前列散瘀胶囊治疗前列腺良性增生症的实验研究

采用前列腺增生模型 ,实验观察前列散瘀胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用 ,结果发现前列散瘀胶囊能明显抑制前列腺增生 ,减小大鼠前列腺体积、湿重 ,降低大鼠的睾酮水平 ,提高大鼠的雌二醇水平 ,抑制前列腺小叶增生 ,提示前列散瘀胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具有预防和治疗作用     

前列散瘀胶囊治疗前列腺良性增生症的实验研究

采用前列腺增生模型，实验观察前列散瘀胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用，结果发现前列散瘀胶囊能明显抑制前列腺增生，减小大鼠前列腺体积、湿重，降低大鼠的睾酮水平，提高大鼠的雌二醇水平，抑制前列腺小叶增生．提示前列散瘀胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具有预防和治疗作用。     

癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。     

决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果：小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0．25％,0．50％及0．75％决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29．17％,41．72％,62．29％。结论：决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。     

蜣螂抗实验性前列腺增生作用研究

目的:探讨蜣螂对实验性前列腺增生的作用。方法:用丙酸睾丸素造小鼠前列腺增生模型及用去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌收缩,观察蜣螂的抗实验性前列腺增生作用。结果:蜣螂的乙醇提取物、氯仿提取物均可显著抑制去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌的收缩;其85%乙醇的提取物还可显著抑制丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生。结论:蜣螂具有显著抑制实验性前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂去甲肾上腺素诱发的膀胱三角肌收缩作用。     

桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。     

消癃通闭胶囊抑制大鼠前列腺增生作用的研究

消癃通闭胶囊由山豆根、茯苓、川牛膝、桔梗等组成。药理研究表明，本品能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠前列腺增生，降低大鼠精囊腺的湿重，抑制前列腺小叶增殖及腺上皮细胞分泌前列腺液，具有雌性激素样作用     

前列通胶囊对大鼠实验性前列腺增生的作用

目的:观察前列通胶囊对前列腺增生模型大鼠的影响。方法:采用丙酸睾丸酮造成大鼠前列腺增生模型,观察前列通胶囊对模型大鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清PACP活性的影响。结果:前列通胶囊能减轻大鼠睾丸湿重,降低PACP水平。结论:前列通胶囊具有抑制模型大鼠前列腺增生的作用。     

榆白皮抗前列腺增生和抗炎作用研究

目的：观察榆白皮的抗前列腺增生，抗炎作用及急性毒性。方法：去势或正常雄小鼠，用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用；用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿模型研究其抗炎作用。结果：榆白皮对去势或正常雄性小鼠丙酸睾丸素引起的前列腺增生有显的抑制作用；榆白皮能显降低小鼠腹腔毛细血管通透性，减轻二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀；小鼠口服最大耐受量为80g/kg。结论：榆白皮具有抑制前列腺增生和抗炎作用，毒性小。     

IPH抗实验性前列腺增生的研究

目的　观察IPH对实验性前列腺增生的治疗作用。方法　用尿生殖窦植入性小鼠前列腺增生模型和丙酸睾酮 (丙酸睾丸素 )致大鼠前列腺增生模型 ,观察IPH抗前列腺增生的作用 ,每日给IPH 30 ,60 ,1 2 0mg·kg- 1 ,ig ,连续 6周 ,以吾真宁和雌激素作阳性对照 ,蒸馏水作模型对照。结果　发现用IPH后小鼠尿生殖窦植入性前列腺重量和大鼠丙酸睾丸素性前列腺的重量均有不同程度的减轻 ;光学显微镜显示 ,腺腔和腺上皮细胞的高度有所减小 ,较对照组有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　表明IPH有明显抑制实验性前列腺增生的作用     

乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响

目的:探讨乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响.方法:采用昆明种小鼠去势,连续3周sc丙酸睾酮5mg·kg-1·d-1,造前列腺增生模型.将模型小鼠分为5组,分别ig 9,4.5,2.25 g·kg-1的乌鸡白凤丸混悬液,450 mg·kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d.末次给药2h后处死小鼠,观察乌鸡白凤丸对前列腺增生模型小鼠血清睾酮、雌二醇水平,前列腺指数及前列腺、胸腺组织形态的影响.结果:与前列腺增生模型组比,乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低前列腺增生模型小鼠血清睾酮水平、显著升高血清雌二醇水平,血清睾酮水平及雌二醇水平分别为(2 713.2±1 282.8),(3 767.2±1044.9),(4350.2±1 632.9)nmol·L-1及(131.9±36.0),(78.4±34.9),(80.2±26.2)nmol· L-1.乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低模型小鼠前列腺指数,使前列腺增生显著减轻,前列腺腺体密度分别为(5.1±0.4),(4.2±0.3),(6.8±0.4);乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g.kg-1剂量可使胸腺显著增厚,淋巴细胞数显著增多.结论:乌鸡白凤丸对丙酸睾酮所致去势小鼠前列腺增生有好的治疗作用.     

