薄层扫描法测定抗感1号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量

采用双波长薄层扫描法，测定了抗感１号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量。在草酸荧光硅胶板上，以氯仿：甲醇（２０：４）上行展开。测定波长黄芩甙为：λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝２３０ｎｍ；阿斯匹林为：λｓ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４６ｎｍ。平均回收率９６．９％±２．１％和９５．１％±２．１％。本法准确，简便，重现性好，适用于抗感１号片剂的质量控制分析。     

北芪口服液中黄芪甲甙的含量测定

本文采用香草醛－－硫酸比色法测定北芪精中黄芪甲甙的含量，测定波长５４４±１ｎｍ，其浓度范围在５０－４２０μｇ符合比尔定律，回收率为１００．４１％，ＲＳＤ为１．７１％．     

双波长分光光度法测定复方洗必素漱口液中洗必泰和甲硝唑的含量

本文应用双波长分光光度法，在２５９ｎｍ，３１２ｎｍ和３５２ｎｍ波长处测定复方洗必泰漱口液中洗必泰和甲硝唑的含量，回收率分别为９９．７５±０．６２％和９９．９７±０．９３％。此法适宜于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量，其测定波长为３１０±１ｎｍ，平均回收率９９．２５％，变异系数０．７７％。此法准确、快速、重现性好、操作方便，适用于医院制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定炎痛喜康血药浓度

用紫外分光光度法测定炎痛喜康的血药浓度，样品在波长λｍａｘ３５２±１ｎｍ处有最大吸收，在２－２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率为１０５．７８％，ＣＶ％＝４．６２。     

阴离子交换高效液相色谱法测定单磷酸阿糖腺苷的含量

本文应用阴离子交换高效液相色谱法，以茶碱为内标，测定单磷酸阿糖腺苷的含量，使用西德ＳＥＲＶＡ公司的阴离子柱，流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液，ＰＨ值为３．０５±０．０５，检测波长２５８ｎｍ，在３２－４８ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率１００．１％，±ＲＳＤ＝１．０７％，本法操作简单，准确度高，稳定性好。     

高效液相色谱分析血小板膜磷脂各组分

用高效液相色谱法对人血小板膜磷脂各组分进行测定。选用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ硅胶色谱柱，流动相为乙腈∶甲醇∶８５％磷酸＝１００∶１０∶１．８，波长２０３ｎｍ。４分钟内完全分离膜的四种磷脂组分磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱和神经鞘磷脂，最低检出限为１ｍｇ／Ｌ，至少在４～２０００ｍｇ／Ｌ范围内标准品浓度与峰面积积分值呈线性关系，磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱和神经鞘磷脂的回收率分别为９８．１±２．３％、９９．８±０．７％、９９．４±１．８％、９０．６±２．２％。     

比色法测定盐酸麻黄素滴鼻液含量

盐酸麻黄素在ＰＨ６．５的缓冲液中可与溴麝香草酚兰形成黄色络合物，此络合物的氯仿提取液在４１４±１ｎｍ波长处有最大吸收峰，而尼泊金乙酯在此波长地吸收，利用此原理对１％盐酸麻黄素滴鼻液中的麻黄素进行比色测定，回收率为９９．９４％，此法取样量少，灵敏，简便易于，适宜医院制剂检验分析。     

高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素的含量

本文建立了高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素含量的方法。色谱条件为：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ（１５０×４．６ｎｍ，φ５μｍ），流动相：甲醇－０．３％（ｐＨ３．２）磷酸缓冲液（２０：８０），检测波长２７５ｎｍ，平均回收率９８．６±１．４７％。本法简单、准确。可用于新药风叶咳喘平口服液的稳定性考察和质量控制。     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

盐酸氯丙嗪注射液的HPLC测定

采用苯基键合硅胶柱经ＨＰＬＣ测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，平均回收率１００．１３％，ＲＳＤ为０．８５％。     

