西河柳中抗炎活性成分槲皮素-3',4'-二甲醚的HPLC测定

用高效液相色谱法测定中药西河挪中抗炎活性成分槲皮素－3＇，4＇－二甲醚（quercetin－3＇4＇－dimethylether）含量，结果表明含量测定准确，重现性好。     

HPLC同时测定妇炎康复片3种主要抗炎成分含量

目的:建立HPLC同时测定妇炎康复片中芍药苷、橙皮苷及黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC条件为:色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢钾水溶液(0.05mol/L,磷酸调pH至3.0)(梯度洗脱:0min,17∶83;10min,17∶83;15min,22∶78;30min,30∶70);流速:1.0mL/min;柱温:40℃;检测波长:231nm。结果:芍药苷的线性范围为0.0533～0.4800μg(r=0.9997),橙皮苷的线性范围为0.0798～0.7182μg(r=0.9999),黄芩苷的线性范围为0.3600～3.420μg(r=0.9999);平均加样回收率,芍药苷为99.49%,RSD=1.70%(n=5),橙皮苷为99.59%,RSD=0.41%(n=5),黄芩苷为99.92%,RSD=1.26%(n=5)。结果测得3厂家妇炎康复片中每片含芍药苷为1.0656,1.4455,0.7042mg;橙皮苷为0.5383,0.7676,0.4403mg;黄芩苷为3.9544,7.0312,2.8877mg。结论:该方法简便、快速、准确,可用于妇炎康复片的质量控制。     

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的：建立抗炎口服液质量控制标准。方法：运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论：该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。     

HPLC法同时测定野马追中金丝桃苷、槲皮素和山柰素

目的建立江苏道地药材野马追中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的定量测定方法。方法采用Aligent Eclipse XDB—C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇(10∶1)-0.5%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱分离,检测波长为370 nm。结果金丝桃苷、槲皮素和山柰素在选定质量浓度范围内,线性关系良好,平均回收率分别为97.01%,96.56%,96.84%,RSD分别为1.2%,1.1%,1.2%。结论该方法快速简便,重现性好,可以作为野马追中黄酮成分的测定方法,更全面地控制野马追药材的质量。     

RP—HPLC测定复方槲皮素片中槲皮素芹菜素的含量

目的：建立复方槲皮素片中槲皮素和芹菜素的含量测定方法。方法：超声提取，C18分析柱，甲醇－0．4％磷酸水溶液（1：1）为流动相，检测波长360nm。结果：此法线形关系良好，平均回收率，槲皮素为101．5％，RSD为1．56％；芹菜素为101．33％，RSD为1．26％。结论：此方法简便，灵敏度高，重复性好，可用于复方槲皮素片的质量控制。     

玄参中4种主要活性成分的HPLC定量分析

目的 建立应用HPLC-UV同时测定玄参中4种主要活性成分--哈巴俄苷、肉桂酸、安格洛苷C和acteoside含量的方法.方法 采用Hypersil BDS-C18色谱柱(4.0 mm ×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温25℃.结果 哈巴俄苷、肉桂酸、安格洛苷C和acteoside线性范围分别为15.12～302.4 mg·L-1,7.72～154.4 mg·L-1,24.84～496.8 mg·L-1,6.64～132.8 mg·L-1;平均回收率(n=5)分别为101.59%(RSD=2.40%),96.75%(1.32%),100.11%(3.95%),99.89%(2.08%).结论 本方法简单、快速、准确可靠,可作为玄参药材的质量控制方法.     

HPLC法测定玫瑰花药材中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC同时测定玫瑰花中芦丁、金丝桃苷和槲皮苷含量的方法。方法：采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱分离,流速为1mL/min,检测波长为360nm,柱温35℃。结果：芦丁、金丝桃苷和槲皮苷在选定质量浓度范围内,线性关系良好,平均回收率分别为97.5%、96.3%、97.1%,RSD分别为2.6%、3.2%、2.9%。结论：该方法快速简便,重现性好,可作为玫瑰花中黄酮类成分的含量测定方法,更全面的控制玫瑰花药材的质量。     

HPLC法测定槐米中槲皮素成分的微波辅助提取

目的 建立高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量.方法 用正交试验法确定微波辅助提取的最优条件,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(70∶30)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长370nm.结果 线性范围(8.92～89.2)μ g·mL-1,r=0.9991,加样回收率98.59%(RSD为2.26%).结论 本方法简便、准确,所得结果稳定、重复性好,可作为槐米药材质量控制的定量方法.     

