左氧氟沙星治疗宫颈炎的疗效分析

目的：探讨左氧氟沙星治疗宫颈炎的疗效。方法选取我院2011年3月~2013年9月96例非淋菌性宫颈炎患者，按照数字抽取方法分为研究组与对照组，研究组患者应用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗，对照组患者则单纯予以阿奇霉素治疗，分析对比两组患者临床治疗效果。结果经治疗后，研究组患者总有效率95.8%明显高于对照组62.5%，差异有统计学意义(﹤0.05)；研究组患者复发率为6.3%比对照组患者41.7%明显降低，差异有统计学意义(﹤0.05)。结论左氧氟沙星治疗宫颈炎具有较为明显效果，临床应用价值较高。     

阿奇霉素和交沙霉素分别联合干扰素栓治疗支原体、衣原体性宫颈炎的疗效对比观察

目的 探讨女性生殖道支原体、衣原体感染应用药物治疗的最佳方法.方法 将122例患者随机分为治疗组(61例)和对照组(61例).治疗组口服交沙霉素400mg,3次/d.10d为1疗程;对照组口服阿奇霉素分散片500mg,1次/d,10d为1疗程,两组均同时予干扰素栓(奥平栓)1枚置阴道深部,隔日1次,共7次为1疗程.结果 治疗组有效率达83.6%,对照组有效率78.7%,两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 交沙霉素和阿奇霉素治疗支原体、衣原体性宫颈炎疗效相当,两者联合干扰素栓治疗支原体、衣原体性宫颈炎均为有效方法.     

阿奇霉素联合妇坤宁治疗宫颈炎100例疗效分析

目的 探讨妇坤宁联合阿齐霉素治疗宫颈炎的疗效.方法 采用随机对照实验方法,将我院妇科门诊宫颈炎患者分成研究组和对照组,研究组用妇坤宁联合阿奇霉素治疗,结合患者的症状、体征判断疗效.结果 研究组和对照组的临床有效率分别为91.56%和42.48%,两者比较有显著性差异(P<0.05).结论 妇坤宁栓联合阿奇霉素中西医结合治疗能明显提高对宫颈支原体感染的宫颈炎的治疗效果,可作为治疗宫颈炎的首选方法.     

西药红霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效对比研究

目的：探讨和分析小儿支原体肺炎的最佳治疗方案,为临床提供依据。方法选择2012年2月~2014年4月在我院住院并诊断为支原体肺炎患儿共计90例,随机分为研究组和对照组各45例,研究组采用阿奇霉素药物治疗,对照组采用红霉素药物治疗,疗程2w,比较两组间的疗效及不良反应指标。结果研究组治疗总有效率高达94%,对照组总有效率为62%,研究组高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组中有8例出现不良反应(17.8%),对照组中有22例出现不良反应(48.9%),研究组不良反应明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床小儿支原体肺炎的治疗,阿奇霉素较红霉素疗效好,且不良反应少,优势明显。     

两种抗生素治疗小儿支气管肺炎的疗效及不良反应分析

目的探讨分析联合应用两种抗生素对小儿支气管肺炎的临床效果与不良反应。方法从2013年1月~6月,在我院选择60例小儿支气管肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组患者给予阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦进行治疗,对照组给予头孢哌酮原舒巴坦,比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为90.00%,对照组为73.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为10.00%,对照组为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合头孢哌酮原舒巴坦对小儿支气管肺炎有显著性疗效,值得在临床上推广使用。     

头孢他啶与阿奇霉素联合治疗小儿急性下呼吸道感染的效果观察

目的探讨头孢他啶与阿奇霉素联合治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果。方法选取我院120例急性下呼吸道感染患儿,根据就诊顺序将入选的患儿分为对照组和研究组,每组60例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合头孢他啶治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的78.33%,有显著差异(P0.05);研究组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温恢复时间及肺罗音消失时间均显著少于对照组(P0.05),两组患儿不良反应发生率比较不存在显著差异性(P0.05)。结论头孢他啶与阿奇霉素联合应用有助于改善患儿的临床症状,且不增加不良反应,疗效安全显著,值得在小儿急性下呼吸道感染的治疗中推广应用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果

目的:分析阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma pneu-monia,RMPP)的临床效果.方法:收集本院2019年6月至2020年12月收治的94例RMPP患儿的临床资料.根据不同治疗方法分为对照组(n=46,阿奇霉素)与研究组(n=48,阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠).比较两组临床疗效、免疫功能、炎性因子水平.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组免疫功能指标水平均较治疗前上升,炎性因子水平均较治疗前下降,且研究组变化程度均大于对照组(P<0.05).结论:阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童RMPP疗效确切,可有效抑制炎性反应,调节其机体免疫功能.     

