纤维组织细胞瘤性脑膜瘤的临床病理观察

目的：探讨纤维组织细胞瘤性脑膜瘤(fibrohistocytomytic meningioma,FMA)的临床病理特征。方法：对11例FHM进行临床病理、免疫组化和超微结构研究。结果：本病在临床、光镜、电镜及免疫组化和生物学特性等各个方面，都有其独特表现，手术应尽量切除以防止复发。结论：纤维组织细胞瘤性脑膜瘤的一种少见类型，多呈低度恶性。电镜及免疫组化对本病的诊断具有重要意义。     

恶性黑色素瘤的光镜、电镜和免疫组化观察

本文对74例恶性黑色素瘤（MM)在光镜下从不同角度做了分型。13例做了电镜观察．其中5例有转移瘤。原发性和转移性无色素性MM均显示较强的S-100蛋白阳性反应。观察表明．电镜检查和S-100蛋白染色对MM的病理诊断有确定价值．尤其对无黑色素性MM的确诊尤为重要。并提出了电镜诊断MM的最低诊断标准。     

桂枝汤加味治疗先天性肌强直

<正> 先天性肌强直(汤姆生氏病)是一种遗传性疾病。祖国医学没有这方面的记载。本病以肌收缩异常及肌肥大为主征。肌肉一次兴奋后,发生过长时间的收缩(强直),而后弛缓。发病     

CNS原发性纤维组织细胞瘤临床病理研究

本文对光镜下可确诊或尚需进一步与脑膜瘤及血管外皮瘤鉴别诊断的18例(包括复发例共27例次)CNS原发性纤维组织细胞瘤进行临床病理研究。18例光镜上均有典型或不典型轮辐状结构,可见组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞。电镜证实上述细胞存在。     

颅内纤维组织细胞瘤临床病理,免疫组化研究

本文对18例(包括复发病例共27例次)颅内纤维组织细胞瘤进行临床病理、免疫组化研究。所有病例光镜下均有典型或不典型轮辐状结构、组织细胞样和纤维母细胞样细胞、未分化细胞、黄色瘤细胞、多核瘤巨细胞等,并用电镜证实。27例次和颅外对照组5例均行免疫组化分析:α_1—AT、α_1—ACT、Lys、Vim、ConA、EMA、和GFAP,部分病例加做F8RAg、UEA、FN及S—100、CK、CEA,均采用ABC法。结果表明,α_1—AT、α_1—ACT、Lys(组织细胞及其肿瘤标记物)以及Vim、ConA免疫组化染色均呈不同程度阳性,α_1—AT、α_1—ACT、Vim、Con A表达较强、Lys较弱,其它标记物阴性,与对照组一致。本病发生率为0.45%,中青年男性多见,肿瘤多位于脑膜,容易复发,不易转移。     

钡肺的病理研究

本文详细观察了35例钡胶浆支气管造影的外科切除肺标本,同时对照复查了220例有关造影的X线照片,结果如下:钡剂进入末稍小支气管和肺泡必将引起病理变化,总的可称为钡肺。组织学的基本病变为结节状异物反应性肉芽肿,可简称为钡结节。这种病变长期不吸收,值得注意。 还发现,钡剂较少进入具有慢性病变,并且通常被切除的病侧(叶或段)肺的肺泡,反而易进入留在患者体内仅有的健侧(叶或段)肺的肺泡,给患者带来人为的钡肺。对病变机理和结局作了简要讨论。     

神经系统肿瘤的免疫组织化学（综述）

免疫组织化学在神经系统肿瘤中的应用,对神经系统疑难病例的确诊,以及肿瘤的组织来源、功能状态、发病机理等问题的研究起着重要的作用。一、神经肿瘤的标记物在神经肿瘤中有特异性表达以及对神经上皮结构没有特异性,但对颅内或椎管内原发和转移性肿瘤鉴别诊断有价值的标记物见附表。此外还有大量的酶、激素类标记物。