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相似文献
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1.
妊娠合并再障是一种少见类型的再障。我院见到1例妊娠合并再障,并发严重低蛋白血症、妊娠毒血症、贫血性心脏病、心衰。经中止妊娠后脱离危险,报告如下。患者××× 28岁。因头昏、乏力、牙龈出血半月于1992年9月入院。诊断“不典型再障、妊娠3~+月”。动员中止妊娠未果,经对症治疗好转出院。出院后上症加重,于1992年12月再次入院。既往身健,否认“再障史”。查体重度贫血貌,抬入病房、半卧位,全身皮肤较多瘀点、瘀斑,以下腹部为著。上  相似文献   

2.
纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)本院自1998年6月~2004年6月7年中收治PRCA病26例,其中3例合并静脉栓塞,其中2例脑栓塞,1例双下肢股静脉栓塞,报告如下:1病例报告例1:女性,70岁,大同市人,因进行性贫血3月余,于1998年6月24日入院,查体中重度贫血貌,黏膜无黄染及出血点,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心肺无明显异常,腹平软,肝脾未触及,胸片心肺膈未见异常,腹部B超正常,肝肾功能正常,血糖4.08mmol/L,乙肝五项、丙肝抗体、艾滋病抗体、溶血像均正常;血Rt:WBC18.9×109/L,RBC1.85×1012/L,Hb55g/L,PLT190×109/L;骨髓象:增生活跃,幼红细胞…  相似文献   

3.
催产素致高血压危象一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕英 《实用医技杂志》1997,4(4):284-284
<正> 产妇李××,25岁,因G_1P_1,39周妊娠合并中度贫血,于1995年3月22日入院。1994年6月20日,1995年3月29日,基础血压13/8KPa,既往史无高血压、心脏病及药物过敏史。  相似文献   

4.
产后急性肾功能衰竭,亦有人称为产后溶血性尿毒症、妊娠中毒症(简称妊毒)合并微血管病性溶血性贫血。其临床特点系产后发生微血管病性溶血性贫血合并肾功能衰竭。过去,由于对该病认识不足,都纳入重症妊毒的范围。现将我院近几年遇到的2例(1例死亡、1例抢救成功)报道如下,以供参考。【例1】陈×,27岁,孕Ⅰ产0。因停经40周,下腹胀4小时,阴道流血性分泌物,于1980年4月21日下午3  相似文献   

5.
异位妊娠为妇产科常见急腹症之一。异位妊娠合并典型的溶血性贫血甚为罕见。我科采用中西医结合治疗异位妊娠1000例,遇到溶血性贫血病人1例。病例病人乔×,26岁,住院号:105665。主因停经35天,突然剧烈腹痛3~+小时。于76年4月16日12时许急诊入院。在院外经妇科检查后,腹疼加剧,来我院途中无昏厥现象。  相似文献   

6.
混合性贫血也称双相贫血 ,细胞形态学表现为巨幼红细胞贫血与缺铁性贫血并存 ,常因营养不良 ,维生素B缺乏或胃部分切除等引起。我们收集 5 8例混合性贫血的临床资料 ,对其血细胞的形态和骨髓象重新进行研究。现报道如下。1 材料与方法1 1 标本来源 :收集经临床实验室确诊的混合性贫血 5 8例 ,其中男 12例 ,女 4 6例 ,年龄 7~ 78岁 ,平均 39岁。1 2 研究方法 :对 5 8例混合性贫血的全部骨髓片和血片重新进行分类计数和形态学观察。2 结果混合性贫血的RBC平均 2 6 8× 10 1 2 L[(1 0 0~ 3 78)×10 1 2 L],Hb平均 6 3 70g L…  相似文献   

7.
妊娠合并血小板减少42例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 探讨妊娠合并血小板减少的病因和围生期处理。方法: 在治疗原发病的基础上,血小板计数> 50×109/L且无症状者,常规口服铁剂、肌酐、叶酸、维生素等;血小板< 50×109/L者,终止妊娠前后短期使用糖皮质激素、血小板及免疫球蛋白,同时考虑剖宫产。结果: 42例中单纯由妊娠引起血小板减少24例,子痫前期11例,特发性血小板减少性紫癜4例,合并肝脏疾病2例,再生障碍性贫血1例。42例中剖宫产19例,阴道分娩23例;产后出血3例,新生儿血小板减少1例。结论: 多种原因可以导致妊娠妇女血小板减少,在针对病因治疗基础上,血小板制剂、糖皮质激素及免疫球蛋白是治疗严重妊娠合并血小板减少的有效手段。  相似文献   

