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相似文献
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1.
黄芪注射液加复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
娄平  韩静  刘建民 《中成药》2004,26(3):247-248
脑梗塞是临床常见的缺血性脑血管病,从1999年1月至2002年5月,我们在临床上应用益气活血中药针剂黄芪注射液加复方丹参注射液治疗急性脑梗塞138例,并与对照组进行对照分析,取得了较好疗效.现报告如下.  相似文献   

2.
糖尿病肾病是渐进性肾脏疾病的一种,同时也是糖尿病发展过程中常见的一种并发症.糖尿病肾病是导致糖尿病患者死亡的一个重要原因,其危害性极大,但目前有效防治方法还相对较少,除了对症及ACEI类药物治疗外,还没有发现其它的特殊治疗方法[1].本研究观察应用丹参注射液与黄芪注射液对40例糖尿病肾病的治疗效果,现介绍如下.  相似文献   

3.
复方丹参注射液治疗急性脑梗塞   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   

4.
针灸联合丹参注射液治疗脑梗塞临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨针灸联合复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将100例脑梗塞患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。两组患者均予以低脂饮食、调整血压、控制血糖及血脂、防止并发症等治疗。治疗组给予复方丹参注射液静脉滴注,每日1次;配合针灸治疗,根据患者临床症状不同进行取穴,上肢瘫痪取肩骨禺、曲池、外关、合谷,下肢瘫痪取环跳、阳陵前、足三里、解溪、昆仑,口眼歪斜取地仓、翳风,每天3~4穴,每天1次,并配以电刺激。对照组给予长春西汀、葛根素及常规抗凝、降纤、抗血小板聚集等治疗。结果:与对照组相比,观察组患者的治愈率和总有效率均明显提高,而无效率明显降低,治疗后10、14、21天治疗组的神经功能缺损评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:针灸联合丹参注射液治疗脑梗塞,疗效显著,且安全性高,不良反应少,值得在基层医院推广使用。  相似文献   

5.
笔者在1996年10月至1998年10月间采用黄芪注射液合复方丹参注射液治疗急性眩晕185例,取得满意疗效,现总结如下:1临床资料185例患者均为我院急诊科观察病人,其中男性76例,女性109例,年龄18~65岁;低血压85例,内耳眩晕症26例,脑外...  相似文献   

6.
笔者用高压氧合丹参注射液治疗急性脑梗塞76例,结果显示二者合用明显优于单纯药物治疗,现报道如下。  相似文献   

7.
黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗老年心肌缺血60例   总被引:1,自引:0,他引:1  
老年心肌缺血是老年期常见病,临床表现以胸闷、心慌、气短、心前区疼痛、倦怠、乏力、动则多汗为主,舌体胖,舌质暗淡、苔白,脉沉细或结代,大部分患者无阳性症状,查体时发现心电图异常。笔者采用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗老年心肌缺血患者,疗效满意。现报告如下。  相似文献   

8.
1 资料和方法1.1一般资料 按照1995年全国传染病寄生虫会议修订的病毒性肝炎的诊断标准,选1996-2001年在我院住院的肝硬化病人100例,男78例,女22例,年龄35-67岁,病程3-25年,随机分为观察组56例,对照组44例。1.2 治疗方法 观察组56例病人以黄芪20ml,丹参注射液30ml分别加入5%葡萄糖250ml静点3个月,对照组44例用甘利欣150mg加入5%葡萄糖100ml中静点。1.3 实验室检测ALT、TBIL、CHE、ALB、A/G采用全自动生化仪检测;检测门静脉直径、脾脏厚度应用彩色多普乐超声仪。  相似文献   

9.
目的:探讨黄芪注射液对比脑蛋白水解物治疗脑梗塞后抑郁症的疗效观察.方法:回顾性分析2012年5月-2013年8月期间因脑梗塞后抑郁症入院的患者64例,按计划分为两组,每组32例,分别予以黄芪注射液(观察组)和脑蛋白水解物(对照组),比较两组患者治疗后临床效果、HAMD评分、SDS评分以及不良反应发生情况.结果:观察组显效率78.1%明显高于对照组43.8%,治疗后HAMD评分(16.1±4.3)明显低于对照组(25.2±4.0),SDS评分(51.7±3.6)明显低于对照组(59.9±4.1),总不良反应15.7%明显低于对照组31.3%.结论:黄芪注射液对于治疗脑梗塞后抑郁症临床疗效明显,HAMD评分和SDS评分下降显著,不良反应发生率低,适合临床广泛应用.  相似文献   