补肾泻肝汤对前列腺组织Smad2、Smad4表达的影响

目的:观察补肾泻肝汤对实验性大鼠前列腺增生组织Smad2和Smad4表达的影响及意义。方法:去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,免疫组织化学法检测大鼠前列腺增生组织及正常前列腺组织Smad2和Smad4的表达。结果:模型组大鼠前列腺组织Smad2和Smad4表达水平均下调,不论Smad2还是Smad4,其在前列腺增生组织中的阳性表达率与正常前列腺组织及补肾泻肝汤组阳性表达率比较,差别有显著意义(P0.05)。结论:Smad2和Smad4参与了前列腺增生的病理过程,补肾泻肝汤对前列腺增生组织Smad2和Smad4表达的改变有调节作用。     

补肾泻肝汤对大鼠前列腺组织SnoN蛋白表达的影响

目的：观察补肾泻肝汤对实验性大鼠前列腺增生组织SnoN蛋白表达的影响及探讨SnoN蛋白表达在前列腺增生中的作用。方法：去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,免疫组织化学法检测大鼠前列腺增生组织及正常前列腺组织SnoN蛋白的表达。结果：模型组大鼠前列腺组织SnoN表达水平升高,与正常前列腺组织及补肾泻肝汤组阳性表达率比较,差别有显著意义（P〈0.05）。结论：SnoN参与了前列腺增生的病理过程,补肾泻肝汤对前列腺增生组织SnoN表达的改变有调节作用。     

土贝母皂甙对前列腺增生模型大鼠影响的实验研究

目的:探讨中药土贝母对大鼠前列腺增生(BPH)的影响及作用机理。方法:将40只雄性 SD 大鼠去势7天后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时土贝母大、小剂量组分别腹腔注射土贝母注射液4mg/kg、2mg/kg,前列通瘀胶囊组给前列通瘀胶囊溶液100mg/kg。于给药30天后处死大鼠,观察前列腺重量和组织细胞结构改变,并通过免疫组化法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的变化。结果:3个治疗组大鼠前列腺重量、PCNA 指数及 bFGF 表达水平均明显低于模型组,其中尤以土贝母大剂量组最为明显(P<0.01)。土贝母大剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异亦有显著性(分别为 P<0.01、P<0.05),而土贝母小剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异无显著性。结论:土贝母能明显抑制模型大鼠的前列腺增生,其机理可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中 bFGF 的表达而实现的。     

前列通软胶囊对实验性大鼠前列腺增生和前列腺炎的影响

目的:研究前列通软胶囊对实验性前列腺增生及前列腺炎的治疗作用。方法:用丙酸睾丸酮诱发大鼠前列腺增生模型;用角叉菜胶、大肠埃希菌造成前列腺炎模型。灌胃给药后,测定模型动物血清睾丸酮、前列腺组织双氢睾酮水平,进行前列腺按摩液白细胞计数和卵磷脂小体密度计分,作前列腺组织病理学检查。结果:前列通软胶囊能降低血清睾丸酮和前列腺组织双氢睾酮水平,降低前列腺腹叶湿重系数,缩小腺泡腔直径和腺上皮细胞高度,减轻腺体组织炎症反应。结论:前列通软胶囊对实验性前列腺组织增生及前列腺炎均有抑制作用。     

前列宝口服液抗小鼠前列腺增生效果评价

目的：探讨前列宝口服液对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用。方法：采用腹腔注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续20d灌胃给予前列宝口服液后,观察前列宝口服液对小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织病理学改变的影响。结果：与模型组相比,前列宝口服液能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、改善小鼠前列腺增生在组织形态学方面的改变。结论：前列宝口服液具有抑制前列腺增生的作用。     

雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用

目的探讨雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用。方法建立丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型,连续皮下注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)4周后处死动物,分离前列腺,测量前列腺体积和湿质量,计算前列腺指数。结果与丙酸睾酮组相比,雌二醇组大鼠前列腺体积、前列腺湿质量和前列腺指数无明显改变(P均>0.05)。结论雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生。     

海马胶囊治疗实验性前列腺增生的研究

 目的 研究海马胶囊对实验性前列腺增生(BPH)模型的药理作用。方法 给去势大鼠肌内注射丙酸睾丸酮造成前列腺增生,同时口服给予海马胶囊,2个月后取血,测血清ACP,血清锌及前列腺腹叶NO和NOS,取器官,计算器官指数。移植16d龄胚胎鼠的尿生殖窦到成年雄性小鼠的前列腺腹叶中,造成BPH模型,给予海马胶囊1个月,测量血清ACP和血清锌水平,称器官重量。结果 大鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和精囊腺重量;降低血清ACP和血清锌水平;升高前列腺组织NO。小鼠BPH模型中,海马胶囊可降低前列腺腹叶和背叶重量,降低血清ACP和血清Zn含量。结论 海马胶囊有明显的治疗实验性前列腺增生的作用。     

金匮肾气丸化裁方对良性前列腺增生大鼠前列腺组织)VEGF、IGF-1 表达的影响

目的 研究金匮肾气丸化裁方对大鼠前列腺增生模型前列腺组织VEGF和IGF-1表达的影响.方法 去势加丙酸睾酮注射法建立大鼠前列腺增生模型,免疫组化学法检测前列腺组织中血管内皮生长因子（VEGF）的表达,RT-PCR法检测类胰岛素生长因子-1（IGF-1）mRNA的水平.结果 金匮肾气丸化裁方中剂量组明显降低前列腺增生组织中VEGF和IGF-1 mRNA的水平.结论金匮肾气丸化裁抑制大鼠前列腺增生可能与调控生长因子表达水平有关.