左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭35例效果观察

目的观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病（ICM）心力衰竭的临床效果及安全性。方法将同期收治的70例ICM心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各35例,两组均予ICM常规基础治疗及抗心力衰竭处理,在此基础上观察组予左卡尼汀和参麦注射液静滴,疗程均为2周。观察两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组和对照组总有效率分别为91．4％、66．7％（P〈0．05）;两组对药物耐受性均较好,治疗后血常规、尿常规、电解质及肝、肾功能等指标均未见明显异常。结论左卡尼汀联合参麦注射液治疗ICM心力衰竭具有显著的短期疗效,且安全性高。     

参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效及对HR、LVEF、LVEDd水平的影响

目的研究参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效及对心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平的影响。方法以2016年2月—2018年2月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭病人100例为研究对象,按照随机数字表法均分为试验组和对照组,对照组予以常规治疗,试验组在对照组治疗基础上予以参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后HR、LVEF、LVEDd水平,检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆脑钠肽(BNP)水平,记录不良反应发生情况等。结果试验组治疗总有效率相比对照组较高(χ~2=6.832,P=0.009)。治疗后试验组HR、LVEDd水平相比对照组较低,而LVEF水平相比对照组较高(P0.05)。治疗后试验组血清hs-CRP、血浆BNP水平相比对照组较低(P0.05)。试验组头晕、消化道症状、肝肾功能异常发生率与对照组接近。结论参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,有利于改善病人心功能,安全性较好。     

参麦注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭病人神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响

目的探讨参麦注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭的治疗效果对神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响。方法选择2013年8月—2016年8月我院接诊的96例缺血性心肌病心力衰竭病人,通过随机数表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上使用参麦注射液联合左卡尼汀治疗。比较两组C反应蛋白(CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心功能以及临床疗效。结果治疗后,观察组CRP、NT-proBNP水平低于对照组(P0.05);观察组左室舒张末内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容积(LVESV)低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05);观察组总有效率比对照组高[93.75%vs 70.83%,(P0.05)]。结论在缺血性心肌病心力衰竭病人中应用参麦注射液联合左卡尼汀效果显著,可有效降低NT-proBNP、CRP的表达,改善左室重构及心功能。     

阿托伐他汀和参麦注射液对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性分析

目的探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法随机将100例冠心病慢性心力衰竭患者分为两组,每组50例。对照组在传统治疗基础上,联用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上,联用参麦注射液治疗。比较两组治疗有效率、不良反应发生率等指标。结果观察组治疗有效率、TNF-α等指标明显优于对照组(P0.05)。结论采用参脉注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果良好,值得推广应用。     

法舒地尔联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病39例临床观察

缺血性心肌病是心内科的常见疾病。尤其是冠心病(CHD)晚期导致慢性心力衰竭(CHF),病死率居高不下。本研究采用Rho激酶抑制剂法舒地尔联合左卡尼汀治疗CHD慢性心力衰竭,旨在探讨法舒地尔联合左卡尼汀治疗冠心病心衰的临床效果,并为其应用提供更多的临床资料。     

参麦注射液联合左卡尼汀对慢性心力衰竭患者的影响

目的探讨参麦注射液联合左卡尼汀对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法选取2015年3月—2017年2月凉山州宁南县人民医院收治的CHF患者122例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组61例。对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在常规抗心力衰竭治疗基础上给予参麦注射液联合左卡尼汀治疗;两组患者均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标、6分钟步行距离(6MWD)、血清过氧化脂质(LPO)及脑钠肽(BNP)水平、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6MWD比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,6MWD长于对照组,LVESD、LVEDD小于对照组(P0.05)。治疗前两组血清LPO、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清BNP、LPO水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀治疗CHF的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低血清BNP、LPO水平,提高患者运动耐量,且安全性较高。     

曲美他嗪联合辛伐他汀对老年缺血性心肌病患者心功能的改善作用

随着冠状动脉粥样硬化性心脏病发病率的提高,由心肌坏死或长期供血不足所导致的缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的发病率也在逐年增加.他汀类药物在冠心病治疗中具有重要地位,其非降脂依赖性心脏保护作用也日益得到重视;曲美他嗪是一种新的具有独特抗心肌缺血作用的药物,可以改善心肌能量代谢、直接保护心肌细胞,并且不影响患者的血流动力学,对心力衰竭疗效肯定[1].本文拟观察应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗老年ICM患者的效果.     

