Smac蛋白干扰胰腺癌Bx-PC3细胞系survivin蛋白增敏顺铂化疗

目的: 观察Smac蛋白对细胞凋亡抑制蛋白survivin的下调作用, 进一步分析Smac蛋白转染增敏survivin过表达胰腺癌Bx-PC3细胞系顺铂化疗敏感性的效应.方法: 建立稳定传代、均一表达survivin的Bx-PC3细胞系.制备Smac-GFP重组质粒, 将其转染入Bx-PC3细胞, 以Western blot法半定量测定survivin表达水平.联合10 mg/L顺铂孵育48 h和72 h, 按照MTT法测定细胞抑制率(%).结果: Bx-PC3细胞转染24 h开始出现微弱阳性转染表现(GFP绿色荧光阳性), 于48 h出现大量细胞转染, 于72 h转染水平达到峰值.Western blot检测表明, 与对照组相比, 转染组的survivin蛋白表达水平仅为对照组的28.6%(P<0.01).MTT检测发现, 随着顺铂作用时间的延长, 对照组和转染组的顺铂抑制率均升高(48 h vs 72 h, P<0.05).而且, 转染组的抑制率在两时点上均高于对照组(P<0.01).结论: Survivin蛋白在胰腺癌中具有重要的增殖调控作用, 并且与胰腺癌化疗抵抗密切相关.Smac蛋白拮抗可以在蛋白水平上下调survivin的表达, 提高胰腺癌细胞对化疗的敏感性, 这一治疗策略有望成为一种治疗胰腺癌的新型有效治疗方法.     

凋亡抑制蛋白在细胞凋亡中的调节作用

凋亡抑制蛋白(IAP)家族是至今发现的惟一一种内源性Caspase蛋白酶抑制剂,在细胞凋亡中发挥重要的调节作用。本文结合近年来的研究进展,综述了Caspase在凋亡中的作用、IAP家族蛋白分子的结构特征、抗凋亡作用机制以及IAPs抗凋亡作用的负调控。进一步认识细胞凋亡中复杂的调控机制,为寻找与凋亡紊乱相关的疾病治疗提供了重要靶向。     

凋亡抑制蛋白与细胞凋亡调控

Ｃａｓｐａｓｅｓ蛋白酶激活级联反应在凋亡调控中起核心作用,它主要涉及两条途径：死亡受体介导途径与线粒体依赖途径。不同的凋亡刺激信号经各自特定的途径起始不同的ｃａｓｐａｓｅｓ级联反应,进而激活下游的效应ｃａｓｐａｓｅｓ,诱发细胞凋亡。正常情况下细胞凋亡受到严密的调控以防因失调而导致机体病变。     

Smac模拟物的抗肿瘤作用机制研究进展

肿瘤细胞对治疗因素产生耐受是治疗疗效受限的主因.凋亡抑制蛋白(IAPs)家族的高表达是肿瘤细胞产生治疗抗性的重要因素.Smac作为一种有效的促凋亡蛋白,可明显提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性,促进肿瘤细胞凋亡;但是,外源Smac蛋白及其活性基团均不能进入细胞而发挥功能.因此,对于Smac模拟物的研发及其作用机制的探索成为研究人员关注的焦点.针对近年来Smac模拟物及其作用机制的研究进展进行综述.     

凋亡抑制蛋白XIAP的研究进展

XIAP是IAP家族中抑制细胞凋亡的最主要成员,本文总结了近年来对XIAP结构与功能的研究进展,基本明确了XIAP与caspase3、7、9的作用方式及其自身的调节方式,探讨了XIAP的抗凋亡机制,及其信号分子作用和在凋亡相关疾病中潜在的治疗价值。     