金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的效果及对血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平的影响

目的探讨金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,并分析其对患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、超氧化物岐化酶(SOD)含量水平的影响。方法选取2017年1月至2019年1月期间我院儿科收治的80例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为研究组(45例)和对照组(35例)。对照组患者在抗感染、止咳等对症治疗基础上予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联用金振口服液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、血清IL-8、TNF-α及SOD水平,并记录两组患者临床主要症状消失时间及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.78%,对照组患者治疗总有效率为88.57%,两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的IL-8、TNF-α及SOD水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的IL-8、TNF-α水平比治疗前显著下降,且研究组患儿下降程度比对照组更明显(P0.05);治疗后,两组患儿的SOD水平比治疗前显著上升,且研究组患儿上升幅度比对照组更明显(P0.05)。研究组患者发热、咳嗽、湿啰音等症状消失时间显著短于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎临床疗效显著,可促进患者临床症状更快改善,可明显改善患儿血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平,且安全可靠。     

宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂患者的应用效果分析

目的探讨宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂患者的应用效果。方法选取我院妇科门诊诊治的92例宫颈糜烂患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各46例。对照组患者予以保妇康栓治疗,观察组在此基础上加用宫颈炎康栓治疗。比较治疗后两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93.48%(43/46),明显高于对照组76.09%(35/46),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.35%(2/46),明显低于对照组17.39%(8/46),差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫颈炎康栓联合保妇康栓治疗宫颈糜烂患者临床疗效高,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广。     

完带汤加阴道用药治疗慢性宫颈炎糜烂型临床疗效分析

目的：本文主要探讨了完带汤联合阴道用药治疗慢性宫颈炎糜烂型的临床效果。方法选取慢性宫颈炎糜烂型患者64例，分为研究组和对照组各32例，给予对照组常规阴道用药进行治疗，研究组则在其基础之上加服中药完带汤进行治疗。结果研究组显效12例，好转10例，改善7例，无效3例，临床治疗总有效率为90.62%，对照组显效10例，好转9例，改善5例，无效8例，临床治疗总有效率为75.00%，两组结果比较差异显著具有统计学意义(<0.05)。结论采用中药制剂完带汤合并阴道用药治疗慢性宫颈炎糜烂型患者，不仅治疗简单，标本兼治，且治疗过程中无任何毒副作用，患者接受性强，具有极高的临床现实意义。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例，将其随机分为观察组和对照组，每组51例，对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效，且能够有效降低治疗中不良反应发生率，值得临床推广运用。     

阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染的 有效性和安全性评价

目的 对本院急性细菌性下呼吸道感染患者运用阿奇霉素治疗,分析其有效性和安全性。方法 回顾性分析2016年6月~2018年6月我院收治的96例急性细菌性下呼吸道感染患者临床资料,随机分为两组,其中实验组患者为48例,采用阿奇霉素治疗;对照组48例患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状持续时间以及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率（95.83%）高于对照组（70.83%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组肺啰音、发热、咳嗽症状持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 采用阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效确切,不良反应少,是临床上治疗急性细菌性下呼吸道感染安全性抗生素之一。     

头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值分析

目的探讨头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法选取本院2017年3月～2019年3月收治的84例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各42例。对照组患儿采用头孢噻肟单独治疗,观察组患儿在此治疗基础上联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组76.19%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、肺部啰音、肺部炎症等临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在研究过程中均无严重不良反应发生。结论头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎临床效果好,无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

支原体肺炎采用阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗的效果观察

目的：探讨支原体肺炎患者的治疗过程中,应用阿奇霉素联合丙种球蛋白进行治疗的临床治疗效果。方法将70例支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组以阿奇霉素治疗为基础,加用丙种球蛋白进行治疗。结果观察组35例患者,显效14例,占40%,有效20例,占57.1%,无效1例,占2.9%,治疗总有效率为97.1%;而对照组35例患者,显效10例,占28.5%,有效17例,占48.6%,无效8例,占22.9%,治疗总有效率为77.1%,治疗效果明显低于观察组(<0.05)。结论支原体肺炎患者的治疗过程中,应用阿奇霉素联合丙种球蛋白进行治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的疗效

