丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜疗效评价

目的：观察丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：将63例重症过敏性紫癜病儿随机分为治疗组30例，对照组33例。对照组给予常规治疗给予（静脉应用）地塞米松葡萄糖酸钙抗过敏，改善毛细血管脆性（维生素C）等治疗。治疗组减用地塞米松，加丙种球蛋白400mg/（kg·d）及甲基强的松龙10mg/（kg·d）均连用3d后改巩固治疗，疗程为7d。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果：IVIG联合甲基强的松龙组与对照组在皮疹、便血、腹痛、关节痛、血尿消失时间有差异。结论：IVIG联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜明显优于常规激素疗法。     

甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组30例。对照组：常规治疗加琥珀酸氢化考的松。治疗组：常规治疗加甩甲基强的松龙及西咪替丁治疗。观察临床效果。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜安全有效,为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

甲基强的松龙治疗小儿过敏性紫癜（附22例分析）

目的应用甲基强的松龙治疗小儿过敏性紫癜,并对其临床疗效进行评估。方法将42例HSP患儿随机分成冶疗组和对照组,22例治疗组患儿用甲基强的松龙15～25 mg.kg-1.d-1加入10%葡萄糖液100～200 ml,1 h内滴入,3天为1个疗程,此后改为泼尼松口服并逐渐减药至停用。对照组在常规治疗基础上加用琥珀酸氢化可的松5～10 mg.kg-1.d-1静脉滴注,1周后改为泼尼松口服,逐渐减量至停用。结果治疗组皮疹、消化道、关节症状消失时间均明显短于对照组。治疗组总有效率（95.4%）明显高于对照组（85.0%）。结论甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜有助于症状的减轻以及有效缩短病程,安全有效,值得临床推广应用。     

甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜38例疗效观察

目的:探讨甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜的有效性和可行性。方法:将74例腹型过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松和阿托品治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙和654-2治疗。结果:治疗组腹痛,消化道症状及皮疹完全消退时间明显短于对照组(P<0.01),治疗组有效率94.7%,对照组有效率77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜有效、安全。     

56例反复发作性过敏性紫癜治疗体会

目的探讨反复发作性过敏性紫癜的治疗方法。方法将56例反复发作性过敏性紫癜患儿随机分为两组,均采用抗感染、抗过敏、对症及支持治疗,治疗组另加免疫治疗,对治疗前后临床症状消失时间、疗效及随访复发率参数进行比较。结果治疗组在皮疹、消化道症状、关节肿痛、肾脏症状消失时间,疗效及复发率上均明显优于对照组。结论免疫治疗反复发作性过敏性紫癜可明显缩短病程,疗效确切,减少复发,是一种有效治疗方法。     

甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的临床观察

目的 :探讨甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法 :将 86例重症过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组 ,4 6例治疗组患儿用甲基强的松龙 15～ 30 mg· kg- 1 · d- 1 ,加入 10 %葡萄糖液 10 0～ 2 0 0 ml中 ,1h内滴入 ,3d为 1个疗程 ,此后改为强的松 1mg· kg- 1· d- 1口服 ,逐渐减药至停用。 4 0例对照组给予地塞米松 0 .3～ 0 .5 mg· kg- 1 · d- 1 静脉滴注 ,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服 ,逐渐减量至停用。结果 :治疗组皮疹消退、腹痛消退、消化道症状完全消退、关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,紫癜复发率 (6 .5 2 % )明显低于对照组 (2 7.5 % ) ,P<0 .0 1。结论 :甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效 ,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效

目的探讨大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法将172例重症过敏性紫癜患儿随机分为大剂量甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组,治疗组86例患儿给予甲基强的松龙20～30mg／（kg·d）,加入10％葡萄糖注射液100～200ml中,1h内静脉滴注,3d为1个疗程,此后改为强的松1mg／（kg·d）,口服,逐渐减药至停用。对照组86例给予地塞米松0．3～0．5mg／（kg·d）,加10％葡萄糖注射液100～200ml,静脉滴注,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服,逐渐减量至停用。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,消化道症状完全消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．01或0．05）,紫癜复发率（6．98％）明显低于对照组（26．74％）（P〈0．01）。结论大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

低分子肝素钙在过敏性紫癜中的应用

目的：探讨低分子肝素钙在过敏性紫癜中的应用疗效。方法：将96例过敏性紫癜（HSP）患儿随机分为治疗组和对照组并进行疗效对比。结果：两组皮疹消退时间、消化道症状消失时间、出现肾损害的时间及肾损害的发生率方面比较,治疗组明显优于对照组。结论：低分子肝素钙在HSP中应用取得了良好的疗效,无明显的不良反应,常规剂量不需要实验监测,对HSP有明显的肾保护作用。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗腹型过敏性紫癜的效果

