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目的 建立牛蒡子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量.结果 总木脂素苷的线性范围为23.6~82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%.牛蒡苷的线性范围为1.116~2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98... 相似文献
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目的 对甘肃部分地区产牛蒡子进行质量评价研究,为完善甘肃产牛蒡子饮片的质量规范提供技术支持。方法 采用HPLC测定牛蒡苷、牛蒡苷元含量;采用UV测定总木脂素含量;采用醚浸出物法测定脂肪油含量。结果 收集到的甘肃地区产8个牛蒡子样品中牛蒡苷含量均达到中国药典标准要求,且甘肃定西、临洮、庆阳、和政和甘南产牛蒡子中所含牛蒡苷、牛蒡苷元、总木脂素及醚浸出物含量均不低于收集到的吉林、银川、康定、河南等地产的牛蒡子。结论 甘肃地区产牛蒡子药材质量较好,牛蒡子可作为甘肃开发引种药材新品种的选择。 相似文献
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生脉粉针剂中五味子醇甲和总木脂素的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立生脉粉针剂中五味子醇甲的HPLC含量测定方法和总木脂素的紫外分光光度含量测定方法。方法采用HiQSilC18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),乙腈水(体积比为50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,测定波长254nm,柱温25℃,对生脉粉针剂中的五味子醇甲进行含量测定。采用紫外分光光度法在254nm波长下对总木脂素进行含量测定。结果五味子醇甲进样量在0.150~0.562μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.7%,RSD为1.15%(n=9)。总木脂素质量浓度在3.12~31.2mg·L-1内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101.2%,RSD为0.94%(n=9)。结论HPLC法和UV法分别测定五味子醇甲和总木脂素,可用于制剂的含量测定。 相似文献
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目的考察已建立的双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量方法的专属性。方法以HPLC指纹图谱为检测方法.采用大孔树脂和聚酰胺两种柱层析方法对络石藤总木脂素提取物分别进行处理,使得到的两种产物的木脂素类成分和含量基本一致.但黄酮类成分和含量差异悬殊。而后采用双波长分光光度法对这两种产物进行总木脂素含量测定.若含量基本一致,表明分光光度法可以有效消除黄酮类成分对总木脂素含量测定的干扰,反之,需调整波长以提高专属性。结果优化分离所得的大孔树脂层析产物和聚酰胺层析产物中木脂素类成分和含量基本一致.大孔树脂层析产物基本保留了络石藤总木脂素提取物中黄酮类成分,而聚酰胺层析产物中的黄酮类成分含量极低,并且两种产物的分光光度法测定所得的总木脂素含量基本一致,表明已建立的双波长分光光度法可以有效消除黄酮类成分的干扰。结论已建立的紫外分光光度法测定络石藤提取物中总木脂素含量的方法具有良好的专属性。 相似文献
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研究不同提取溶剂提取无梗五加根中总木脂素的最佳工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芝麻脂素为对照品,测定样品溶液在558nm波长处的吸光度。采用正交试验法,以木脂素的含量为考察指标,对提取时间,提取次数及提取溶剂用量等影响因素进行研究。结果:对照品芝麻脂素取样量在10.6—53.0μg·ml^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率102.2%(RSD=1.6%,n=6)。以芝麻脂素计,无梗五加根中总木脂素含量为10.0mg·g^-1。最佳提取条件确定为无梗五加根药材粉末50%甲醇40倍量回流提取1次。结论:采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法简便、准确、可靠,最佳提取工艺可行。 相似文献
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从牛蒡(Arctium lappa L.)的根、茎、叶、总苞、种子中分离纯化了57株内生菌。以牛蒡子粉为底物,采用高效液相色谱法定量测定转化培养液中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,筛选得到6株转化牛蒡子苷的内生菌。其中L2的转化率最高,可达76.9%。利用LC-MS方法对其转化产物牛蒡子苷元进行了验证。L2经过形态观察、生理生化特征分析及16S rDNA序列分析,鉴定为氧化微杆菌(Microbacterium oxydans)。本试验结果为探索牛蒡内生菌转化牛蒡子苷成主要药效成分牛蒡子苷元技术提供了科学依据。 相似文献
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目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对牛蒡子、炒牛蒡子及其免煎剂中主要成分牛蒡苷进行鉴别及含量测定。方法:鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(1:1.1);柱温:30℃;流速:1 ml·min-1;检测波长280 nm。结果:TLC图谱显示,斑点清晰。含量测定方法学考察结果,平均回收率为97.56%,RSD为1.41%(n=6)。牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷的含量均符合药典限度要求,免煎剂中牛蒡苷含量仅为炮制品中的1/3。结论:该实验方法简便、准确、专属性强,可用于牛蒡子及其制剂的质量控制;牛蒡子免煎剂的生产提取工艺有待于进一步完善。 相似文献
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Rosalia Ferracane Giulia Graziani Monica Gallo Vincenzo Fogliano Alberto Ritieni 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2010,51(2):399-404
