独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究

目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。     

走马胎提取液体内抗血栓作用研究

目的观察走马胎提取液对血栓病理模型SD大鼠体内凝血系统和血液流变学的影响，以初探其抗血栓的作用机制。方法利用0．01％AD复制血栓模型，测定SD大鼠的PT，TT，APTT，RT，Fg，全血黏度和血液生理指标。结果与正常组相比较，病理模型组SD大鼠体内PT，APTT显著缩短（P〈0．05），血浆聘含量明显升高（P〈0．05），全血低切率（6r／min和12r／min）黏度显著上升（P〈0．01或P〈0．05）；与病理模型组相比较，高剂量组SD大鼠体内PT，TT和APTT显著延长（P〈0．05），血浆Fg含量极显著降低（P〈0．01），高、中、低剂量组全血低中切率（6，12r／min和30r／min）黏度显著下降（P〈0．01，P〈0．05）。结论走马胎提取液能有效地延长血栓模型大鼠体内PT，TT和APTT以及降低全血黏度及血浆№含号．影响机体内、外源性凝血系统从而发挥其抗凝血作用。     

水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能和体内血栓形成的影响

目的考察水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能及体内血栓形成的影响。方法测定大鼠凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化的部分凝血酶时间（aPTT），血浆纤维蛋白原（FIB）含量，观察水蛭素气雾给药的抗凝血作用；建立下腔静脉结扎模型和动-静脉旁路结扎模型，测定大鼠静脉及动脉血栓的湿重和干重。结果与正常对照组相比，水蛭素气雾给药中剂量和高剂量组（500U·kg^-1，1000U·kg^-1）对PT，T，aPTT有显著延长作用（P〈0．05或P〈0．01）；对大鼠静脉血栓、动脉血小板血栓形成均有显著的抑制作用（P〈0．05或P〈0．01），对FIB无明显影响（P〉0．05）。结论水蛭素气雾给药能够发挥其抗凝血作用。     

加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用研究

目的研究加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用。方法采用结扎冠状动脉左降支的大鼠心肌缺血模型，观察加味丹参饮高，中，低剂量（8．24、4．12，2．06g／kg）对造模后大鼠活化凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、血小板粘附率、全血血小板聚集、血栓形成长度和血栓干、湿重以及纤维蛋白原（Fg）含量的影响。结果与造模组比较，加味丹参饮高剂量组对PT和TT缩短、纤维蛋白原含量降低均有显著的抑制作用（P〈0．05）；加味丹参饮高、中剂量组能明显抑制二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集（P〈0．01，P〈0．05）；加味丹参饮高、中、低剂量组均能显著降低血栓形成长度和干、湿重（P〈0．01，P〈0．05）。结论加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血具有显著保护作用，可能与其抗凝血作用密切相关。     

杜虹花不同提取部位止血作用的实验研究

目的研究杜虹花不同提取部位的止血作用。方法以昆明小鼠为研究对象,随机分为生理盐水组、阳性药对照组和杜虹花各提取部位高低剂量组。测定大鼠出血时间（BT）、凝血时间（CT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）及纤维蛋白原定量（FIB）。结果与生理盐水组比较,杜虹花高低剂量组正丁醇部位和水提物能够显著缩短BT、CT时间,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;与生理盐水组比较,杜虹花高剂量组的水提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位对APTT及FIB的影响差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论杜虹花提取物能有效止血,正丁醇部位和水部位为止血作用有效部位。     

鸡冠花中有效部位止血作用机制的初步研究

目的探讨中药材鸡冠花中有效部位止血作用机制。方法鸡冠花的正丁醇部位提取物分别以高、中、低剂量给大鼠连续灌胃给药14d后,剥离腹主动脉,测定大鼠活化部分纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)各项指标,考察大鼠血液凝集参数的变化情况;给小鼠连续灌胃给药7d后,摘除眼球取血,用ELISA法测定纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI-Ⅰ)值。结果鸡冠花正丁醇液能够缩短大鼠APTT、PT值,对二者的影响呈剂量正相关性,对大鼠TT、FIB值的影响不显著;能够降低小鼠的t-PA值,提高PAI-Ⅰ值。结论鸡冠花正丁醇提取物具有良好的止血作用,其作用机制可能与缩短APTT、PT值,抑制纤溶酶原激活物活性,提高纤溶酶原激活物抑制物活性有关。     

