浅谈医药科技情报工作

医药科技情报工作是科学技术情报工作的组成部分。由于制药工业在化学工业中占有重要地位,并以高于化学工业的速度迅速发展,国外对医药科技情报工作均比较重视。一些大型制药企业不仅在力所能及的范围内自行设置情报机构,而且还推动社会机构及国家加强这方面的工作。     

实施6σ管理有效提升制药企业的GMP管理水平

本文针对制药企业质量管理中存在的一些问题，提出制药企业应实施6σ管理．以不断提高企业质量管理水平．并对制药企业如何实施6σ管理进行探讨。     

信息荟萃

德国制药企业收购北京小型制药企业今年5月份德国在制药板块上表现最好的制药企业之一的史达(Stada)制药公司斥资350万欧元收购了北京一家小型制药企业BCP制药公司58%的股份,这成为史达制药公司在中国的第三家合资企业,另外二家是史达制药公司亚洲分公司和康维信公司。史达制药公司正谋求扩大在中国的发展。从该公司目前招聘需求也可以看出其战略的企图。北京的BCP药厂仅有180名员工,其中有80位是销售人员,2004年销售为250万欧元(2600万元人民币),产品有10个OTC产品等。史达制药公司2005年1季度销售收入达到2.45亿欧元,增长达到21%,其中…     

统一编制制药装备产品型号的思考

我国制药产业近年来迅猛发展,药品剂型、种类迅速增加,整体产量提高很快。尤其是一些新工艺的引进,不仅提高了医药产品的质量,而且节约了能源。这些优势的显现与制药装备制造水平的提升是分不开的。制药装备制造业的高速发展对制药产业的发展可谓功不可没。尤其是制药装备制造企业在引进消化吸收方面、创新方面和仿制方面有了长足的发展。制造企业打造名牌意识的增强,造就了一批知名的制药企业。虽然国家颁布了制药装备的制造标准,但是同种同类的制药装备、制造企业不同,产品型号的编制也就不一样,或不完全统一。同种同类制药装备统一型号的…     

探讨中药制药行业清洁生产审核方法及技巧

目的中药制药企业开展清洁生产审核方法的研究。方法以中药制药企业开展清洁生产审核的实例,介绍中药制药企业开展清洁审核的方法,并根据企业具体生产情况提出了可行的清洁生产技术方案。结果及结论通过清洁生产审核的开展,企业降低了能耗物耗,为企业带来经济和环境双重利益,提供了污染治理的新方法,对中药制药企业开展清洁审核起到一定的借鉴作用。     

台湾制药行业推行GMP简介附台湾《药品优良制造确效作业基准》1999版

为入世后两岸制药行业的交流,去年2月12日至27日中国化学制药工业协会组团访问台湾.在台期间,与台湾区制药工业同业公会及有关制药企业共同就"加入WTO后两岸经贸关系及医药行业交流合作发展的前景"进行研讨,并参观了部分制药企业.     

湖南浏阳生物医药园制药企业技术创新能力现状与对策研究

本文针对制药企业设计了技术创新能力评价指标体系,以湖南浏阳生物医药园内制药企业为分析对象,探讨了湖南省科技型制药企业的技术创新能力现状,并针对调查数据显示出的问题提出了提高创新能力的对策建议。     

台湾制药行业推行GMP简介

为入世后两岸制药行业的交流，去年2月21日至27日中国化学制药工业协会组团访问台湾。在台期间，与台湾区制药工业同业公会及有关制药企业共同就“加入WTO后两岸经贸关系及医药行业交流合作发展的前景”进行研讨，并参观了部分制药企业。     

印度制药企业面临的挑战

由于仿制药物市场受到很多制药企业的青睐，而一些所谓重磅炸弹式的药品继续专利到期，使得仿制药企业间的竞争越来越激烈。印度是比较早进入全球仿制药市场的亚洲制药企业，但是，由于印度的经验也受到其他制药企业的注意，都试图进入这个市场，利用现有的印度制药企业。美国华生制药公司最近收购了印度制药企业Sekharia化学公司，同时还收购瑞迪制药公司在哥阿的制药厂，从而建立了以印度为基地的仿制药生产基地；美国Mylan制药公司也在考虑收购Matrix制药公司。尽管Matrix制药公司否认这一消息，但是，说明了仿制药市场的企业间洗牌在不断进行中。评论家分析，在印度收购制药企业主要是出于成本和人员的考虑，例如在印度建设一家制药厂，需要3亿卢比（660万美元），在美国的费用需要增加3-4倍以上。而印度的长处在于有相当一批制药厂通过了美国FDA的检查。另外，在印度的研究开发人员成本仅为欧美的一半。     

