抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠胰岛素样生长因子-Ⅰ的影响

目的 观察抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠血清IGF-Ⅰ的影响,探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理.方法 用抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠进行不同剂量的药物治疗,并与假手术组、模型组、尼尔雌醇进行对比,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中IGF-Ⅰ含量.结果 模型组血清中IGF-Ⅰ的含量明显低于假手术组(P<0.01);尼尔雌醇组明显高于模型组(P<0.05);抗疏健骨颗粒小剂量组与模型组无明显差异;中、高剂量组明显高于模型组(P<0.05),但与尼尔雌醇组比较无明显差异.结论 抗疏健骨颗粒是通过升高血清IGF-Ⅰ含量,抑制破骨细胞的活性,改善骨代谢而达到防治绝经后骨质疏松症的作用.     

抗疏健骨颗粒对骨质疏松模型大鼠降钙素和骨钙素的影响

目的观察抗疏健骨颗粒对骨质疏松模型大鼠降钙素和骨钙素的影响，探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理。方法使用不同剂量的抗疏健骨颗粒对骨质疏松大鼠进行治疗，并与正常组、模型组、双磷酸盐组进行对比。采用放射免疫分析法测定各组大鼠外周血清中降钙素、骨钙素的含量。结果抗疏健骨颗粒各剂量组可使骨质疏松大鼠血清CT、BGP含量增加，与模型组相比，有显著性意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论CT、BGP含量增加是抗疏健骨颗粒防治糖皮质激素致骨质疏松症的机理之一。     

抗疏健骨颗粒对去卵巢大鼠骨组织形态学的影响

目的观察抗疏健骨颗粒对去卵巢大鼠骨组织形态学的影响,探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理。方法切除大鼠双侧卵巢诱发大鼠骨质疏松症模型,连续灌胃给药12 W,各组动物于处死前15 d和前5 d分别进行四环素荧光标记,处死动物后取右侧胫骨,制作切片,在荧光显微镜下观察骨小梁形态;采用图象分析系统进行骨组织形态参数计量,并与手术组、模型组和尼尔雌醇组进行比较。结果与模型组比较,抗疏健骨颗粒大、中剂量组骨小梁显著增加,骨小梁排列较紧密,骨小粱间可见网状连接,骨小梁厚度增加;与假手术组比,模型组较骨小梁体积百分比(TBV%)明显下降(P<0.01);尼尔雌醇组、抗疏健骨颗粒大、中与模型组比较,TBV明显增加(P<0.01),并呈一定的剂量依赖性。模型组较假手术组骨吸收参数(TRS)、骨形成参数(TFS)明显增加(P<0.01);与模型组比较抗疏健骨颗粒大、中均能降低骨吸收参数TRS、骨形成参数(TFS)、MAR、mAR和osw(P<0.01或P<0.05)。结论抗疏健骨颗粒能改善骨形态计量学参数,对骨质疏松症具有一定的治疗作用。     

抗疏健骨颗粒对糖皮质激素骨质疏松大鼠骨密度和血清IL-6的影响

目的观察糖皮质激素骨质疏松大鼠灌服抗疏健骨颗粒后骨密度和血清白细胞介素6(IL-6)的变化,进一步探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理。方法使用抗疏健骨颗粒对糖皮质激素所致SD大鼠骨质疏松进行不同剂量的治疗,并与模型对照组、骨康治疗组进行对比,用SPA单光子骨密度仪对大鼠右股骨进行骨密度(BMD)检测,用酶联免疫吸附法检测大鼠血清IL-6含量。结果抗疏健骨颗粒可提高骨质疏松大鼠右股骨骨密度;可明显降低血清IL-6含量,与模型对照组相比,有统计学意义(P<0.01或P<0.05),并且其作用与剂量呈正相关。结论抗疏健骨颗粒可能是通过降低血清IL-6含量,抑制破骨细胞的活性,增加骨密度,达到治疗糖皮质激素所致骨质疏松症的作用。     