目的 分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎的临床疗效及安全性。方法 选取2016年6月29日~2018年6月28日天津市西青医院收治的200例孕妇霉菌性阴道炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各100例。对照组给予制霉素阴道栓治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的77.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的8.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组阴道分泌物增多改善时间、外阴瘙痒改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗孕妇霉菌性阴道炎效果确切,同时具有较高的安全性,并且能够有效改善患者临床症状。     

抗HP药物的临床效果观察

目的：探讨胃十二指肠球部溃疡患者行抗HP药物的临床效果。方法选取我院消化科于2012年10月~2013年10月收治的胃十二指肠球部溃疡患者200例,随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者均行抗Hp三联疗法治疗,给予对照组患者克拉霉素、阿莫西林联合埃索美拉唑治疗,给予观察组患者克拉霉素、阿莫西林联合奥美拉唑治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者经治疗后,对照组的治疗总有效率为84.0%,观察组治疗总有效率为97.0%,组间比较差异显著(P<0.05);对照组幽门螺杆菌根除率为83.0%,观察组幽门螺杆菌根除率为95.0%,组间比较差异显著(P<0.05);两组患者的皮疹、腹胀、恶心、头晕等不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05);两组均未见严重肝肾功能不良反应。结论胃十二指肠球部溃疡患者行克拉霉素、阿莫西林联合奥美拉唑三联疗法治疗的效果显著。     

阿奇霉素联合三金片治疗非淋球菌性尿道炎的疗效体会

目的：分析阿奇霉素联合三金片在非淋球菌性尿道炎的应用效果。方法于我院选取2012年11月~2013年11月收治68例非淋球菌性尿道炎患者，按照随机分配法分为34例观察组和34例参照组，给予参照组阿奇霉素口服治疗，观察组患者采用阿奇霉素联合三金片口服治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组的总有效率(97.06%)明显高于参照组(91.18%)，两组差异明显(P<0.05)，具有一定的统计学意义。结论阿奇霉素联合三金片在治疗非淋球菌性尿道炎的效果比仅仅采用阿奇霉素治疗的效果好，且不良反应少，具有临床推广应用价值。     

依那普利联合缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭74例

目的观察和研究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法本文选取我院2012年3月~2014年3月接受并治疗的74例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机分为研究组(联合治疗)和对照组(常规治疗)各37例,14d为1疗程,比较两组临床疗效并进行统计学分析。结果采用研究组总有效率91.89%明显优于对照组70.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗后心胸比、LEVF等数据研究组数据显著优于对照组(P<0.05)。比较两组不良反应发生率,研究组5例(13.51%)优于对照组11例(29.73%),(=5.871,P<0.05)。结论在常规治疗的基础上附加缬沙坦联合依那普利治疗CHF疗效显著、安全性高、不良反应少等优势。     

ICU胺碘酮治疗高危快速型心律失常的有效性和安全性分析

目的：对ICU胺碘酮治疗高危快速型心律失常的有效性和安全性展开研究分析，为临床治疗高危快速型心律失常提供有利依据。方法选取我院ICU2013年6月~2014年6月接收救治的50例高危快速型心律失常患者，根据患者接受不同治疗方式分成研究组和对照组，各25例。对照组接受常规治疗，研究组接受胺碘酮治疗，对两组治疗有效性和安全性展开对比分析。结果研究组总有效率92.0%，对照组总有效率68.0%，研究组总有效率显著优于对照组，数据差异具有统计学意义(P<0.05)；研究组不良反应发生率8.0%，对照组不良反应发生率28.0%，研究组不良反应发生率显著低于对照组，数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射胺碘酮快速治疗高危快速型心律失常，临床疗效显著，无明显不良反应，安全有效，具有临床推广应用价值。     

硝呋太尔片对妊娠期阴道混合感染的疗效探讨

目的：观察并探讨硝呋太尔片对妊娠期阴道混合感染的疗效。方法选择我院50例妊娠期间阴道混合感染的患者,随机分为A(研究组)、B(对照组)两组,每组25例。研究组采用服用硝呋太尔片进行治疗。对照组使用敏感抗生素结合妇科洗剂进行治疗。两组均7d作为1个疗程,并观察治疗效果。结果研究组患者的妊娠期阴道混合感染治疗总有效率为92.00%,对照组的治疗总有效率为84.00%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔片对治疗妊娠期阴道混合感染有着显著的效果,其疗效短,方便,易被广大孕妇所接受,有着极大的临床推荐价值。