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双胎连头畸形(连头婴)是极为罕见的先天性畸形,其发生率约为十万分之一,死亡率高,至今全球进行的各类连头婴分离术共35例,死亡率达52.9%[1-2].Winston[3]按相连最深部所共用的组织结构将连头婴分为A、B、C、D 4种类型,而D型(即2个连头婴之间的中枢神经系统结构相连续,也即两侧脑组织相连续)连头婴的手术分离难度最大[4]. 相似文献
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连头婴是一种罕见的病例,两个婴儿之间有动脉和静脉相连,并在结构上连续的中枢神经系统[1] ,分离前大量的出入量和对2个婴儿的用药会相互干扰,手术中用药的管理也是手术成功的很大因素。我院于2 0 0 1年11月成功地为1例连头婴儿施行分离手术,通过我国第1例连头婴手术的成功[1] ,探讨两婴在分离前输液与药物的管理办法,现总结如下。1 临床资料患者,双女婴,1岁4个月,体重:2 5kg(两婴一起)。一年前因双胎连头畸形合并急性肺炎、右婴肾衰竭转入我院,并进行颅脑薄CT扫描、CT脑血管三维重建、颅脑MRI和MRA检查,诊断为连头婴D型合并右侧婴儿… 相似文献
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连头婴是一种罕见的病例。连体双胎畸形的出生率是1/ 5万~ 1/ 2 0万 ,[1,2 ] 而连头双胎畸形的出生率则占连体双胎畸形总出生率的 2 %。[3 ] 绝大多数连头双胎畸形的手术都是在没有先例的情况下进行的 ,[4] 所以手术成功率很低。2 0 0 0年 10月 13日 ,我院收治了 1例连头双胎畸形患儿 ,实施了显微分离手术 ,现将护理配合介绍如下。1 病例介绍连头婴均为女性 ,于 2 0 0 0年 7月 1日在外院剖宫产出生。患儿一般情况尚好 ,可正常喂养。出生后 5 3d因急性肺炎入住当地医院 ,6 0d时右婴出现无尿 ,于同年 10月 13日以“连头双胎畸形合并急性肺炎… 相似文献
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连头婴是一种罕见的病例,两个婴儿之间有动脉和静脉相连,并在结构上连续的中枢神经系统[1],分离前大量的出入量和对2个婴儿的用药会相互干扰,手术中用药的管理也是手术成功的很大因素.我院于2001年11月成功地为1例连头婴儿施行分离手术,通过我国第1例连头婴手术的成功[1],探讨两婴在分离前输液与药物的管理办法,现总结如下. 相似文献
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目的探讨我国首例连头婴显微分离术后早期康复治疗的护理对策.方法针对我国首例连头婴术后运动功能障碍,采取遵循小儿运动的发育规律,对存活左婴循序渐进地进行按摩与被动运动、功能训练和体育训练等全面、多样化综合康复治疗.结果本例罕见D型连头婴达到理想的康复效果,四肢肌力由训练前的Ⅳ级恢复到正常水平.结论对本例连头婴术后运动功能障碍,采取早期基础训练的康复指导有显著效果,对提高患儿生活质量有重要意义. 相似文献
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1例胸腹联体儿围术期的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
联体儿为一种罕见的先天性多发畸形双胎儿。其发生率为1/5~10万,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后存活。其中胸腹连体儿占40%,能成功进行胸腹联体分离手术,术后两婴均存活的相当罕见。2004年4月,我院成功地为1例胸腹联体儿行分离术,在围手术期对患儿进行严密的护理,获得满意效果。现报道如下。 相似文献
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1例双胎联头婴分离手术的麻醉配合 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨双胎联头分离手术麻醉的配合。方法:本例联头婴分离手术时年龄17个月,右婴双肾无功能,针对两婴年龄小、手术麻醉时间、术中病情变化复杂、动静脉通道多、输血输液量大等难点。做好保温、多动静脉通道管理及麻醉仪器、设备、药物准备、准时、准确记录各种检验数据和出入量。结果:双婴除分离瞬间循环大幅度波动需心肺复苏外,整个52小时麻醉期间血流动力学稳定,各系统功能良好,左婴康复出院。右婴术后21小时死亡。结论:术前准备要全面细致,术中配合要熟练,重点做好两婴保温及多通道管理。 相似文献
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联体双胎为一种罕见的先天畸形,其患病率为1/5万~10万,大多数胚胎时或出生后即死亡,存活率约1/20万。能成功进行分离手术,术后两婴均存活者相当罕见。尤其是在新生儿期进行分离手术,国内仅见两例成功报道。2005年4月29日,我院收治了一对生后9d的剑脐联体早产女婴,并于生后12d成功进行了分离手术,术后18d联体姐妹痊愈出院,现将手术前后的护理介绍如下。 相似文献
