骨母细胞性肿瘤的超微结构观察

应用透射电镜观察１７例骨母细胞性肿瘤，包括６例良性骨母细胞瘤，３例侵袭性骨母细胞瘤和８例骨母细胞型骨肉瘤。３种肿瘤显著的超微结构改变是肿瘤性骨母细胞内粗面内质网数量、形态及细胞外骨样基质的变化，粗面内质网及骨样基质的改变与肿瘤细胞的分化程度有关，良性骨母细胞瘤粗面内质网丰富，扩张明显，骨样基质较多，相对成熟。     

骨母细胞瘤误诊原因分析

<正> 骨母细胞瘤在骨肿瘤中较少见,约占原发肿瘤的1％,骨母细胞由骨母细胞及其间质组织、血管丰富的纤维组织、骨样组织和非板层性骨组织组成。骨母细胞瘤因临床及放射学上无明显的特异性,往往和某些良性甚至恶性骨肿瘤混淆。现就国内外文献报道及我院收治的二例其误诊原因分析如下: 病例一:王某,男,17岁。主因腰痛一年半,明显消瘦三个月入院。体检:第12胸椎     

骨软骨母细胞瘤

骨软骨母细胞瘤崔建岭，高静，孙英彩属三院放射科（０５００５１）关键词软骨母细胞瘤；病理学；放射摄影术骨软骨母细胞在为少见良性骨肿瘤，起源于骨髓软骨板残余的软骨母细胞，好发于骨髓［１－。３。最早由ｋｏｌｏｄｎｙ描述为“骨巨细胞瘤的变种，含软骨巨细胞瘤（...     

鼻咽良性骨母细胞瘤1例报告

鼻咽良性骨母细胞瘤１例报告吴玉坤，蒲章杰，刘亭彦（耳鼻咽喉科教研室，滨州２５６６０３）关键词鼻咽；良性肿瘤；骨母细胞瘤骨母细胞溜是一种富有血管的，由骨及骨佯组织构成的良性肿瘤，最常见于脊往及四肢，而发生于鼻咽部者实属少见，我科收治１例，现报告如下。１...     

软骨母细胞瘤20例临床病理分析

目的:探讨软骨母细胞瘤的临床、影像学、病理形态学和免疫组化特征,明确病理诊断及鉴别诊断。方法:收集我院1998年至2014年经病理证实的20例软骨母细胞瘤,用HE和免疫组化方法进行病理学观察,同时分析其临床和影像学特点。结果:20例患者中男性13例,女性7例,多发于青少年,平均年龄17岁,>20岁者4例。最常见的部位是长骨(75%),尤其是股骨、胫骨和肱骨,其他部位5例。X线通常表现为骨骺或骨突部位圆形或卵圆形地图状溶骨性骨质破坏,边界清楚,常有薄层边缘硬化,破坏区常见细小的斑点状钙化或骨化阴影,很少膨胀性改变和骨膜反应。1例有局部骨皮质破坏合并动脉瘤样骨囊肿。镜下软骨母细胞瘤由增生的软骨母细胞、粉红色软骨样基质及散在破骨样巨细胞组成,"窗格样钙化"和免疫组化软骨母细胞S-100(+)对正确诊断十分重要。结论:掌握软骨母细胞瘤的临床、影像学、病理形态和免疫组化特征,对软骨母细胞瘤的病理诊断及鉴别诊断具有重要意义。     

软骨母细胞瘤病理学观察

目的:探讨软骨母细胞瘤的病理学特征。方法:对经病理证实的31例软骨母细胞瘤的临床、X线和病理资料作系统性分析。结果:该肿瘤多发于青少年,组织学特征:由增生的软骨母细胞、软骨样基质及散在破骨细胞样多核巨细胞构成。结论:软骨母细胞瘤较少见,应综合临床表现、X线及病理形态特征进行诊断。     

颞骨骨母细胞瘤临床病理分析

目的探讨颞骨骨母细胞瘤的临床病理特点。方法对颞骨骨母细胞瘤病例进行临床病理观察和文献复习。结果颞骨骨母细胞瘤以局部膨隆与钝性疼痛为主要临床症状。主要病理学特征是不同程度钙化的骨样组织和骨质形成,大量增殖的骨母细胞混杂在富含血管的间质中。结论颞骨骨母细胞瘤有特殊的组织学特点,应注意与骨母细胞型骨肉瘤、骨样骨瘤、巨细胞修复性肉芽肿等鉴别。     

