2017—2019年四川省人民医院医院制剂应用分析

目的:了解四川省人民医院(以下简称"我院")的医院制剂使用情况,探讨其发展方向.方法:调取我院信息系统中2017—2019年医院制剂使用数据,对制剂品种数、使用量、销售金额、构成比和用药频度(defined daily dose system,DDDs)等评价指标进行统计分析,得出医院制剂的使用特点和发展趋势.结果:2...     

HPLC测定PVC输液袋中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

目的 测定PVC输液袋中增塑剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的含量.方法 采用HPLC法,流动相为甲醇-水(90:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为222 nm.结果 峰面积与DEHP浓度的线性关系良好(r=0.9999).结论 所用方法简便,结果准确可靠.     

复方白鲜皮乳防治脱发作用机理研究

目的研究复方白鲜皮乳防治脱发的作用及其相关机制。方法通过环磷酰胺诱导大鼠脱发模型实验、石蜡松香混合物脱发模型实验、醋酸诱导小鼠腹腔通透性实验,以及2,4-二硝基氟苯(DNFB)迟发性超敏反应动物模型实验,探讨复方白鲜皮乳防止脱发、促进毛发生长、对毛细血管通透性的影响以及免疫抑制等作用。结果复方白鲜皮乳各剂量组不能减少环磷酰胺诱导大鼠脱发,对正常小鼠毛囊数无明显影响;大、中剂量可增加环磷酰胺大鼠皮肤毛囊数,各剂量可显著降低醋酸诱导小鼠腹腔通透性增高的作用,减少DNFB增加小鼠耳肿胀的程度及DNFB小鼠的胸腺指数,与赋形剂组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方白鲜皮乳各剂量组不能阻止环磷酰胺诱导大鼠脱发,但对环磷酰胺损伤毛囊的作用有一定的对抗作用,对正常小鼠的毛发生长有一定促进作用,这些作用可能与该药具有一定的抗炎和免疫抑制作用有关。     

甲磺酸多沙唑嗪控释片的临床应用研究进展

综述甲磺酸多沙唑嗪控释片（可多华）在治疗高血压和良性前列腺增生（BHP）两个方面的最新临床研究进展.在治疗高血压方面,可多华可引起动脉血管弹性的增加,减少高血压患者血小板的激活;可降低高胆固醇仓鼠血浆中的TC,LDL-C和TG,并可改善对胰岛素的抵抗.在治疗良性前列腺增生方面,通过一种未知的机制抑制ATP的释放,增加膀胱的血流量,并可以改善BPH患者的性功能.     

中药制剂在临床应用中的不良反应

目的了解中药制剂在临床应用中的不良反应。方法查阅有关专业杂志及文献资料,并对其进行综述。结果部分中药制剂在临床应用中能引起各种不良反应。结论在应用中药制剂治疗各种疾病时,应警惕其发生的不良反应。     

运用裂区设计寻找塞来昔布凝胶最佳配方

目的：寻找塞来昔布（celecoxib,CLX）凝胶的最佳配方。方法：采用三裂式裂区设计,主区为羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠及卡波姆3种基质,副处理为透皮剂月桂氮芯卓酮（氮酮）的两种水平（1.0%和2.0%）,亚副处理为透皮剂薄荷醇的两种水平（0.5%和1.0%）,重复3次实验。运用改良的Franz扩散池,选用不同配方塞来昔布制剂作促渗性试验,采用HPLC法测定和计算药物12 h累积释放量（Q）。结果：裂区分析发现区组之间并无显著差异,但各种基质之间存在显著差异;透皮剂氮酮及薄荷醇均对CLX透过皮肤起着非常重要的促进作用,氮酮、薄荷醇均与基质存在显著的协同交互作用;薄荷醇与氮酮之间,以及薄荷醇、基质和氮酮三者之间均存在显著的协同交互作用。进一步的析因设计的方差分析发现在以羟丙基甲基纤维素为基质的凝胶中,氮酮在促进CLX透过皮肤的过程中发挥主要作用;薄荷醇则对CLX透过皮肤无明显作用,但氮酮与薄荷醇合用对CLX透过皮肤表现出显著的协同增效作用。在海藻酸钠为基质的凝胶中,氮酮、薄荷醇均可显著促进CLX透过皮肤;两者合用,对CLX透过皮肤表现出显著的协同增效作用。在以卡波姆为基质的凝胶中,氮酮以及薄荷醇均无显著促进CLX透过皮肤的作用;氮酮与薄荷醇合用也无显著的协同或拮抗作用。结论：本研究结果提示,塞来昔布凝胶配方以6号（海藻酸钠+1.0%氮酮和0.5%薄荷醇）为最佳。同时也表明一种化学物质透过皮肤的量,既与其本身的性质有关,也与透皮剂的种类及性质有关,还与凝胶基质的性质有关。     

青蒿素固体脂质纳米粒冻干剂的体外释药性质研究

目的探讨青蒿素固体脂质纳米粒（ART—SLN）的体外释药性质。方法采用动态透析法测定释药介质中的青蒿素累计释放含量,并用不同的数学模型模拟释放行为。结果青蒿素在乙醇溶液中的溶出曲线采用Weibull方程拟合效果最佳。结论ART—SLN具一定缓释作用,达到预期目标。     

通过优化药品规格减少静脉化疗药物浪费的效果分析

目的：探究药品规格的改变对化疗药物浪费的影响程度。方法：通过HIS系统回顾性收集2021年9–11月PIVAS中存在浪费的化疗药品处方信息,根据药品实际使用量和药品规格之差计算其浪费量。对产生浪费的处方中排名前5位的药物进行方案设计,在只提供小规格或者同时提供大小两种规格的情况下,重新分析处方信息,计算其浪费量,并与实际情况下的浪费量进行对比。结果：共有3509张处方存在浪费现象,涉及46种药物,药物总浪费量为314 898 mg。排名前5位的药物分别为顺铂、阿糖胞苷、奥沙利铂、亚叶酸钙、依托泊苷。若只使用小规格,则药物浪费量可减少6100～123 600 mg;若同时使用大小两种规格,则药物浪费量可减少6320～124 142 mg。结论：优化药品规格能大幅度减少药物浪费现象。