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钙激活氯离子通道在气道杯状细胞合成黏蛋白中的促进作用
引用本文:宋立强,戚好文,李妍,王吉村,林爱华.钙激活氯离子通道在气道杯状细胞合成黏蛋白中的促进作用[J].第四军医大学学报,2004,25(16):1470-1473.
作者姓名:宋立强  戚好文  李妍  王吉村  林爱华
作者单位:1. 第四军医大学,西京医院呼吸内科,陕西,西安,710033
2. 第四军医大学,心血管内科,陕西,西安,710033
3. 第四军医大学,基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西,西安,710033
4. 第四军医大学,校直门诊部,陕西,西安,710033
基金项目:陕西省科学技术研究发展计划项目 (2 0 0 3K1 0G55),西安市社会发展计划项目资助 (SF2 0 0 337)
摘    要:目的:探讨人激活Cl^-通道I型(hCLCA1)在气道杯状细胞合成黏蛋白中的调控作用.方法:以人气道黏液上皮细胞系NCl-H292作为杯状细胞特性研究的体外模型,构建携带荧光蛋白标签的真核表达质粒plRES2-EFGP/hCLCA1,转染NCl-H292细胞,用G418筛选稳定表达hCLCAl的细胞NCl-H292/hCLCAl.对被转染细胞采用荧光显微镜和RT-PCR法检测hCLCAl mRNA.根据NFA(hCLCAl阻断剂)干预与否,将细胞分为4组:①NCl-H292;②NCl-H292/hCLCAl;③NCl-H292 NFA;④NCl-H292/hCLCA1 NFA.MTT法检测各组细胞的增殖活性;PAS特染法检测各组细胞黏液糖蛋白的表达状况,RT-PCR法检测黏蛋白MUC5AC mRNA水平.结果:经过500g/L的G418筛选,证实获得NCl-H292/hCLCAl细胞.对各组细胞检测结果表明,NCl-H292/hCLCAl细胞的增殖活性、黏液糖蛋白表达量及MUC5AC mRNA水平均显著高于亲本细胞,并且NFA能有效抑制NCl-H292/hCLCAl的这些生物活性改变.结论:hCLCAl能有效促进气道杯状细胞的增殖能力及黏蛋白合成,早期阻断hCLCAl可能是哮喘防治的有效途径之一.

关 键 词:哮喘  气道  上皮细胞  杯状细胞  氯化物通道
文章编号:1000-2790(2004)16-1470-04
修稿时间:2004年1月8日

Calcium-activated chloride channel promotes synthesis of mucin in airway goblet cells
Abstract:
Keywords:asthma  airway  epithelial cells  goblet cells  chloride channel
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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