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1.
干扰素诱导剂中药中多糖成分的探索   总被引:4,自引:0,他引:4  
李家琦  任世禾 《中成药》1990,12(8):34-35
病毒、细菌及部分有机物均可作为干扰素诱导剂。中药多糖成分作为促诱导剂,尚在探索之中。大量资料证实,中药多糖类是一种非特异性免疫增强剂,能提高机体免疫功能,增强抗病能力。本文综述10多种中药对促生干扰素起很重要作用的多糖体成分。  相似文献   
2.
当今结核病仍是影响人类健康流行最广,病死率最高的感染性疾病之一,而呼吸表竭又是结核病危重期的并发症,也是导致肺结核患者死亡的主要原因之一。呼吸衰竭是肺输入氧和排出二氧化碳的功能不能满足人体代谢的需要引起的一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。因此,快速、有效救治呼吸衰竭成为呼吸科医生不断探索的课题。我院在积极治疗原发病.常规治疗呼吸衰竭的基础上,应用溴环已胺醇静脉给药及超声雾化吸入,取得了较满意的临床疗效。  相似文献   
3.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的酶病。缺乏G6PD的红细胞无足够的能力破坏过氧化物,并对溶血有较高的易感性。Pycnogenol是用法国海岸松树皮制得的含原花青素和双黄酮类成分的干浸膏,作者研究了该制剂是否能预防缺乏G6PD的红细胞免受溶血损害。  相似文献   
4.
一种快速的癌分化诱导剂筛选方法   总被引:20,自引:1,他引:19  
一种快速的癌分化诱导剂筛选方法夏丽娟,景永奎,韩锐癌细胞的分化诱导和分化治疗已经引起学术界的广泛注意 ̄[1]。体外实验证明,许多药理活性物质能够诱导多种癌细胞分化,其中包括白血病和某些实体瘤细胞 ̄[2]。为了实行有效的分化治疗,分化诱导剂的发现和其作...  相似文献   
5.
研究地西泮、苯巴比妥、普萘洛尔和西咪替丁对地西泮氧化代谢的影响及其药酶蛋白的初步分析,应用HPLC,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描测定地西泮及其代谢物,并对大鼠肝微粒体和酶蛋白进行分离和含量测定。结果表明地西泮、普萘洛尔和西咪替丁使肝微粒体中P450含量明显降低。地西泮和普萘洛尔明显抑制地西泮C3羟化活性,大剂量普萘洛尔尚能抑制地西泮N脱甲基。苯巴比妥明显诱导P450生成,增强地西泮N脱甲基和C3羟化酶活性及分子量为51,000和59,000的电泳蛋白带,而地西泮、普萘洛尔则呈抑制作用。并发现,地西泮N脱甲基酶活性和分子量为59,000蛋白含量呈线性相关(P<0.05),而C3羟化酶活性则与51,000蛋白含量呈线性相关(P<0.01)。因此地西泮C3羟化代谢可能与51,000的P450酶蛋白有关,而N脱甲基代谢则可能与59,000的P450酶蛋白有关。  相似文献   
6.
骨髓基质细胞诱导分化为神经细胞的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
骨髓基质细胞(BMSCs)在诱导剂的作用下在体外可以定向分化为神经元样细胞,但尚未在临床上广泛使用,主要的原因是神经元样细胞的数量和纯度不够。在骨髓基质细胞诱导分化为神经元样细胞的研究中,诱导剂的选择是关键,目前常见的诱导剂有β-巯基乙醇、细胞因子等。近年来发现利用中药也可以进行诱导分化。  相似文献   
7.
用ADP,肾上腺素及蛇毒为诱导剂,对18例脑梗塞,20例高血压,15例糖尿病患者进行PAgT检测。结果显示,脑梗塞仪对肾上腺素呈高聚性反应,高血压对ADP和蛇毒呈明显的高聚性反应,糖尿病对三种诱导剂均有明显反应,因此,对不同疾病应选择不同的诱导剂,才能敏感地反映血小板聚集反应。  相似文献   
8.
肿瘤的分化诱导在肿瘤治疗和预防中占有重要地位,中药作为分化诱导剂在实体瘤的研究中受到越来越多的重视,本文就近些年来国内外研究领域较突出的成果进行综述。1肿瘤的逆转理论和分化诱导机制肿瘤逆转是指恶性肿瘤细 胞在某些体内外分化诱导剂存在下,重新分化而向正常细胞转化的现象。恶性肿瘤细胞不论在形态、功能和代谢诸方面都类似未分化的胚胎细胞,但后者在个体发育过程中能在有关体液因子的调节下,随着胚胎的增长、发育而逐渐演变成各种不同形态、功能和代谢的成熟细胞,这种现象称为分化。当组织恶变成肿瘤后,细胞的多种表型…  相似文献   
9.
《现代药物与临床》2004,19(6):270-271
皱果蛇莓Duchesnea chrysantha提取物、灵芝提取物和它们的混合物具有抑制癌细胞增殖、促进癌细胞死亡的作用,用于药物,防治白血病。皱果蛇莓在一有机溶剂中提取,加入有机溶剂到剩余物中,分离水层和有机层,加乙醇到水层得乙醇部位,再加入乙醇得沉淀物。灵芝于水中高温提取,加乙醇到剩余物中,  相似文献   
10.
报道36例骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗效果。原始细胞不增多的MDS(RA和RAS)17例,以雄激素丙酸睾丸素或康力龙联合分化诱导剂全反式维甲酸和1,25(OH)2D3治疗,部分病例尚加用小剂量强的松;原始细胞增多的MDS(RAEB、CMML及RAEBT)19例,以小剂量阿糖胞苷或/和小剂量阿克拉霉素化疗并联用分化诱导剂。前组的有效率为70.6%,基本缓解率为29.4%,后组的有效率为57.9%,完全缓解(CR)率为36.8%,两组的总有效率为63.9%。5例取得基本缓解的RA和RAS目前都处于缓解期,已6个月~16个月;7例CR的RAEB和RAEBT3例于CR后6个月~12个月转为急性白血病,另4例仍处于CR中,已3个月~52个月。认为根据MDS患者的类型予不同的药物联合治疗可取得较好的疗效。  相似文献   
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