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一例不完全性联体双胎分离术的护理配合 总被引:1,自引:0,他引:1
联体畸形是由于一对单分子双胎不完全分离导致的一种罕见的畸形,其发病原因不明,发生率为0.002%~0.004%,其中约20%为女孩。有对称与非对称联体畸形两类,以各种方式相连,一般胸部相连占75%,伴发心脏、消化、泌尿系统畸形,严重影响患儿生存。较多的一种是剑突或脐部相连联体畸形,其他还可有坐骨联体,头颅联体等“’。我院于2008年8月4日为一例罕见的不完全性非对称剑脐联体畸形儿成功实施分离手术,术后痊愈出院,现将手术护理配合重点总结如下。 相似文献
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1例双胎联头婴分离手术的麻醉配合 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨双胎联头分离手术麻醉的配合.方法本例联头婴分离手术时年龄17个月,右婴双肾无功能,针对两婴年龄小、手术麻醉时间、术中病情变化复杂、动静脉通道多、输血输液量大等难点.做好保温、多动静脉通道管理及麻醉仪器、设备、药物准备,准时、准确记录各种检验数据和出入量.结果双婴除分离瞬间循环大幅度波动需心肺复苏外,整个52小时麻醉期间血流动力学稳定,各系统功能良好,左婴康复出院.右婴术后21小时死亡.结论术前准备要全面细致,术中配合要熟练,重点做好两婴保温及多通道管理. 相似文献
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联体儿为一种罕见的先天性多发畸形双胎儿,其发生率为1/5~10万,大多数于胚胎时或出生后即死亡,约20万次以上分娩有1例出生后存活[1].其中胸腹连体儿占40%,能成功进行胸腹联体分离手术,术后两婴均存活的相当罕见[2].2004年4月,我院成功地为1例胸腹联体儿行分离术,在围手术期对患儿进行严密的护理,获得满意效果.现报道如下. 相似文献
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三尖瓣下移畸形合并预激综合征患者的术后加强护理 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 报告三尖瓣下移畸形(Ebstein畸形)合并预激综合征(W-P-W)患手术治疗后的护理经验。方法 对13例Ebstein畸形合并预激综合征患进行外科治疗,手术切割房室附加旁道并行三尖瓣成形或置换术。术后加强护理:(1)心律失常的监护;(2)低心排综合征的防治;(3)呼吸功能的维护;(4)抗凝治疗的观察。结果 全组13例患未发生术后并发症,均痊愈出院。术后随访9个月-7年,无晚期死亡,无预激综合征笔发,心功能I级11例,Ⅱ级2例。结论 手术治疗Ebstein畸形合并预激综合征,可同时纠正三尖瓣功能障碍和预激综合征,获得良好的效果。对此类患术后施行加强护理,可提高手术成功和患生存质量。 相似文献
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胸腹联体双胎婴儿的诊治体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胸腹联体双胎婴儿的诊疗方法、分离手术及其效果。方法术前经X线片、CT、MRI和B超等检查确诊,该联体婴共用1个肝脏,心包、膈肌、胸骨中段及第8~10肋相连,胸膜紧贴;有2个心脏(B婴伴有法洛四联症)、各具独立的消化道和胆道系统。经积极术前准备,在营养和肝功能改善后,于生后第27天在多科协作下成功地进行了联体分离手术。结果术中见腹腔中有各自的消化道,共同肝相连的面积约6cm×5cm,用超声刀切开。胸腔中,见两婴的心脏共用一个心包,也予以切开,直接缝合。胸骨、肋骨亦分别切开。术后两婴皆存活。结论联体婴儿术前正确评估,正确选用麻醉和手术方法,术后加强监护是手术成功的关键。 相似文献
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联体双胎为一种罕见的先天畸形 ,其发生率为 1/5万~1/10万 ,大多数于胚胎时或出生后立即死亡 ,约 2 0万次以上分娩有 1例出生后仍存活[1] ,适合手术分离的病例极少。能成功进行胸腹联体分离手术 ,术后俩婴儿均存活的相当罕见[2 ,3] 。其手术时的护理配合具有一定的难度。我院于 2 0 0 0年 8月 16日成功地为 1例出生 95d胸腹联体婴儿施行了分离手术。术后婴儿情况良好 ,两婴均存活。现将手术时的护理配合重点总结如下。1 病例介绍 联体婴儿均为男性 ,胎龄 32周时以剖宫产取出 ,共重9.4kg ,甲婴取形体稍大 ,乙婴取稍小 ,哭时口唇发绀… 相似文献