原发性肺恶性淋巴瘤１２例临床病理分析

目的　探讨原发性肺恶性淋巴瘤的临床病理特征、治疗方法和预后。方法　回顾性分析１２例原发性肺恶性淋巴瘤患者的临床及病理资料。结果　随访３～３２个月,手术治疗５例,术后化疗３例。单纯化疗４例,放化疗１例,临床观察２例。中位无进展生存时间为１０个月,中位总生存时间为１９个月。结论　肺原发性恶性淋巴瘤临床表现无特异性,但其胸部ＣＴ检查较为特异,表现为边缘模糊、内有充气支气管征的肿块,确诊依赖于病理组织学及免疫组化检测。手术结合化疗或者单纯化疗治疗肺原发性恶性淋巴瘤疗效均较满意,它是一种预后相对良好的恶性肿瘤。     

肺原发性恶性淋巴瘤：1例报告并文献复习

恶性淋巴瘤是起源于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤,原发于肺淋巴组织者罕见,我院收治1例,报告如下。病例男,63岁,因左胸部隐痛、咳嗽、咳白色粘痰9个月,胸透发现左下肺心缘旁有片状阴影,经抗菌素治疗无效,于1985年10月25日入院。体检:体温37℃,血压140/80mmHg,全身浅表淋巴结不肿大,胸腹部(-)。化验除血小板6.8万外,余均正常。B超、心电图、肺功能及钡餐造影均正常。胸正、侧、右斜加体层片:左下肺心后部见淡片状阴影,边缘不锐利,侧位及右前斜位相当于后段,后肋隔角消失,倾斜体层片于左下叶可见三角形密度增高阴影,未见肺门淋巴结肿大。纤维支气管镜检:左肺下叶支气管分叉处稍肥厚。病理活检:支气管粘膜下淋巴细胞浸润,形态似小裂及小     

原发性结外淋巴瘤43例报告

目的:探讨原发性结外淋巴瘤的临床病理特点和早期诊断。方法回顾分析我院1996年11月至2007年12月收治的经病理学证实的的43例原发性结外淋巴瘤临床病理资料。结果:原发性结外淋巴瘤无特异性临床特征,内窥镜取材的部位深度不够,B超,CT等影像学检查不能定性,初诊时误诊率达100%。结论:提高临床医生对该病的认识,尽早获取病理学依据,以早期诊断,治疗。     

左髂骨恶性淋巴瘤并白血病1例报告

淋巴瘤是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性异质性的实体瘤。淋巴瘤可发生于机体的任何部位，一般首发于淋巴结，但也有相当数量的恶性淋巴瘤（ML）发生于淋巴结以外的淋巴样组织或无淋巴组织的器官，几乎人体各器官均有发生淋巴瘤的报告。晚期淋巴瘤易侵犯骨髓，甚至淋巴瘤细胞白血病，是疾病预后不良的标志之一。现将我院确诊1例左髂骨恶性淋巴瘤并白血病的临床资料和检查结果报告如下。     

肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例

1临床资料 患者,女,46岁,2015年3月于当地医院查胸部CT示:双肺多发高密度影,纵隔多发小淋巴结.肺癌肿瘤系列(-),PPD及结核感染T细胞斑点试验(-),予抗生素及泼尼松等对症治疗后胸部CT无明显变化.2016年1月因查体发现双肺多发斑片状影近1年收入院.患者自发病以来无明显胸闷胸痛、咳嗽咳痰及消瘦等表现,入院后行MR引导下右下肺病变穿刺活检,病理不排除淋巴瘤可能.     

肺原发淋巴瘤四例报告

例 1　男 ,5 5岁 ,因高热、咳嗽、咯脓痰3月入院。查体无异常。ＣＴ示 :右下肺见一椭圆形空洞 ,洞壁不厚 ,内壁尚光滑 ,右下肺见模糊的片状影 ,部分肺组织膨胀不全。行剖胸探查术 ,术中见病灶位于右下肺内 ,质软 ,大小约 4.5ｃｍ× 2 .0ｃｍ×2 .0ｃｍ ,支气管旁淋巴结肿大 ,行右下叶肺切除及支气管旁淋巴结清扫。术后病理报告 :右下肺非何杰金淋巴瘤 (弥漫型Ｂ小细胞性 ) ,支气管切缘及支气管旁淋巴结未见瘤细胞累及。术后定期化疗 ,随访2年 ,健在。例 2　女 ,48岁 ,因体检发现双肺多发结节 10天入院。查体无异常。胸部ＣＴ检查示 :右上肺…     