破血化瘀药三棱莪术对大鼠肺纤维化干预作用的实验研究

目的：观察破血化瘀药三棱莪术对肺纤维化大鼠肺形态学、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、趋化因子MCP-1的影响。方法：大鼠气管内注入博来霉素造模。随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组、三棱莪术高剂量组和低剂量组,造模次日起给药,于第28天处死大鼠,观察肺形态学改变,测定血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）及ELISA测定血浆趋化因子MCP-1的含量。结果：模型组大鼠肺泡壁显著增厚,肺纤维化形成;给药组肺组织纤维化较模型组均减轻。模型组大鼠血浆MCP-1含量较正常组明显增高,与模型组比较,三棱莪术高剂量组、三棱莪术低剂量组、泼尼松组大鼠血浆MCP-1含量明显降低（P〈0·05）。模型组大鼠APTT时间较正常组明显缩短,与模型组比较,三棱莪术高剂量组、泼尼松组APTT时间显著延长（P〈0·01）;三棱莪术低剂量组APTT时间延长（P〈0·05）。结论：破血化瘀药三棱、莪术能有效抑制博来霉素引起的肺纤维化形成。     

临产孕妇凝血相关指标检测的临床意义

目的：探讨凝血相关指标检测对临产孕妇的临产意义。方法：对200例临产孕妇（实验组）和100例非妊娠妇女（对照组）的PT、APTT、Fib、TT、D二聚体和血小板进行检测。结果：实验组PT和血小板值降低（P〈O．01）,Fib和D二聚体升高（P〈0．01）,而APTT和TT值两组差异无统计学意义（P〈0．05）。     

凉血化瘀方对瘀热证脑缺血大鼠炎症和凝血功能相关分子物质的影响

目的：观察凉血化瘀方对瘀热证脑缺血大鼠外周血中炎症和凝血相关生物学指标的影响．探讨凉血化瘀方治疗作用的分子机制。方法：动物预先注射大肠杆菌内毒素再采用插线阻断大鼠中动脉法制备瘀热证脑缺血模型，观察凉血化瘀方对大鼠外周血中IL-6、TNF-α、凝血因子IX和凝血四项（APTT、PT、TT、FIB）的影响。结果：模型动物IL-6、TNF-α、凝血因子IX、FIB含量均有显著升高，TT、APTT、PT时间显著缩短；凉血化瘀方能明显降低模型大鼠IL－6、TNF—α、凝血因子IX、FIB含量．延长TT、APTT、TT时间．结论．凉血化瘀方治疗瘀热证脑缺血的作用与其调节血液学凝血功能及炎症反应有关．     

独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性

目的考察独一味总环烯醚萜苷胶囊的主要药效学及急性毒性。方法 50只BALB/c小鼠随机分为5组,即模型组,独一味胶囊高剂量组(1 756 mg/kg),独一味总环烯醚萜苷胶囊低、中、高剂量组(86、172、430 mg/kg),每组10只,采用二甲苯致耳肿胀、冰醋酸致扭体、热板法镇痛实验考察抗炎、镇痛作用;50只Wistar大鼠随机分为相同5组,每组10只,连续灌胃给药1周,末次给药后1 h,测定凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)。采用经典的急性毒性实验法,比较独一味胶囊、独一味总环烯醚萜苷胶囊、总黄酮、大极性部分的急性毒性作用。结果与对照组比较,独一味总环烯醚萜苷胶囊中、高剂量组能显著抑制耳肿胀(P0.05);各剂量组均能显著降低扭体次数(P0.05),但痛阈值无明显变化(P0.05);高剂量组能显著缩短TT,抑制APTT,增加FIB(P0.05),但对PT无显著影响(P0.05)。不同剂量胶囊均未引起小鼠死亡,仅高剂量组使小鼠轻度腹泻和活动下降。结论独一味总环烯醚萜苷胶囊具有良好的抗炎、镇痛、止血作用,而且急性毒性较低。     

Experimental study on the hemostatic activity of the Tibetan medicinal herb Lamiophlomis rotata

The blood hemostatic activity of the Tibetan medicinal herb Lamiophlomis rotata was evaluated in BALB/c mice and Wistar rats. L. rotata aqueous extract (LRAE) was given to mice at concentrations of 0.5, 1.0, 2.0 g/kg body weight and 0.75, 1.5, 3.0 g/kg to rats. The hemostatic activity of LRAE was estimated by changes in bleeding time (BT), prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), thrombin time (TT) and fibrinogen (FIB). At the same time hepatic function and blood fat indexes including AST, ALT, Alb, Chol and LDL-C were measured also. The results showed that an appropriate level of LRAE could shorten the BT and TT values and increase the Alb level paralleling that of FIB. However, the shortening of the PT was only possible by a high and long administration of LRAE, and no change in APTT was observed. On the other hand, LRAE showed some effects in improving the liver function and reducing blood lipids by decreasing the levels of AST, ALT, Chol and LDL-C. All these changes had a significant dose-effect and time-effect relationship. These results confirm the hemostatic and thromboplastic effects of L. rotata and these effects might be implemented by improving the synthetic function of the liver.     