胰岛素样生长因子与骨质疏松的关系

随着社会老龄化的进程 ,骨质疏松成为影响公众健康的突出问题。骨质疏松的发生与骨重建过程有关。骨重建过程包括骨吸收和骨形成两部分 ,受多种因素调控。骨局部因子对骨重建也起着十分重要的作用。胰岛素样生长因子 (ＩＧＦｓ)是重要的骨调节因子之一 ,对维持骨量起重要作用。本文将概括ＩＧＦｓ的结构和功能及生理性骨重建的关系 ,以探讨ＩＧＦｓ在骨质疏松病人中的诊断和治疗价值。1　ＩＧＦｓ概述ＩＧＦｓ系统包括ＩＧＦ Ⅰ、ＩＧＦ Ⅱ和 6种胰岛素样生长因子结合蛋白 (ＩＧＦＢＰｓ)、ＩＧＦＢＰｓ蛋白酶及两个ＩＧＦ受体等。ＩＧＦ Ⅰ…     

抗疏健骨颗粒质量标准研究

目的研究抗疏健骨颗粒的质量标准,为有效控制该制剂的质量提供实验依据。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术的薄层鉴别结果良好,阴性对照均无干扰;含量测定淫羊藿苷在0.1μg~1.2μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.66%,RSD为1.31%（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术和淫羊藿苷含量可准确地进行定性、定量测定,专属性强、重现性好,可用于抗疏健骨颗粒的质量控制。     

胰岛素样生长因子Ⅰ

胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)是70个氨基酸的单链多肽,其生物学活性受IGF-Ⅰ受体及胰岛素结合蛋白的调节,它可促进细胞分化,刺激RNA、DNA的合成和细胞的增殖,促进细胞的有丝分裂及分化后功能的表达,促进脂质和糖原及蛋白质的合成等。临床上可用于生长激素不敏感综合征,1型糖尿病、2型糖尿病、极度胰岛素抵抗和慢性肾衰竭、分解代谢疾病、骨质疏松等。     

胰岛素样生长因子-I抗骨骼肌萎缩研究进展

对胰岛素样生长因子-I的生化特性及其下游信号通路在抗骨骼肌萎缩机制的最新研究进展进行综述，并对其治疗骨骼肌萎缩的应用前景进行展望。     

胰岛素样生长因子-1与骨质疏松关系的实验研究

目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与骨质疏松的关系.方法 将20只三月龄sD雄性大鼠随机分为两组,每组10只:模型组,对照组.模型组给予甲泼尼龙3.5mg·kg-1·d-1,对照组给予生理盐水1.64mL·kg-1·d-1.9周后分别测两组大鼠的骨密度(BMD).胰岛素样生长因子-1(IGF-1).骨钙素CROP)、尿钙/肌酐、尿磷/肌酐.结果 模型组与对照组比较BMD显著降低(P<0.05),IGF-1,BGP显著减少(P<0.05),尿钙/肌酐,尿磷/肌酐显著增加(P<0.05).结论 IGF-1的减少在骨质疏松的发生中起重要的作用.     

胰岛素样生长因子-I与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化的发生发展与多种生长因子有关。本文就胰岛素样生长因子 I的生理以及对动脉粥样硬化的影响作一综述     

健骨颗粒对去卵巢骨质疏松模鼠骨代谢的影响

通过对去卵巢骨质疏松模鼠血、尿相关骨代谢生化指标的检测,进一步明确健骨颗粒的药物疗效,并探讨其作用机制。实验结果显示：健骨颗粒能明显减少骨质疏松模鼠骨钙及胶原蛋白的分解代谢,提高血液中镁、雌二醇、降钙素等含量,从而抑制骨吸收,促进骨形成,明显改善骨质疏松模鼠的骨代谢负平衡状况,达到治疗骨质疏松的目的。     

海藻消瘿颗粒对实验性大鼠甲状腺肿的影响

目的：观察海藻消瘿颗粒对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型的影响。方法每日给大鼠灌服丙基硫氧嘧啶（１．５ｍｇ／ｋｇ）连续造模型１０ｄ，同时灌服海灌消瘿颗粒，２１ｄ后处死，以甲状腺、垂体脏器系数和血清Ｔ３、Ｔ４含量为指标，观察药物的作用。结果海灌消瘿颗粒能明显抑制由丙基硫氧嘧啶所致的甲状腺肿大，但未见对血清Ｔ３、Ｔ４含量的影响。结论海藻消瘿颗粒具有较好的抗甲状腺肿作用，为临床应用及新药开发提供了一定的依     

