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目的:探讨含诺维本的联合化疗治疗中晚期肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:应用以诺维本为主,与顺铂及阿霉素联合治疗47例中晚期肺癌有效率及毒副反应。结果:47例中晚期肺癌总有效率为48.9%。其中非小细胞肺癌有效率为56.8%(肺鳞癌为57.8,肺腺癌为55.6%),小细胞肺癌有效率为20%。两组差异显著(P〈0.05),而鳞癌和腺癌疗效无明显差别(P〉0.05)。本方案毒副反应主要是骨髓抑制、神经毒 相似文献
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诺维本为主联合化疗治疗肺癌近期疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
由于肺癌早期诊断的困难,约86%的病人一经确诊即为Ⅲ期~Ⅳ期。失去手术机会,只能采用放疗、化疗等,所以,寻求疗效最好的化疗方案是提高肺癌生存率的关键。我们自1998年5月—1999年7月观察以诺维本为主的联合化疗治疗肺癌的近期疗效,取得了较好疗效,现报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 本组40例肺癌患者均来自我科住院患者,均有可测量的临床、X线、B超、CT等观察指标,全身体力状态(Karnofsky评分)≥70分。男性32例,女性8例,年龄32岁~73岁,中位年龄58岁;腺癌23例,鳞癌9… 相似文献
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诺维本 (异长春花碱 ,NVB)是一种半合成的长春碱类抗癌药物 ,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物 ,用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)。我院自 1997年 4月至 1999年 12月对 36例NSCLC应用NVB加顺铂(DDP)联合化疗 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 全组 36例晚期NSCLC均经病理学确诊 ,KPS评分在 70分以上 ,预计生存期 3个月以上。男 2 2例 ,女 14例。年龄 4 0~ 70岁 ,中位年龄 52岁。鳞癌 16例 ,腺癌 2 0例。按国际抗癌联盟肺癌分期标准 ,ⅢB期 8例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 16例 ,复治 2 0… 相似文献
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目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。 相似文献
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诺维本联合化疗治疗IIIb—IV期非小细胞肺癌临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察诺维本(Navelbine)与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期(IIIb-IV)非小细胞肺癌的近期临床效果及其毒性作用。方法:收治IIIb-IV期非小细胞肺癌35例,其中男性19例,女性16例,年龄27-70岁,中位年龄59岁。其中腺癌26例,鳞癌5例,鳞腺癌4例。初治11例,复治24例。诺维本25mg-35mg/m^2,每1天与和第8天各1次。顺铂80mg-100mg/m^2,分2次第2、3天。丝裂霉素6mg-8mg/m^2,第1天。21天重复。结果:部分缓解(PR)13例。稳定(SD)18例,进展(PD)4例,总有效率37.14%,中位生存期7.5个月。骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中II-III度为48.57%,局部静脉炎14.30%(5/35),支气管痉挛5.71%(2/35)。结论:诺维本与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期(IIIb-IV)非小细胞肺癌疗效好,毒性反应中等,可做为一线方案应用。 相似文献
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诺维本和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌36例 总被引:20,自引:3,他引:17
诺维本(Navelbine,NVB,去甲长春花碱)是继长春花碱后又一半合成长春碱类药物,它的抗癌谱比其他长春碱类药物广。单药在非小细胞肺癌治疗中显示突出疗效,为观察NVB与其它抗肿瘤药联合化疗对非小细胞肺癌的效果,1996年10月~1997年10月,... 相似文献
