含诺维本的联合化疗对47例中晚期肺癌的近期疗效

目的：探讨含诺维本的联合化疗治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：应用以诺维本为主，与顺铂及阿霉素联合治疗４７例中晚期肺癌有效率及毒副反应。结果：４７例中晚期肺癌总有效率为４８．９％。其中非小细胞肺癌有效率为５６．８％（肺鳞癌为５７．８，肺腺癌为５５．６％），小细胞肺癌有效率为２０％。两组差异显著（Ｐ〈０．０５），而鳞癌和腺癌疗效无明显差别（Ｐ〉０．０５）。本方案毒副反应主要是骨髓抑制、神经毒     

诺维本为主联合化疗治疗肺癌近期疗效观察

由于肺癌早期诊断的困难,约８６％的病人一经确诊即为Ⅲ期～Ⅳ期。失去手术机会,只能采用放疗、化疗等,所以,寻求疗效最好的化疗方案是提高肺癌生存率的关键。我们自１９９８年５月—１９９９年７月观察以诺维本为主的联合化疗治疗肺癌的近期疗效,取得了较好疗效,现报告如下。１　材料与方法１．１　临床资料　本组４０例肺癌患者均来自我科住院患者,均有可测量的临床、Ｘ线、Ｂ超、ＣＴ等观察指标,全身体力状态（Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分）≥７０分。男性３２例,女性８例,年龄３２岁～７３岁,中位年龄５８岁;腺癌２３例,鳞癌９…     

诺维本顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

诺维本 (异长春花碱 ,ＮＶＢ)是一种半合成的长春碱类抗癌药物 ,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物 ,用于治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)。我院自 1997年 4月至 1999年 12月对 36例ＮＳＣＬＣ应用ＮＶＢ加顺铂(ＤＤＰ)联合化疗 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 36例晚期ＮＳＣＬＣ均经病理学确诊 ,ＫＰＳ评分在 70分以上 ,预计生存期 3个月以上。男 2 2例 ,女 14例。年龄 4 0～ 70岁 ,中位年龄 52岁。鳞癌 16例 ,腺癌 2 0例。按国际抗癌联盟肺癌分期标准 ,ⅢＢ期 8例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 16例 ,复治 2 0…     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。     

诺维本联合化疗治疗IIIb—IV期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察诺维本（Navelbine）与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期（IIIb-IV）非小细胞肺癌的近期临床效果及其毒性作用。方法:收治IIIb-IV期非小细胞肺癌35例，其中男性19例，女性16例，年龄27－70岁，中位年龄59岁。其中腺癌26例，鳞癌5例，鳞腺癌4例。初治11例，复治24例。诺维本25mg-35mg/m^2，每1天与和第8天各1次。顺铂80mg-100mg／m^2，分2次第2、3天。丝裂霉素6mg-8mg/m^2，第1天。21天重复。结果：部分缓解（PR）13例。稳定（SD）18例，进展（PD）4例，总有效率37.14％，中位生存期7.5个月。骨髓抑制为剂量限制性毒性，其中II－III度为48.57％，局部静脉炎14.30％（5／35），支气管痉挛5.71％（2／35）。结论：诺维本与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期（IIIb-IV)非小细胞肺癌疗效好，毒性反应中等，可做为一线方案应用。     

诺维本和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌36例

诺维本（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ,去甲长春花碱）是继长春花碱后又一半合成长春碱类药物,它的抗癌谱比其他长春碱类药物广。单药在非小细胞肺癌治疗中显示突出疗效,为观察ＮＶＢ与其它抗肿瘤药联合化疗对非小细胞肺癌的效果,１９９６年１０月～１９９７年１０月,...     

诺维本联合顺铂治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌的疗效

目的：观察诺维本(Navelbine，NVB)联合顺铂(DDP)治疗阿霉素耐药性的晚期乳腺癌疗效及毒副反应。方法：对36例乳腺癌术后复发转移者，且全部为阿霉素治疗后转移或复发的晚期乳腺癌患者。NVB 25mg／m^2。静脉滴人。d1、d8；DDP30mg／m^2静脉滴入。第d1～d3。21天为1周期，全组化疗共90周期，中位数2．5周期(2～4周期)。结果：36例患者中有效率为61．1％(22／36)，CR4例，PR18例，SD10例。PD4例。主要毒性为骨髓抑制。以白细胞减少为主。其发生率为88．9％。本组绝大多数经锁骨下静脉置管给药，故静脉炎的发生率很低，其他毒性轻微。结论：NVB DDP治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌疗效较好，且毒性可以耐受，值得临床推广应用。     

