同步放化疗治疗中晚期宫颈癌

目的:探讨同步化放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法:将120例中晚期宫颈癌患者随机分成单放组、顺铂组和顺铂联合紫杉醇组各40例,比较三组的疗效和毒副反应。结果:顺铂组和顺铂联合紫杉醇组的有效率分别为95.0%和97.5%,与单放组67.5%相比有显著性差异(P<0.05);同步放化疗两组的三年生存率,局部复发率及远处转移率与单放组相比,有显著性差异(P<0.05);同步放化疗两组的骨髓抑制和胃肠道反应明显高于单放组。结论:以顺铂为主的同步放化疗能明显提高中晚期宫颈癌患者的近期疗效及生存率,降低局部复发率及远处转移率,毒副反应较重,但患者都能接受。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效观察

目的探讨术前紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的的近期疗效。方法选择同期行单纯手术治疗的患者20例为对照组;经过病理检查确诊的Ib～IIIb期局部晚期宫颈癌患者20例为化疗组,行紫杉醇+顺铂方案进行术前新辅助化疗,紫杉醇135～175mg/m2,顺铂50～75mg/m2,此方案化疗2个疗程后行根治性手术。比较两组近期疗效。结果化疗组患者临床近期有效率达80.0%,显著高于对照组(P<0.05),手术治疗时均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上,化疗组手术切除率达100%。结论紫杉醇联合顺铂的新辅助方案是治疗宫颈癌的一种新手段,可明显提高宫颈癌的近期疗效。     

两种新辅助化疗方案辅助治疗局部晚期宫颈癌的效果观察

目的：评价比较两种不同新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌治疗中的临床疗效。方法：回顾性分析了36例Ⅰb2及Ⅱa2期宫颈癌患者,其中采用紫杉醇＋顺铂方案静脉新辅助化疗20例,多西他赛＋顺铂方案静脉新辅助化疗16例,观察其近期疗效及不良反应。结果：紫杉醇＋顺铂新辅助化疗组的治疗有效率为90%,多西他赛＋顺铂方案组的治疗有效率为87.5%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在化疗不良反应方面,两组胃肠道反应的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;在骨髓抑制反应及肌肉关节疼痛方面,多西他赛＋顺铂组发生率明显高于紫杉醇＋顺铂组（P〈0.05）。结论：紫杉醇＋顺铂方案新辅助化疗与多西他赛＋顺铂方案在治疗局部晚期宫颈癌化疗的有效率方面差异无统计学意义,而化疗不良反应发生率低,在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中前者优于后者。     

放疗联合以顺铂为主的化疗治疗Ⅲ期宫颈癌疗效分析

目的评价放疗联合顺铂综合治疗Ⅲ期宫颈癌疗效。方法同期对比分析经放疗加顺铂化疗87例和单纯经放疗70例Ⅲ期宫颈癌患者5年生存率、局部控制率、远处转移率和并发症。结果5年生存率：联合组59.0%,单放组41.4%。局部未控或复发率：联合组46.0%,单放组64.3%。远处转移率：联合组34.5%,单放组35.7%。放射性直肠炎：联合组4.90%,单放组5.71%。放射性膀胱炎：联合组4.60%,单放组4.30%。结论放射治疗联合顺铂化疗,提高局部控制率和5年生存率,远转率和并发症无差异。     

小剂量紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效分析

目的:探讨小剂量紫杉醇联合顺铂用于晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效。方法:选取我院2008～2011年收治的70例晚期宫颈癌患者的临床资料,按照患者化疗方式分为观察组及对照组,各35例,两组患者均静脉化疗后行宫颈癌根治术,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶方案,观察组采用小剂量紫杉醇联合顺铂方案,比较两组患者近期临床缓解率及术中情况。结果:观察组患者近期临床缓解率高、术中情况好,与对照组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量紫杉醇联合顺铂应用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗,近期疗效显著,能改善患者术中情况及手术成功率,效果满意。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的78例宫颈癌患者,根据治疗方案分为观察组和对照组,各39例。两组均行手术治疗,观察组于术前接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗。分析观察组化疗效果及安全性,对比两组手术一般情况、病理检查情况(淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁阳性率)。结果观察组化疗有效率为63.88%,疾病控制率为86.11%,不良反应发生率为15.38%;观察组淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁阳性率分别为10.26%、5.13%、2.56%,均低于对照组33.33%、28.21%、23.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对早中期宫颈癌患者术前行紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗,效果显著,具有一定安全性。     

