薄层扫描法测定藿香正气软胶囊中厚朴酚及和厚朴酚总含量

用双波长薄层扫描法，以苯：乙酸乙酯为展开剂，采用高效硅胶Ｇ薄层板，对藿香正气软胶囊中主要有效成分－厚朴酚及和厚朴酚总量进行测定，方法简便，快速，ＣＶ＝２．９；回收率＝９６．７％结果满意，是一种理想，可靠的方法。     

中药厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的毛细管区带电泳分析

本文采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）,以硼酸－磷酸混合体系作为背景电解质,对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分（厚朴酚、和厚朴酚）进行分离。经过实验条件的优化,在０．０３ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)硼酸－０．０１ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)磷酸－２０％乙醇（ｐＨ １０．８０）缓冲液,检测波长２９４ｎｍ条件下,厚朴酚、和厚朴酚在１２分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速,准确可靠,采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。     

高效液相色谱法测定鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为控制鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量,建立了高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为ＴＳＫｇｅｌ－ＯＤＳ－８０ＴＳ（２５０ｍｍ×４６ｍｍ）,流动相：甲醇－水（７５∶２５）,流速为０５ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长为２９４ｎｍ。结果：厚朴酚与和厚朴酚均在２０～３２０ｎｇ范围内呈良好的线性关系,相关系数均为０９９９９,回收率分别为１０５１％和１０１５％。结论：本文建立的高效液相色谱法为测定鳖甲煎胶囊中厚朴酚与和厚朴酚提供了可靠的分析方法。     

鼻窦饮合剂质控标准的研究

目的：建立鼻窦饮合剂的质控标准。方法采用薄层色谱法鉴别鼻窦饮合剂中的麻黄、厚朴;采用高效液相色谱法定量检测鼻窦饮合剂中的阿魏酸含量。结果麻黄、厚朴的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;阿魏酸在0.0336～1.6800μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1）;平均加样回收率为：101.79％,RSD为：0.47％。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对鼻窦饮合剂进行定性和定量质量控制,符合中成药的质控要求。     

胃肠康胶囊质量标准研究

目的建立胃肠康胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱（TLC）法对方中粉葛进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定了方中君药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总含量.结果薄层鉴别专属性强;厚朴酚在0.094 9～1.423 2 μg范围内、和厚朴酚在0.040 2～0.602 4 μg范围内,呈良好的线性关系.厚朴酚平均加样回收率为101.18%,RSD＝1.08%;和厚朴酚的平均加样回收率为100.47%,RSD＝1.89%.结论该法快速、简便、准确、重现性好,可用于控制胃肠康胶囊的质量.     

香砂养胃丸（浓缩丸）质量标准的研究

目的建立香砂养胃丸（浓缩丸）的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂巾的陈皮、枳实进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定香砂养胃丸（浓缩丸）巾厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果定性鉴别专属性强;厚朴酚、和厚朴酚进样量在分别在0．2853—5．706μg、0．1383—2．7666μg范围内与峰面积积分值呈良好线性荚系（r=0．9998）,平均回收牢为99．0％,RSD=0．9％（n=6）。结论所建标准能有效控制该制剂的质量。     

