HPLC法测定熊果酸自微乳中熊果酸的含量

目的建立 HPLC法测定熊果酸自微乳制剂的含量.方法采用 AgilentTC C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈 0.3%磷酸(85∶15)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长210nm,柱温30℃.结果熊果酸在40~160mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),方法精密度和回收率均符合要求.结论该方法结果准确,重现性好,可用于熊果酸自微乳制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:306 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.424~84.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量

目的:建立蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量测定方法.方法:采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液(8:7:85);检测波长为323 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:咖啡酸的线性范围为0.0348～0.348μg(r=0.9999),平均回收率为97.6％ RSD为1.5％.结论:该方法易行、准确可靠,可用于蒲地蓝消炎口服液的质量控制.     

HPLC法测定连钱草不同部位中熊果酸的含量

目的 运用高效液相色谱法测定连钱草不同部位中熊果酸的含量,为进一步提高连钱草质量控制提供依据.方法 采用HPLC法测定,SunfireC18(4.6 mm×250 nm,5 um);柱温:30℃;流动相:甲醇∶水∶冰醋酸(83∶ 17∶0.1,体积比)含有0.5％磷酸、0.45％三乙胺;流速:1.0 ml/min;气体流速:1.8 L/min;检测波长:210nm; ELSD检测器漂移管温度:68℃.结果 熊果酸的进样量在1.176 ug ～ 17.640 ug线性关系良好.样品平均回收率为96.63％,RSD为1.1％(n=6);其中全草、茎、叶的熊果酸含量检测结果分别为0.25％、0.19％、0.28％(RSD 1.2％、1.8％、1.6％; n=-3).结论 采用HPLC法测定连钱草不同部位的中熊果酸的含量,灵敏、准确、重现性好,可以作为连钱草及其提取物质的质量控制依据.     

HPLC法测定舒康凝胶剂中熊果酸的含量

目的：建立舒康凝胶剂中熊果酸的含量测定法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-甲醇-水（0．5％醋酸铵）（67：12：21）为流动相,流速为0．5ml·min^-1;柱温30℃;进样量5μl;检测波长为210nm。结果：本法线性关系良好,平均加样回收率为100．6％,RSD1．36％。结论：本方法操作简便,分离效果好,可用于舒康凝胶剂的质量控制。     

HPLC法测定复方首乌降脂胶囊中熊果酸的含量

目的建立复方首乌降脂胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定熊果酸的含量,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-pH4．0的0．02mol／L磷酸盐缓冲盐溶液（63：37）,流速：1ml／min,检测波长：210nm。结果熊果酸的进样量在0．176μg～2．64μg范围内与峰面积成良好的线性关系（R=0．9992）,加样回收率为97．52％,RSD为1．88％。结论该方法可用于复方首乌降脂胶囊的质量控制。     

HPLC法测定银黄冲剂中黄芩苷的含量

目的　建立HPLC法测定银黄冲剂中黄芩苷的含量。方法　采用Shimadzu -C18柱,流动相为甲醇 -水 -磷酸(4 7∶5 3∶0 2),检测波长为 2 80nm。结果　测得线性范围 0 385 μg～ 3 0 8μg(r =0 9999),平均回收率为 98 0 5 %,RSD为 2 11%(n =5 )。结论　本法简便,准确,专属性强。     

HPLC法测定珍珠口疮冲剂中没食子酸的含量

珍珠口疮冲剂为国家三类新药（中药），由珍珠，五倍子等中药组成，五倍子中含2％～4％没食子酸，在珍珠口疮冲剂中也有没食子酸，它的一部分可能是鞣质在提取过程中分解生成。本文建立高效液相色谱法测定珍珠中疮冲剂中的没食子酸含量。1．方法1．1色谱条件色谱柱：YWG－C18（250minX4·6mm）；流动相：水一四氢味哺一冰醋酸一甲醇（15:40：1：5）；流速：1．2ml／min；检测波长：273urn；灵敏度：0.8AUFS。1．2供试品溶液的制备取珍珠目疮冲剂粉末1g，精密称定，加乙醚提取3次，每次50ml，合并提取液，滤过，蒸干，残渣加50％甲醇使溶…     

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的含量

目的：建立蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的HPLC含量测定方法。方法：用Agilent ZORBAX EclipseXDB C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈∶0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为326nm。结果：菊苣酸的线性范围是0.0338～0.3376μg（r=0.9999）,平均加样回收率为98.91%;RSD为1.7%。结论：本法简便快速,重复性好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定肝达片中熊果酸的含量

目的建立测定肝达片中熊果酸含量的HPLC方法。方法采用ODS柱,流动相为甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.1),流速1.0ml.min-1,检测波长208nm,进样量20μl。结果熊果酸在0.4~4.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为101.7%,RSD=1.24%。结论所用方法准确、可靠、简便,精密度好,可对肝达片进行质量控制。     

高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFire C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。     

HPLC法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min~(-1);检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.021～0.315μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.29%,RSD=2.09%(n=5)。结论:本方法操作简单、快速,可用于测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.     

HPLC法测定乳痈消痛片中熊果酸

目的 建立乳痈消痛片中熊果酸的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–2%醋酸水溶液（90∶10）;体积流量：1.0 mL/min;柱温：35 ℃;检测波长：210 nm。结果 熊果酸在0.506～4.554 μg线性关系良好（r=1.000）,平均加样回收率为99.95%,RSD值为0.98%（n=9）。结论 该方法灵敏度高、准确、快速、专属性强、重复性好,可用于乳痈消痛片中熊果酸的质量控制。     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中熊果酸的含量

目的HPLC法测定甘露消渴胶囊中熊果酸的含量。方法色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(90∶10);流速:0.8mL·min-1;检测波长:210nm。结果熊果酸在25.4～406.4μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD=0.52%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于甘露消渴胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量

目的建立高效液相色谱法同时测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量.方法Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇水冰醋酸-三乙胺(90100.030.06)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果熊果酸、齐墩果酸能达到基线分离(Rs＞1.65),两者在0.4～4.0μg范围内线性关系良好.结论此方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的:建立HPLC法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量.方法:以SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长:220 nm.结果:齐墩果酸在0.36～1.80 μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品中齐墩果酸的含量为3.68%(mg/g),其回收率为:97.40%, RSD为2.10%(n=5);熊果酸在0.36～1.44 μg范围内线性关系良好,r=0.9980,样品中熊果酸的含量为6.49%(mg/g), 其回收率为101.21%,RSD为2.40%(n=5).结论:本法简便、准确、可靠.