中西医结合治疗重型大疱性类天疱疮病案一则

报道同时应用赵炳南学术流派思路与经方辨证思路结合,治疗重型大疱性类天疱疮验案一则。患者中医诊断为天疱疮病,病程长、起病急、病情重,既往激素用量大而病情控制不佳。本次治疗过程中按疾病不同阶段辨证施治,方药以赵老解毒凉血汤、经方大柴胡汤合桂枝茯苓丸加生石膏汤加减为主,2月后水疱俱消,激素减量,半年后随访未复发。     

家族性良性慢性天疱疮一例误诊

[病例]男，46岁。因双腋下、腹股沟、肛周皮肤反复起红斑、水疱、瘙痒10年就诊。口腔黏膜无糜烂，掌趾部无类似皮疹，每年春、夏均有类似发作。曾就诊于多家医院皮肤科，先后多次诊断为“湿疹”等，予赛庚啶、西替利嗪（仙特明）口服，外用激素软膏，皮疹仍反复出现，迁延不愈，2个月前病情加重。查体：一般情况好，系统检查未见异常。     

1例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤天疱疮的护理

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤较罕见。本病多见于老年人，起病快，约40％发生皮肤损害，多因严重继发性感染而致命。我科于2002年12月收治了1例，经化疗一疗程后出现皮肤损害，诊断为副肿瘤性天疱疮，患者出现了复杂的护理问题。经综合护理，收到了满意效果。现介绍如下。     

嗜酸细胞增多综合征引发的结节性类天疱疮？

结节性类天疱疮（PN）是大疱性类天疱疮的一种罕见临床变异，以痒疹样皮损且存在大疱性类天疱疮特异性BP180及BP230抗体为特征。有趣的是，大多数PN患者从未出现水疱。本病常对治疗产生抵抗。作者报道1例最初诊断为嗜酸粒细胞增多性皮炎的女性患者，后发现存在胃肠道嗜酸性粒细胞浸润、气道阻塞性疾病、 心包及胸腔积液，遂诊断为特发性嗜酸细胞增多综合征。随后3年内，患者进展为顽固性PN。     

大疱性类天疱疮验案1例

我的导师马华教授,从医二十余年,临床经验丰富,擅长治疗儿科、内科及皮肤血管疾病,屡获奇效。笔者有幸侍诊左右,亲聆教诲,获益匪浅,现将临床验案1例,择录于此。     

大疱性类天疱疮39例临床分析

目的:探讨大疱性类天疱疮(BP)的治疗方法。方法:对39例住院BP患者的临床表现、实验室检查结果、治疗效果进行回顾性分析。结果:本组平均年龄64.66岁;有合并症的37例(94.87%);38例单用或加用糖皮质激素患者痊愈27例,显效8例,总有效率92.11%,其中20例加用免疫抑制剂患者痊愈14例,显效4例,总有效率90.00%。结论:BP好发于中老年人,合并症多,糖皮质激素是治疗BP的首选药物,可与免疫抑制剂联合应用治疗BP。     

Castleman病伴副肿瘤性天疱疮1例报告并文献复习

目的 提高对Castleman病的认识，总结诊治经验。方法 报告1例Castleman病伴发副肿瘤性天疱疮(PNP)的诊治过程，结合文献分析其发病机理和诊断方法。结果 肿瘤切除后PNP症状消失。结论 Castleman病嘱于良性病变，可伴发天疱疮，手术切除是主要的治疗手段。     

25例寻常型天疱疮的护理体会

天疤疮是一种病因尚不明确的严重的慢性复发性大疤性皮肤病，重症者可诧及生命。疱疹壁薄，松弛。易破溃而形成不易愈合的糜烂创面。皮肤区瘙瘁、灼痛为其临床特征，本文仅就本病在心理，饮食及专科护理三个方面的具体护理措施和体会加以小结。     

天疱疮14例临床分析

天疮疮是一种以角航细胞粘着性丧失，棘层松解，皮肤粘膜出现松驰性水疤为特征的自身免疫性疾病。笔者从1992－1996年诊治14例，报告如下。1临床资料1．l一般资料14例中男7例，女7例：年龄24－58岁（平均40岁）：病程1－60个月（平均9．2月）。14例天癌疮中寻常型7例，落叶型3例，红斑型4例，无增殖型。初发部位：头面部3例，背部3例，躯干部上肢2例，口腔回例，口腔、背部1例，躯干1例，枕、右肘1例，面部。躯干1例，左耳1例。皮疹分布范围：全身8例，口腔粘膜、躯干2例，会阴，全身2例，口腔粘膜、全身1例，躯干1例。1．2皮疹特点在外观正…