干姜、姜皮、炮姜中辣味成分的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法测定了干姜、姜皮、炮姜中的姜酚含量分别为１．０２２、０．２８和０．２５ｇ／１００ｇ;姜酮含量分别为０．９０、０．１８和４．８ｇ／ｋｇ;炮姜中的姜脑含量为０．４ｇ／ｋｇ,姜粉、姜皮中含微量姜脑。该测定方法快速、准确、简便。     

HPLC法同时测定拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定拟缺香茶菜不同入药部位中布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素含量的方法。方法色谱柱:YMC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68)等度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm。结果布卢门醇A、尾叶香茶菜丙素、鄂西香茶菜素分别在0.001 1~0.022 2 g/L(r=0.999 7),0.001 9~0.037 1g/L(r=0.999 5),0.013 3~0.265 g/L(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.58%(RSD=2.29%),99.51%(RSD=1.65%),102.78%(RSD=1.57%)。不同产地拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量均以叶中最高。结论所建立的方法灵敏、准确、稳定,可用于拟缺香茶菜不同部位中3个活性成分的含量测定。     

HPLC法测定芸香中4个成分的含量

目的 测定芸香中芸香碱、花椒毒素、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量.方法 采用HPLC法测定芸香中芸香碱、花椒毒碱、茵芋碱和白鲜碱4种成分的含量.色谱柱为Agilent Eclipse C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol/L甲酸铵溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长...     

HPLC法同时测定三叶青不同部位中4种成分含量

目的 建立三叶青药材不同部位中4种活性成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法 采用HPLC法测定绿原酸、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素4种成分含量。流动相采用乙腈-0.2%磷酸溶液;检测波长：360 nm;色谱柱：Agilent Extend C₁₈柱;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min。结果 绿原酸、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素在1.452～145.2μg/ml, 1.245～124.5μg/ml, 0.684～68.4μg/ml, 1.868～186.8μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系(R²分别为0.999 7,0.999 5,0.999 6,0.999 3),平均加样回收率分别为98.8%,101.1%,99.4%,99.2%。三叶青不同部位中4个有效成分的含量存在显著差异,其中三叶青根中山奈酚-3-O-芸香糖苷含量最高,三叶青茎中4种成分含量均在根和叶之间,三叶青叶中绿原酸和槲皮素含量最高但未检测到山奈酚-3-O-芸香糖苷。结论 本研究建立的高效液相色谱法能够同时测定三叶青不同部位中4种成...     

HPLC测定西咪替丁片(胶囊)中西咪替丁的含量

目的建立HPLC测定西咪替丁片(胶囊)中的西咪替丁含量。方法采用C18柱,流动相:甲醇-水-三乙胺(体积比20∶80∶0.1)(用磷酸调节pH至3.8±0.1),检测波长225 nm。结果西咪替丁的浓度在15~75μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法操作简便,快速,准确。     

维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析

目的：探讨测定维药老鼠瓜提取物中槲皮素的含量的方法及基本氨基酸的成分。方法：采用HPLC法测定老鼠瓜提取物中槲皮素的含量,确定老鼠瓜提取物中黄酮的含量。HPLC的色谱条件：色谱柱：Phenmenex Lnna5NC18（2）100色谱柱（250×4．60mm）,流动相：甲醇一磷酸（50：50）,流速0．07ml／min,柱温30℃,检测波长360nm。采用氨基酸自动分析仪对老鼠瓜中氨基酸进行分析测定。结果：对照品槲皮素的标准曲线为f（z）=6．1539e^007＋0．0019（r=0．999）,平均回收率为95．0％,RSD=0．3％。氨基酸测定除色氨酸没有测定外,总氨基酸含量为10．9%。结论：HPLC法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定方法。老鼠瓜除能药用外,还有较高的营养价值。     