紫菀丸对血热出血大鼠血液流变性、凝血时间及肺部的影响

目的:考察紫菀丸对血热出血模型大鼠血液流变性、凝血时间及肺部的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,分别为空白对照组,模型对照组,云南白药组(0.5 g·kg-1),紫菀丸高、中、低(5,2.5,1.25 g·kg-1)剂量组.将供试品按每日20 mL·kg-1的剂量灌胃(ig),2次/d,给药7d.除空白对照组外,其余组复制血热出血大鼠模型,并比较紫菀丸对其血液流变性、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白含量(FIB)以及肺部的影响.结果:模型对照组较空白对照组有显著性差异,明显升高全血黏度,血浆黏度,TT,APTT明显延长,PT显著缩短,FIB含量显著增加.紫菀丸中剂量组能够显著降低血热出血模型大鼠的全血黏度,血浆黏度,APTT,TT,明显增加FIB的含量.紫菀丸高剂量组能明显缩短TT,紫菀丸低剂量组能显著延长PT.紫菀丸中剂量组依次为全血黏度200 s-1(5.87±0.24) mPa·s,30 s-1(7.60±0.36) mPa·s,5 s-1(13.70±0.51) mPa·s,1 s-1(32.38±2.06) mPa·s,APTT(17.11 ±0.78)s,TT(30.07±2.00) s,FIB(5.56±0.14) g·L-1;紫菀丸高剂量组为TT(30.74±2.96)s;紫菀丸低剂量组为PT(14.63±1.14)s;与模型对照组比较P＜0.05或P＜0.01.在肺体征方面,紫菀丸能够改善血热出血大鼠肺部损伤的相关症状,中剂量效果最好,其次是高、低剂量.结论:紫菀丸中剂量组能够改善血热出血大鼠异常的血液流变学指标,通过影响内、外源性凝血酶及纤维蛋白原来达到止、凝血效果,紫菀丸高剂量组对部分血液流变学和凝血指标有一定的效果.紫菀丸剂量组对模型组大鼠肺部的损伤都有一定的治疗作用.     

新生化口服液对早孕药物流产大鼠凝血功能的影响

目的:观察新生化口服液对药物流产大鼠凝血功能的影响。方法:采用妊娠7天大鼠灌胃给予米非司酮8.8 mg/kg和米索前列醇100μg/kg,诱发早孕大鼠不完全流产子宫出血模型。于流产次日,新生化口服液高、中、低剂量组模型大鼠灌胃给予新生化口服液16、8、4 mL/kg,连续给药7天;宫血予胶囊组灌胃给予宫血宁0.081 g/kg,连续给药7天;正常对照组、模型组灌胃等量生理盐水。测定大鼠子宫湿重、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:新生化口服液16、8 mL/kg剂量组可显著缩短PT、TT,升高FIB,并且能降低子宫湿重。结论:新生化口服液对早孕大鼠不完全流产子宫出血模型有明显的止血作用。     

独一味对小鼠学习记忆能力的影响

目的 观察并比较独一味和吡拉西坦对小鼠学习记忆能力的影响.方法 以东莨菪碱和乙醇分别造成小鼠学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法进行观察.结果 独一味提取物(0.5 g·kg-1和1.0 g·kg-1)及吡拉西坦(0.2 g·kg-1)均可使小鼠逃避伤害刺激的反应速度加快,错误次数明显减少,遭电击时间缩短(与模型组比较,0.01＜P＜0.05),两药的效果相近(P＞0.05).结论 独一味对小鼠的学习和记忆障碍有改善作用,其作用机制有待进一步研究.     

脂糖舒对大鼠血液系统的影响

目的　探讨脂糖舒对大鼠血常规及凝血指标的影响。方法　取健康雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组及脂糖舒三个等比剂量 (5 g/kg,10 g/kg ,2 0 g/kg)组 ,分别用等容量生理盐水及脂糖舒药液灌胃给药 14周后 ,检测血红蛋白 (Hb)、红细胞计数 (RBC)、白细胞计数 (WBC)、白细胞分类计数 (DC)及凝血酶原时间 (PT)、凝血酶时间 (TT)、活化部分凝血酶时间 (APTT)、纤维蛋白原 (Fbg) ,以观察血液细胞数量、形态和凝血功能有无变化。结果　脂糖舒对血常规无明显影响 ,但随着脂糖舒剂量增大 ,PT ,TT ,APTT延长 ,而Fbg值降低 ,使血凝速度减慢。结论　脂糖舒对血常规无影响 ,且能明显地改善糖尿病患者血液的高凝状态。     

