大孔吸附树脂分离纯化何首乌有效成分二苯乙烯苷的研究

目的研究不同型号大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了7种大孔树脂,并对HPD500树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以二苯乙烯苷转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的7种树脂中,HPD500型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到151.7mg·g-1干树脂,其最佳工艺为以6倍柱体积去离子水、4倍柱体积10%乙醇、6倍柱体积60%乙醇依次洗脱,二苯乙烯苷转移率为95%,其纯度为75.3%。结论HPD500树脂吸附性能较好,适合于何首乌中二苯乙烯苷的纯化。     

铜绿假单胞菌噬菌体PaP3生物学特性的研究

目的测定铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的最佳感染复数、一步生长曲线和吸附K值及交叉吸附K值等基本生物学特性。方法按照感染复数（MOI）分别为0．0001、0．001、0．01、0．1、1和10加入噬菌体纯培养液和宿主菌，充分裂解细菌后，测定噬菌体滴度；以MOI=10的比例加入噬菌体及宿主菌，进行一步生长实验；纯化PaP3颗粒，免疫家兔，获得抗血清，通过中和反应实验测定PaP3和其抗血清之间的吸附反应常数K值。同时，利用抗血清交叉中和试验确定本室分离的三株噬菌体之间的血清学关系。结果当MOI=0．001时PaP3感染其宿主菌产生的子代噬菌体滴度最高；根据一步生长实验结果绘制一步生长曲线；通过血清交叉中和反应得出不同的吸附常数。结论PaP3最佳感染复数为0．001，感染宿主菌的潜伏期是20min，爆发期是60min，平均爆发量约为31，其抗血清反应的吸附常数K值为262。     

活性炭对几种药物的吸附分析

活性炭为强吸附剂,使毒物吸附于活性炭末微粒表面和孔缝中而失去活性,很早就被应用于急性药物中毒,本文对具有严重中毒的几种药物被活性炭吸附情况,进行分析如下。1 原料活性炭:日本药局方规定的药用炭;氨茶碱和氯锂;和光纯药:3—甲基嘌呤、1—甲基     

大孔吸附树脂在中药研究中的应用

本文回顾了近20年来大孔吸附树脂在中药研究中的应用概况，并对应用中存在的问题进行了讨论。     

胰岛素在PVC和PP两种输液容器中的吸附性

目的考察聚氯乙烯(PVC)和聚丙烯(PP)输液容器对胰岛素的吸附作用。方法将胰岛素分别加入含0.9%氯化钠注射液250ml的以PVC和PP为材质的输液器中,分别于0、1、2、4、8、12h取样,用高效液相色谱(HPLC)法测定胰岛素药物浓度,并与0h比较,计算药物的相对百分含量。结果在1～12h,PVC袋中胰岛素相对百分含量在47.43%～36.89%之间,而PP袋中胰岛素相对百分含量在99.94%～99.61%。PVC袋中药物含量下降百分比与PP比较差异有显著性(P<0.05)。结论PVC材质的输液容器对胰岛素有较强的吸附性,而PP材质对胰岛素几乎无吸附影响。应避免用PVC材质的输液容器输注胰岛素。     

减少硬胶囊药料的吸附“沾盘”新工艺探讨

硬胶囊剂系指将一定量的药材提取物,药材提取物加药材细粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成,或将药材细粉直接充填于空心胶囊中制成.通常由中药复方制成胶囊剂,其药料最后常制成18～22目颗粒再充填于胶囊中,制成颗粒是为了增加药料的流动性,并减少充填时的粉末飞扬.我们在制备本院协定处方制剂“消渴安胶囊”、“仙灵胶囊”、“愈胃胶囊”及“脑立通胶囊”等时,发现整粒后的药料如果烘干后立即充填胶囊,以及粉性成分较多的药料如果按常规工艺制粒、整粒,烘干后进行充填胶囊,均会出现药料吸附性较强,充填中出现“沾盘”现象,对上述两种情形我们进行了多次工艺摸索,最终较好地解决了上述药料吸附问题,现介绍如下.     

树脂吸附抢救急性摇头丸中毒的疗效观察

目的:探讨树脂吸附剂治疗急性摇头丸中毒的疗效。方法:将36例急性摇头丸中毒患者随机分为常规治疗组(常规组)和常规治疗基础上加树脂吸附治疗组(树脂组),观察比较治疗后3、6、12h两组的疗效、副作用和并发症。结果:治疗组的疗效明显优于对照组(H=3.9,P<0.05),尤其是6h时疗效更佳(H=10.4,P<0.01);2组均未发现明显的副作用和并发症。结论:树脂吸附能迅速清除血液中的有毒物质,可有效治疗急性摇头丸中毒。     

大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的研究

目的:以HPLC法测定川楝素含量并以其为指标,建立大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的方法.方法:用一定浓度的乙醇对川楝子药材进行提取,比较AB-8、D101、HPD-300、NKA-9、NKA-II 5种树脂对川楝素的吸附性能,最终确定采用AB-8树脂对树脂的工艺参数进行考察及优化.结果:确定工艺参数为:以0.2 g生药材/mL浓度上样,树脂柱径高比为1:7,吸附流速为2 mL/min,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱流速为2 mL/min,洗脱体积为10BV.结论:此法操作方便,为大生产提取分离川楝素提供依据.     

茶黄素复合物中单体对照品的制备研究

目的 研究茶黄素复合物和单体的对照品分离制备.方法 AB-8树脂吸附茶黄素,乙醇梯度洗脱得茶黄素复合物,进一步用半制备液相色谱分离茶黄素单体.结果 AB-8大孔树脂进行吸附,20%、30%、40%、50%、60%乙醇溶液梯度洗脱.洗脱速度为2 BV/h,制得质量分数80%的茶黄素复合物.以制备色谱进一步分离获得质量分数90%以上茶黄素-3-没食子酸酯、茶黄素-3'-没食子酸酯和茶黄素-3,3'-双没食子酸酯,以及质量分数大于70%的茶黄素的单体.结论 大孔吸附树脂和制备色谱结合可以从茶黄素复合物中获得比较理想的单体对照品.