酶联免疫吸附法检测血清半乳甘露聚糖用于侵袭性曲霉菌感染早期诊断的实验研究

国外学者通过对血清和尿液中曲霉菌半乳甘露聚糖(galactomannan ,GM )抗原的检测 ,发现其对侵袭性曲霉病(IA)的早期诊断有较重要价值[1 ,2 ] 。我们建立了IA兔模型 ,采用酶联免疫吸附试验法 (ELISA)检测感染后动物血清中GM的含量 ,通过与传统的血培养比较 ,评价ELISA检测GM在诊断IA中的价值。一、材料和方法1 动物和菌株来源 :烟曲霉菌 (CCCCMIDA1 )菌株购自中国微生物菌种保藏管理委员会医学真菌中心 ,日本大耳白兔购自第三军医大学动物所。2 主要试剂和仪器 :GM检测试剂盒 :PlateliaAspergillus(法国Bio Rad产品 ) ,变色…     

2例"三管法"治疗自发性食管破裂的护理

目的 总结对2例自发性食管破裂患者应用“三管法“治疗的护理经验.方法 对2例自发性食管破裂患者应用“三管法“治疗,护士精心护理患者的3管:胸腔闭式引流管,逆行胃肠减压管,空肠造瘘管.保持各管道通畅,观察各引流管引流情况.患者病情变化予以严密观察,配合抗炎、增强免疫力、营养支持治疗.结果 2例自发性食管破裂患者治愈出院.结论 “三管法“是保守治疗自发性食管破裂良好的方法,精心护理有利于患者早日康复.     

细胞水化状态与肝细胞功能

众多的研究表明，肝细胞水化状态(hepatocellular hydration state)，即肝细胞容积，是控制肝细胞代谢和基因表达的重要机制和决定因索，也是一种动力学参数。在诸如激素、氧化应激(oxidative stress)等生理调节因索和营养供给、毒索等外界多种致病因子的影响下，肝细胞容积仅需几分钟就发生改变，这一变化作为一种触发信号，直接调节细胞代谢和基因的表达，从而引发机体一系列代谢     

5-氨基酮戊酸光动力效应对体外培养人恶性黑素瘤细胞的物理学干预特征

目的：探讨5-氨基酮戊酸(5-ALA)光动力学效应(5-ALA-PDT)对体外培养人恶性黑素瘤细胞的物理学干预作用，为进一步进行体内的实验研究提供实验依据。方法：实验于2004—04／11在解放军第三军医大学西南医院中心实验室将体外培养的人黑素瘤A-375细胞分别加入不同浓度的5-ALA(0．5，1，1．5，2mmol／L)孵育6h，予波长652nm半导体激光照射，照射的功率密度为15．6mw／cm^2，照射剂量分别为0，2，5，10，20J／cm^2，继续孵育12h，用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率。结果：①5．ALA作为内源性光敏刺原卟啉Ⅸ(PpⅨ)的前体物被黑素细胞瘤摄取后产生过量的原卟啉Ⅸ，用652nm的激光照射能对黑素瘤A-375产生杀伤作用，其杀伤细胞的程度与5-ALA的浓度和光照剂量成正相关(P&;lt;0．01)，但是当5-ALA的浓度达到1．5mmol／L以上时其杀伤细胞的作用无显著增加。②在加入5-ALA而无激发光源的情况下，细胞所产生的原卟啉Ⅸ对细胞的生存不产生明显影响(P&;gt;0．05)。结论：5-氨基酮戊酸在体外可以对黑素瘤细胞产生光动力学效应。     

侵袭性真菌感染非培养快速诊断方法的评价

侵袭性真菌感染是深部真菌病中危害最大的一类 ,常发生于免疫功能低下的患者 ,是医院感染常见的类型之一 ,其临床表现多样化 ,病情进展快 ,常危及患者的生命。早期快速诊断有助于及时控制病情 ,改善预后。依靠常规真菌分离、培养和组织病理鉴定难以满足临床需要 ,故发展敏感、特异的早期快速诊断方法已成为条件性侵袭性真菌感染实验诊断研究领域的热点和难点[1 4 ] 。近年来 ,相继建立了一系列非培养的检测方法 ,为临床早期快速诊断侵袭性真菌感染带来了希望。一、特异性抗体的检测特异性抗体检测已广泛用于病毒、细菌等多种微生物感染的早…     

CysLTR1蛋白羧基端核定位序列及其刺激剂和拮抗剂对CysLTR1核转位的影响

目的研究半胱氨酰白三烯受体1(Cys LTR1)蛋白的羧基端核定位序列以及CYSLTR1刺激剂和拮抗剂对其核转位过程的影响。方法首先构建Cys LTR1野生型重组质粒p EGFP-C1/CYSLTR1WT、含NLS序列的重组质粒p EGFP-C1/NLS及其突变型重组质粒p EGFP-C1/CYSLTR1-d NLS和p EGFP-C1/CYSLTR1-r NLS,转染人角质形成细胞后,通过激光共聚焦显微镜观察转染后24h、48h、72h时,以及分别加入Cys LTR1刺激剂LTD4或其选择性拮抗剂MK571后Cys LTR1的核转位情况。结果 p EGFP-C1/CYSLTR1WT和p EGFP-C1/NLS在细胞核内的荧光强度增加与转染时间呈正相关,其细胞核内荧光强度占细胞内总荧光强度的比率与p EGFP-C1/CYSLTR1-d NLS和p EGFP-C1/CYSLTR1-r NLS转染组比较差异有统计学意义(P均0.05);加入刺激剂LTD4后,也得到同样结果;加入选择性拮抗剂MK571后,p EGFP-C1/CYSLTR1WT在细胞核内的荧光强度无明显变化,其细胞核内荧光强度占细胞内总荧光强度的比率与p EGFP-C1/NLS、p EGFP-C1/CYSLTR1-d NLS和p EGFP-C1/CYSLTR1-r NLS转染组比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论 Cys LTR1中的羧基端序列RKHSLSSVTYVPRKK是一个重要的核转位序列,在Cys LTR1刺激剂LTD4可促进Cys LTR1发生核转位,其选择性拮抗剂MK571可阻断其发生核转位。     