左卡尼汀注射液联合环磷腺苷治疗高血压性心脏病心力衰竭的效果

目的探讨左卡尼汀注射液联合环磷腺苷治疗高血压性心脏病心力衰竭的效果。方法研究对象为我院收治的高血压性心脏病心力衰竭患者133例,并随机分为观察组67例和对照组66例。对照组应用环磷腺苷治疗方法,观察组采用左卡尼汀注射液联合环磷腺苷治疗方法。比较两组的效果。结果观察组的治疗后的总有效率为94.03%比对照组81.82%高,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用左卡尼汀注射液联合环磷腺苷治疗高血压性心脏病心力衰竭具有较好的效果,值得推广。     

左卡尼汀注射液对扩张型心肌病重度心力衰竭病人C反应蛋白的影响

左卡尼汀注射液对扩张型心肌病重度心力衰竭病人C反应蛋白的影响扩张型心肌病( dilated cardiomyopathy,DCM)目前没有明确的病因,其主要特征为左心室或双心室扩张,并伴有心肌肥厚,最终心室收缩功能减退.主要的发病学说有病毒感染、免疫反应失调以及遗传基因异常等,但近年研究发现炎症在DCM的发生发展过程中具有重要作用[1].C反应蛋白(CRP)作为一种非特异性的炎症反应标志物,可反映机体的炎症状态,已受到广泛认可.在急性心肌梗死、慢性充血性心力衰竭等疾病中CRP水平上调,并且与疾病预后相关[2,3],在对DCM患者的研究中也有类似发现[4].     

参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅱ～Ⅳ级患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组用常规抗心力衰竭的药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用参附注射液联合左卡尼汀,治疗前后分别测定左室射血分数,左室短轴缩短率,每搏输出量,心输出量和6min步行试验以及安全性指标。结果治疗组和对照组心脏超声检测指标及6min步行试验差异均有统计学意义。结论参附注射液联合左卡尼汀治疗老年慢性充血性心力衰竭安全有效。     

川芎嗪及参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭60例临床观察

目的 观察川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭的近期疗效.方法 120例糖尿病性冠心病心力衰竭病人心功能Ⅲ级～Ⅳ级者按数字表法随机分为两组.对照组(60例)采用常规治疗,治疗组(60例)应用川芎嗪注射液100 mg联合参麦注射液60 mL静脉输注,每日1次,15 d为1个疗程.观察用药前后心率(HR)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期压力(LVEDP)等心功能参数及心功能分级、临床症状和体征的变化,并观察两组药物不良反应等.结果治疗组总有效率达93.3%优于对照组的75.0%(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVEDP均明显改善,治疗组药物不良反应比对照组少,无心脏毒性反应,但临床显效病例起效时间比对照组长.结论 川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭近期疗效显著,无明显不良反应,对严重的心力衰竭患者初期可加用小剂量洋地黄制剂,可缩短起效时间,增强疗效.     

左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的观察左卡尼汀注射液对于慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法将100例慢性心力衰竭患者随机分为两组,试验组(A组)和对照组(B组)。B组给以心衰患者的标准化治疗方案,A组在B组基础上给以左卡尼汀注射液,治疗两周后,结合B型尿钠肽(BNP)、6分钟步行试验、左室射血分数(LVEF)观察两组治疗效果。结果试验组血浆BNP低于对照组(P0.05);试验组6分钟步行试验距离长于对照组(P0.05);试验组左室射血分数高于对照组(P0.05)。结论在标准化治疗慢性心衰患者的基础上联合运用左卡尼汀注射液能显著改善患者的治疗效果。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗冠心病心衰40例

目的比较参麦注射液联合丹红注射液对心力衰竭病人血浆N端心房利钠肽前体(NT-pro-BNP)及心功能的影响,探讨参麦注射液联合丹红注射液在治疗冠状动脉性心脏病(冠心病)心力衰竭中的疗效。方法将2013年6月—2016年6月住院的冠心病心力衰竭病人80例,随机分为两组。对照组40例,常规用硝酸异山梨酯、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄强心剂、β-受体阻滞剂等方案治疗。治疗组40例,同时加用参麦注射液、丹红注射液静脉输注。结果治疗后,两组病人心功能分级较治疗前明显改善,差别有统计学意义(P0.05),但改善程度治疗组优于对照组(P0.05),且治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗后心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-pro-BNP水平与治疗前比较差别有统计学意义(P0.05),治疗后两组间HR、LVEF、血浆NT-pro-BNP水平比较差别有统计学意义(P0.05)。治疗组心功能恢复分级、心脏超声LVEF的增加、HR及血浆NT-pro-BNP水平的降低优于对照组(P0.05)。结论参麦注射液联合丹红注射液治疗冠心病心功能不全临床疗效显著。     

