dbcAMP和维生素c对转化细胞株表型逆转的协同作用

本文观察了二丁酰基环磷酸腺苷(dbcAMP)和维生素C诱导金仓鼠恶性转化细胞(BHLB4)表型逆转作用．旨在证明2者效能有协同作用．试验分成4组。对照组(E)：细胞接种后不做任何处理；实验组细胞接种24h后分别换成含有终浓度为0．3mM维生素C(V组)、1mM dbcAMP(d组)及1mMdbcAMP 0．3mM维生素C(dV组)培养液。各组经相应处理．连续培养7d．     

含胎肌条件培养液的DMD原代肌组织培养体系的建立及其成肌功能障碍的初步研究

应用包含胎肌条件培养液、RPMI 1640培养基以及小牛血清的培养体系对9例Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)、2例 Becker肌营养不良症、2例婴儿型脊肌萎缩症和5例正常肌组织的原代培养肌细胞的生长、成熟进行动态观察,并应用透射电镜和Desmin免疫细胞化学技术对培养单核细胞给予鉴定,结果显示:(1)该培养体系能激活     

胎肌条件培养液对白血病细胞的体外效应

以髓系(HL-60)与淋系(Molt-4)细胞为观察对象,用细胞计数、细胞集落培养、台酚蓝拒染及溴化二甲噻唑二苯四唑试验为观察手段,研究胎肌条件培养液(FMCM)对白血病细胞的影响.实验标本分为4组:①对照组.②20%FMCM处理组.③阿糖胞苷(Ara-C,1×10~(-7)M/L)处理组.④混合处理组(经FMCM与Ara-C二者的处理).发现:①FMCM对两个细胞株均无明显的直接作用.②当HL-60细胞经FMCM预处理或在用Ara-C处理同时加入FMCM,Ara-C对其抑制作用可为FMCM加强,已受Ara-C抑制的HL-60细胞则无此现象.③Ara-C对Molt-4的抑制作用不受FMCM的影响.由此而初步认为:①FMCM对白血病细胞似无明显直接作用.②某些(非全部)白血病细胞对Ara-C的敏感性可为FMCM加强.③在己受抑制的细胞中不呈现这种致敏现象.①提示FMCM有可能用于白血病临床治疗.     

胎肌条件培养液抗损伤效应的观察

胎肌条件培养液（ＦＭＣＭ）可在ＣＦＵ－ＧＭ体外培养中提供集落刺激活性。研究发现它还能在体外培养中保护ＣＦＵ－ＧＭ，减轻理化损伤因素对其生长的抑制效应。所用化学损伤因素为５×１０－７Ｍ的阿糖胞苷与９×１０－９Ｍ的三尖杉酯碱，物理损伤因素为放射（３．５Ｇｙ），热（４４℃，６０分钟）与冷（—２０℃，１６分钟）。在损伤因素作用下，ＣＦＵ－ＧＭ的集落产率受到明显抑制，用２０％ＦＭＣＭ处理后，抑制现象可以减轻。ＦＭＣＭ可以对抗多种因素对ＣＦＵ－ＧＭ的抑制作用，没有特异性。用胰蛋白酶或热（８５℃，３０分钟）处理后的ＦＭＣＭ不具上述保护效应，用酸（ＰＨ＝２），碱（ＰＨ＝１０），ＤＮＡ酶与透析处理则无明显影响。提示ＦＭＣＭ中起保护作用的活性物质可能为分子量大于１００００的蛋白质。     

人胎肌来源的生物因子抗肿瘤活性实验研究

研究人胚胎横纹肌条件培养液产生的生物因子（ＡＴＰ－ＦＭＣＭ）抗瘤活性。观察发现ＡＴＦ对８种肿瘤细胞株体外增殖有抑制作用。对ＢＧＣ－８２３等６种瘤细胞的抑制率均有５２％￣９４％之间。其中对ＢＧＣ－８２３、Ｖ－７２２１和Ｈｅｌａ３株瘤细胞的抑制率最高，分别为９４％、９３％和８５％。整体抑瘤实验证实，ＡＴＦ能明显减轻Ｓ－１８０荷瘤小鼠腹水的严重程度，生存时间延长，并能有效抑制ＬＡ－７９５肺腺癌荷瘤小鼠的     

白血病细胞相关抑制物对红细胞系造血影响的初步探讨

本文以体外红系祖细胞培养方法。观察白血病细胞相关抑制物对正常红系祖细胞(CFU-E)的抑制作用。10/10例初发未治急性白血病病人的白血病细胞培养液对CFU-E的生长均有抑制,抑制率25.4～67.4％,平均抑制率为44.35％。结果提示,白血病细胞相关抑制物对正常红细胞系造血也有抑制作用。     

人毛乳头细胞条件培养液治疗斑秃的临床观察

目的：人毛乳头细胞条件培养液治疗斑秃患者的临床观察。方法：用人毛乳头细胞条件培养液治疗100例斑秃患者，并分别选择其中53例和30例作去炎松组和空白组自身对照。结果：人毛乳头细胞条件培养液组、去炎松组和空白组治愈率分别为75％、51％、10％，有效率分别为97％、72％、30％，人毛乳头细胞条件培养液组其治愈率和有效率均明显高于去炎松组和空白组（P〈0．05）。结论：人毛乳头细胞条件培养液对斑秃患者有明显的治疗作用。     

骨髓基质细胞条件培养液中神经活性物质的提取与纯化

目的分离纯化骨髓基质细胞(bone marrow strolnal cells，BMSCs)条件培养液以获得某些神经活性物质。方法分离培养小鼠骨髓基质细胞并收集其培养液，超滤浓缩后采用Sephadex G-100层析，高效液相色谱分析(HPLC)和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳(SDS-PAGE)等技术分离其培养液中的蛋白组分并利用细胞培养技术验证其神经活性作用。结果骨髓基质细胞培养液经Sephadex G-100层析及HPLC分析，证实Ⅲ峰中的A峰和B峰对神经细胞生长有明显的促进作用，其相对分子质量分别为18000和14000。结论骨髓基质细胞条件培养液中相对分子质量为18000和14000两组分对神经元有营养活性。