顺铂与紫杉醇联用治疗巨块型宫颈癌新辅助化疗临床观察

目的探讨术前应用顺铂联合紫杉醇进行辅助化疗对巨块型宫颈癌的临床疗效。方法对34例巨块型宫颈癌患者,术前行顺铂＋紫杉醇化疗2个疗程,顺铂50～75mg／m2,紫杉醇135—170mg／m2。化疗后行手术根治,观察近期的疗效。结果临床近期有效率85．3％,手术均能顺利切除病灶,切除率达100％。主要不良反应为恶心呕吐白细胞下降,脱发及血色素下降,其次为周围神经炎。同时也有血小板下降,关节肌肉痛及肝肾功能损害。随访期间3例复发,2例为盆腔复发,l例为阴道残端复发,复发率为8．8％。结论观察顺铂联合紫杉醇在术前进行辅助化疗对巨块型宫颈癌的临床近期疗效好,不良反应小,复发率低,适合术前化疗。     

TP与TC方案治疗中晚期宫颈癌的疗效比较

目的：比较紫杉醇＋顺铂（TP）与紫杉醇＋卡铂（TC）治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法：回顾性分析2007年1月-2010年9月我院收治的Ⅱb~Ⅳa期93例宫颈癌患者资料,所有患者均为初次根治性放疗。根据化疗方案的不同分为两组,A组：紫杉醇＋顺铂联合3周化疗方案44例;B组：紫杉醇＋卡铂联合3周化疗方案49例。 A、B组均采用根治性放疗（体外放疗＋腔内后装治疗）,每周放疗5次。治疗结束后比较两组疗效及不良反应发生的情况。结果：A组近期有效率为91%,B组近期有效率为94%,两组比较差异无统计学意义（P=0.704）。 A、B组3年总生存率分别为65.9%和61.2%,3年无进展生存率分别为52.3%和49.0%,3年局部复发率分别为13.6%和12.2%,3年远处转移率分别为34.1%和38.8%,分别比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。不良反应：消化道反应、肾功能损害、周围神经毒性和肌肉关节痛A组明显较B组重（P〈0.05）。结论：TP与TC方案治疗中晚期宫颈癌的疗效相当,但TC方案不良反应明显减轻,更易被患者接受,特别适用于老年患者及对顺铂耐受性差的患者。     

三种新辅助化疗方案在宫颈癌治疗中的应用和比较

目的 通过比较3种宫颈癌新辅助化疗方案的疗效及化疗毒副反应,以期找到宫颈癌的最佳新辅助化疗方案.方法 将102例Ⅰ b～Ⅱb宫颈癌患者术前随机分为3组,接受不同化疗方案化疗1～2个疗程,其中采用顺铂+5-氟尿嘧啶(PF)组为43例;顺铂+紫杉醇(Pr)组为26例;顺铂+平阳霉素(PB)组为33例.患者于化疗后10～14天行宫颈癌根治术.结论 3组化疗方案总有效率达89.2%,其中顺铂+5-氟尿嘧啶组疗效与其它两组无差异(P>0.05).而化疗不良反应发生率明显低于其它两组(P<0.05).结论新辅助化疗能有效的控制官颈局部病灶,顺铂+5.氟尿嘧啶是宫颈癌新辅助化疗的最佳方案.     

紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌近期及远期疗效

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌近期及远期疗效,以期为患者提供更有效的临床治疗方案。方法选取2008年2月~2009年10月来我院就诊的中晚期宫颈癌患者180例进行回顾性研究,随机分为观察组与对照组,观察组98例,对照组82例,观察组应用紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗,对照组应用单纯放疗治疗,观察比较两组的近期疗效和远期疗效。按照中晚期宫颈癌的临床诊断标准进行评价。结果治疗3个疗程后,治疗组和对照组的近期有效率分别为60.2%和37.8%,前者明显高于后者(P<0.05),观察组3年生存率为77.6%,5年生存率为60.2%;对照组3年生存率为53.7%,5年生存率为41.5%。两组患者3、5年生存率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3年局部复发率分别为14.3%和24.4%,3年远处转移率分别为9.2%和18.3%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于无法行根治手术的中晚期宫颈癌患者,紫杉醇联合卡铂化疗并同步放疗方案的近期疗效及远期疗效均优于单纯放疗,对延长患者生存时间及生存质量具有重要意义。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用价值分析

目的：评价紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用效果。方法选取该院于2012年5月—2013年6月收治的80例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者,盲选随机划分为两组,对照组38例仅单纯接受手术治疗,研究组42例患者治疗方案为紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗,对比用药治疗后两组患者的近期效果。结果研究表明,研究组患者治疗有效率优于对照组,<0.05比较差异有统计学意义,不良反应发生率对比无明显差异,>0.05无统计学意义,观察两组患者均成功切除病灶。结论局部晚期宫颈癌患者可采用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗,应用安全可靠,患者耐受性良好,可显著提高近期疗效,应用效果显著。     

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对三阴性乳腺癌的疗效分析

目的:观察与评价紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效及安全性.方法:选择135例女性Ⅰ～Ⅲ期三阴性乳腺癌患者,接受新辅助化疗,给予紫杉醇联合卡铂单周方案4周期,评价其疗效及不良反应.结果:新辅助化疗后,临床完全缓解32 1%,临床部分缓解45 7%,疾病稳定14 5%,疾病进展7 7%,病理完全缓解24 2%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及外周感觉神经毒性,均可耐受.结论:紫杉醇联合卡铂方案用于三阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效确切,且耐受性好.     

紫杉醇联合奈达铂在局部晚期食管鳞癌新辅助化疗中的应用

目的探讨紫杉醇联合奈达铂在局部晚期食管鳞癌术前新辅助化疗中的疗效。方法选取2014年3月至2016年12月在河南科技大学第四附属医院住院接受新辅助化疗的96例局部晚期食管鳞癌患者,按随机数表法分为两组,研究组接受紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗,对照组接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,2个疗程后评价疗效,对比两组患者的客观疗效及不良反应。结果研究组患者疾病控制率(91.67%)高于对照组(77.08%)(P<0.05);研究组的恶心呕吐、骨髓抑制(白细胞、血小板计数下降)、食欲下降等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂方案在局部晚期食管癌术前新辅助化疗中的客观疗效更好,不良反应更轻。     

宫颈癌患者调强放疗(IMRT)联合顺铂治疗的临床疗效及不良反应

目的 分析调强放疗联合顺铂化疗对宫颈癌的临床疗效以及不良反应发生情况.方法 选取中晚期宫颈癌患者110例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各55例.2组均给予IMRT外照射治疗,观察组同时进行顺铂同步化疗,对比2组近期疗效和1、3、5年生存率、远处转移率,同时评定2组不良反应发生情况.结果 观察组患者近期治疗有效率、1年生存率、1年转移率分别为96.4%、100.0%、7.3%,对照组患者上述指标分别为94.5%、100.0%、10.9%,2组宫颈癌患者的近期疗效、1年生存率和远处转移率对比差异无统计学意义;观察组3、5年生存率(92.7%、81.8%)、远处转移率(10.9%、12.7%)与对照组3、5年生存率(76.4%、61.8%)、远处转移率(25.5%、29.1%)对比差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生情况,观察组在放射性直肠炎及白细胞总反应率方面(25.5%、65.5%)显著高于对照组(36.4%、83.6%)(P<0.05),2组患者均未出现严重的3~4级直肠炎和膀胱炎.结论 调强放疗(IMRT)联合顺铂化疗对宫颈癌患者的疗效优于单纯IMRT,值得临床应用.     