凋亡抑制蛋白和耐药因子在卵巢癌中的表达及与化疗的关系

目的研究凋亡抑制蛋白Survivin mRNA和P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)及肺耐药蛋白(LRP)在卵巢上皮癌中的表达及与化疗疗效的关系。方法应用原位杂交技术检测Survivin mRNA及应用免疫组化方法检测P-gp、GST-π、LRP在70例上皮性卵巢癌的表达。结果①Survivin mRNA、P-gp、GST-π、LRP在卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为68.6%(48/70)、31.4%(22/70)、65.7%(46/70)、58.6%(41/70),明显高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤中的表达率(P<0.05)。②对首次术后有残余病变的42例患者进行化疗评价,Survivin mRNA阳性组化疗有效率为45.5%低于阴性组100%(P<0.05);P-gp阳性组化疗有效率为40%低于阴性组66.7%(P>0.05);GST-π阳性组化疗的有效率为42.3%低于阴性组81.3%(P<0.05);LRP阳性组化疗有效率为40%低于阴性组82.4%(P<0.05)。③Survivin mRNA与P-gp、GST-π和LRP存在共表达。结论Survivin mRNA、GST-π、LRP阳性表达者化疗疗效比阴性者差。     

凋亡抑制蛋白研究进展

凋亡抑制蛋白 (InhibitorofApoptosisProteins ,IAPs)是一类高度保守的抗凋亡基因家族表达产物 ,最初从杆状病毒中分离出来 ,以后发现在昆虫、哺乳动物以及人类都有IAPs的表达 ,家族成员日渐增多。其作用机制可能与肿瘤坏死因子或caspase有关。IAPs具有抑制凋亡的作用 ,已有研究证实它与卵泡发育及闭锁有关。     

凋亡抑制因子livin的研究现状

Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,主要通过抑制胱天蛋白酶（caspase）的活性发挥抑制细胞凋亡作用。Livin主要在人发育组织中表达,同时在一些肿瘤组织中特异性表达。研究表明,livin与肿瘤的发生、发展密切相关,是一个有潜在价值的肿瘤标志物,因此研究其结构和功能对抗肿瘤药物的筛选,癌症的治疗有重要意义。     

凋亡抑制蛋白c-FLIP在扁平苔癣患者外周血淋巴细胞和皮损中的表达

目的 探讨凋亡抑制蛋白c-FLIP(细胞型Fas相关死亡区域蛋白样IL-1β转换酶抑制蛋白)在扁平苔癣患者外周血和皮损中的表达和分布情况.方法 采用流式细胞仪检测30例扁平苔癣患者和20例正常人对照组外周血T细胞内c-FLIP表达阳性率,采用免疫组化方法 检测c-FLIP在其皮损中的表达.结果 扁平苔癣患者外周血T细胞c-FLIP表达(6.32%±1.17%)明显高于正常人对照组(2.28%±0.54%),P<0.05.而两组在外周血B细胞内的表达分别为0.78%±0.16%和0.69%±0.18%,差异无统计学意义(P>0.05).c-FLTP蛋白在扁平苔癣患者皮损中的表达(89.73%±5.24%)明显高于正常人对照组(121.58%±7.93%),P<0.01.结论 凋亡抑制蛋白c-FLIP在扁平苔癣患者的外周血T细胞和皮损内明显高表达,可能参与扁平苔癣患者T细胞的增殖.     