熟地黄炭补血止血作用的炮制机制探索

目的:筛选熟地黄炭止血的主要药效部位,探讨其补血止血作用的炮制机制。方法:以小鼠的出血时间(BT)和凝血时间(CT)为指标筛选熟地黄炭止血的有效部位;以SD大鼠为研究对象,通过腹腔注射环磷酰胺同时结合尾部放血,以8%无水乙醇代替自由饮水的方法共同建立大鼠血虚出血模型,观察其一般体征、病理组织,测定大鼠的血常规指标即红细胞总数(RBC),血红蛋白含量(HGB)和白细胞总数(WBC);检测血液流变学指标(高、中、低切下全血还原黏度及血浆黏度)和凝血4项指标[凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和血浆纤维蛋白原(FIB)]。结果:与空白组比较,熟地黄炭组、熟地黄炭水部位组均可缩短小鼠BT和CT。与空白组比较,血虚出血模型组大鼠的RBC,HGB和WBC均明显降低;高、低切下的全血还原黏度升高;PT,TT和APTT均延长,FIB增多。与模型组比较,熟地黄炭组大鼠的RBC,HGB和WBC均明显升高;高、中、低切下的全血还原黏度及血浆黏度均降低;PT,TT和APTT均缩短,FIB减少。与模型组比较,熟地黄炭水部位组大鼠的RBC和HGB均升高;高切下的全血还原黏度降低;PT,TT和APTT均缩短,FIB减少。结论:熟地黄炭通过升高大鼠RBC,提高HGB,改善环磷酰胺与放血所致血虚大鼠的体征,表现了其补血的作用;同时通过缩短大鼠TT,PT和APTT,降低FIB的含量,表现了其止血的作用。提示熟地黄炭针对血虚出血大鼠模型发挥了较好的补血止血作用。     

土鳖虫活性组分F2-2体内抗凝药效试验

目的：以PT、APTT、TT、FIB、血小板聚集率及纤溶图参数为指标,评价土鳖虫抗凝组分F2-2的体内抗凝药效。方法：大鼠皮下注射肾上腺素5 天造成急性血瘀症模型后,对模型大鼠灌胃给药土鳖虫抗凝组分F2-2,9天后对各指标进行测定。结果：与模型组相比,灌胃给药后的大鼠PT/APTT均延长、FIB含量降低、血小板聚集率与血液最大凝固程度下降,TT则无差异。结论：土鳖虫抗凝组分F2-2有良好的体内抗凝药效,其作用机制尚有待进一步研究。     

高血压合并急性脑梗死患者火瘀夹杂证与凝血因子的关系

目的:探讨高血压合并急性脑梗死患者火瘀夹杂证与凝血因子的关系.方法:对124例高血压低中危、288例高血压高危和157例高血压合并急性脑梗死患者,按照<中风病辨证诊断标准(试行)>进行证候要素评分,将患者分为火瘀夹杂证组、火证组、瘀证组、无火无瘀证组,检测凝血因子凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、...     

黄芩炭对血热出血大鼠止血有效部位研究

目的:比较黄芩生品、炭品止血效果,筛选黄芩炭有效止血部位,通过血热出血动物模型探讨该部位发挥止血作用的机制。方法:取SD大鼠60只,随机分为6组,空白对照组、模型对照组、云南白药组、黄芩生品组、黄芩炭品组、黄芩炭氯仿部位组。将供试品按每日20 mL.g-1的剂量灌胃(ig),1次/d,给药7 d。通过测定其凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白(FIB)4项指标及血液流变学相关指标,观察黄芩生品、炭品及各部位对模型动物血液系统的影响。结果:模型对照组较空白对照组有显著差异,显著延长PT(17.26±1.73)s,TT(23.15±1.83)s,APTT(22.43±1.93)s及高切黏度(5.72±0.55)mPa.s,中切黏度(7.44±0.78)mPa.s,低切黏度(6.59±1.10)mPa.s。黄芩炭和黄芩炭氯仿部位能显著缩短血热出血动物模型的PT,TT,APTT。黄芩炭和黄芩炭氯仿部位依次为PT(14.53±1.45)s,(13.24±1.46)s;TT(20.91±1.15)s,(18.70±1.44)s;APTT(18.07±0.75)s,(15.59±1.74)s;与模型对照组比较P<0.05或P<0.01;对FIB均没有显著影响。结论:黄芩炭氯仿部位为黄芩炭止血的有效部位,止血主要通过内源性、外源性凝血酶及内外源共同途径,与纤维蛋白系统无关。血液流变学的改善为止血效果的产生提供依据。