提高手术的安全性,减轻患者的痛苦。  相似文献   

11.
目的 研究药物扩张宫颈法在绝经期妇女取环术中应用的效果及安全性.方法 200例来诊取环的绝经期妇女,按来院顺序随机分为两组,每组各100例.观察组术前12 h给予口服米非司酮50 mg,对照组术前不服任何药物.分别观察两组宫颈软化及扩张情况、取环综合反应情况、手术时间、失血量以及成功率.结果 与对照组相比,观察组受术者的宫颈松弛软化、扩张效果更好,手术时间、取环术综合反应程度以及术中出血量明显减少,且取环顺利率明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 采用药物扩张宫颈法应用于绝经期妇女取环术,效果良好,安全有效,且操作简便,可有效缩短手术时间,减轻患者的痛苦,取环顺利率高.  相似文献   

12.
2010年1~6月,于我院要求终止妊娠且停经50~80d的健康妊娠妇女120例,经妇科及二维B超检查诊断为宫内妊娠,随机分成观察组和对照组各60例,以观察临床效果。两组妇女在术中的宫颈条件、疼痛程度、术中术后子宫出血情况均有统计学差异。卡孕栓具有良好软化扩张宫颈、镇痛效果好且术后出血少、使用安全、方便、简单、易行的特点,尤适用于孕50~80天及未产妇人流术前的扩宫用药。  相似文献   

13.
目的:探讨早孕妇女应用异丙酚行无痛人工流产,术前口服米索前列醇,术中加用缩宫素终止早孕的临床效果。方法:将孕6~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的200例初孕妇随机分为试验组(100例)和对照组(100例),前者在用异丙酚行无痛人工流产前1h口服米索前列醇0.6mg,术中宫颈注射缩宫素20U,后者不用米索前列醇和缩宫素。观察2组术中宫颈扩张情况、宫缩幅度、手术时间、术中出血量及人流并发症的情况。结果:试验组宫颈口松驰扩张,90%可以无阻力通过7号扩张棒,与对照组比较差异显著(P<0.05);试验组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05);手术时间、术中出血量均明显少于对照组(P<0.01);试验组无人流并发症发生,对照组高于试验组。结论:异丙酚无痛人工流产前1h口服米索前列醇,术中加用缩宫素,可达到良好宫颈扩张效果,增强子宫收缩,手术时间短,术中出血量少,减少并发症发生,有效提高了手术质量,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨钳刮术前宫颈扩张的有效方法a。方法选择孕11~14周自愿中止妊娠的健康妇女200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组采用术前米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置,对照组采用术前宫颈插管,术时观察宫颈软化、宫口扩张、疼痛程度、出血量及手术时间等。结果观察组促宫颈成熟、术中疼痛程度、出血量、手术时间优于对照组,差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术前,效果良好。  相似文献   

15.
对来我院进行绝经后取环术的66例妇女入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组术前不服用任何药物,试验组术前2小时服用米索前列醇,比较两组宫颈扩张程度、不良反应等指标。结果试验组服药后33例宫颈扩张程度有效,有效率为100%;试验组不良反应率为3%;试验组平均手术时间为(8.6±1.2)min,短于对照组(14.3±2.5)min;试验组手术成功率为100%,高于对照组63.4%(P0.05)。绝经后取环术在临床上比较常见,妇女手术前服用米索前列醇效果理想,能够减少术中出血量等,值得推广使用。  相似文献   

16.
目的:探讨钳刮术前宫颈扩张的有效方法。方法:选择孕11-14周自愿中止妊娠的健康妇女200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组采用术前米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置,对照组采用术前宫颈插管,术时观察宫颈软化、宫口扩张、疼痛程度、出血量及手术时间等。结果:两组促宫颈成熟、术中疼痛程度、出血量、手术时间差异有显著性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术前,效果良好。  相似文献   

17.
目的:探讨米索前列醇配伍盐酸奥布卡因凝胶在未产妇人工流产术前中的应用效果.方法:将2011年1月至2012年1月在我院门诊自愿要求人工流产的早期妊娠未产妇女100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组于人工流产术前采用米索前列醇配伍盐酸奥布卡因凝胶进行药物软化宫颈及局部麻醉后行人工流产术,对照组按常规人工流产术进行,比较两组的镇痛效果、宫颈扩张情况及人工流产综合征发生情况.结果:观察组有效镇痛率、宫颈扩张有效率和人工流产综合征发生率分别为90%、90%和40%,均显著低于对照组的16%、30%和90%,(P均<0.01).结论:米索前列醇配伍盐酸奥布卡因凝胶在未产妇人工流产术前应用可明显松弛宫颈,术中镇痛效果确切,降低人流综合征的发生率,且操作简便,安全性好,建议临床推广应用.  相似文献   

18.
目的探讨米非司酮用于绝经后妇女取环术的效果。方法选择门诊要求取节育器的绝经妇女65例作为观察组,取环前口服米非司酮,对照组70例为就诊后即行取环术,术后均常规抗炎治疗3~7 d。结果观察组顺利取出60例,宫口易于扩张,手术时间短,术后阴道出血1~5 d;对照组取出47例,术中宫口不易扩张,下腹坠胀重,术后阴道出血3~7 d。结论米非司酮用于绝经后妇女取环术提高了成功率。  相似文献   

19.
目的:分析绝经后妇女取环术中米非司酮联合间苯三酚宫颈预处理临床效果及对取环术疼痛程度影响。方法:随机选择2019年1月至2021年12月于医院行宫内节育器取出术的绝经妇女90例为研究对象,行对比性临床研究,将受试者随机分为单药组(45例)、联合组(45例),予以单药组米非司酮宫颈预处理,予以联合组米非司酮+间苯三酚宫颈预处理。以两组术前宫颈软化扩张效果、宫内节育器取出难度、术中疼痛NRS评分、疼痛程度分级、手术时间、手术出血指标、术后恢复时间、不良反应发生率及患者临床满意度为指标,评价两组药物干预效果。结果:1)联合组宫颈预处理后术中宫颈软化扩张优良率高于单药组,差异有统计学意义,P<0.05。2)联合组宫内节育器顺利取出占比高于单药组,取出困难、失败占比低于单药组,差异有统计学意义,P<0.05。3)联合组术中疼痛NRS评分低于单药组,Ⅰ级疼痛占比高于单药组,差异有统计学意义,P<0.05。4)联合组手术时间、术中出血、术后出血及术后恢复时间低于单药组,差异有统计学意义,P<0.05。5)联合组患者满意度高于单药组,差异有统计学意义,P<0.05;两组不良反应发生率无统计学差异,P>0.05。结论:相较米非司酮单药干预,绝经后妇女取环术前米非司酮、间苯三酚联合干预后宫颈软化、扩张效果优势明显,可有效减轻术中患者疼痛,降低宫颈损伤风险,顺利取环,且无明显毒副反应风险。  相似文献   

20.
汪明 《中国误诊学杂志》2011,11(30):7347-7347
目的 评价芬太尼用于无痛人流的临床效果.方法 选择于2008-01-2010-10在宜昌市点军区人民医院施行无痛人流术的孕妇200例,分为两组,A组观察组(100例)术中宫颈注射利多卡因5 ml;B组对照组(100例),术中宫颈注射芬太尼0.05 mg.比较两种镇痛方式对孕妇镇痛效果、宫颈扩张程度.结果 2种镇痛方式中,孕妇疼痛情况及宫颈扩张程度B组优于A组.结论 芬太尼用于人工流产安全、有效、可靠.  相似文献   

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