目的：评价甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗腹型过敏性紫癜的疗效。方法将90例腹型过敏性紫癜患儿随机均分为地米组、甲强组及甲丙组,3组患儿均予常规基础治疗,确诊腹型过敏性紫癜后立即加予以下治疗：地米组予静脉注射地塞米松0.5 mg／（ kg· d）,3 d后改为口服强的松1 mg／（ kg· d）,分次口服,逐渐减量至停药,激素疗程20 d;甲强组予静脉注射甲基强的松龙15 mg／（ kg· d）,3 d后改为口服强的松1 mg／（ kg· d）,分次口服,逐渐减量至停药,激素疗程20 d;甲丙组除予甲强组相同的治疗外,加予静脉注射丙种球蛋白400 mg／（ kg · d）,连用5 d。结果甲强组、甲丙组患儿皮疹开始消退时间、腹痛缓解时间及血便消失时间小于地米组,差异有统计学意义（P＜0.05）,甲丙组患儿皮疹开始消退时间、血便消失时间及住院时间少于甲强组,差异有统计学意义（P＜0.05）。随访1年,甲丙组无一例复发,甲强组复发8例,地米组复发9例。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗腹型过敏性紫癜疗效较好。     

甲基强的松龙结合常规西药治疗小儿急性肾炎的临床效果观察

目的：探讨甲基强的松龙结合常规西药治疗小儿急性肾炎的临床疗效。方法：将本院收治的102例小儿急性肾炎患者随机分为两组（每组各51例）,对照组应用常规西药进行治疗,联合组在对照组的基础上加用甲基强的松龙。比较两组的症状改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果：联合组的血尿消失时间、蛋白尿消失时间、水肿消失时间及血压恢复正常时间均比对照组短（P<0.05）。联合组的治疗总有效率为92.16%,对照组为68.63%,联合组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组的不良反应总发生率为11.76%,对照组为5.88%,组间比较差异无显著性意义（P>0.05）。结论：甲基强的松龙结合常规西药治疗小儿急性肾炎能够有效改善临床症状,提高临床疗效,并且不会增加不良反应风险,是一种安全、有效的治疗手段。     

中医分期辨证治疗过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察中医分期辨证治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将127例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组。治疗组按照中医辨证分期分型标准加减进行治疗,并配合常规西药;对照组给予甲基强的松龙或强的松和常规西药治疗。比较两组在临床疗效和症状改善方面的差异。结果 (1)治疗组的总有效率为98.4%,对照组的总有效率为96.8%,两组疗效无显著性差异(P0.05)(;2)治疗组在改善过敏性紫癜患者的皮肤紫癜、关节疼痛和腹痛方面能够取得与对照组相近的效果,与对照组相比无显著性差异(P0.05);(3)治疗组在减少复发率和降低紫癜性肾病发病率方面明显优于对照组,两者相比有显著性差异(P0.05)。结论中医分期辨证治疗过敏性紫癜疗效确切,在改善临床症状和减少复发率及肾脏损伤方面具有明显优势。     

自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜30例

目的观察自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例过敏性紫癜患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予自拟紫癜汤煎服,对照组采用犀角地黄汤治疗,均以14d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组疗效及症状消失时间。结果治疗组总有效率显著高于对照组(96.7%vs 70.0%,P0.05);治疗组皮肤紫癜、腹痛、黑便和大便隐血消失时间较对照组显著缩短(P0.05,或P0.01)。结论自拟紫癜汤对过敏性紫癜具有显著疗效。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择小儿过敏性紫癜患儿86例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患儿均给予西医常规治疗,对照组患儿给予琥珀酸氢化可的松治疗,观察组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治愈21例,显效12例,好转8例,无效2例;对照组患儿治愈11例,显效10例,好转12例,无效10例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后白细胞介素-6,肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,两组患儿间对比,观察组患儿优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效优于琥珀酸氢化可的松治疗疗效。     

甲基强的松龙和干扰素联合治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察甲基强的松龙和干扰素联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 将100例毛细支气管炎小儿随机分为两组，在综合治疗的基础上，治疗组加用甲基强的松龙和干扰素，对照组采用地塞米松治疗，对治疗后气喘症状、体征消失时间，住院天数及疗效等参数进行对比并做统计学处理。结果 治疗组在喘憋、哮鸣音消失天数、住院日缩短及疗效方面显著优于对照组。结论 甲基强的松龙和干扰素联合治疗小儿毛细支气管可缩短病程，疗效确切。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿的效果

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的96例过敏性紫癜患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]水平、T细胞亚群指标水平和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%(48/48),高于对照组的81.26%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、皮肤紫癜和腹痛等临床症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α和IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间,改善T细胞亚群指标水平,效果优于氢化可的松琥珀酸钠治疗。     

观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的观察分析复方甘草酸苷在临床中联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择于2015年5月至2018年5月到我院接收治疗的102例过敏性紫癜患儿,遵照随机分配法则,分为对照组、观察组,各51例。给予对照组行西咪替丁治疗,给予观察组行复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,比较两组患者治疗后的效果以及多项症状消失时间。结果观察组临床疗效以及各项症状消失时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。结论治疗小儿过敏性紫癜的时候选择复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,可缩短紫癜等多项症状消失时间,提高治疗效果,具有可观的临床价值。     

泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的应用分析

目的:探讨泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的临床疗效。方法:回顾性分析2008年12月-2012年7月笔者所在医院收治的30例过敏性紫癜患儿的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组采用泼尼龙琥珀酸钠冲击法治疗,对照组采用琥珀酸氢化可的松治疗,观察比较两组患儿的临床疗效和各临床症状消失时间。结果:治疗组总有效15例,占93.75%,显著高于对照组总有效率78.57%(11/14);治疗组皮疹消退、关节症状消失、消化道症状消失和肾损伤恢复时间均明显缩短,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜明显缩短患儿皮疹消退、关节症状消失、消化道症状消失和肾损伤恢复时间,临床疗效确切。