Smac、Caspase-9在食管癌中的表达及与细胞凋亡的关系

目的　探讨caspase-9、Smac蛋白在食管鳞癌中的表达及其与肿瘤细胞凋亡的关系。 方法　采用免疫组化SP法对80例经病理确诊为食管鳞癌病例的癌组织、正常组织及癌旁组织进行caspase-9和Smac蛋白半定量免疫组化分析,用TUNEL法检测石蜡切片中肿瘤细胞凋亡情况。 结果　（1）Smac 、caspase-9在食管正常组织、鳞癌组织、癌旁组织的阳性表达率分别为92.50%,63.75%,77.50%和85.00%,58.75%,72.5%,差异均有统计学意义。（2）Smac表达阳性的51例中,Caspase-9蛋白阳性表达47例,占92.16%（47/51）,两者表达有极强的关联性。(3)在Smac蛋白表达阳性组平均癌细胞凋亡率(19.186±1.331),明显高于Smac蛋白表达阴性组(10.316±1.661);与Caspase-9蛋白表达阳性组比较无差异。47例　Smac 与Caspase-9蛋白共表达阳性组平均细胞凋亡率（26.819±1.273）明显高于Smac 与Caspase-9蛋白共表达阴性组（6.154±1.631）。 结论　Smac、caspase-9在食管癌中的表达呈明显的正相关,二者共同参与了食管鳞癌的发生、发展,在食管癌细胞的凋亡中发挥正反馈调节作用。     

下调X连锁调亡抑制蛋白基因表达增强多西他赛诱导膀胱癌细胞凋亡的作用

目的: 观察人源性膀胱癌细胞在下调X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)基因表达后,多西他赛对其敏感性的影响。方法: 以shRNA和shRNA-XIAP质粒分别稳定转染人源性膀胱癌T24T细胞。以荧光显微镜观察转染细胞。以RT-PCR和Western blotting法分别检测膀胱癌细胞XIAP mRNA和蛋白的表达。与T24T以及转染空载体的T24T细胞相比较,以ATPase法检测多西他赛对转染 XIAP 基因的膀胱癌细胞的细胞毒性。相差显微镜下观察,流式细胞术检测多西他赛预处理转染 XIAP 基因的膀胱癌细胞的凋亡率;以Western blotting法检测细胞内的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和caspase-3蛋白表达和裂解水平。结果: 荧光显微镜下分别观察shRNA和shRNA-XIAP转染的T24T细胞,均见稳定荧光。Western blotting和RT-PCR检测结果显示,人源性膀胱癌T24T细胞在稳定转染反义XIAP基因后,其XIAP蛋白和mRNA水平均显著降低。经多西他赛处理24 h后, 转染反义XIAP基因的T24T细胞IC₅₀为(1.23±0.62)nmol/L,远低于T24T以及转染空白载体的对照组细胞 。流式细胞术检测结果显示, T24T shRNA-XIAP细胞组(2 nmol/L和5 nmol/L)凋亡率 显著高于转染空载体细胞的凋亡率 。与转染空载体的细胞相比较,T24T shRNA-XIAP细胞内的PARP和caspase-3明显降低。结论: 下调膀胱癌细胞的XIAP基因表达后,可显著增强化疗药物多西他赛所诱导的膀胱癌细胞的凋亡,并增强多西化赛的细胞毒性。     

Role of inhibitor of apoptosis protein in gentamicin-induced cochlear hair cell damage

Apoptotic cell death is considered to play a key role in gentamicin-induced cochlear hair cell loss. Inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are important regulators of apoptosis that can prevent activation of effector caspases. This study was designed to investigate the possible involvement of X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) in hair cell death due to gentamicin. Basal turn organ of Corti explants from postnatal day (p) p3 or p4 rats were maintained in tissue culture and were exposed to 35 muM gentamicin for up to 48 h. Effects of specific XIAP inhibitors on gentamicin-induced hair cell loss and caspase-3 activation were examined. XIAP inhibitors increased gentamicin-induced hair cell loss but an inactive analog had no effect. Caspase-3 activation was primarily observed at 36 or 48 h in gentamicin-treated hair cells, whereas caspase-3 activation peaked at 24-36 h when explants were treated with gentamicin and an XIAP inhibitor. The inhibitors alone had no effect on hair cells. Finally, a caspase-3 inhibitor decreased caspase-3 activation and hair cell loss induced by gentamicin and an XIAP inhibitor, but caspase-8 and -9 inhibitors did not. The results indicate that XIAP normally acts to decrease caspase-3 activation and hair cell loss during gentamicin ototoxicity, as part of a protective response to potentially damaging stimuli.     