In this work the bioactive metabolic profile, the antioxidant activity and total phenolic content of burdock (Arctium lappa) seeds, leaves and roots were obtained. TEAC values and total phenolic content for hydro-alcoholic extracts of burdock ranged from 67.39 to 1.63 μmol Trolox equivalent/100 g dry weight (DW), and from 2.87 to 45 g of gallic acid equivalent/100 g DW, respectively. Phytochemical compounds were analyzed by liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) in negative mode. The main compounds of burdock extracts were caffeoylquinic acid derivatives, lignans (mainly arctiin) and various flavonoids.The occurrence of some phenolic acids (caffeic acid, chlorogenic acid and cynarin) in burdock seeds; arctiin, luteolin and quercetin rhamnoside in burdock roots; phenolic acids, quercetin, quercitrin and luteolin in burdock leaves was reported for the first time. 相似文献
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牛蒡子化学成分的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
从牛蒡(Arctium lappa L.)子乙醚和丙酮提取物中,经硅胶柱层析,低压柱层析和制备性薄层层析分离到一个甾体化合物,胡萝卜甙(daucosterol,Ⅰ)和四个已知木脂素:牛蒡子甙元(arctigenin,Ⅱ)、牛蒡子甙(arctiin,Ⅲ)、罗汉松脂素(matairesinol,Ⅳ)和牛蒡酚F(lappaol F,Ⅴ)。一个新木脂素,命名为新牛蒡素乙(neoarctin B,Ⅵ)。根据光谱(UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,DEPT,2D-NMR和MS)分析,推定了其化学结构为式Ⅵ。 相似文献
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Hae Seong Song Hyun Jung Koo Bong Kyun Park Jeong Eun Kwon Seon-A Jang Hyun Jin Baek 《Pharmaceutical biology》2018,56(1):32-42
Context: Cynanchum wilfordii (Maximowicz) Hemsley (Apocynaceae), Arctium lappa L. var. rubescens Frivald (Asteraceae) and Dioscorea opposite Thunb (Dioscoreaceae) root extracts have been widely used as an alternative for intervening obesity.Objectives: The synergistic effect of three-herb mixture of C. wilfordii, A. lappa and D. opposita was determined on aortic and liver inflammatory responses.Materials and methods: CWE, ALE and DOE were prepared from the root of C. wilfordii, A. lappa and D. opposite by 70% ethanol extraction, respectively. CADE was prepared using a powder mixture of 2 CWE:1 ALE:1 DOE. C57BL/6 mice were fed an atherogenic diet combined with 10% fructose (ATHFR) in the presence of 200?mg/kg/day CWE, ALE, DOE or CADE for 8 weeks (each group, n?=?6). Biochemical profiles, protein expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) on the aorta and liver were determined.Results: CADE could significantly suppress the protein expression of VCAM-1 in both the aorta and liver (80% reduction) compared to ATHFR-fed mice. Impairment of liver function was significantly ameliorated by CADE supplement, as determined by GOT (60% reduction) and GPT (51% reduction) levels.Conclusions: CADE should be considered when developing medications to suppress the vascular and liver inflammatory responses for individuals who are either non-responsive or resistant to lipid-lowering drugs. 相似文献
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目的 建立白桦茸多糖含量测定方法,比较不同部位多糖含量及抗疲劳作用。方法 采用紫外分光光度法测定比较不同部位多糖含量,小鼠负重力竭游泳实验比较不同部位抗疲劳作用。结果 重复性RSD=1.77%(n=6),加样回收率为99.93%,RSD=1.96%(n=6)。白桦茸菌肉多糖含量3.18%,外壳含量8.57%。与空白组比较,菌肉与外壳组小鼠负重游泳力竭时间显著延长。结论 该方法准确、简便,可用于白桦茸多糖含量测定。外壳多糖含量显著高于菌肉,白桦茸外壳提升正常小鼠抗疲劳能力较菌肉强。 相似文献