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1.
应用环节动物抗原进行日本血吸虫病免疫诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
周艳娟 《中国地方病学杂志》2004,23(6):586-587
目的 通过制备水蛭可溶性抗原,找到与日本血吸虫的共同抗原成分,从而应用水蛭动物抗原进行日本血吸虫病的免疫诊断。方法 ①冻存虫体研磨,考马斯亮蓝染色测定蛋白浓度;②SDS-聚丙酰胺凝胶电泳分析蛋白成分;③WESTERN印迹法和间接ELISA试验观察抗原抗体反应。结果 水蛭动物蛋白至少含有20种以上的蛋白组分,其中有8种组分含量较高;水蛭蛋白同血吸虫患者的血清反映明显,其敏感度和特异性较高。结论 水蛭与日本血吸虫具有相同的抗原成分,以此用于日本血吸虫病的免疫学诊断。 相似文献
2.
作者报道一组急性白血病过氧化物酶染色阴性而无淋系相关抗原表达,但与一种以上髓系相关MoAb反应的POX阴性急性非淋巴细胞白血病患者的免疫学特征。此组患者较同期化疗的急性淋巴细胞白血病、POX(+)ANLL反应差(P<0.01),病程短(P<0.02),提示POX(-)ANLL应按难治性急性白血病处理。 相似文献
3.
毒蛇咬伤多见于热带、亚热带和温带。治疗毒蛇咬伤的特异性药物是抗蛇毒血清。只有作出正确的诊断之后,才能选用适当的抗蛇毒血清,从而获得理想的疗效。目前,蛇伤诊断主要依靠病史和临床表现。但多数蛇伤患者的病史不详且症状复杂,使得蛇伤的临床诊断比较困难。通过蛇毒检测进行实验诊断也就成为提高蛇伤治疗效果的根本保证。经过多年的研究,蛇伤诊疗研究者们已经建立了多种有价值的免疫诊断技术。本文就蛇毒检测的国内外相关研究进展作一简述. 相似文献
4.
医学检验技术专业需在实践教学中培养学生的临床检验与分析能力,但受条件限制,部分实验教学无法开展,导致学生的理论与实践脱节。虚拟仿真技术具有突破现实条件限制,模拟真实环境的特点。为此,本研究设计并建立了HIV感染免疫诊断的虚拟仿真实验项目并应用于教学。通过本项目开展混合式教学,丰富了教学手段,强化了生物安全意识、规范检测流程,形成了过程性评价体系,培养学生自主学习及实践创新能力。 相似文献
5.
<正> 血吸虫病实验室诊■包括病原学检查与免疫学诊断。免疫学诊断方法在血吸虫病防治工作中发挥越来越重要的作用,为此特将近年来国内外的血吸虫病免疫学诊断取得一些重要进展综述如下: 一、环卵沉淀试验(COP) COP用于临床已有20多年的历史,是国内外公认的敏感性和特异性均较强的试验之一,以环沉率≥5%为阳性,一般阳性率在95%以上。治后3~10个月,大部分病例可转阴,故具有疗效考核价值。近年来采用冻干虫卵代替新鲜卵做抗原,为基层和现 相似文献
6.
目的进一步验证血吸虫病胶体染料试纸条试剂盒在现场应用的效能。方法选择江西鄱阳湖沿岸湖沼地区的一个血吸虫病流行村15~70岁的自然人群404人,采用尼龙绢集卵孵化法、胶体染料试纸条法(DDIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、环卵沉淀试验(COPT)等方法同时进行检测。另选一非血吸虫病流行区中未曾去过血吸虫病流行区的健康体检者418人,也同样应用DDIA、ELISA和COPT进行检测。结果DDIA、ELSIA和COPT的敏感性分别为96.59%、92.05%和85.23%,对流行区非血吸虫病人的特异性分别为96.32%、90.37%和95.59%。与非血吸虫病流行区健康者的阴性符合率分别为98.09%、97.37%和98.80%。结论DDIA试剂盒快速、简便,具有较高的敏感性和特异性,适用于血吸虫病流行区现场对目标人群的大规模筛查。 相似文献
7.
目的探讨纯化华支睾吸虫成虫14~33 ku抗原在华支睾吸虫病免疫诊断中的应用价值。方法使用SDS-PAGE和电洗提法,从可溶性华支睾吸虫成虫抗原中分离纯化14~33 ku抗原,用此抗原经ELISA方法检测华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、日本血吸虫病、姜片虫病患者血清及健康人血清特异性IgG抗体,并与粗制可溶性成虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原ELISA结果相比较。结果检测63例华支睾吸虫病患者血清,纯化华支睾吸虫成虫14~33 ku抗原ELISA阳性率为76.2%,可溶性成虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原ELISA阳性率均为100%;检测25例卫氏并殖吸虫病、85例日本血吸虫病、27例姜片虫病患者血清,14~33 ku抗原的ELISA交叉反应阳性率分别为8.0%、3.5%、0,而可溶性成虫抗原分别为80.0%、62.4%、14.8%,可溶性成虫脱脂抗原分别为64.0%、55.3%、7.4%;检测127例健康人血清,14~33 ku抗原的ELISA假阳性率为0,可溶性成虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原的假阳性率分别为5.5%、3.1%。结论纯化华支睾吸虫成虫14~33 ku抗原用于华支睾吸虫病免疫诊断的特异性优于粗抗原,但敏感性较低。 相似文献
8.
日本血吸虫Sjp50重组蛋白用于免疫诊断的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
目的 克隆和表达日本血吸虫免疫素Sjp50的编码基因,初步研究其免疫反应性,方法 根据EST测序的结果设计引物,从含有免疫素基因片段的克隆中扩增得到该编码基因,亚克隆人原核表达载体pGEX4T-1中表达,然后用ELISA方法初步检测重组蛋白的免疫反应性。结果 成功克隆和表达了日本血吸虫Sjp50基因。该重组蛋白用于血吸虫抗体的ELISA检测,在动物实验中检测特异性和敏感性分别为94.12%和76.67%,非治疗组兔体内的抗体在感染后9-11周上升到高水平,并在感染后21周仍维持在高水平,而治疗组兔血清中抗SiFp50抗体水平在治疗后11周迅速下降至感染前抗体水平。用于血吸虫病人血清中的抗体检测的特异性为98.30%,急性病人和慢性病人检测的敏感性分别为95.20%和63.20%。结论 获得了Sjp50的重组蛋白,该蛋白能被日本血吸虫病人的血清所识别,且在动物实验中其抗体水平在药物治疗后11周降至感染前的水平,具有诊断现症感染病人和疗效考核的潜能。 相似文献
9.
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