和厚朴酚泊洛沙姆F-127胶束的制备及其体外抗肿瘤研究

目的以泊洛沙姆F－127为载体制备一种新型的和厚朴酚胶束制剂,以提高其抗肿瘤效果。方法选用泊洛沙姆F－127为药物载体,采用自组装法制备和厚朴酚胶束制剂,通过透射电镜观察和厚朴酚胶束的形貌,采用紫外分光光度法测定载药量、药物包封率以及体外药物释放行为。采用MTT法检测和厚朴酚及其和厚朴酚胶束制剂对BGC－823人胃癌细胞的抑制作用。结果本研究所制备的和厚朴酚胶束纳米制剂,具有壳．核的球型结构。纳米粒子分布较窄,平均粒径为28．7nm。和厚朴酚与泊洛沙姆F－127的投料比影响胶束制剂载药量,随着和厚朴酚与泊洛沙姆F-127的投料比从1：10增加到1：2．5,载药胶束的载药量从（8．4±1．6）％增加到（25．7±2．7）％,而包封率维持在97％左右。体外释放结果显示和厚朴酚可以缓慢地从泊洛沙姆F-127胶束中释放出来。体外抗肿瘤实验结果显示：相比于溶液剂型的和厚朴酚,和厚朴酚／泊洛沙姆F-127胶束具有更好的体外抗BGC．823人胃癌细胞效果。结论和厚朴酚／泊洛沙姆F-127胶束是一种新型的和厚朴酚纳米制剂,能有效提高体外抗BGC．823人胃癌细胞效果。     

滋肾胶囊质量标准的研究

目的：建立滋肾胶囊的质量控制方法。方法：用薄层层析法对其中牡丹皮、枸杞子进行了定性鉴别,用水蒸气蒸馏－－一阶导数光谱法测定了其中丹皮酚的含量,检测波长为２６２和２８２ｎｍ,Δλ为１ｎｍ。结果：线性范围粉０￣７．５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为９８。９３％（ｎ＝５）〉ＲＳＤ为１．１２％。结论：该方法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制标准。     

加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚提取及含量测定

目的：快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚；以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果：和厚朴酚的平均回收率为100．34％，RSD为1．27％；厚朴酚的平均回收率为99．14％，RSD为1．53％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制加味藿香正气丸的质量。     

解热抗炎Ⅰ号口服液中黄芩甙含量测定方法研究

目的：对解热抗炎Ｉ号 中黄芩 的有效成分黄芩甙进行定性、定量分析。建立质控方法。方法：利用薄层层析法对黄芩进行定性分析，用高效液相色法城ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４为流动相测定黄芩甙含量。结果：黄芩甙的平均回收率为９９．３９％。结论：本定性、定量方法快速、可靠、灵敏。     

HPLC法测定小承气汤中大黄酸和厚朴酚的含量

目的建立小承气汤中大黄酸和厚朴酚的HPLC含量测定方法。方法样品以体积分数为70%的乙醇回流提取,采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为1%乙酸水溶液(体积比为72∶28),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果大黄酸和厚朴酚的线性范围分别为1.52~19.0 mg.L-1和1.68~21.0 mg.L-1,平均回收率为97.6%和101.3%。结论建立的方法可用于小承气汤的质量控制。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:采用Thermo 1254133T色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果厚朴酚平均回收率为99.81%,RSD=0.3%(n=5);和厚朴酚平均回收率为100.14%,RSD=0.8%(n=5).结论方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定.     

高效液相色谱法测定胰必清颗粒中有效成分含量

［摘要］目的建立一种高效液相色谱（HPLC）法，测定胰必清颗粒中大黄素、大黄酚、厚朴酚等成分。方法采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为甲醇 0.5%高氯酸水溶液(85:15),检测波长254 nm。结果大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚及和厚朴酚的加样回收率(n=5)分别为: 99.62%, 96.60%, 98.69%, 103.70%, 99.84%, 101.30%； 精密度RSD(n=5)分别为1.18%，2.34%，1.85%，2.45%，0.61%，1.21%。结论该方法简便，快速，结果准确可靠，灵敏度高、重现性好,可作为胰必清颗粒质量控制的定量方法。     

青山胶囊的制备及质量标准研究

目的：制备用于治疗弓形虫病的青山胶囊，并建立检测方法以控制其质量。方法：采用正交设计法对青山胶囊的制备工艺进行优选，用薄层层析法进行定性鉴别，并采用薄层扫描法测定了厚朴酚、天麻苷的含量。结果：通过正交实验筛选出青山胶囊的最佳制备工艺，厚朴酚含量测定的平均回收率为101．4％，RSD=3．1％，天麻苷含量测定的平均回收率为99．0％．RSD=4．8％。结论：优选工艺稳定、定性方法简便，专属性强，定量方法准确可靠，可有效控制该制剂质量。     

