腹膜后淋巴管瘤一例报告

<正> 腹膜后的淋巴管瘤属罕见,兹将本院经手术、病理证实一例报告如下: 患者,女,30岁。半月前偶尔发现右腹部胀感,摸之右上腹部有胎头大肿块,且进行性增大,无恶心、呕吐。右腰部隐胀痛,有尿频、尿急、尿少等症状而来院治疗。体检:一般情况尚可,心肺正常,肝、脾触诊不满意。右侧     

腹膜后淋巴管瘤一例报告

腹膜后的淋巴管瘤属罕见,兹将本院经手术、病理证实一例报告如下: 患者,女,30岁。半月前偶尔发现右腹部胀感,摸之右上腹部有胎头大肿块,且进行性增大,无恶心、呕吐。右腰部隐胀痛,有尿频、尿急、尿少等症状而来院治疗。体检:一般情况尚可,心肺正常,肝、脾触诊不满意。右侧腹膨隆,可触及比胎头略大之椭圆形肿块,上界不清,下界平脐,稍有压痛,表面光滑,移动性差,囊性感。化验:周围血象及尿常规均正常。肾功能检查NPN21.42mmol/L(30mg％);BuN 6.75mmol/L     

腹腔内囊性淋巴管瘤(附3例报告)

腹腔内囊性淋巴管瘤是一少见病。本院自1981年3月至1982年10月共收治三例,现报道于下。 病例报告 例1,男19岁,因进食后饱胀,腹部渐大一年余于1981年元月30日以“腹水”“结核性腹膜炎”入我院内科治疗,经抗痨药物治疗二个月无效。后经A型超声波检查示:整个腹腔被液性肿块所占据。全消化道钡剂检查:腹部左侧示有占位性病变,小肠、结肠明显推向右侧,下腹部肠袢示有弧形压迫。X线诊断:肠系膜囊肿可能性为大。故于1981年3月3日转入外科治疗。体检:一般情况尚好,营养中等,发育正常,颈软,巩膜无黄染,心肺无异常,腹部呈对称性膨胀,无明显蛙腹状,整个腹部有囊性感,肝脾未     

腹膜后纤维化(附3例报告)

腹膜后纤维化是一种较少见的病理情况,1905年 Albarran 首先报道此病,此后国内陆续有文献报告。作者经治3例,现报告如下。1 临床资料例1,男,54岁。因腰痛、高血压1年入院。查体:贫血外观,血压25/21 kPa。双肾区有叩击痛,未触及包块。尿常规及培养正常,血尿素氮10.4mmol/L。静     

巨大腹膜后淋巴管瘤一例报告

病历摘要:患者王××,男,24岁,农民,住院号;129297。上腹部饱胀一月伴呕吐5日,呕吐物为胃内容物并有宿食。于1980年2月8日急症入院。体检:轻度脱水貌,脉搏92次,血压140/110,体温37℃。上腹部饱满隆起,扪诊为边缘不清、中等硬度的肿物,下腹部平软,未见胃型和肠型,无“震水音”。入院后经胃肠减压,抽出约     

小儿淋巴管瘤(附88例报告)

淋巴管瘤是小儿常见的良性肿瘤,是小儿多发病之一。多见于婴幼儿,好发于重要部位,且范围深广。如就诊过晚,处理困难。治疗及时,效果良好,故应引起重视。更应改变那种因肿瘤大,患儿小,延误治疗的错误观点。我院小儿外科,自1964年至1977年共住院治疗淋巴管瘤88例,报告如下:     

巨大腹膜后淋巴管瘤1例报告

临床资料患者,女6岁,反复腹痛1年余,加重2天。在当地医院检查发现腹部肿块,给予治疗(具体治疗方式不详),腹痛症状消失,肿块无显著变化。专科检查:腹中部触及一巨大包块,约14cm×13cm×13cm大小,与皮肤无粘连,表面光滑、质硬、无触痛,边界清楚、固定。肝肾区无叩痛,未叩及移动性浊音。B超检查:右腹腔内探及一囊性包块,大小约8cm×12cm,与周围脏器分界欠清。B超诊断:腹腔内液性包块,性质待查。CT扫描:中腹部略右处扫及一巨大囊状水样密度影,12cm×11cm×8cm大小,边界清楚,囊内密度均匀无间隔,邻近胆囊、肠管受压移位。CT诊断:右侧腹膜后囊…     

腹膜后寄生胎(附3例报告)

我院最近收治了男性腹膜后寄生胎3例,均经手术切除后痊愈。兹报导如下: 病例报告例1:男孩,5月,因腹胀伴食欲减退、消瘦4月,于1964年2月29日入院。病儿营养发育较差,腹胀如鼓状。左中腹能触及囊性、部分实质感之肿块,边界不清,叩诊为浊音。X线检查示左腹部巨大密度不匀之肿块,有钙化和骨     

腹膜后化学感受器瘤(附三例报告)

化学感受器瘤比较少见,国内上海第一医学院报告20例,日坛医院报告7例,哈尔滨医科大学报告5例,近年来在日常工作中遇见4例,除1例颈动脉体瘤外,余3例均位于腹膜后。现将3例介绍如下。临床及病理资料例1 李×,男,52岁,住院号30371。上腹部包块6、7年,初起如鸡蛋大,近来增     

