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1.
目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞,顺铂(0.05,0.20,0.50mg/L)在细胞培养24h时加入,亚硒酸钠(0.05mg/L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入;培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0.05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入,PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42.8%(P<0.05),与顺铂同时加入,有丝分裂指数增长13.7%(P>0.05)。0.05与0.20mg/L顺铂处理细胞,有丝分裂指数未发生显性改变,当顺铂剂量为0.50mg/L时,细胞有丝分裂指数较对照降低54.5%(P<0.001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0.50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制,使有丝分裂指数恢复正常,但亚硒酸钠与顺铂同时加入时,被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0.05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖,与顺铂联合处理细胞时,可降低顺铂毒性,拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。 相似文献
2.
亚硒酸钠诱导白内障的机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH8.0-8.5条件下,谷胱甘肽、氧或过氧化氢过量时,微量的10~(-4)mol·L~(-1)亚硒酸钠能使鲁米诺产生稳定的化学发光。发光强度依赖于酸度、谷胱甘肽浓度、氧及过氧化氢的浓度。超氧化物歧化酶(SOD)对鲁米诺发光有明显的抑制作用。SeO_3~(2-)在眼内催化产生活性氧可能是产生白内障的原因。 相似文献
3.
以正常人外周血淋巴细胞的SCE率作为细胞遗传学指标,研究了Na_2SeO_3与AFB_1相互作用对细胞遗传物质的影响。结果表明,一定浓度的Na_2SeO_3(10 ̄(-5)mol)对AFB_1所诱发的SCE有明显的抑制作用,但当浓度达到10 ̄(-2)mol时,细胞增殖受到抑制,到10 ̄(-1)mol时细胞出现毒性现象。提示Na_2SeO_3具有抑变和细胞毒性双相作用。所以在Na_2SeO_3与AFB_1相互作用的SCE实验中应避免Na_2SeO_3的浓度过高而损伤培养的细胞。 相似文献
4.
5.
目的针对雷藤甲素治疗宽度窄的缺点,探讨与亚硒酸钠联合用药以减低雷藤甲素剂量的可能性。方法以MTT试验观察不同浓度雷藤甲素、亚硒酸钠单独或组合对HL60细胞的生长抑制作用,以基于中效原理的药物量效作用分析软件分析协同、相加、拮抗作用。CI<1时为协同,=1时为相加,>1时为拮抗。结果半数(18/36)组合呈现协同效应,其中7个生长抑制率>70%。含雷藤甲素100nmol·L-1或含亚硒酸钠100μmol·L-1的所有组合CI均<1。结论提示在该两药联合用药方案中减低雷藤甲素的剂量而仍保持原水平疗效的可能性是存在的,值得进一步研究。 相似文献
6.
亚硒酸钠和维甲酸对MNNG诱导人全血白细胞非程序DNA合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
曹洁 《癌变.畸变.突变》1998,10(1):15-17
本文应用非程序DNA合成(UDS)试验,观察了亚硒酸钠(Na2SeO3)和维甲酸(RA)单独和联合作用对致癌物MNNG诱发的人全血白细胞DNA损伤的影响。结果表明,Na2SeO3和RA均具有抗诱变作用;当Na2SeO3(0.1μg/ml)和RA(0.1μg/ml)联合作用时,也可明显降低MNNG诱发的UDS值,其联合抑制作用大于Na2SeO3的单独作用。实验结果还显示,Na2SeO3作为抗癌剂,它在高剂量时又呈现遗传毒性。 相似文献
7.
8.
