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目的制备灯盏花素包合物冻干粉针并初步考察其安全性。方法以2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为包合材料,采用冷冻干燥法制备灯盏花素包合物冻干粉针,摩尔连续递变法确定包合物的包合比例,红外光谱法、差示扫描量热法对包合物进行验证,高效液相色谱法测定包合物前后水溶液中药物的溶解度,并考察灯盏花素冻干粉针剂的溶血性和血管刺激性。结果包合物的包合比例为1∶2,红外光谱法和差示扫描量热法证明了包合物的形成,包合后药物的溶解度显著增加,且包合物冻干粉针无溶血性和血管刺激性。结论羟丙基-β-环糊精能够显著提高灯盏花素的溶解度,且制备的冻干粉针无溶血性和血管刺激性。 相似文献
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β-环糊精包合技术在中西药物制药工业中应用日趋广泛,能包合挥发油、挥发性成分,使液体药物粉末化,掩盖药物的苦味或不良气味,增加不稳定药物的稳定性,增加药物的分散度,从而提高药物的生物利用度;在片剂、颗粒剂中取代糊精、淀粉,具有用量极少、不糊化、无粘性等优点。笔者在研究当归挥发油β-环糊精包合物检测脱包时,发现β-环糊精包合物不易脱包,因此,进行了4种不同脱包方法的对比研究,现将研究情况报告如下。1仪器与试剂紫外分光光度计LAMBDA-16(日本岛津),β-环糊精(广东省郁南县环状糊精厂)。石油醚、醋酸乙酯、甲醇等… 相似文献
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芦丁—β—环糊精包合物的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
为了提高芦丁在水中的溶解度和稳定性,本文采用饱和水溶液法制备芦丁-β-环糊精包合物,用红外光谱测试、差示扫描量热分析等方法对包合物进行了鉴定,用紫外分光光度法测定包合物的含药量。实验结果表明,芦丁-β-环糊精包合物已经形成,主、客分子的摩尔比为1:1,包合反应平衡常数K_1为283.79 L/mol。芦丁在水中的溶解度由原来的51.23 mg/L增至包合后的643.19 mg/L(20℃)。 相似文献
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姜黄素β-环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:制备了姜黄素β-环糊精包合物以增加难溶性药物姜黄素的溶解度和生物利用度.方法:采用正交试验对包合物的制备条件进行了优化.采用荧光光谱法、薄层色谱法、相溶解度法对包合物进行了验证.结果:制备姜黄素β-环糊精包合物的最佳条件为姜黄素与β-环糊精投料摩尔比为1: 1,乙醇浓度为40%,包合温度50℃,反应时间2 h.结论:该工艺制备的姜黄素β-环糊精包合物的溶解度比姜黄素的溶解度增大了10倍,本工艺适用于制备姜黄素β-环糊精包合物. 相似文献