“五心”护理结合Watson关怀理论在乳腺癌病人护理中的应用效果

[目的]探讨"五心"护理结合Watson人文关怀理论在乳腺癌病人护理中的应用效果。[方法]选择2014年3月—2016年4月入住我院乳腺甲状腺诊疗中心的乳腺癌病人320例,将2014年3月—2015年4月入院的160例乳腺癌病人作为对照组,实施人文关怀优质护理服务工作;2015年5月—2016年4月入院的160例乳腺癌病人作为观察组,实施基于Watson人文关怀理论的"五心"护理服务。比较实施前后两组病人的癌因性疲乏程度及生活质量,比较两组实施后护士人文关怀满意度。[结果]实施后两组病人的癌因性疲乏程度及生活质量得分比较差异有统计学意义(P0.05)。两组病人实施后护士人文关怀满意度各条目得分及总分比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]"五心"护理结合Watson人文关怀理论可以改善乳腺癌病人的癌因性疲乏,提高病人的生活质量及护士的人文关怀能力。     

PBMC中CD69、CD107a表达上调在诊断迟发型药物变态反应中的意义

目的检测药疹患者外周血单个核细胞中CD69和CD107a的表达,评价其与迟发型药物变态反应的相关性。方法 2010年5月至2011年4月采集20例药疹患者和10例健康对照者的外周血,用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,按2×106细胞/孔种植于24孔板,给予致敏药物刺激,培养72 h后采用流式细胞术染色并检测外周血单个核细胞中CD69和CD107a分子的表达。结果健康对照组外周血单个核细胞中CD107a阳性、CD69阳性、CD107a与CD69双阳性细胞刺激前的比例分别为(0.41±0.18)%、(0.33±0.13)%、(0.12±0.06)%,经致敏药物刺激后分别为(0.38±0.28)%、(0.35±0.12)%、(0.14±0.08)%,刺激前后无明显差异,药疹患者外周血单个核细胞中CD107a阳性、CD69阳性、CD107a与CD69双阳性细胞刺激前的比例分别为(0.45±0.25)%、(0.31±0.12)%、(0.15±0.07)%,与健康对照组无明显差异,但经致敏药物刺激后外周血单个核细胞中CD69阳性、CD107a阳性、CD107a与CD69双阳性细胞表达比例明显增高[分别为(9.01±2.91)%、(1.78±0.76)%、(0.74±0.19)%],和健康对照组、药疹未刺激组比较有统计学差异(P<0.01),且随着致敏药物浓度的增加,CD69和CD107a的表达呈剂量依赖性上调。结论药疹患者外周血单个核细胞经致敏药物刺激后CD69、CD107a表达增加。     

胰岛素样生长因子结合蛋白-4对大鼠骨髓间充质干细胞增殖和神经分化的影响

目的探究胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)对骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖和神经分化的影响。方法通过全骨髓贴壁法分离培养BMSCs,免疫荧光检测IGFBP4在P1、P4、P6、P8和P10 BMSCs的表达。取第4代BMSC细胞,分为单纯培养基组和添加IGFBP4组,用CCK8试剂盒检测单纯培养基组和添加IGFBP 4组吸光度值A450 nm。再将BMSC细胞分为3组:neurocult组、EGF+b FGF组、EGF+b FGF+IGFBP4组,每组连续测定7 d,每天6个平行孔,诱导培养基Neuro Cult培养再分别添加EGF+b FGF和EGF+b FGF+IGFBP4,诱导其向神经祖细胞分化,免疫荧光染色检测Nestin和Sox-2表达,并观察神经球数量和细胞增殖活性。结果成功获得原代大鼠BMSCs,可见CD105、CD44和CD90表达,IGFBP4的表达随培养代数而增加,外源IGFBP4能明显抑制BMSCs的增殖(P0.05)。经诱导BMSCs形成的神经球样结构表达Nestin和Sox-2,细胞增殖活性升高(P0.05)。结论 IGFBP4能抑制BMSCs的增殖,促进其向神经祖细胞分化。     

感染与荨麻疹北大核心CSCD

急性或慢性荨麻疹的发病与感染均有较为密切的关系.涉及到的病原体包括病毒、细菌、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等,感染的类型包括急性感染、慢性感染、局部感染和全身性感染等[1].到目前为止,感染引发荨麻疹缺乏大样本多中心的临床证据,其机制也不十分清晰.积极抗感染治疗对缓解荨麻疹的症状、缩短病程、减少复发的价值仍存在较大的争议.本文就有关问题简述如下.