亚硒酸钠和硒蛋氨酸的毒性比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 比较亚硒酸钠和硒蛋氨酸毒性差异以及探讨硒中毒的指标。方法 将断乳Wistar大鼠随机分为 7组 ,每组 14只 ,雌雄各半。其中一组为对照组 ,另外六组分别给予含硒 3、6、10mg kg的亚硒酸钠或硒蛋氨酸饲料 ,于第 12周将其处死。结果 当饲料硒水平达到 3mg kg时 ,动物肝脏出现病理变化 ,在Se6mg kg时 ,体重才出现下降。饲料硒水平为 6、10mg kg时 ,同一饲料硒水平的亚硒酸钠组大鼠体重小于硒蛋氨酸组。饲料硒水平为 3、6mg kg时 ,硒蛋氨酸组大鼠的肝脏病理改变轻于亚硒酸钠组 ,雄性大鼠轻于雌性。亚硒酸钠组较硒蛋氨酸组或雌性大鼠较雄性大鼠在肝脏体重比方面变化更为明显。除雌性大鼠肝脏谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)活性随硒水平升高而降低外 ,其它补硒各组肝、红细胞、血浆GPX活性具有随硒水平的升高而升高的趋势。结论 大鼠硒中毒的剂量为Se 3mg kg,硒蛋氨酸的毒性小于亚硒酸钠 ,雌性大鼠对硒毒性更为敏感 相似文献
9.
硒中毒对小鼠器官蛋白质含量及SOD活性影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨亚硒酸钠对不同器官、组织蛋白质代谢及SOD活性的影响。[方法]受试动物分为阴性对照组、亚硒酸钠低剂量组(0.1mg/kg·d-1)、亚硒酸钠中剂量组(0.6mg/kg·d-1)、亚硒酸钠高剂量组(3mg/kg·d-1)及阳性对照组(环磷酰胺5.0mg/kg·d-1)。连续灌胃5d后,相隔30d处死小鼠,分别用考马斯亮兰法和NBT还原法检测肝、肾、心脏的蛋白质含量和SOD比活,并与阴性对照组进行比较,对各组数据进行统计学处理。[结果]肝脏的低、中、高剂量组的SOD比活分别为:(10.68±0.82)、(7.34±1.03)、(8.23±1.39)u·mg蛋白-1·h-1;肾脏的中、高剂量组SOD比活下降,而低剂量组却明显上升,与阴性对照组比较,差异均具有显著性(P<0.01);心脏各剂量组SOD比活与阴性对照组比较,均无差异性(P>0.05)。蛋白质含量除肝脏低、中、高剂量组分别为(4.60±0.31)、(5.17±0.72)、(3.48±0.09)mg/ml呈显著性增高外,心、肾各剂量组的蛋白质含量均有下降趋势。[结论]在不同的器官,SOD比活和蛋白质含量有所差异,说明硒的毒性作用具有一定的组织细胞选择性。以肝脏最敏感。 相似文献
10.
[目的]观察葡萄糖酸锌、亚硒酸钠单独及联合作用对二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合。[方法]生长良好的中国仓鼠肺成纤维细胞,以5×108个/L的密度接种到25ml培养瓶中,经24h培养后加入终浓度为100mg/L的SiO2,同时分别加入终浓度分别为1.0、1.5、2.25mg/L的葡萄糖酸锌(ZnG)和终浓度分别为0.5、1.0、2.0μmol/L的亚硒酸钠(Na2SeO3)及各浓度的ZnG Na2SeO3交互组合。作用2h后收获细胞,调细胞密度为1×109个/L,通过彗星试验分别观察DNA的损伤情况。同时设阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(终浓度为100mg/L的SiO2)、ZnG对照组(2.25mg/L)、Na2SeO3对照组(2.0μmol/L)。联合作用时,采用L(34)正交设计表进行试验。9[结果]与SiO2组比较,1.0、1.5、2.25mg/L的ZnG及0.5、1.0、2.0μmol/L的Na2SeO3均可以显著减轻SiO2致成纤维细胞DNA链的断裂作用(P<0.05);2.25mg/L的ZnG与0.5μmol/L的Na2SeO3联合作用效果最好。[结论]ZnG、Na2SeO3单独和联合作用在体外可有效减轻SiO2粉尘所致成纤维细胞DNA的损伤作用。 相似文献