羟基喜树碱联合顺铂治疗中晚期肺癌疗效观察

比较羟基喜树碱（HCPT）吸入和顺铂（DDP）静脉滴入（观察组）与EP方案（对照组）对中晚期肺癌的疗效及毒副反应。观察组31例患者HCPT10mg，生理盐水14mL，地塞米松2.5mg，庆大霉素4万U雾化吸入，1次/d，连用10d，DDP40mg/m^2，静脉滴入，d1-d3；对照组31例采用EP方案化疗。结果观察组总有效率（CR PR）为58%，高于对照组（CR PR）32.2%，毒副反应观察组也低于对照组。研究结果提示，HCPT和DDP静脉滴入治疗中晚期肺癌有效且安全。     

诺维本联合顺铂治疗Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌疗效分析

目的：对于不能手术的Ⅲｂ～Ⅳ期非小细胞肺癌,目前仍缺乏有效的治疗方法。本研究意在探讨ＮＰ 方案对Ⅲｂ～Ⅳ期ＮＳＣＬＣ的疗效。方法：本研究应用诺维本（２５ｍｇ／ｍ２ ,ｄｌ、ｄ８）加顺铂（４０ｍｇ ｄｌ～３）治疗Ⅲｂ～Ⅳ期非小细胞肺癌２９ 例。结果：取得ＣＲ１ 例、ＰＲ例１１ 例,总有效率４１３７％ ,初治者有效率４７６２％ ,复治者有效率２５ ％ ,主要毒性反应为白细胞减少,发生率为９６５５ ％ ,其中Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制占６８９６％ ,常规应用止吐治疗后,消化道反应轻微,仅４ 例（１３７９ ％ ）发生周围神经毒性。结论：研究表明本方案疗效明确,耐受性好     

NVB联合铂类方案与CAP方案治疗晚期NSCLC近期疗效比较

目的　比较去甲长春花碱 (NVB)联合铂类方案和CAP(环磷酰胺 ,阿霉素和顺铂 )方案对晚期非小细胞肺癌 (non -small -celllunfcancer ,NSCLC)的疗效与毒性。方法　统计分析用NVB联合铂类方案及CAP方案治疗的 49例晚期NSCLC临床资料。结果　NVB联合铂类方案组有效率为 48 15 % ( 13/2 7) ,其中CR 1例 ;CAP方案组有效率为 36 36% ( 8/2 2 ) ,毒性反应主要为骨髓受抑和恶心呕吐。结论　NVB联合铂类方案是治疗晚期NSCLC的一种有效、安全的化疗方案     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察诺维本加顺铂 (NP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法　 3 4例晚期非小细胞肺癌患者接受NP方案治疗 ,初治患者 2 1例 ,复治患者 13例 ,所有病人均接受NVB 2 5mg/m2 ,第 1,8天 ,DDP 3 0mg/m2 ,第 1,2 ,3天 ,2 1天为一周期 ,至少化疗两周期。结果　 3 4例患者中无完全缓解者 ,16例部分缓解 ,12例稳定 ,6例进展 ,总有效率为 47 1%。中位疾病进展时间为6个月 ,中位生存时间为 9个月。主要毒性作用为恶心呕吐和骨髓抑制 ,除白细胞减少和恶心呕吐外 ,其他反应较轻微 ,均可耐受。结论　NP方案治疗非小细胞肺癌是一个有效安全的方案     

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌98例报告

目的 :观察诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、顺铂 (PDD)三药联合 (NIP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 :应用NIP方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌 98例 ,NVB 2 5mg m2 ,静脉滴入 ,第 1、8天 ;IFO 1.5g m2 ,静脉滴入 ,第 1～ 3天 ;PDD 30mg m2 ,静脉滴入 ,第 1～ 3天 ;4周为 1个周期。结果 :CR 1例 ,PR 4 4例 ,NC 4 5例和PD 8例 ,总有效率 (CR PR)为 4 5 .1%。中位缓解期 8个月 ,中位生存期 11个月 ,1年生存率为 4 8%。骨髓抑制为剂量限制性毒性 ,其中Ⅲ～Ⅳ度占 4 0 .8%。结论 :NIP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全的方案。     