紫杉醇联合顺铂同步放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌

目的:主要研究紫杉醇联合顺铂同期放疗、化疗治疗中晚期宫颈癌临床近期疗效。方法:将病理确诊的45例Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌患者行同步放疗、化疗,放疗采用体外盆腔大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗,化疗方案为:紫杉醇50 mg/m2静脉滴注,顺铂30 mg/m2静脉滴注,1次/周。观察近期疗效和不良反应。结果:45例患者完全缓解21例,部分缓解19例,无效4例,进展1例,有效率为88.9%。治疗中的不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、放射性肠炎等,及时对症治疗后,患者均可耐受。结论:紫杉醇联合顺铂同步放疗、化疗治疗局部中晚期宫颈癌,近期疗效好,不良反应可以耐受。     

杉醇联合铂类方案治疗中晚期宫颈癌的疗效

目的探讨杉醇联合铂类方案治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效及其对血清CYFRA21-1、SCCAg的影响。方法选取2011年3月至2012年2月四川绵阳四○四医院收治的中晚期宫颈癌患者72例,按照化疗方法分成观察组和对照组各36例,观察组采用紫杉醇+顺铂(TP)方案,对照组采用紫杉醇+卡铂(TC)方案,观察两组临床疗效和血清CYFRA21-1、SCCAg变化。结果观察组近期总有效率为91.7%,对照组为94.4%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);两组3年总生存率、局部复发率、远处转移率分别为63.9%和61.1%、13.8%和11.1%、36.1%和33.3%,比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后血清CYFRA21-1、SCCAg均有明显下降(P0.05),但两组下降水平比较无明显差异(P0.05);两组患者不良反应主要为肾功能损害、消化道反应、骨髓抑制、神经毒性和脱发,观察组不良反应发生率明显高于对照组(P0.05)。结论杉醇联合铂类方案治疗中晚期宫颈癌疗效显著,其中TP和TC方案疗效相当,但是TC方案不良反应发生少,患者依从性好。     

伊立替康与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的比较

目的 对比观察伊立替康联合顺铂（IP） 与紫杉醇联合顺铂（TP） 在宫颈癌新辅助化疗中的疗效和毒副作用.方法 50例Ⅰb2～Ⅱb期宫颈癌患者,随机分为两组,A 组（25 例） 行IP方案化疗两周期,B 组（25例） 行TP方案两周期,比较两组疗效及不良反应.结果 A、B 组组两周期化疗后有效率、不良反应、病检比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 紫杉醇联合顺铂是宫颈癌较为理想的新辅助化疗方案.     

新辅助化疗在宫颈癌治疗局部晚期宫颈癌的疗效研究

目的探讨新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效以及安全性。方法于本院2015年1月至2018年12月接收的局部晚期宫颈癌患者中选取24例进行随机分组,观察组与对照组各12例。对照组给予5-尿氟嘧啶联合顺铂进行新辅助化疗,观察组给予紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。对比两组临床疗效,并观察化疗后不良反应发生情况以及化疗前后生活质量评分变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组;观察组化疗后总不良反应发生率低于对照组;观察组化疗后生理功能、心理功能、社会功能较对照组与化疗前均显著提高;比较差异显著,P0.05,有统计学意义。结论局部晚期宫颈癌患者可接受以紫杉醇联合顺铂为主的新辅助化疗,治疗效果更为理想且安全性更高,对于提高患者预后、改善其生活质量来说意义重大,值得推广使用。     

紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗近期疗效观察

目的 探讨术前紫杉醇联合顺铂化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法 选择病理确诊的12例Ⅰb～Ⅲb期局部晚期宫颈癌患者，行紫杉醇＋顺铂化疗，紫杉醇135-175mg／m^2，顺铂50-75mg／m^2，此方案化疗2个疗程后手术．观察近期的疗效。结果 临床近期有效率达83．3%，手术切除率达100％，所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上。结论 术前紫杉醇联合顺铂化疗可提高富颈癌的近期疗效，患者能较好耐受。     

局部晚期宫颈癌经紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗的效果评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法抽选2012年1月至2014年2月在我院就诊并接收治疗的局部晚期宫颈癌患者72例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(36例)患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行辅助化疗,观察组(36例)患者则给予紫杉醇联合顺铂进行辅助化疗,对比两组患者治疗效果及安全性差异。结果观察组患者病情缓解率(72.2%)与对照组患者(55.6%)相比存在显著性差异(P0.05)。观察组患者不良反应发生率(8.3%)与对照组(11.1%)相比无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌患者能有效提高其病情缓解率,值得临床推广。