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1.
《中国民康医学》2019,(5)
目的:观察克霉唑阴道片联合氟康唑治疗复发性真菌性阴道炎的效果。方法:选取64例复发性真菌性阴道炎患者,按随机数字表法将其分为对照组(n=32)和研究组(n=32)。对照组患者使用氟康唑治疗,研究组在对照组基础上使用克霉唑阴道片治疗。比较两组临床症状(外阴瘙痒、白带异常、排尿痛、腰腹疼痛)改善情况、治疗总有效率、复发率。结果:研究组治疗后的临床症状(外阴瘙痒、白带异常、排尿痛、腰腹疼痛)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率为6.25%(2/32),明显低于对照组的28.13%(9/32),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为96.88(31/32),明显高于对照组的78.13%(25/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:克霉唑阴道片联合氟康唑治疗复发性真菌性阴道炎的效果优于单用氟康唑治疗。 相似文献
2.
基于对中药酊剂外用技术的数据挖掘,结合临床实际应用研究,经外治学会专家多次论证,形成中药酊剂临床外用技术规范(草案),包括临床适用范围、操作步骤以及外用酊剂的方法、剂量、频率、时间、注意事项、不良反应及护理要点。以期规范中药外用酊剂的临床应用,提高其疗效并减少不良反应。 相似文献
3.
目的观察孕烷X受体(PXR)诱导药克霉唑对肝脏缺血-再灌注损伤后肝细胞凋亡影响,并探讨其机制。方法建立大鼠肝脏缺血-再灌注模型,32只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组和克霉唑小剂量组、大剂量组进行肝缺血-再灌注损伤。TUNEL法检测肝组织中凋亡细胞,Western blot检测肝脏CYP3A1、Bcl-2、Bax、PARP表达水平。结果克霉唑小剂量组、大剂量组与模型对照组比较,细胞凋亡数减少,组织损伤减轻,凋亡细胞百分率明显降低,Bcl-2/Bax比值明显升高,抑制PARP剪切,提示有较好的抗凋亡作用,均差异有统计学意义;作为PXR特异性强诱导药克霉唑,与假手术组比,能明显诱导CYP3A1基因表达。结论PXR特异性强诱导药克霉唑可能通过促进Bcl-2表达及抑制Bax表达而拮抗肝细胞凋亡,从而减轻肝脏缺血-再灌注损伤,也与抑制PARP剪切有关。 相似文献
4.
《齐鲁药事》2015,(5)
目的建立克霉唑阴道片含量的高效液相色谱测定方法。方法采用大连依利C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸缓冲液(取磷酸5 m L,加50%甲醇溶液稀释至1 000 m L,用三乙胺调节p H值至3.8)(40∶60),流速:1.0m L·min-1,检测波长230 nm,进样量为10μL。结果在该色谱条件下,克霉唑在浓度为0.025~0.2 mg·m L-1范围内线性关系良好,回归方程为:A=30 397C-3.353 83,r=0.999 9,重复性试验RSD为1.35%,平均回收率为96.67%(RSD=1.33%)。结论本法灵敏、简便、准确、重复性好,能有效控制克霉唑阴道片的含量。 相似文献
5.
6.
目的:探讨阿奇霉素联合阴道栓剂在治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法将我院于2013年6月~2014年6月收治的91例非淋菌性宫颈炎患者随机分为研究组46例和对照组45例,研究组患者采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对照组患者单一阿奇霉素治疗,两组疗程均为2w,疗程结束后7d观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为89.1%(41/46),对照组的治疗总有效率为68.9%(31/45),对比差异有显著,具有统计学意义(P>0.05);不良反应发生率研究组患者为3例,表现为恶心、头痛头晕、转氨酶增高,对照组患者不良反应4例,两组差异不显著(P>0.05)。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效显著,不良反应发生较少,临床可广泛应用。 相似文献
7.
8.
目的分析非淋菌性宫颈炎患者应用阿奇霉素联合阴道栓剂临床治疗效果。方法选取2011年1月至2013年10月本院诊治的非淋菌性宫颈炎患者174例,随机分为对照组和研究组,每组87例,对照组采用阿奇霉素单方用药治疗方案,研究组在对照组基础上继以聚甲酚磺醛阴道栓剂联合药物治疗方案,比较两组患者临床疗效。结果研究组患者联合用药后95.38%临床治疗总有效率高于对照组的78.14%,同时研究组患者90.80%病原株菌转阴率高于对照组的73.56%,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论阿奇霉素与聚甲酚磺醛阴道栓剂联合用药治疗非淋菌性宫颈炎具有积极作用,有利于提高此病症患者的临床疗效,具有临床广泛应用价值。 相似文献
9.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法将收治的60例UC患者按随机数字表分为观察组和对照组,每组30例。2组均予美沙拉嗪栓剂治疗,1 g/次,2次/d,塞肛,在此基础上,观察组加用双歧杆菌三联活菌胶囊,0.42g/次,3次/d,饭后半小时温水服用。2组疗程均为4周。观察治疗前后的临床疗效、改良Mayo评分及不良反应发生率,进行对比分析。结果观察组的总有效率为93.33%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后的改良Mayo评分分别为(1.19±1.72)分、(3.21±1.36)分,组间比较,观察组的改善优于对照组(P<0.05),而2组不良反应发生率分别为6.67%。13.33%,组间比较无统计学意义。结论培菲康联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著。 相似文献
10.
目的:探讨对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓+伊曲康唑治疗的临床效果。方法:收集我院于2012年1月~2014年1月收治顽固性阴道炎患者68例,分为观察组(克霉唑栓+伊曲康唑治疗)与对照组(伊曲康唑治疗),各34例,比较两组的治疗效果、不良反应率,随访6个月,观察两组的复发率。结果:观察组的总有效率为94.12%,与对照组的73.53%具有高度统计意义(P <0.05),观察组的不良反应发生率为17.65%,与对照组的14.71%差异无统计学意义(P >0.05),观察组的复发率为11.76%,与对照组的38.24%具有高度统计意义(P <0.05)。结论:对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓、伊曲康唑治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会增加不良反应率,复发率较低,值得推广。 相似文献