HPLC法测定紫花前胡中紫花前胡苷的含量

目的:建立HPLC法测定中药紫花前胡中紫花前胡苷含量的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60),流速为1mL·min-1,检测波长334 nm,柱温40℃.结果:紫花前胡苷在此色谱条件下获得良好分离,线性范围为25.0～300.0 ng(r2=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD1.8%.结论:首次建立了两相系统HPLC法测定紫花前胡药材中紫花前胡苷含量的方法,该方法准确,可靠,对紫花前胡药材及其制剂的质量控制有较重要意义,已被2010版<中国药典>采纳.     

HPLC法测定白有胡中白花前胡丙素和紫花前胡中紫花前胡苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白花前胡根中花前胡丙素（dl-praeruptorin A,Pd-Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷（modakenin,NDK)含量的方法。方法：色谱法Shim-Pack CLC-ODS,Pd-Ia的流动相为甲醇－水（79：21）和NDK的流动相为乙腈－甲醇－水（20：5：75）,流速为1．0mL.min^-1,紫外检测波长分别为323和334nm。结果：Pd-Ia及NDK的线性范围分别为0．08－0．8μg和0．01－0．10μg,相关系数均为0．9999,平均回收率分别为98．53％－99．27％和97．60％、99．87％,RSD小于2％。结论：方法准确,简便,快速,灵敏度高,对常用中药前胡的质量控制有较重要意义。     

紫花前胡化学成分的研究

目的研究中药紫花前胡［Peucedanum decursivum(Miq.)Maxim］根的化学成分。方法用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离纯化,用光谱分析和化学方法鉴定其结构。结果从紫花前胡根中分得7个线型吡喃香豆素类化合物,其结构分别鉴定为3′(S)-hydroxy-4′(R)-angeloyloxy-3′,4′-dihydroxanthyletin(1);3′(S)-acetoxy-4′(R)-hydroxy-3′,4′-dihydroxanthyletin(2);3′(S)-acetoxy-4′(R)-angeloyloxy-3′,4′-dihydroxanthyletin(3);Pd-C-IV(4);Pd-C-II(5);(+)-3′S-Decursinol(6);(+)-trans-Decursidinol(7)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为紫花前胡素D和紫花前胡素F;6和7为首次从该植物中分得。     

HPLC法测定白花前胡中白花前胡丙素和紫花前胡中紫花前胡苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定白花前胡根中白花前胡丙素 (dl-praeruptorinA ,Pd -Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷 (nodakenin ,NDK)含量的方法。方法 :色谱柱Shim -PackCLC -ODS ,Pd -Ia的流动相为甲醇 -水 (79∶2 1)和NDK的流动相为乙腈 -甲醇 -水 (2 0∶5∶75 ) ,流速为 1 0mL·min- 1 ,紫外检测波长分别为 32 3和 334nm。结果 :Pd -Ia及NDK的线性范围分别为 0 0 8～ 0 8μg和 0 0 1～ 0 10 μg ,相关系数均为 0 9999,平均回收率分别为 98 5 3%～ 99 2 7%和 97 6 0 %～99 87% ,RSD小于 2 %。结论 :方法准确 ,简便 ,快速 ,灵敏度高 ,对常用中药前胡的质量控制有较重要意义。     

GC测定紫花前胡中紫花前胡苷元的含量

目的　建立GC测定紫花前胡根中紫花前胡苷元 (NDT)含量的方法。方法　采用SE - 30石英毛细柱(0 .2 2mm× 2 5m) ,液膜厚度 0 .2 5 μm ,FID检测器 ,以正二十五烷为内标物 ,并采用GC -MS联用技术 ,鉴定了样品中的NDT色谱峰和进行专属性考察。结果　NDT在 0 .0 89～ 1.0 6 2 μg之间有较好的线性关系 (r =0 .9999) ,NDT的加样回收率为 99.31%± 0 .33%。结论　该法简便、快速、准确、灵敏度高     

HPLC法测定当归藤中儿茶素的含量

目的建立当归藤中儿茶素的含量高效液相色谱法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为C18柱（5μm,4．6×250mm）,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸溶液（15：85）,检测波长为280nm。结果儿茶素进样量在0．26～1．35μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率为98．26％,RSD为2．6％（n=6）。结论所建立的含量测定方法可行,质量可控,稳定性良好。     

HPLC法测定当归藤中儿茶素的含量

目的建立当归藤中儿茶素的含量高效液相色谱法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液(15︰85),检测波长为280nm。结果儿茶素进样量在0.26~1.35μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.26%,RSD为2.6%(n=6)。结论所建立的含量测定方法可行,质量可控,稳定性良好。     

HPLC法测定骨刺丸中欧前胡素的含量

目的:建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:300rm;流动相:甲醇-水(60:40);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1.结果:欧前胡素进样量在0.0284μg～0.1137μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率97.0％,RSD=0.99％(n=6).结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.     

HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量

目的用HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量。方法选用C18柱(200 mm×4．6 mm, 5μm)为固定相,甲醇-0．1％磷酸(85:15)为流动相,流速为0．8 mL·min-1,室温,检测波长为437 nm。结果大黄素在2．0～16．0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0．999 9(n=5),平均回收率为98．09％, RDD=1．41％。结论本法操作简便准确,可作为当归龙荟片中大黄素的质量控制方法。     

HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.85g·L-1磷酸(19∶81),流速:1.0mL·min-1;检测波长:316nm;柱温25℃。结果进样量在6.0~18mg·L-1范围内,阿魏酸质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.33%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法可用于控制当归龙荟片的质量。     

UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中紫花前胡素的血药浓度及其药动学研究

目的 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中紫花前胡素的血药浓度,并用于口服和静脉注射后紫花前胡素的药动学特征研究。方法 大鼠血浆样本采用乙腈沉淀法去除蛋白。使用地西泮作为内标,UPLC BEH C₁₈柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）为分离柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,分析时间为4.0 min。用电喷雾离子源（ESI）,正离子检测,多反应监测方式进行定量分析,紫花前胡素m/z 329.0→229.0和内标m/z 285.1→193.3。结果 紫花前胡素在1~60 ng·mL^-1内线性关系良好,定量限为1 ng·mL^-1。日内、日间精密度RSD均<14%,准确度范围在88.5%~107.5%,回收率>93.3%,基质效应在89.3%~93.5%。结论 本方法具备灵敏、快速、选择性好的特点,可应用于紫花前胡素大鼠药动学研究。     

HPLC法测定薯蓣属3种植物中薯蓣皂苷的含量

目的:建立薯蓣属3种植物福州薯蓣、绵萆薢、穿龙薯蓣根茎中薯蓣皂苷的含量测定方法。方法:药材粉末经95%乙醇回流提取、水饱和正丁醇萃取后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:Kromasil C_8(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(41∶59),流速:1.0mL·min~(-1),柱温:室温,检测波长:203nm。结果:薯蓣皂苷与其他成分分离良好。线性范围为10.0-200.0μg·mL~(-1)(r=0.9997)。高、中、低浓度的平均回收率分别为97.9%,99.1%,102.5%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于薯蓣属药材的质量控制。     

HPLC法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量

目的:采用 HPLC 法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量。方法:以 Lichrospher 5-C_(18)(汉邦科技,200mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(55:45)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为250 nm。结果:线性范围0.18～1.20 μg;平均回收率为99.8%,RSD 为0.98%。结论:该方法简便可行,可作为九味羌活颗粒中欧前胡素的含量测定方法。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0．0492～0．2952μg之间呈线性关系，r=0．9999；平均回收率为97．057％，RSD=1．36％（13=6）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定紫花杜鹃片中槲皮素的含量

目的探讨紫花杜鹃片中槲皮素含量的测定方法，用于建立紫花杜鹃片的质量标准。方法采用高效液相色谱法，十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），流速为1．0ml／min，柱温：30％，检测波长为360nm。结果槲皮素线性范围为12．0336-300．084μg（r=1），平均回收率为102．75％，RSD=1．7％。结论该方法准确、可靠、重复性好，可为紫花杜鹃片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Lichrospher C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(18:82:2);流速为:1 ml·min~(-1);检测波长为320 nm。结果:阿魏酸进样量在0.021～0.315μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.29%,RSD=2.09%(n=5)。结论:本方法操作简单、快速,可用于测定当归补血颗粒中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量。方法色谱柱C18,流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长248nm。结果线性范围0.062～1.24μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.65%,RSD=1.84%。结论本法灵敏、准确、快速,可用于白辛颗粒的质量控制。     

HPLC法测定3种兰科植物天麻素含量

目的建立测定三种兰科植物天麻素含量测定方法。方法色谱柱：Luna C18柱（4.6mm×250mm,5μm,美国Phenomenex公司）;流动相：甲醇-水（12∶88）;检测波长：220nm;流速为1.0m L·min^-1。结果天麻素在9.92~99.2μg·m L^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均回收率为98.23%,RSD为1.86%。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可较好用于兰科植物的质量控制。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法.     

HPLC法测定十四味当归活血合剂中阿魏酸的含量

目的：建立十四味当归活血合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：碳十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：乙腈—0．085％磷酸溶液（17∶83）;检测波长：316 nm;流速：1．0 mL·min－1;柱温：35℃。结果阿魏酸在6．79～108．60 mg·L－1范围内线性关系良好,平均回收率97．75％,RSD＝0．35％（n＝6）。结论该方法简单准确、灵敏度高、重复性好,可作为十四味当归活血合剂含量测定的方法。