10.
黄芪注射液加血塞通治疗急性脑梗塞82例   总被引:8,自引:1,他引:7  
1 临床资料1.1 病例选择 初次发病,突发局灶性神经功能缺损症状及体征,且持续在24小时以上,头颅CT显示与临床症状体征符合的局灶性低密度影,无其它严重合并者(心衰、尿毒症、呼吸衰竭、恶性肿瘤等)。病程最长7天,最短8小时,平均发病时间在3天以内。1.2 分组方法 入选病例按入院序号单双数分成两组,每组各82例。治疗组男44例,女38例;年龄42~73岁,平均60.25岁;对照组男45例,女37例;年龄44~74岁,平均61.3岁。两组间性别、年龄、既往史和伴发疾病的评分无显著差别。1.3 治疗方法 大面积脑梗塞或颅内压增高者两组均用甘露醇作脱水治疗…  相似文献   

11.
目的观察丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法 66例急性脑梗死患者,男性37例,女性29例,随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗组基础上加用依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,2次/d,治疗14 d后进行疗效评定;观察两组治疗前后临床症状改善情况和神经功能缺损程度的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液联合依达拉奉能有效改善急性脑梗死的症状,提高患者远期日常生活能力。  相似文献   

12.
[目的]观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予金纳多注射液治疗,对照组予川芎嗪注射液治疗。[结果]治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率85.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。  相似文献   

13.
目的:探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果:治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异(P〉0.05)。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组(P〈0.05),ADL评分显著高于对照组(P〈0.05);全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组(P〈0.05);而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组(P〈0.05)。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异(P〈0.05)。结论:尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。  相似文献   

14.
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法:将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。神经功能缺损程度(CCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分2组治疗后均明显改善(P〈0.05﹚,观察组改善更明显(P〈0.05﹚。结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。  相似文献   

15.
目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将52例急性脑梗塞患者其随机分为观察组和对照组各26例,对照组给予血栓通注射液175 mg溶于250 mL生理盐水中静脉滴注,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液25 mL+250 mL生理盐水静脉滴注,2组均以2周为1个疗程,比较治疗前后2组患者的神经功能缺损评分情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,具有显著差异(P<0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:血栓通注射液和丹红注射液均是治疗急性脑梗塞的有效药物,将两者联合应用,可以显著改善患者治疗后的神经功能,有利于患者恢复,提高生活质量,并且不会增加不良反应的发生率。  相似文献   

16.
目的比较丹参川芎嗪注射液与舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组40例应用丹参川芎嗪注射液,对照组40例应用舒血宁注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活活动能力(Barthel)指数、血液流变学功能比较。结果总有效率:治疗组为92.5%(37/40例),对照组为82.5%(33/40例),差别有显著性(P〈0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学功能各项指标与对照组比较有显著性改变(P〈0.05)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论丹参川芎嗪注射液静脉滴注是治疗脑梗死安全有效的方法,有实用和推广的价值。  相似文献   

17.
目的:观察黄芪注射液应用于急性脑出血的临床治疗效果.方法:将60例急性脑出血患者随机分为两组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加黄芪注射液治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:黄芪注射液能够有效修复神经功能,降低神经功能缺损评分,且能够改善机体血液循环,对治疗急性脑出血具有积极的意义,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的:观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例患者随机分为观察组、对照组各50例,2组均给予对症支持处理,观察组同时给予醒脑静注射液40 mL静脉滴注,1次/d,2组均连续治疗7天,观察2组治疗不同时间点血清S-100β蛋白、TNF-α、IL-1和IL-6水平及NIHSS评分变化情况。结果:治疗后7天时,观察组TNF-α、IL-1和IL-6水平均显著低于对照组(P〈0.05),从治疗后1天开始观察组血清S-100β蛋白即明显低于对照组(P〈0.05),观察组治疗后7天及出院时NIHSS评分均显著低于对照组(P〈0.05)。结论:脑静注射液可抑制急性脑梗死患者的炎症反应,改善神经功能。  相似文献   

19.
目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。  相似文献   

20.
目的观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗。结果观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗期间两组均没有发生不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法。  相似文献   

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