桂林地市骨关节肿瘤及瘤样病变10年统计分析

笔者在桂林地市能开展骨科手术的各级医院收集自1988年1月至1998年6月骨关节肿瘤及瘤样病变755例,统计分析如下:1　临床资料1.1　一般资料　755例中,良性骨肿瘤392例,恶性骨肿瘤295例,骨瘤样病变38例,关节肿瘤及瘤样病变30例。1.2　良性骨肿瘤　良性骨肿瘤392例中,骨软骨瘤204例,占51.9%,其余顺次为骨巨细胞瘤、骨瘤、软骨瘤、骨样骨瘤、骨化性纤维瘤、骨母细胞瘤、软骨粘液纤维瘤。其余属个别病例,见表1。良性骨肿瘤男女发生率之比为1.7∶1良性骨肿瘤发生于11～30岁者,占64.3%,骨软骨瘤好发于11～20岁,骨巨细胞瘤、骨瘤好发于21～30岁。良…     

骨母细胞瘤

骨母细胞瘤为一较少见的骨肿瘤.细胞学上以有大量骨母细胞,富于血管的基质及骨样组织和骨形成为特点.本文报道15例.本病与骨样骨瘤有某些相似处与不同点:两者组织学上基本相同,但本病病变直径总是大于2cm:无骨样骨瘤那样的严重夜间疼痛且不为阿斯匹林所缓解;X线片上骨母细胞瘤往往位于松质骨,很少或不引起病灶旁骨反应.有时本病需与骨肉瘤鉴别.本病的预后并不总是好的.刮除后偶可局部复发,有侵袭性病程,或甚至恶性变.如有可能宜采取较单纯刮除更彻底的根治手术.     

青少年髋关节良性软骨母细胞瘤误诊为骨纤维异常增殖症5例分析

软骨母细胞瘤又称成软骨细胞瘤,见于25岁以下青少年,男性多于女性,源于成软骨细胞或成软骨性结缔组织。一度曾被误认为骨巨细胞瘤的一种变异,实际上是一种良性的软骨性肿瘤,与骨巨细胞瘤无关。本病偶有多发,可与非骨化纤维瘤、软骨黏液样纤维瘤及动脉瘤样骨囊肿等病变并存。良性软骨母细胞瘤占原发骨肿瘤的1．9％,占良性骨肿瘤3．5％,因其影像学上部分特点与骨纤维异常增殖症十分相似,鉴别比较困难。本文回顾性分析我院1992～2009年5例青少年髋关节良性软骨母细胞瘤误诊为骨纤维异常增殖,报道如下：     

促结缔组织增生性纤维母细胞瘤

目的探讨促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(DF)的临床及病理学特征。方法对4例DF的临床特点、常规HE进行形态观察,同时应用免疫组织化学方法进行免疫表型的分析及复习相关文献。结果病变位于下肢皮下组织,以足部多见,肿瘤呈无痛性缓慢生长,呈良性经过,切除后无复发;镜下:肿瘤由稀疏的梭形或星状纤维母细胞和大量致密的胶原纤维构成,部分病例局灶性纤维黏液样变;瘤细胞核染色质细致,可见明显小核仁,细胞无异型性,也无核分裂象,未见肿瘤性坏死、钙化及骨化现象,部分病变局灶性血管增生;免疫组织化学标记显示瘤细胞弥漫性强表达波形蛋白,局灶性表达平滑肌肌动蛋白及肌特异性肌动蛋白。结论DF是一种具有独特临床病理学特征的良性纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤,形态学与免疫表型存在肌纤维母细胞特征性的fibronexus junctions结构和纤维母细胞相关特征的超微结构表现;组织学上应与其他一些良性或具有局部复发潜能或低度恶性的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性病变相鉴别。     

骨母细胞瘤的X线诊断

目的：探讨骨母细胞瘤的X线表现及恶变征象。方法：8例行X线平片检查，其中2例做CT扫描，均经手术病理证实为骨母细胞瘤，1例局部恶变为侵袭性骨母细胞瘤，1例为骨母细胞型骨肉瘤，结果：骨母细胞瘤以脊柱，四肢长骨好发，呈囊状膨胀性骨质破坏，边缘有轻度硬化，内见小点片状，斑点状钙化，骨化影，部分有软组织肿块，一般无骨反应。结论：X线平片对骨母细胞瘤的诊断有一定价值。CT扫描更能显示肿瘤的内部结构，当破坏边缘模糊，病灶内钙化，骨化影模糊或减少，软组织肿块有钙化及术后复发，多提示有恶变可能。     