原发性结外淋巴瘤46例临床分析

恶性淋巴瘤多指原发于淋巴结内，原发性结外恶性淋巴瘤（Primaryentranodallymphoma；PENL）是指其原发于一个结外器官或组织，可伴有或不伴有区域淋巴结浸润。1980年至1996年我院共收治成人结外恶性淋巴瘤46例，现就其发病情况、临床表现、病理特点及诊断等进行探讨。临床资料本组男36例，女10例；年龄16岁一72岁，平均43．2岁。首发症状为腹痛16例，肿块11例，消化道出血7例，咽痛7例，鼻出血2例，腰痛1例，发热1例，皮肤损害1例。从发病至确诊时间，最短10天，最长2年，平均5．1月。原发部位；胃17例，肠14例，鼻咽部6例，扁桃体3例，…     

肺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤四例报告

病例一　男性,5 6岁,因咳嗽、痰中带血丝2月,胸片及胸部CT检查发现右中肺阴影,以右中肺周围型肺癌于2 0 0 0年4月3日入院。浅表淋巴结无肿大,右肺呼吸音减弱,腹部未触及包块,肝脾无肿大。胸部正侧位片示右中叶内、外侧段密度增高阴影。纤维支气管镜(简称纤支镜)右中叶粘膜活检病理示慢性炎症。开胸探查见肿块位于右中叶外侧段,6cm×5cm×5cm ,质硬,表面有脐凹征,上叶前段有部分浸润,周围淋巴结无肿大,切除肿块。术后经病理及免疫组化标记诊断为支气管粘膜相关淋巴组织(BALT)型淋巴瘤,B细胞性,淋巴浆细胞型。术后予CHOP方案化疗3个疗程…     

原发性结外淋巴瘤100例临床分析

本文收集1977年到1989年1月在我院住院治疗的原发性结外淋巴瘤患者共100例,现就其临床资料分析总结如下:临床资料本组100例,男61例,女39例,男女之比为1.56:1,年龄最小5岁,最大75岁,18岁以下22例,19—39岁 22例.40—59岁 37例,60岁以上19例,以40—60岁为高峰年龄组.     

原发性肺恶性淋巴瘤(附5例报告)

目的探讨原发性肺恶性淋巴瘤的诊断、治疗和预后.方法回顾分析1988～1998年经手术病理证实原发性肺恶性淋巴瘤5例.结果主要临床表现为咳嗽、咯痰、痰血、胸血、胸痛、发热.病理类型均为非何杰金氏淋巴瘤,其中B细胞淋巴瘤4例,T细胞淋巴瘤1例.全部病人均经手术切除,3例术后配合放疗化疗.1例术后仅配合化疗.另1例术后拒绝放疗和化疗.1例生存1年,1例生存超过3年,3例生存超过5年,5年生存率60%.结论原发性肺恶性淋巴瘤术后配合放疗和化疗可提高生存率.     

原发性肺淋巴瘤一例并文献复习

 目的　报告1例原发性肺淋巴瘤（PPL）病例并复习国内外相关文献。方法　对此例PPL的发病及诊治过程进行详细论述。结果　该例患者最终因本病进展而死亡。结论　PPL临床表现不典型,易误诊,及时行外科肺活检获取组织病理标本有利于早期诊断。     

原发性肺淋巴瘤一例

患者男,48岁,无明显诱因出现低热乏力20天入院,体温37.5~37.8℃,无咳嗽、咯血、胸痛、气促。抗炎治疗(具体用药用法用量不详)后症状消失,但治疗前后胸部X线片所示右肺下叶片状密度增高影变化不大。查体:营养中等,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿啰音。CT示:右肺下叶外基底段肿块,有空泡征、毛刺征及毛细血管集束征。纤维支气管镜未发现异常。术前诊断右肺下叶周围型肺癌可能性大。于2005年11月29日行右肺下叶切除加系统的淋巴结清扫术,术中见肿瘤位于右肺下叶外基底段,约8cm×7cm×8cm大小,未侵及脏层胸膜,第2、3、4、7、9、10组淋巴结肿大。术…     