X连锁凋亡抑制蛋白和线粒体第二激活因子在锰诱导大鼠生精细胞凋亡蛋白酶表达中的调节作用

目的:研究氯化锰导致的大鼠生精细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)及凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)表达中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和线粒体第二激活因子(Smac)的调节机制,探讨锰导致的雄性不育机制。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组、低剂量(15 mg/kg MnCl_2)和高剂量(30 mg/kg MnCl_2)组,腹腔注射MnCl_2 4周和6周,免疫组织化学检测生精细胞caspase-9、Apaf-1、XIAP和Smac表达。结果:与对照组相比较,各组生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高,XIAP表达降低。同时间的高剂量组与低剂量组比较,同剂量的6周组与4周组比较,生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高,XIAP表达降低。各组caspase-9与Apaf-1表达呈正相关,XIAP与Smac表达呈负相关。结论:锰可促进生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达,抑制XIAP表达,导致细胞凋亡,产生雄性生殖毒性效应。     

XIAP在鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2和5-8F中的表达与研究

目的比较CNE1、CNE2及5-8F鼻咽癌细胞株中X链锁调亡抑制蛋白(XIAP)的表达差异。方法体外培养鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2及5-8F,采用RT-PCR法检测CNE1、CNE2及5-8F细胞株中XIAP基因表达情况。结果 XIAP基因在CNE1低表达,而在CNE2和5-8F高表达。结论 XIAP与NPC的恶性程度和转移潜能有关。     

Immunohistochemical detection of X-linked inhibitor of apoptosis in head and neck squamous cell carcinoma

The X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) is the most potent member of the IAP group of structurally related caspase inhibitors. Experimental and clinical evidence implicates XIAP in resistance to cancer therapy and in clinical aggressiveness of certain tumors. We examined the expression of XIAP in head and neck squamous cell carcinoma (SCC). Four-micrometer sections from 59 routinely processed specimens of head and neck SCC were subjected to citrate-based antigen retrieval, followed by incubation with monoclonal anti-XIAP antibody (BD Biosciences, San Jose, Calif) and EnVision Plus reagents (Dako, Carpinteria, Calif). Granular cytoplasmic staining was considered positive; the extent and intensity of staining were recorded. Normal squamous epithelium was either nonstaining (n=22), displayed generally weak basal staining (n=9), or moderate basal staining (n=1). Squamous dysplasia or carcinoma in situ was either nonstaining (10 of 18 cases) or displayed generally weak staining (8 of 18 cases). Varying degrees of XIAP positivity were found in 41 (69.5%) of 59 carcinomas. Most of the nonstaining and weakly staining carcinomas were well or moderately differentiated. In contrast, intense and extensive staining was most frequently found in poorly differentiated carcinomas. In keratinized tumor nests, staining was strongest peripherally and became diminished in central keratinized zones. New parameters of tumor aggressiveness are needed for more effective triaging of patients to appropriately aggressive therapies. The present findings suggest that the potent apoptotic inhibitor XIAP may be such a biomarker in head and neck SCCs, of resistance to apoptosis-inducing therapies, and, possibly, of responsiveness to a new class of XIAP-suppressive drugs presently in clinical trials for other malignancies or in preclinical development.     