小儿腹部肿瘤

小儿之腹部肿瘤种类很多,几乎每一个器官都可能长瘤,有良性、有恶性;有真性肿瘤,也有肿瘤样肿块。其中最主要的三种肿瘤分别来自肾母细胞,神经母细胞和生殖细胞(胚细胞),已在肾臟肿块(讲座41),生殖腺肿瘤(讲座43),畸胎瘤(讲座42)及神经母细胞瘤(讲座     

良性骨母细胞瘤(附一例报告)

良性骨母细胞瘤是较为常见的骨肿瘤,迄今见到文献报告亦不过80余例。一九三○年Bergstrand首次报告。多年来其诊断名称不一,为“成骨性骨纤维瘤”,巨型骨样骨瘤”等。直止一九五六年始由Jaffe根据20例的观察分析将这一肿瘤正式命名为“良性骨母细胞瘤”。良性骨母细胞瘤发病年龄多在10—25岁之间,近来统计以5—20岁为多;在性别上女性患者较男性为多,但近年SaLzer     

5例肌纤维母细胞瘤病理分析

目的：探讨肌纤维母细胞瘤的临床病理及免疫组化特征。方法：对5例肌纤维母细胞瘤进行组织病理学，免疫组化研究，结合文献资料分析本病临床表现，病理形态及鉴别诊断。结果：组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞，大量慢性炎细胞及黏液血管样背景构成。免疫组化myosin（＋）、desmin（＋）、Vimentin（＋）。结论：肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征，又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

股骨小粗隆骨样骨瘤1例报告

骨样骨瘤是一种瘤体较小的良性骨源性肿瘤,肿瘤组织由异常骨样组织、成骨细胞组成,其外包绕着反应性骨质。最常见于儿童和青少年,多发生于四肢长骨,尤以股骨、胫骨上端多见。我院近期收治了一例股骨小粗隆骨样骨瘤患者,经文献检索国内鲜有报道。由于骨样骨瘤发生于该部位比较少见,现将此病例报告如下：     

6例颌骨骨母细胞瘤分析

６例颌骨骨母细胞瘤分析张艽１杨学文２赵仲军３（武昌铁路中心医院口腔科１武昌市４３００６４湖北医科大学口腔医学院２郑州铁路中心医院口腔科３）关键词骨母细胞瘤；颌骨；病理检查骨母细胞瘤为一种少见的良性骨肿瘤，它好发于胫骨、股骨和脊柱，而颌骨的发病率较低。...     

骨肉瘤的超微结构——20例观察

电子显微镜观察发现,在全部20个例子里,组成肿瘤的恶性细胞含有大量扩张的、交织的粗面内织网,是细胞的突出的成分。然而粗大的内织网不限于骨母细胞,事实上见于任何产生胶原纤维的细胞,如纤维母细胞,软骨母细胞;其他如内生软骨瘤,软骨母细胞瘤,软骨肉瘤,间叶性软骨肉瘤,骨外粘液样软骨肉瘤和纤维肉瘤等都有扩张的粗面内织网,但是在骨肉瘤中更为突出。然而,此点不能作为硬性诊断标准。在一些例子里,内织网呈奇异形态,常见游离的核酸醣小体和多核酸醣小体。     

心脏粘液瘤81例病理学研究

作者对５０例心脏粘液瘤进行免疫组织化学观察，结果显示，５０例粘液瘤中波形蛋白为阳性；平滑肌特异性肌动蛋白及第八因子相关抗原的阴性。２例伴腺样结构者上皮细胞膜抗原为阳性。１０例电镜观察肿瘤内基质丰富，细胞内粗面内质网丰富，其内可含有与基质成分相似的絮状或细颗凿状物质。提示粘液瘤细胞人合成基质的能力。     

孤立性纤维性肿瘤3例临床病理分析

目的：探讨孤立性纤维性肿瘤（Solitary fibrous tumor，SFT）的临床病理特征、免疫表型及诊断与鉴别诊断。方法：对3例孤立性纤维性肿瘤进行临床和病理学观察及免疫组化标记，并复习有关文献。结果：3例SFT肿瘤皆较大，肿瘤由梭形纤维母细胞样细胞及少数卵圆形细胞构成，呈束状交错排列及片状分布，部分区域可成血管瘤样结构，间质内有较多玻璃样变的胶原纤维。例2与例3呈良性表现；例1发生于腹腔，肿瘤细胞核分裂数〉4个／HPF，并见浸润性生长，诊断为侵袭性SFT。免疫组化：CD34、bcl-2、Vim呈阳性。结论：SFT是一类较少见的梭形细胞肿瘤，发生部位和形态多样，肿瘤大多为良性，极少部分为侵袭性SFT。