钙激活氯离子通道在气道杯状细胞合成黏蛋白中的促进作用 |
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引用本文: | 宋立强,戚好文,李妍,王吉村,林爱华.钙激活氯离子通道在气道杯状细胞合成黏蛋白中的促进作用[J].第四军医大学学报,2004,25(16):1470-1473. |
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作者姓名: | 宋立强 戚好文 李妍 王吉村 林爱华 |
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作者单位: | 1. 第四军医大学,西京医院呼吸内科,陕西,西安,710033 2. 第四军医大学,心血管内科,陕西,西安,710033 3. 第四军医大学,基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西,西安,710033 4. 第四军医大学,校直门诊部,陕西,西安,710033 |
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基金项目: | 陕西省科学技术研究发展计划项目 (2 0 0 3K1 0G55),西安市社会发展计划项目资助 (SF2 0 0 337) |
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摘 要: | 目的:探讨人激活Cl^-通道I型(hCLCA1)在气道杯状细胞合成黏蛋白中的调控作用.方法:以人气道黏液上皮细胞系NCl-H292作为杯状细胞特性研究的体外模型,构建携带荧光蛋白标签的真核表达质粒plRES2-EFGP/hCLCA1,转染NCl-H292细胞,用G418筛选稳定表达hCLCAl的细胞NCl-H292/hCLCAl.对被转染细胞采用荧光显微镜和RT-PCR法检测hCLCAl mRNA.根据NFA(hCLCAl阻断剂)干预与否,将细胞分为4组:①NCl-H292;②NCl-H292/hCLCAl;③NCl-H292 NFA;④NCl-H292/hCLCA1 NFA.MTT法检测各组细胞的增殖活性;PAS特染法检测各组细胞黏液糖蛋白的表达状况,RT-PCR法检测黏蛋白MUC5AC mRNA水平.结果:经过500g/L的G418筛选,证实获得NCl-H292/hCLCAl细胞.对各组细胞检测结果表明,NCl-H292/hCLCAl细胞的增殖活性、黏液糖蛋白表达量及MUC5AC mRNA水平均显著高于亲本细胞,并且NFA能有效抑制NCl-H292/hCLCAl的这些生物活性改变.结论:hCLCAl能有效促进气道杯状细胞的增殖能力及黏蛋白合成,早期阻断hCLCAl可能是哮喘防治的有效途径之一.
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关 键 词: | 哮喘 气道 上皮细胞 杯状细胞 氯化物通道 |
文章编号: | 1000-2790(2004)16-1470-04 |
修稿时间: | 2004年1月8日 |
Calcium-activated chloride channel promotes synthesis of mucin in airway goblet cells |
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Abstract: | |
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Keywords: | asthma airway epithelial cells goblet cells chloride channel |
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