槟榔碱对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢的影响

目的探讨槟榔碱对去卵巢骨质疏松(OP)大鼠骨代谢的影响。方法 50只健康SD雌性大鼠随机分为对照组、模型组、低、中和高剂量槟榔碱组(1、5、20 mg/kg,每天灌胃1次)。12周后检测尿钙和尿脱氧吡啶啉(Dpd)及血清钙、血清磷、血碱性磷酸酶(ALP)和雌二醇(E2)水平。采用双能X射线吸收法测量大鼠右侧股骨的骨密度(BMD)。取股骨进行3点弯曲生物力学试验。结果与对照组比较,模型组大鼠血清E2水平和BMD显著降低(P<0.05),尿钙、尿Dpd、血清钙、血清磷和ALP水平均显著增加(均P<0.05),左侧股骨的生物力学指标包括最大载荷、最大挠度、弹性载荷和弯曲能量均显著降低(均P<0.05)。与模型组比较,中和高剂量槟榔碱组大鼠股骨的BMD显著增加(P<0.05),尿钙、尿Dpd、血清钙、血清磷和ALP水平显著降低(均P<0.05),左侧股骨的最大载荷、最大挠度、弹性载荷和弯曲能量均显著增加(均P<0.05)。结论槟榔碱改善了去卵巢OP大鼠的骨代谢,增强其骨密度,改善骨生物力学指标。     

强骨丹对去卵巢大鼠骨质疏松症防治作用的实验研究

[目的]探讨中药强骨丹对绝经后骨质疏松症的防治作用。[方法]运用切除大鼠卵巢方法建立去卵巢骨质疏松症模型,随机分为模型组、强骨丹高低剂量组、西药组,同时设假手术对照组。采用双能X线骨密度测定法、放射免疫分析法和ELISA法等检测各组实验鼠骨密度 (BMD)、骨矿含量 (BMC)、血清雌二醇 (E₂)、骨钙素 (BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)以及尿脱氧吡啶啉 (Dpol)。[结果]强骨丹可明显升高BMD、BMC,提高血清E₂ 水平,降低TRACP5b和Dpd水平,并降低BGP含量。[结论]强骨丹通过调节机体相关内分泌功能,抑制骨吸收,降低骨的转换率,减少骨丢失,增加骨密度,对绝经后骨质疏松症有防治作用。     

中药更年平调冲剂对"更年期大鼠"骨质疏松的作用

为探索中药对女性更年期骨质疏松的防治作用,设计了以滋肝补肾填精的中药复方更平调冲剂作用于“更年期大鼠”的试验。方法是：选用１０－１５月龄ＳＤ大鼠４８只,随机分为６组：先以代钙饲料喂饲和切除双侧卵巢方法制备“更年期”模型,再分别以更年期平调冲剂大,中,小剂量,中药阳性对照更年安和西药阳性对照药己烯雌酚对其治疗,并分别与模型组及３月龄雌性青年大鼠组相对照,观察更年平调冲剂对“更年鼠”骨质疏松的防治作用     

