造血细胞生长因子对中性粒细胞减少的疗效

中性粒细胞(NC)有杀伤细菌的功能,减少时易致感染。在严重NC 减少的情况下,有时虽用多种抗生素亦不能控制,如今给予造血生长因子即可使NC增加,从而可使感染得到控制。近年来根据基因重组技术已能生产大量造血细胞生长因子如G-CSF、GM-CSF,以及IL-3等。现筒介于下。一、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对NC 减少的疗效(一)用GM-CSF 治疗慢性特发性NC 减少:Sonoda 等用G-CSF 治疗2例老人严重特发性NC减少合并感染,用抗生素不能控制,其中性粒细胞绝对值(ANC)于用药第13天升至顶峰(>10×10~9/     

顽固性急性白血病治疗进展

顽固的急性白血病很难CR。近年来对此已有较大进展:①新药的联合使用,如大剂量Ara-C 门冬酰胺酶以及m-AMSA 大剂量Ara-C等;②同种或自身骨髓移植的疗效比过去明显提高;③少数病例可通过维甲酸或小剂量Ara-C的诱导分化作用取得CR。     

慢性特发性血小板减少性紫癜与感染的关系——附3例报告

儿童常于病毒感染之后并发急性、特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)。成人ITP大多为慢性,一般认为属于特发性,与感染无关。我们最近对3例慢性ITP作了较长时期的观察,认为该症与感染还是有密切的关系。现将病例简述于下,并对ITP与感染的关系作了初步的探讨。 [例1] 任××,女,48岁,工人,住院号88941。1979年8月22日因四肢皮下及齿龈出血而入院。患者于1970年曾因反复尿路感染,右肾萎缩及无功能而切除右肾。1975年又作卵巢囊肿摘除术。两次手术时均无大出血情况。体检中除齿龈渗血,四肢皮肤有散在性出血点外,无其他阳性体征。     

大剂量免疫球蛋白静脉滴注治疗某些血液病

自1981年Imbach等首先报道大剂量免疫球蛋白(lg)静滴治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)有效以来,各国学者对这方面的研究日益重视。现将目前大剂量Ie静滴有效的血液病扼要予以介绍。 一、大剂量Ig静滴治疗ITP Imbach等用大剂量多价完整的Ig静滴治疗7例慢性或间歇性ITP与6例急性ITP。全部病人的血小板值均于5天内明显上升,切脾者早期效应比未切脾者明显。急性ITP中2例需用Ig维持。经90～110天的观察,慢性ITP中有5例能单独用Ig使血小板维持足够水平。治疗中未见任何副作用。     

慢性粒细胞白血病合并自身免疫性疾病2例报告

我院近年收治慢性粒细胞白血病2例,其中1例合并自身免疫性溶血性贫血,另1例合并白塞氏症。现简报如下.病例介绍[例1]项××,男,41岁,工人。住院号104820。因上腹痛一年,最近加剧及贫血而入院。     

红细胞生成素对某些贫血的疗效

红细胞生成素(EPO)是一种糖蛋白,主要来源于肾脏。现在已能通过基因重组技术生产,从而可在临床上广泛应用。它主要作用于红系的BFU-E与CFU-F,并且通过其在幼红细胞膜上的受体而起到促进增生与分化的作用。1 如何选用EPO以及EPO对何种贫血的疗效比较好? ①肾功能衰竭时的贫血以EPO为首选药物。此时内生EPO的制造减少,不足以刺激造血,其他疗法不能代替;②EPO对多发性骨髓瘤(MM)、类风湿性关节炎以及其他恶性肿瘤性贫血的疗效也相当     

多发性骨髓瘤的特殊类型

多发性骨髓瘤(简称MM)是一种慢性的浆细胞恶性增生症,一般发展缓慢,病程较长。诊断明确后给予化疗,多能取得缓解;但根据最近报道该症有些特殊类型,其治疗与预后都和一般典型的MM有所不同。人们将其分为预后良好和预后险恶两大类型:前者包括亚临床型和缓进型;后者包括异常蛋白血症昏迷型、急进型以及B-原免疫细胞肉瘤型。对以上各型分别简述于下。亚临床型(Smouldering MM) Kyle等报道6例亚临床型MM,其诊断依据是骨髓内浆细胞超过10％(10～17％),血     

淋巴网细胞瘤与免疫的关系

淋巴网细胞瘤(Hodgkins disease简称HD)是淋巴或免疫系统的恶性肿瘤。近年来对于HD和免疫的关系有进一步的了解,本文简要地介绍:①免疫与HD病因的关系;②HD时免疫异常情况;③HD的免疫治疗。免疫与HD病因的关系 HD病变一般开始于淋巴结,脾脏或胸腺,而且是出现于淋巴结及脾脏的胸腺依赖区(淋巴结的皮质旁区及脾脏的白髓)。Order等曾提出本病是由于T-淋巴细胞被病毒感染,因而改变了抗原性。未受病毒感染的T—细胞攻击被病毒感染的T细胞,引起自身的免疫反     

再生障碍性贫血的机理与治疗的若干进展(综述)

再生障碍性贫血(简称再障)是一个综合征,因其发病机理复杂,不能完全以某一种特殊病因来解释。近年来关于这方面的研究有相当大的进展。现将其分为两个部分作一简述:①再障的发病机理;②再障的现代治疗。再障的发病机理免疫的机理 1970年Mathe′等先用抗淋巴细胞血清预备再障患者,然后移植组织不相容的骨髓,结果造血功能恢复,没有出现移植物抗宿主病(GVHD)。在这以后,人们研究免疫与再障之间的关系有较多的了解。