高效液相色谱法测定防风色原酮部位中4种成分含量

目的建立防风色原酮部位中4种成分升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长254 nm。结果升麻素苷平均回收率为102.56%、102.12%和95.50%,RSD分别为2.24%、1.33%和0.48%(n=5);升麻素平均回收率为95.66%、9.60%和97.54%,RSD分别为0.62%、1.23%和0.89%(n=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为98.96%、96.76%和96.91%,RSD分别为0.48%、2.46%和2.74%(n=5);亥茅酚苷平均回收率为99.02%、103.40%和103.96%,RSD分别为2.51%、0.93%和1.61%(n=5)。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于防风色原酮部位中升麻素苷等4种成分的含量测定。     

密蒙花中4种成分的含量测定及其主成分、偏最小二乘判别分析

目的 建立同时测定密蒙花药材中4种成分含量的方法,并进行主成分分析（principal component analysis,PCA）和偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis,PLS-DA）。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为0.15 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为30 ℃,进样量为2 μL。采用SIMCA 14.1统计软件对含量测定结果进行PCA和PLS-DA研究。结果 4种指标性成分的线性、分离度、稳定性、重复性与精密度良好;24批药材样品有2个主成分,PLS-DA分析确定了2个分类标志物。结论 本研究建立的方法的精密度、稳定性、重复性均较好,可用于密蒙花药材中4种成分含量的同时测定;不同产地的密蒙花药材质量差异较大。     

HPLC法同时测定承德产山楂叶4种成分的含量

目的：：建立高效液相色谱法同时测定承德产山楂叶中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.5%甲酸水-乙腈-甲醇-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长370nm;柱温30℃。结果：牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为9.38-300μg/ml、15.9-510μg/ml、4.51-144μg/ml、0.28-9.0μg/ml;平均加样回收率分别为100.2%(RSD=1.8%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.4%(RSD=2.0%)、100.8%(RSD=1.5%)。结论：含量测定结果显示不同产地山楂叶中四种黄酮类成分含量的差异较大(RSD为9.98-31.39%）。     

HPLC法对降香中黄酮类成分的含量测定

目的:建立降香中木犀草素和异甘草素的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定了木犀草素和异甘草素的含量,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18(150mm×4.6mm),木犀草素:流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(43:57);流速:1.0mL/min,测定波长:353nm;结果:平均回收率98.9%(RSD=2.6%),线性关系r=0.9997,重复性RSD=1.6%,精密度RSD=1.5%。异甘草素:流动相:甲醇-乙腈-0.025mol/l磷酸(18:20:62)流速:1.0mL/min,测定波长:368nm;结果:线性关系r=0.9998,重复性RSD=1.8%,精密度RSD=1.8%。结论:方法稳定、可靠,可作为其质量控制方法。     

HPLC同时测定三黄胶囊中11种成分的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定医院制剂三黄胶囊中11种成分的含量，作为其质量控制的方法。方法 选择Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，将pH 2.5的甲醇-磷酸水溶液作为流动相，进行1 mL·min-1的梯度洗脱，检测波长和柱温为280 nm、30 ℃，吸取10 μL进样。结果 各成分的平均加样回收率为99.15%~116.70%。盐酸小檗碱、黄芩苷、槲皮素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均含量为(10.14 ± 0.93)、(12.88 ± 1.12)、(1.71 ± 0.17)、(2.78 ± 0.22)、(0.21 ± 0.01)、(0.20 ± 0.06)、(0.21 ± 0.04)、(0.53 ± 0.04)、(0.35 ± 0.09)、(0.64 ± 0.05)、(0.23 ± 0.04) mg/粒。结论 该方法简便、稳定、重复性良好，可作为三黄胶囊的质控标准。