腹膜后囊性淋巴管瘤一例报告

患儿,女,2岁,腹部膨隆两个月于86年3月3日入院,两月前无明显诱因发热38～39℃之间,下午重伴有不规则腹痛、以发烧待查、缺铁性贫血住我院儿内科。住院期间曾做过多项检查,血色素6.5克、白细胞17.300、淋巴76％,红细胞浅     

颈纵隔囊状淋巴管瘤(附2例报告)

<正> 淋巴管瘤是发生于淋巴系统的先天性疾病,多见于婴幼儿,好发生于颈、腋、四肢、腹膜后、肠系膜、纵隔等处。临床上并不多见。本院1984年12月及1985元月连收2例,兹报告如下。例1 男,2岁,生后右颈部有一核胡大囊性包块,渐增大,平时易发烧,咳嗽伴气喘,近1月来又发热、咳嗽、气喘,经抗感染治疗效果不著。检查:口唇无发绀,呼吸迫促。右颈部及锁骨上窝被-8×10×5cm~3囊性色块占据,基底宽,不移动,有明显波动,局部皮色正常,此包块大小可随呼吸运动发生变化。左胸叩诊呈大面积实音,呼吸音消失。X线片示右颈部软组织肿块影,气管轻度左     

恶性腹膜间皮瘤(附3例报告)

恶性腹膜间皮瘤临床少见,术前诊断困难,极易误诊或漏诊。本文结合临床及文献复习对3例经手术和病理检查确诊的腹膜间皮瘤患者进行分析,以探讨本病的发病特点、临床表现、误诊原因及早期诊断等问题,并强调采用腹腔内化疗、腹部放疗和外科切除联合疗法,有助于提高疗效,延长患者的生存期。     

腹腔内囊性淋巴管瘤(附4例报告)

腹腔内囊性淋巴管瘤为较少见的良性肿瘤。我院从1980—1986年经手术及病理检查证实共4例,现报告如下。临床资料4例均为男性,年龄19—73岁,临床表现:腹部胀痛3例,腰部胀痛伴有血尿1例。腹部扪及包块3例。生长部位:结肠系膜蔓延至大网膜、脾、胰、肾及膈肌1例。腹膜后间隙3例,其中1例长入腹腔并累及输尿管及胱膀。手术方式见附表。囊肿最重者达6.5kg。术后全部随诊至今均无复发。     

小儿淋巴管瘤治疗体会(附118例报告)

目的：探讨小儿淋巴管瘤临床治疗方法。方法：对我院１１８例淋巴管瘤进行随访，分析其病因、好发部位、治疗方法，并发症防治。结果：本组获随访８２例，７６例完全治愈，局部无功能障碍，小儿生长发育良好，手术优良率为９２％，复发率为６％，死亡率为０．８％。结论：小儿淋巴管瘤应予尽早治疗，以手术治疗为主，效果满意。淋巴管瘤常呈浸润生长，包绕重要血管和神经，手术要细致，避免发生并发症。     

腹膜后巨大淋巴管瘤1例

1 病例资料 患者,女,51岁,因上腹部闷胀不适半年,于2007年12月10日入院,平素健康.查体:发育正常,心肺(-),剑下略膨隆,腹部平软,肝脾及触及,腹部未触及到明显包块.腹部B超示上腹部略偏左可见14.6cm×12.0cm无回声区,边界欠清,形态不规则,其内可见不规则光带呈网格样回声,肝、胆、胰、脾及双肾未见异常.     

腹膜后巨大淋巴管瘤1例

患儿男性,2岁半,住院号831061。生后六个月发现腹部有肿物,渐增大,无不适。近两个月肿块增长较快。于1983年7月14日以“右肾胚胎瘤”收住院。体检:营养发育好,周身表浅淋巴结不肿大,心肺无异常,中下腹部高度膨隆,肝肿未触及,右     

腹膜后淋巴管平滑肌瘤二例

患者1,女性,42岁.体检时B超检查发现后腹膜肿块15 d,无腹痛、无发热,无尿频、尿急及尿痛.体格检查及实验室检查无异常发现.腹部B超于左侧腹膜后探及-8.9cm×5.0 cm×7.7 cm不均质囊实性肿块,形态不规则.     

鼻中隔混合瘤(附3例报告)

混合瘤发生于鼻中隔极少见。光镜和电镜观察都证实与主要唾液腺混合瘤相类似,但本瘤以细胞成分为主。治疗以手术完整切除为宜,为防止复发和恶变可于术前或术后辅以放射治疗。     

髓上皮瘤(附3例报告)

3例经病理检查证实的髓上皮瘤中,恶性髓上皮瘤、恶性畸胎样髓上皮瘤、成人型髓上皮瘤各1例。髓上皮瘤主要由柱状或椭园形细胞排列成条索状、腺状,其腔内有阿利新蓝阳性的胶样物。本瘤恶性程度虽低,但可因颅内蔓延引起死亡,需及早手术治疗。