8.
<正> 1.临床资料 杨××,女23岁,住院号16056,因妊娠40周见红9小时于99年5月4日入院,既往否认血液病史。查体BP20/13Kpa,贫血貌,心肺功能正常,肝脾无肿大,颜面及下肢浮肿。产科检查符合妊娠40周变化,RBC1.95×10~(12)/L,PLT257×10~9/L,WBC7.3×10~9/L,Hb73/L;尿常规,旦白(++),RBC(+),入院诊断,宫内妊娠40周,妊娠中毒症,妊娠合并贫血。入院后在降压的基础上,5月6日行刮腹产术,产一女婴。产后第  相似文献   

9.
妊娠合并免疫性溶血性贫血(以下简称妊娠合并溶贫),国内报道很少,现将我院收治的一例报告如下。 齐××,女,27岁,住院号:409440,第一胎,妊娠4月。闭经8个月后出现头晕、乏力、纳差、面色苍白、心慌、气短、尿如浓茶。曾在院外查尿胆原卅,未经治疗,于1984年7月24日入我院。 检查:T37℃,P120次/分,R30次/分,BP110/80mmHg。重度贫血貌,巩膜轻度黄染。皮肤  相似文献   

10.
罗忠叁 《广西医学》2003,25(5):790-790
急性造血功能停滞临床上较为少见 ,其临床表现酷似急性再生障碍性贫血 ,故常误诊 ,部分病例初期与急性再生障碍性贫血难以区别 ,我院收治急性造血功能停滞 5例 ,均曾误诊为急性再生障碍性贫血 ,现总结分析如下。1 一般资料5例中男 3例 ,女 2例 ,年龄 2 3~ 5 4岁 ,病程 1~7天。临床表现 :皮肤粘膜苍白 5例 ,皮肤粘膜出血4例 ,发热 3例 ,血常规RBC3 2 4~ 2 16× 10 12 L ,WBC3 4~ 1 9× 10 9 L ,Hb86~ 5 3g L ,Plt5 9~ 34× 10 9 L ,网织红细胞 0 0 12~ 0 0 0 1,骨髓象 :骨髓增生减低4例 ,骨髓增生活跃 1例。粒系…  相似文献   

11.
近年在内镜检查中 ,检出 2例大面积化脓性食管炎患者 ,1例合并上消化道出血、失血性贫血 ,经抗感染止血等综合治疗 2例均治愈。例 1,女 ,44岁 ,吞咽食物或水时感胸骨后刀割样疼痛 ,恶心、呕血、黑便 1周 ,查体T 37.8℃ ,贫血貌。实验室检查 :末梢血白细胞 12 .5× 10 9 L ,N 0 .75 ,L 0 .2 5 ;RBC 2 .8×10 1 2 L ,Hb 70g L ;大便潜血 。胃镜检查 ,距门齿 2 0cm开始 ,食管粘膜纵行大面积充血糜烂、浅溃疡。上覆盖灰褐色脓性分泌物 ,组织脆 ,触之易出血 ,病灶下端至贲门区 ,病变约占食管腔 1 3~ 1 2。胃粘膜苍白 ,胃窦粘膜…  相似文献   

12.
我院心血管内科,从1979年12月~1981年2月,使用大剂量新青霉素Ⅱ(Oxacillin),先后治愈顽固性感染性心内膜炎4例,现报告如下。例1 洪××,女性,36岁,住院号268,036。诊断为先天性心脏病,(室间隔缺损),合并感染性心内膜炎,心衰。血培养有金黄色葡萄球菌生长。例2 陈××,女性,26岁,住院号270,135。诊断为主动脉窦瘤破裂,修补术后,合并感染性心内膜炎,心衰,心律失常。伤口分泌物培养有金黄色葡萄球菌生长。例3 刘××,男,50岁,住院号264,025。诊断为先天性主动脉瓣闭锁不全,修补术后,合并感染性心内膜炎,心律失常,Ⅲ度房室传导阻滞。血培养有溶血性链球菌生长。例4 卢××,女性,28岁,住院号276,336。  相似文献   

13.
地中海贫血是由于血红蛋白的多肽链合成障碍所引起,常见有β和α地中海贫血。α地中海贫血(简称 HbH 病)是地中海贫血综合征中比较少见的一种,我科收治二例HbH 病复合 HbBart's,现报告如下:例1:余××,男性,13岁,本岛澄迈县人,汉族。病案号:45731。患儿自幼全身皮肤苍黄,于73年在我院出生,足月顺产第一孕第一胎。出生无窒息,当时全身苍  相似文献   