原发性肺淋巴瘤18例分析

目的：探讨原发性肺淋巴瘤的临床表现和诊断。方法：回顾性分析了本院1999年9月-2006年6月诊治的18例原发性肺淋巴瘤的的临床资料，对其临床表现、影像学特点、确诊手段、分期和预后进行分析。结果：18例均为非霍奇金淋巴瘤，其中13例黏膜相关淋巴组织（mucosa—associate lymphoid tissue，MALT）淋巴瘤，3例小B淋巴细胞淋巴瘤，1例间变性大细胞淋巴瘤，1例T细胞非霍奇金淋巴瘤可能性大。临床以咳嗽、体重下降常见，4例无症状因体检发现。CT以肺部实变、结节肿块表现为多，实变影中常见支气管充气征。2例为纤支镜活检病理明确，7例行肺穿的患者仅1例明确。15例经手术病理明确[10例行开胸手术，5例行电视胸腔镜（VATs）]。18例中9例为ⅠE期，4例为Ⅱ1E期，3例为Ⅱ2E期，1例Ⅲ期，1例Ⅳ期。手术切除和放化疗是本病主要治疗手段。结论：原发性肺淋巴瘤临床和影像表现无特征性，因而易误诊，手术活检是主要诊断方法，预后相对较好。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤

目的 分析10例乳腺原发性淋巴瘤的临床病理特点、治疗方法及治疗效果。方法 10例乳腺原发恶性淋巴瘤,其中ⅠE期6例,ⅡE期3例,Ⅳ期1例。低度恶性3例,中度恶性6例 ,高度恶性1例。其中4例行乳腺肿块切除加化疗或不加放疗,4例行乳腺单纯切除加腋淋巴结清扫术加或不加化疗,2例行乳腺癌根治术加或不加化疗。结果 全组5年生存率为60．0％,5年无瘤生存率为50．0％,远处转移发生率为40．0％。低度恶性组5年生存为3／3,中度恶性组5年生存为3／6,高度恶性组5年生存为0／1。ⅠE 期5年生存为5／6,ⅡE期5年生存为1／3,Ⅳ期5年生存为0／1。手术联合化疗组5年生存为6／7,手术未联合化疗组5年生存为0／3。乳腺肿块直径＜5cm者5年生存为4／6,乳腺肿块直径≥5cm者5年 生存为2／4。结论 Ann-Arobr分期、病理类型、治疗方式及原发肿块大小为原发性乳腺恶性淋巴瘤的预后因素。治疗应强调手术、化疗及放疗的综合治疗。     

原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤九例临床病理分析

目的 探讨原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(primary pulmonary extranodal marginal zone B-cell lymphoma，即黏膜相关淋巴瘤，mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT淋巴瘤)的临床病理特征和免疫组织化学(immunohistochemistry，IHC)染色，及其诊断和预后。方法 对9例原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤进行临床病理、免疫组织化学(LCA、CD20、CD45RO、κ、λ、Ki-67、CD5、cyclinDl、CK、NSE)分析。结果 结合免疫组织化学染色及病理组织形态，按淋巴造血组织肿瘤2001年新WHO分类，9例均被确诊为原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)。本组男4例，女5例，男女之比为1：1．25；中位年龄51．5岁。所有MALT淋巴瘤病例都呈LCA阳性、CD20阳性，Ki-67阳性率低；免疫球蛋白轻链限制性λ或κ阳性表达者分别为5例、1例，κ和λ均阳性表达者1例，2例无轻链限制性表达；CD45RO、CD5、cyclinDl、CK、NSE均阴性。结论 原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤属惰性淋巴瘤，临床极易误诊，必须结合其病理组织形态和免疫组织化学染色进行诊断和鉴别诊断。     

原发性肺淋巴瘤十例临床分析

目的 探讨原发性肺淋巴瘤（PPL）的临床特点和诊治方法,并分析预后.方法 收集10例经病理证实的PPL患者的临床资料,结合文献回顾性分析其临床表现、影像学特征、支气管镜检查、组织病理学特点及诊治方法.结果 PPL为少见病,临床症状表现不典型,易误诊为肺癌,主要症状为咳嗽、咳痰、胸痛、气短、发热,影像学检查肺部可见结节肿块影,可伴支气管充气征,纤维支气管镜下一般无明显异常改变.结论 PPL需要通过手术或在CT、彩色超声引导下经皮肺穿刺取得活组织检查结合免疫组织化学才能确诊,治疗应采用包括手术、化放疗等的综合治疗.