厚朴温中丸质量标准的研究

目的:建立和完善厚朴温中丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中木香、厚朴、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定了方中君药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总含量。结果:鉴别结果理想,阴性对照无干扰;厚朴酚平均加样回收率为99.2%,RSD=1.2%(n=6);和厚朴酚的平均加样回收率为100.0%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法快速简便,准确,可控制该制剂的质量。     

阿丹三滴眼液的质量控制

目的 :建立阿丹三滴眼液的质量标准。方法 :采用薄层层析法和高效液相色谱法对丹参和三磷酸腺苷分别进行定性分析 ,用可见分光光度法对硫酸阿托品进行定量分析。结果 :平均回收率为99 9 % ,RSD为2 46 % (n=5)。结论 :本方法简便、准确、专属性强 ,可用于阿丹三滴眼液的质量控制     

高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分的含量

目的 建立高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分(哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚)含量的方法.方法 采用Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱;流动相A:乙腈-甲醇(1:4),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)、294 nm(巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚).结果 哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.98~79.60 mg·L-1、2.65~53.00 mg·L-1、2.45~49.00 mg·L-1、6.91~138.20 mg·L-1、5.29~105.80 mg·L-1、9.37~187.40 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率96.90%~100.05%,RSD值0.89%~1.59%;精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下10 h内稳定.结论 该方法操作简便,可用于百效丸中6种主成分的同时测定.     

和胃颗粒质量标准研究

目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术,空白样品无干扰,专属性强;厚朴酚进样量在0.050 88~1.017 6μg(r=0.999 7)、和厚朴酚进样量在0.024 8~0.496μg(r=0.999 9)范围内与峰面积的线性关系良好;平均回收率厚朴酚为101.1%,RSD=1.5%(n=9),和厚朴酚为97.9%,RSD=2.8%(n=9)。结论该法简便、准确、重复性好,可用于和胃颗粒的质量控制。     

Anti-inflammatory effects of magnolol and honokiol are mediated through inhibition of the downstream pathway of MEKK-1 in NF-kappaB activation signaling

Propionibacterium acnes, an anaerobic pathogen, plays an important role in the pathogenesis of acne and seems to initiate the inflammatory process by producing proinflammatory cytokines. In order to demonstrate the anti-inflammatory effects and action mechanisms of magnolol and honokiol, several methods were employed. Through DPPH and SOD activity assays, we found that although both magnolol and honokiol have antioxidant activities, honokiol has relatively stronger antioxidant activities than magnolol {[for DPPH assay, % of DPPH bleaching of magnolol and honokiol (500 microM magnolol: 19.8%; 500 microM honokiol: 67.3%)]; [for SOD assay, SOD activity (200 microM magnolol: 53.4%; 200 microM honokiol: 64.3%)]}. Moreover, the production of interleukin-8 (IL-8) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) induced by P. acnes in THP-1 cells, a human monocytic cell line, was reduced by magnolol and honokiol {[for IL-8 (10 microM magnolol: 42.7% inhibition; 10 microM honokiol: 51.4% inhibition)]; [for TNF-alpha (10 microM magnolol: 20.3% inhibition; 10 microM honokiol: 39.0% inhibition)]}. Cyclooxygenase-2 (Cox-2) activity was also suppressed by them [(15 microM magnolol: 45.8% inhibition), (15 microM honokiol: 66.3% inhibition)]. Using a nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) luciferase reporter assay system and Western analysis, we identified that magnolol and honokiol exert their anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-kappaB element, which exists in Cox-2, IL-8, and TNF-alpha promoters [(15 microM magnolol: 44.8% inhibition), (15 microM honokiol: 42.3% inhibition)]. Of particular note is that magnolol and honokiol operate downstream of the MEKK-1 molecule. Together with their previously known antibacterial activity against P. acnes and based on these results, we suggest that magnolol and honokiol may be introduced as possible acne-mitigating agents.