14.
心包囊肿比较罕见,我院自1978~1986年手术5例,均经病理证实,其中2例合并化脓性感染。 一、临床资料 5例中女4例,男1例,年龄23~46岁,平均37.4岁。3例单纯心包囊肿无特殊症状,均因感冒、咳嗽时体检胸透发现。2例合并感染病例,术前分别持续高热20天和41天,白细胞增多,血沉加快。X线检查囊肿体积:3例无感染病例分别为5×4cm~2、3×5cm~2、3.5×5cm~2,2例合并感染病例分别为10×10cm~2和12×12cm~2,透视下见  相似文献   

15.
李钧 《中国厂矿医学》2001,14(3):209-210
为探讨小儿急性昏迷的病因 ,笔者对我院 1992年~1999年以昏迷待诊入院的病儿 5 0例作一回顾性分析 ,并就其病因进行探讨。1 临床资料1 1 一般资料 男 2 9例 ,女 2 1例。年龄最小 2个月 ,最大12岁 ;其中 <2岁者 12例 ,~ 4岁 15例 ,~ 8岁者 18例 ,~12岁 5例。1 2 临床表现 全组病例主要症状为昏迷 ,均以急性起病。入院急查血常规 36例 ,血白细胞 >10× 10 9/L  8例 ,10× 10 9/L~ 4× 10 9/L  2 5例 ,<4× 10 9/L  3例 ;轻度贫血7例 ,中度贫血 4例 ;血小板均正常。急查脑脊液 13例 ,4例蛋白 (± )~ ( ) ,细胞数轻度增高 3例…  相似文献   

16.
笔者用硝酸士的宁(上海天丰制药厂出品)治疗再生障碍性贫血合并全身性寻常型银屑病过程中,发现硝酸士的宁(士的宁)对寻常型银屑病有显著疗效,共收治三例,均愈,现介绍如下:例1.李××,男性,37岁。于1987年9月15日以再生障碍性贫血合并全身性寻常型银屑病收住院。入院前有贫血病史3年,全身银屑病史4年。曾先后用中、西药治疗达2年之久,未见好转。入院体查:T 37.9℃,P98次/分,R20次/分,BP15/10KPa.发育正常,营养较差,神清,慢性病容,重度贫血貌.全身皮肤均可见散在点状和斑块状皮损,上有白色银屑,部分融合成片状,并可见散在出血点及抓破皮肤后的结痂。两肺呼吸音清,心脏无病理性发现。入院后给纠正  相似文献   

17.
目的探讨肝硬化合并贫血的原因及治疗方法。方法对43例肝硬化合并贫血病人进行骨髓像分析、血常规、贫血系列和粪便潜血检查。结果43例肝硬化合并贫血病人中失血性贫血合并缺铁性贫血25例、脾功能亢进6例、溶血性贫血1例、再生障碍性贫血1例、巨幼细胞贫血9例、合并肝吸虫病1例。结论肝硬化合并贫血病因不同,治疗方法不同,预后也不同。  相似文献   

18.
背景:心脏移植后贫血常见,但其病因和治疗方面的资料不足。本研究中评价了贫血类型和促红细胞生成素治疗的作用。方法:对37例贫血的心脏移植受者(31例男性,59.1±10.3岁,血红蛋白<120g/L)进行包括促红细胞生成素测定在内的贫血全系列诊断检查。12例伴有肾衰竭的贫血患者(9例男性,64.1±13.6岁)每周接受(1~3)×4000U的β-epoietin治疗3个月。  相似文献   

19.
β°地中海贫血是由于β链合成受到完全抑制的一种遗传性疾病。其纯合予形成,国外已有报导,但国内仅见β°与β~+地中海贫血双重杂合子,纯合子患者尚未有报导。近2年夹在海南岛10万人的血红蛋白病普查中,我们发现3例β°地中海贫血纯合子。现报告如下: 例1 王××,女,16岁,黎族,万宁县人。1972年始感头晕、乏力,发热及面色苍黄,曾按肝炎,疟疾和钩虫病治疗,症状未见改善。1975年后未接受任  相似文献   

20.
例1 玄某,男,15岁。以头昏、乏力、纳减,刷牙时齿龈出血,不发热入院(1967年7月)。体检:明显贫血貌,无出血征,左颈外侧可触及9个约1×0.5×0.5cm大小之淋  相似文献   

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