氯丙嗪裂环类似物的神经药理作用

本文报导了18个氯丙嗪裂环类似物的神经药理作用。試驗結果表明:按(Ⅰ)所示虛线剖裂吩噻嗪(即苯噻嗪,phenothiazine)环系后,它們的鎮靜鎮定作用消失,抗組織胺作用明显減弱,局部麻醉作用有所增强。其中N-(β-对-氯苯硫乙基)N-(β-哌啶基丙酰基)-苯胺盐酸盐(NM-568)的局部麻醉效能更为明显,用多种方法与沙夫卡因和普魯卡因比較試驗,获得它們的局部麻醉效价比例如下:(1)家兔角膜試驗:NM-568的表面麻醉效力約接近沙夫卡因,較普魯卡因强1060倍。(2)豚鼠皮內丘样試驗:普魯卡因的效价为1;NM-568,27.5;沙夫卡因,22。(3)小白鼠坐骨神經传导阻滞試驗:如以普魯卡因的效价为1;NM-568,16;沙夫卡因,39.(4)蟾蜍脊髓麻醉:普魯卡因的效价为1;NM-568,9;沙夫卡因,8。对小白鼠的急性毒性,NM-568較沙夫卡因約小1倍,比普魯卡因約大3倍;它对家兔皮內注射和角膜的刺激作用較普魯卡因和沙夫卡因大。氯丙嗪按上列方式裂环后,发現N-(β-对-氯苯硫乙基)N-(γ-嗎啉基)-苯胺盐酸盐(NM-572),N-(β-对-氯苯硫乙基)N-(γ-哌啶基丙基)-苯胺盐酸盐(NM-578)在較大剂量时有抗电休克作用,但作用持續时间仅2小时。     

盐酸氯丙嗪注射液差示分光光度测定法

用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,能消除维生素C等附加剂的干扰,测定波长343nm,回收率100.37％,变异系数0.34％。本法操作简单,结果准确。     

氯丙嗪的燐光分析

氯丙嗪在酸、碱、乙醇中均有燐光。盐酸乙醇中激发波峰为258,314 nm,发射波峰为494 nm。燐光寿命为0.31 s。灵敏度为0.01 μg/ml。双氧水氧化后出现新的燐光峰460 nm,而494 nm峰消失,寿命缩短至0.1 s。血中氯丙嗪用氯仿提取,蒸干加溶剂,在激发波长314 nm,发射波长494 nm测定,回收率达100.6%。     

盐酸氯丙嗪控释片的制备与体内外释药

盐酸氯丙嗪控释片由醋酸纤维素微孔膜包衣制得。该片在体外具有恒定的释药速率,且可随包衣膜的厚度不同而改变。家犬的单剂量及连续给药试验表明,本控释片能在24h 内维持恒定的血药浓度,对比一般片剂,两者的生物利用度相接近。     

人工神经元网络用于复方氯丙嗪的含量测定

将误差反向传播(BP)的人工神经元网络(ANN)模型，用于复方氯丙嗪紫外重叠光谱分 析。对ANN模型的参数进行了优化。采用f(x)二1/(1+e^-x)作为网络节点的输入输出转换函数的三 层神经网络具有较佳性能，当取隐含节点数为15时，该网络预测结果的最小平均相对误差为1.22％， 将研制的ANN模型用于复方氯丙嗪含量测定，其结果与药品标准法和偏最小二乘法(PLs)一致。     

合并应用氯丙嗪对青霉素在感染金黄色葡萄球菌小鼠疗效的影响

抗菌素和氯丙嗪在临床上常常合并应用,有文报导氯丙嗪有加剧实验性感染的作用.本实验室曾发现氯丙嗪在试管内有增强青霉素对耐青霉素金黄色葡萄球菌的抑制作用.为了探讨这个问题,本文以这个菌株制成5％粘液素菌悬液腹腔感染小鼠,在不同时间由背部皮下给青霉素及腹部皮下给氯丙嗪进行治疗,观察合并用药的效果.实验结果说明,当每鼠感染10(~-4)菌液0.5毫升(约2×10~4个活菌)后,给不同量的氯丙嗪,明显地看出5毫克/公斤的氯丙嗪有加剧感染的作用,小鼠4天内生存率为6.7％,而不给氯丙嗪的对照组为53.3％;感染量减低10倍时,给氯丙嗪组为40％,对照组为86.7 ％.