小干扰RNA下调白血病细胞X连锁凋亡抑制蛋白的表达及其对化疗药物敏感性的影响

目的 探讨小干扰RNA(siRNA)下调白血病MOLT-4、HL-60、K562细胞的白血病细胞X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达对化疗药物敏感性的影响.方法 采用实时荧光定量PCR和Western免疫印迹检测MOLT-4、HL-60、K562细胞及健康人外周血单个核细胞(PBMC)XIAP mRNA和XIAP蛋白表达水平.用NucleofectorTM核酸转染仪对高表达XIAP的K562细胞转染XIAP siRNA(实验组),同时以转染无同源性siRNA作阴性对照组,未转染任何siRNA的K562细胞作空白对照组,并检测3组细胞XIAP mRNA和XIAP蛋白表达水平.同时将实验组、阴性及空白对照组细胞暴露于不同浓度的依托泊苷(vp-16,0.01、0.1、1、10、100mg/L)及阿糖胞苷(Ara-c,0.1、1、10、100、1000、10 000mg/L),用CCK-8法检测细胞抑制率变化.结果 与健康人PBMC比较,MOLT-4、HL-60、K562细胞XIAPmRNA及蛋白表达均增高(均P＜0.05),其中K562细胞XIAPmRNA及蛋白表达水平最高,与MOLT-4、HL-60细胞比较差异有统计学意义(均P＜0.05).K562细胞转染XIAP siRNA48 h后,与阴性对照组、空白对照组比较,实验组细胞XIAP mRNA及蛋白表达水平均明显下降(mRNA:0.37±0.10比1.41±0.13比1.00±0.12,蛋白:0.37±0.03比0.99±0.08比0.98±0.07,均P＜0.05).在给予1 mg/L vp-16、10及100 mg/L的Ara-c后,实验组细胞抑制率与阴性对照组、空白对照组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05);在给予其他浓度vp-16和Ara-c后,3组细胞抑制率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 XIAP siRNA能特异性下调K562细胞XIAPmRNA和蛋白质水平的表达,增强K562细胞对化疗药物依托泊苷、阿糖胞苷的敏感性.     

凋亡抑制蛋白Livin在肾癌组织中的表达及其意义

目的观察凋亡抑制蛋白Livin在肾癌组织内的表达情况,分析Livin的表达与肾癌临床病理特征之间的关系。方法应用免疫组化法和Westernblot技术观察Livin在肾癌组织内的表达。结果 Livin在肾癌组织及正常肾组织中均有表达,Livin蛋白表达于肿瘤细胞胞质,在48例肾癌组织中Livin阳性表达率为79.2%,对照组16例正常肾组织中Livin阳性表达率为18.8%,二者之间差别具有统计学意义(<0.05)。Westernblot检测结果表明在肾癌组织中Livin蛋白的表达量显著高于正常肾组织的表达水平(<0.05)。Livin表达与患者性别、年龄、肿瘤分化程度无关,与临床分期和淋巴结转移显著相关(<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果表明,Livin阴性患者无瘤生存率明显高于Livin阳性患者(<0.05)。结论 Livin在肾癌组织高表达与肾癌的进展和淋巴结转移密切关系,可能预示肾癌复发。     

p53正向凋亡调节因子重组腺病毒载体的构建及对胰腺癌细胞增殖的抑制作用

目的 构建p53正向凋亡调节因子重组腺病毒(Ad-PUMA)载体,探讨Ad-PUMA对人体内外胰腺癌的治疗作用.方法 利用Ad-Easy系统在大肠杆菌同源重组,构建Ad-PUMA腺病毒载体,在293细胞内成功包装并鉴定后,以Ad-PUMA转染人转移胰腺癌细胞株AsPC-1.用MTT法检测转染前后存活细胞,观察Ad-PUMA的体外抑瘤作用;用Western blot方法鉴定转染前后AsPC-1细胞内PUMA蛋白表达.通过裸鼠皮下胰腺癌移植瘤模型观察Ad-PUMA的体内抑瘤效果;Westem blot方法鉴定Ad-PUMA转染后肿瘤组织内PUMA蛋白表达,TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferase biotin-dUTP nick end labeling)法检测肿瘤组织细胞凋亡.结果 在体外,随着Ad-PUMA感染剂量增加,细胞内PUMA蛋白表达逐渐增加,细胞存活率逐渐下降;在体内,Ad-PUMA可显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长,其抑瘤率为44.2%,瘤体组织PUMA表达水平及凋亡指数明显升高.结论 PUMA抑制体内外胰腺癌细胞增殖,可能是一种潜在的肿瘤生物治疗手段.