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目的:观察诺维本(Navelbine,NVB)联合顺铂(DDP)治疗阿霉素耐药性的晚期乳腺癌疗效及毒副反应。方法:对36例乳腺癌术后复发转移者,且全部为阿霉素治疗后转移或复发的晚期乳腺癌患者。NVB 25mg/m^2。静脉滴人。d1、d8;DDP30mg/m^2静脉滴入。第d1~d3。21天为1周期,全组化疗共90周期,中位数2.5周期(2~4周期)。结果:36例患者中有效率为61.1%(22/36),CR4例,PR18例,SD10例。PD4例。主要毒性为骨髓抑制。以白细胞减少为主。其发生率为88.9%。本组绝大多数经锁骨下静脉置管给药,故静脉炎的发生率很低,其他毒性轻微。结论:NVB DDP治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌疗效较好,且毒性可以耐受,值得临床推广应用。 相似文献
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羟基喜树碱联合顺铂治疗中晚期肺癌疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
比较羟基喜树碱(HCPT)吸入和顺铂(DDP)静脉滴入(观察组)与EP方案(对照组)对中晚期肺癌的疗效及毒副反应。观察组31例患者HCPT10mg,生理盐水14mL,地塞米松2.5mg,庆大霉素4万U雾化吸入,1次/d,连用10d,DDP40mg/m^2,静脉滴入,d1-d3;对照组31例采用EP方案化疗。结果观察组总有效率(CR PR)为58%,高于对照组(CR PR)32.2%,毒副反应观察组也低于对照组。研究结果提示,HCPT和DDP静脉滴入治疗中晚期肺癌有效且安全。 相似文献
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诺维本联合顺铂治疗Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌疗效分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:对于不能手术的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌,目前仍缺乏有效的治疗方法。本研究意在探讨NP 方案对Ⅲb~Ⅳ期NSCLC的疗效。方法:本研究应用诺维本(25mg/m2 ,dl、d8)加顺铂(40mg dl~3)治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌29 例。结果:取得CR1 例、PR例11 例,总有效率4137% ,初治者有效率4762% ,复治者有效率25 % ,主要毒性反应为白细胞减少,发生率为9655 % ,其中Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制占6896% ,常规应用止吐治疗后,消化道反应轻微,仅4 例(1379 % )发生周围神经毒性。结论:研究表明本方案疗效明确,耐受性好 相似文献
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目的 比较去甲长春花碱 (NVB)联合铂类方案和CAP(环磷酰胺 ,阿霉素和顺铂 )方案对晚期非小细胞肺癌 (non -small -celllunfcancer ,NSCLC)的疗效与毒性。方法 统计分析用NVB联合铂类方案及CAP方案治疗的 49例晚期NSCLC临床资料。结果 NVB联合铂类方案组有效率为 48 15 % ( 13/2 7) ,其中CR 1例 ;CAP方案组有效率为 36 36% ( 8/2 2 ) ,毒性反应主要为骨髓受抑和恶心呕吐。结论 NVB联合铂类方案是治疗晚期NSCLC的一种有效、安全的化疗方案 相似文献
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目的 观察诺维本加顺铂 (NP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法 3 4例晚期非小细胞肺癌患者接受NP方案治疗 ,初治患者 2 1例 ,复治患者 13例 ,所有病人均接受NVB 2 5mg/m2 ,第 1,8天 ,DDP 3 0mg/m2 ,第 1,2 ,3天 ,2 1天为一周期 ,至少化疗两周期。结果 3 4例患者中无完全缓解者 ,16例部分缓解 ,12例稳定 ,6例进展 ,总有效率为 47 1%。中位疾病进展时间为6个月 ,中位生存时间为 9个月。主要毒性作用为恶心呕吐和骨髓抑制 ,除白细胞减少和恶心呕吐外 ,其他反应较轻微 ,均可耐受。结论 NP方案治疗非小细胞肺癌是一个有效安全的方案 相似文献
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目的 :观察诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、顺铂 (PDD)三药联合 (NIP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 :应用NIP方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌 98例 ,NVB 2 5mg m2 ,静脉滴入 ,第 1、8天 ;IFO 1.5g m2 ,静脉滴入 ,第 1~ 3天 ;PDD 30mg m2 ,静脉滴入 ,第 1~ 3天 ;4周为 1个周期。结果 :CR 1例 ,PR 4 4例 ,NC 4 5例和PD 8例 ,总有效率 (CR PR)为 4 5 .1%。中位缓解期 8个月 ,中位生存期 11个月 ,1年生存率为 4 8%。骨髓抑制为剂量限制性毒性 ,其中Ⅲ~Ⅳ度占 4 0 .8%。结论 :NIP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全的方案。 相似文献