二至丸干预去卵巢骨质疏松大鼠骨重建的效应及机制

目的?明确二至丸对去卵巢骨质疏松大鼠骨重建的干预作用,并探究其作用机制。方法?采用卵巢切除术制备绝经后骨质疏松症动物模型,确认造模成功后,将60只模型大鼠随机分为模型组、阿仑磷酸钠组、氟化钠组、二至丸组、女贞子组、墨旱莲组等6组,另设假手术组10只。各组分别予:生理盐水（5?mL/kg）、阿仑磷酸钠（1?mg/kg）、氟化钠（5?mg/kg）、二至丸（2?g/kg）、女贞子（1?g/kg）、墨旱莲（1?g/kg）灌胃,1次/日,连续8周,假手术组给药与模型组相同。采用Micro-CT扫描大鼠股骨;双能Ｘ线吸收法测定模型股骨颈部位的骨密度（BMD）;椎体压缩法检测骨最大载荷量;ELISA法检测血清骨碱性磷酸酶（BALP）、抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）、核因子κB受体活化因子配体（RANKL）、骨保护素（OPG）、β链蛋白（β-catenin）及趋化素（chemerin）;qPCR检测骨组织RANKL、OPG、β-catenin及chemerin基因表达。结果?二至丸、女贞子和墨旱莲可显著增加骨量,提升骨最大载荷量,并修复骨微结构。血清中,二至丸、女贞子和墨旱莲可明显降低TRACP-5b、RANKL、chemerin表达水平,并提升BALP、OPG、β-catenin表达水平。骨组织中,二至丸、女贞子和墨旱莲组明显抑制RANKL、chemerin mRNA表达,并促进OPG、β-catenin mRNA表达增加。结论?二至丸可有效改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨代谢异常,其作用机制与调控chemerin密切相关。      

失笑散颗粒毒性实验

目的:观察失笑散颗粒对大鼠的毒性。方法:取体质量为140~160 g的雄性SD大鼠30只,随机分成3组,每组10只,分别为A组、B组、C组。正常喂养3 d,给药前禁食10 h,A组给药剂量为65.00 g·kg-1,B组剂量为45.50 g·kg-1,C组剂量为31.85 g·kg-1。给药后观察大鼠的一般状态,包括行为活动、皮毛、分泌物、排泄物、中毒及死亡情况。另取体质量为140~160 g的雄性SD大鼠30只,随机分成两组,分别为实验组和对照组,称质量并记录,给药前禁食10 h,实验组给予最大剂量失笑散颗粒,一次用量64 g·kg-1,每天给药3次,采取灌胃方式给药,此给药剂量相当于临床成人用量的216.5倍。对照组给予等体积的灭菌纯水灌胃。给药2 h后自由饮水和进食,观察时间为2个月,记录观察期末两组大鼠的体质量、饮食及饮水量。观察期结束后,脱颈椎处死大鼠,解剖各组大鼠,肉眼观察其主要脏器是否有病变,并用电子天平测定心、肝、肾、胃、脾的湿质量,计算各脏器系数并记录。对比各组大鼠血液生化指标检测结果。结果:大鼠的一般情况如下,运动情况:第1次给药后,大鼠无明显异常表现,第2次给药后,部分大鼠在2 min后出现整理毛发,自主活动减少,喜静卧不动,第3次给药后,大鼠活动状态同第2次给药后;排泄物及分泌物:第1次给药后2 h,个别大鼠大便较稀,第2次给药后1 h,个别大鼠大便较稀,第3次给药后大鼠状态同第2次给药后,大鼠分泌物无异常,第2天稀便症状基本消失;无中毒及死亡现象。实验结果表明,失笑散的半数致死量无法得出。实验组与对照组给药前后大鼠的体质量、进食量、饮水量无明显变化,且差异无统计学意义(P0.05);实验组与对照组相比,给药前和给药后大鼠的体质量、进食量、饮水量均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05);大鼠的心脏、肝脏、肾脏、肺脏、脾脏的脏器系数均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05)。实验组与对照组相比,大鼠的血糖、总胆固醇、三酰甘油均无明显变化,且差异均无统计学意义(P0.05)。结论:失笑散颗粒剂对实验动物的体质量、进食、饮水及动物脏器无明显不良反应,毒性较小,安全性高,可以为临床用药提供较为可靠的依据。     

肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠形态和功能的影响

[目的]探讨肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠肾组织形态及功能的影响。[方法]利用尾静脉注射阿霉素（ADR）建立大鼠肾病模型,灌服肾综颗粒,检测尿蛋白定量、血清与肾组织匀浆中的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量及观察肾脏病理形态学改变。[结果]肾综颗粒能有效降低尿蛋白,降低血清及肾组织MDA水平,提高SOD活力,改善病理损伤。[结论]肾综颗粒可以减少尿蛋白,对抗自由基引起的脂质过氧化损伤,明显改善阿霉素肾病大鼠肾脏病理形态和功能。