医院及制药企业信息化建设探析

从信息化与医院、制药企业发展的密切关系,如何实施医院及制药企业信息化管理系统与建立并完善网络体系,以及培养信息化建设人才等方面,对我国医院及制药企业的信息化建设进行了初步探讨与分析。     

信谊制药探讨仿制药企业发展思路

近日，上药集团信谊制药公司在成都举办了《医改形势下，仿制药企业发展之道》高峰论坛。论坛旨在汇聚各方精英，探讨仿制药企业的危机与机遇，研究如何在变化中谋求发展。医药卫生部门政府官员与行业专家、制药企业高级管理人员共180余人参加了此次论坛。     

入世—中国制药业的又一春

加入WTO,对中国制药业利大于弊。本文认为加入WTO,有利于中国制药企业以更积极的姿态迎接市场竞争;有利于我国制药企业由仿制型向自主开发型转化;有利于我国制药企业向集团化方向发展;有利于我国中药现代化。     

为制药工程专业学生配备企业导师的意义与可行性分析--以山东大学药学院制药工程系为例

制药工程专业学生就业去向一般为制药企业,本文以山东大学药学院制药工程专业学生为例,对学生在校培养过程中配备企业导师的必要性与可行性进行了分析探讨,旨在探索一种更切合社会需求的新型制药工程人才特色培养模式。     

加强制药企业质量管理的信息化建设

信息化手段的应用是确保制药企业质量管理工作的开展能达到要求的关键,在对制药企业质量管理信息化建设过程中仍存在的问题进行分析的基础上,本文将针对如何提升制药企业质量管理信息化水平的方法进行论述。     

中药制药企业可持续发展对策研究

中药制药企业为了能够谋求可持续发展,必须找到适合自身发展的对策,实现做大做强的战略目标,并且以自身的可持续发展作为前提,树立正确的可持续发展观。该文通过对中药制药企业可持续发展对策的研究,探讨中药制药企业的现状和企业实行可持续发展对策的意义。     

江苏省中外药企科研与技术创新能力对比分析

目的以江苏省内具有代表性的中外制药企业为样本,评价制药企业的科研能力。方法从位于江苏省的全球25大生物制药公司及全国制药工业百强企业中选取13个样本。检索中国知识资源总库(CNKI)、科学引文索引(Science Citation Index,SCI)和基本科学指标数据库(Essential Science Indicators,ESI)的论文数据,及Soo PAT搜索引擎中的专利数据,通过文献分析法和Excel2013软件对13家公司近10年的论文及专利数据进行定性与定量相结合的分析。结果在论文产出方面,CNKI收录范围内,跨国制药公司发表论文年均最高为19.9篇,国内制药公司最高为21.8篇,发文量相当;而在SCI收录范围内,跨国制药公司发表论文年均最高为1281.8篇,国内制药公司最高仅为7.4篇,发文量差距显著;国内制药公司未能进入ESI数据库。在专利产出方面,跨国公司的专利持有量与覆盖面都远超国内制药公司。结论我国的制药企业和跨国制药企业在科研能力上还存在着很大的差距,要弥补这种差距需要企业加大研发的投入,加强与高校以及科研院所的合作。     

国外制药企业的药物经济学研究及其借鉴

文章分析了国外制药企业药物经济学研究的外在压力和内部需求,对其药物经济学研究的内容和方法进行了简要介绍,并重点分析了在加拿大的跨国制药企业药物经济学研究的特点.借鉴国外制药企业的有益做法,以待我国制药企业在经营活动中引入药物经济学研究,从而在新药研发决策、营销价格策略以及产品促销策略方面发挥积极的作用.     

2008年国际医药行业发展趋势

全球制药企业并购仍然持续 很多大的制药企业面临着没有充足的新药备选库、专利药即将过期、新产品更替不及时、研发效率不高的窘境，只能靠并购来实现业绩增长，可以预见，2008年全球制药企业并购还会继续。     

制药企业的GMP和环境保护设计的探讨

通过对制药企业的ＧＭＰ对环境保护的要求，探讨了制药企业环境保护设计中如何达到ＧＭＰ的要求，以提高企业的环境形象。增强企业的竞争力，为企业赢得更多的机会。     

制药业成立绿色联盟应对十二五减排

＂十二五＂期间,氨氮已经成为减排约束性指标,在各个工业行业中,制药行业又是氨氮排放的重点行业之一。由中国环境报社发起、国家各级医药行业协会支持的制药行业应对减排约束性指标挑战研讨会26日在北京召开。与会制药企业代表发起成立了全国制药业绿色企业联盟,表示制药企业必须坚持质量、效益和环保同时发展。