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目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法复发性小细胞肺癌44例,接受NVB联合DDP的化疗方案,NVB25mg/m^2,快速静滴,d1,8给药;DDP30mg/m^2,静滴,d1-3给药,21d为1周期。化疗2周期以上,然后按照WHO标准评价临床疗效和毒副反应。结果44例均可评价疗效,获得CR5例,PR15例,SD11例,PD13例,有效率为45.5%,中位肿瘤进展时间(TTP)为2.5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论NVB联合DDP治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应轻,值得推广应用。 相似文献
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目的观察抗肿瘤新药奈达铂(nedaplatin,NDP)加长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法治疗NSCLC 21例。男性14例,女性7例。病理类型以腺癌为主(13例),Ⅲb期8例,Ⅳ期13例。12例初治,9例复治。结果部分缓解(PR)7例,稳定(NC)8例,进展(PD)6例。总有效率33.3%。结论以NDP为主的联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可以耐受,是一个有前途的抗肿瘤新药。 相似文献
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目的:为了探索不同剂量的NVB联合PDD治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,作者自1995年2月~1997年6月,设计了两组方案。方法:治疗组NVB25mg/M,第1、15天静注,NVB12.5mg/M,第8天静注。对照组:NVB25mg/M第1、8天静注。两组方案均同时并用PDD4Omg第l~3天静滴。结果:治疗组12例,对照组30例。治疗组:治疗12例,PR5例,有效率41.7%。对照组治疗30例,PR14例,有效率46.7%。两组疗效经统计学处理差异无显著性。而治疗组毒副反应明显多于对照组,尤以Ⅲ度以上血液毒性最为显著。结论:对体质差,骨髓储备能力差的老年晚期肺癌病人,作者认为以NVB25mg/M连用两周联合治疗为宜。 相似文献
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目的 :观察化疗药物异长春花碱联合顺铂对晚期乳腺癌肺转移瘤治疗效果。方法 :用常规剂量长春花碱联合顺铂 (NP)与环磷酰胺加阿霉素加 5 氟尿嘧啶联合 (CAF)的两种化疗方案分别治疗 2 8例和 32例晚期乳腺癌肺转移瘤 ,按WHO标准评价疗效进行分析对比。结果 :在NP方案中 ,化疗总有效率为 4 6 4 % ,比CAF方案的 2 8 1%有效率显著为高 ,能明显改善病人的呼吸系统症状 ,且比CAF方案能显著延长病人的生存期 ,但造血系统抑制比CAF方案严重。结论 :诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌肺转移瘤具有较好的远近期效果 ,但需注意其易出现骨髓抑制和发生静脉炎的毒付作用。 相似文献
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1995年2月~1996年12月,我科用异长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合治疗难治性晚期乳腺癌30例,患者均经病理、组织学证实,Ⅲ期2例,Ⅳ期28例,治疗结果CR1例PR20例,有效率为70%,主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ-Ⅳ度发生率为50%,胃肠道反应发生率为60%,静脉炎发生率为20%。 相似文献
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华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察华蟾素联合TP(PDX,DDP)方案治疗晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法华蟾素与紫杉醇(PTX)和顺铂(DDP)联合治疗晚期肺癌与同期不含华蟾素的紫杉醇和顺铂化疗方案比较,每3周为1周期,均完成3个周期。结果各组治疗效果和不良反应无显著差异(P〉0.05),两组生活状态评分增加有显著性(P〈0.05)。结论华蟾素与TP方案联合治疗晚期肺癌效果较好,不良反应轻,可改善患者的生活质量。 相似文献