长春瑞滨为主联合方案治疗36例中晚期非小细胞肺癌

目的　观察长春瑞滨 (NVB)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　用长春瑞滨为主的联合方案治疗 36例 (初治 2 8例 ,复治 8例 )Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 ,并观察其副毒反应。结果　完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 19例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 3例 ,总有效率 5 8.3% ,主要毒副作用为骨髓抑制。结论　NVB为主联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效较好 ,副反应可耐受     

长春瑞滨联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法复发性小细胞肺癌44例,接受NVB联合DDP的化疗方案,NVB25mg／m^2,快速静滴,d1,8给药;DDP30mg／m^2,静滴,d1-3给药,21d为1周期。化疗2周期以上,然后按照WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果44例均可评价疗效,获得CR5例,PR15例,SD11例,PD13例,有效率为45．5％,中位肿瘤进展时间（TTP）为2．5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论NVB联合DDP治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应轻,值得推广应用。     

奈达铂加长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌21例

目的观察抗肿瘤新药奈达铂（nedaplatin,NDP）加长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效。方法治疗NSCLC 21例。男性14例,女性7例。病理类型以腺癌为主（13例）,Ⅲb期8例,Ⅳ期13例。12例初治,9例复治。结果部分缓解（PR）7例,稳定（NC）8例,进展（PD）6例。总有效率33．3％。结论以NDP为主的联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可以耐受,是一个有前途的抗肿瘤新药。     

不同剂量的NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例临床报告

目的：为了探索不同剂量的NVB联合PDD治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，作者自1995年2月～1997年6月，设计了两组方案。方法：治疗组NVB25mg／M，第1、15天静注，NVB12.5mg／M，第8天静注。对照组：NVB25mg／M第1、8天静注。两组方案均同时并用PDD4Omg第l～3天静滴。结果：治疗组12例，对照组30例。治疗组：治疗12例，PR5例，有效率41．7％。对照组治疗30例，PR14例，有效率46．7％。两组疗效经统计学处理差异无显著性。而治疗组毒副反应明显多于对照组，尤以Ⅲ度以上血液毒性最为显著。结论：对体质差，骨髓储备能力差的老年晚期肺癌病人，作者认为以NVB25mg/M连用两周联合治疗为宜。     

异长春花碱联合顺铂治疗乳腺癌肺转移瘤

目的 :观察化疗药物异长春花碱联合顺铂对晚期乳腺癌肺转移瘤治疗效果。方法 :用常规剂量长春花碱联合顺铂 (NP)与环磷酰胺加阿霉素加 5 氟尿嘧啶联合 (CAF)的两种化疗方案分别治疗 2 8例和 32例晚期乳腺癌肺转移瘤 ,按WHO标准评价疗效进行分析对比。结果 :在NP方案中 ,化疗总有效率为 4 6 4 % ,比CAF方案的 2 8 1%有效率显著为高 ,能明显改善病人的呼吸系统症状 ,且比CAF方案能显著延长病人的生存期 ,但造血系统抑制比CAF方案严重。结论 :诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌肺转移瘤具有较好的远近期效果 ,但需注意其易出现骨髓抑制和发生静脉炎的毒付作用。     

ND方案治疗难治性晚期乳腺癌(附30例临床报告)

１９９５年２月～１９９６年１２月，我科用异长春花碱（ＮＶＢ）和顺铂（ＤＤＰ）联合治疗难治性晚期乳腺癌３０例，患者均经病理、组织学证实，Ⅲ期２例，Ⅳ期２８例，治疗结果ＣＲ１例ＰＲ２０例，有效率为７０％，主要毒性为骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ－Ⅳ度发生率为５０％，胃肠道反应发生率为６０％，静脉炎发生率为２０％。     

华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察

目的观察华蟾素联合TP（PDX，DDP）方案治疗晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法华蟾素与紫杉醇（PTX）和顺铂（DDP）联合治疗晚期肺癌与同期不含华蟾素的紫杉醇和顺铂化疗方案比较，每3周为1周期，均完成3个周期。结果各组治疗效果和不良反应无显著差异（P〉0．05），两组生活状态评分增加有显著性（P〈0．05）。结论华蟾素与TP方案联合治疗晚期肺癌效果较好，不良反应轻，可改善患者的生活质量。