左卡尼汀联合卡托普利对扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效观察

目的研究左卡尼汀联合卡托普利治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床效果。 方法选取2016年4月至2017年12月胶州市人民医院收治的92例扩张型心肌病合并心力衰竭患者,依照治疗方案分为对照组和观察组,各46例。两组均接受常规抗心衰治疗,对照组接受左卡尼汀注射液治疗,观察组接受左卡尼汀注射液联合卡托普利治疗。比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF),左心室收缩末期内径(LVESD),血清脑钠肽(BNP)、转化因子β1(TGF－β1)水平及MLHFQ评分。 结果治疗后观察组LVEF大于对照组,LVESD小于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清BNP水平低于对照组,血清TGF－β1水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组MLHFQ评分低于对照组(P<0.05)。 结论左卡尼汀注射液联合卡托普利治疗扩张型心肌病合并心力衰竭,能有效改善患者心功能,降低血清BNP水平,提高TGF－β1水平,提升其生活质量。     

参麦注射液对冠心病心力衰竭患者血浆细胞因子浓度的影响

冠心病的发病率不断上升,同时随着病程的发展必然伴有心功能不全,心力衰竭(CHF)是冠心病的主要死亡原因.CHF的发生机制在不断深入研究,已知细胞因子的异常改变在促进CHF发生和发展中起着重要作用[1],本题用中成药--参麦注射液治疗CHF患者,并对其血浆细胞因子水平的变化进行了观察.     

左卡尼汀治疗老年2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察左卡尼汀治疗老年2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者的疗效.方法 选择60例老年糖尿病合并慢性心力衰竭患者,随机分为左卡尼汀组及对照组各30例.两组均行常规抗心力衰竭治疗,左卡尼汀组患者在常规治疗基础上加用左卡尼汀2 g静脉泵入,一日两次,共15天,用药前以及开始用药后15天两组均检测左心室射血分数（LVEF）、左心室短径缩短率（LVFS）、心排出量（CO）、血浆氨基末端脑钠素前体（NT-pro-BNP）等指标,并分别对其治疗前后进行比较.结果 左卡尼汀能够增加心力衰竭患者的心肌收缩力及改善心功能,显著降低血NT-pro-BNP水平（P＜0.05）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,均未见明显不良反应,且血糖、三酰甘油（TG）、胆固醇（CHO）较治疗前明显下降.结论 左卡尼汀对治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭疗效较好,且无明显不良反应.     

左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭的疗效和安全性

目的 观察左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法 老年慢性心力衰竭患者50例,随机均分为2组对照组和左卡尼汀组,两组均给予常规抗心衰治疗,左卡尼汀组同时给予5%GS250 ml加左卡尼汀3 g静脉滴注,1次/d,共15 d,然后口服左卡尼汀1 g/次,2次/d,共15 d.结果 加用左卡尼汀治疗慢性心功能衰竭总有效率为84.0%,显著优于对照组60.0%(P＜0.05),左室收缩功能较常规治疗组有明显改善(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭安全有效、无明显毒副作用.     

左卡尼汀治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的有效性和安全性。方法将缺血性心肌病患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。两组患者均给予常规冠心病二级预防治疗及抗心力衰竭治疗;治疗组加用左卡尼汀4.0g加入5%葡萄糖溶液（糖尿病患者为0.9%氯化钠溶液）250m l静脉滴注,1次/d,疗程2周。比较两组治疗前和疗程结束时的疗效及心功能（两组患者心功能分级、LVEDD、LVESD、LVEF、SV、CI）。结果治疗组的总有效率高于对照组,心功能改善更为显著,且未见不良反应。结论左卡尼汀对改善缺血性心肌病的心功能是有效、安全的。     

左卡尼汀联合参附注射液辅助治疗难治性心力衰竭60例

难治性心力衰竭不同于治疗措施不力或方法不当所致的严重心力衰竭,有进行性结构性心脏病,是严重器质性心脏病终末期的表现,预后极差.2008年2月～2013年6月,我们在常规药物治疗基础上加用左卡尼汀及参附注射液治疗难治性心力衰竭60例,取得较好效果.现报告如下.     

参麦注射液联用多巴胺、硝普钠治疗难治性心力衰竭的疗效评价

目的评价参麦注射液、多巴胺、硝普钠联用治疗难治性心力衰竭的疗效.方法 65例难治性心力衰竭病人分为两组,对照组32例,应用洋地黄类药、利尿药、硝酸甘油等常规治疗;治疗组33例,在对照组基础上加用参麦注射液、多巴胺、硝普钠.结果治疗组的总有效率为84.8%,对照组为62.5%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论参麦注射液、多巴胺、硝普钠联用治疗难治性心力衰竭疗效显著.